摘要
木村病,又称嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,是一种罕见的淋巴组织增生性炎症性疾病。病变大多表现为进行性、无痛性增大的包块,包块直径1~20 cm不等,界限不清,严重时可致面部畸形,病变处皮肤可有瘙痒和色素沉着[1]。头颈部无痛性皮下肿块、外周血和皮损内嗜酸性粒细胞增多,及血清IgE水平显著升高为本病的三联征[2]。
出处
《新中医》
CAS
2024年第24期219-224,共6页
New Chinese Medicine
基金
江苏省研究生实践创新计划项目。
作者简介
冯雨露(1999-),女,硕士研究生,E-mail:thinkergide@163.com;通信作者:陈朝明(1967-),男,医学博士,主任中医师,教授,硕士研究生导师,E-mail:czm6704@163.com。
