摘要
木村病(Kimura’s disease,KD)最早于1937年由我国金显宅医师发现并命名为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,后由日本学者木村和石川进行系统性描述,故称之为KD.KD多发生于20~50岁的亚洲男性,男女比例为3.5~9.0∶1,较罕见,是一种不明原因免疫介导的慢性炎症性疾病.影像学检查和实验室检测结果可提高该病的诊断率,组织病理学检查是诊断的金标准^([1-2]),国际上尚未建立治疗共识指南.本文就KD的诊断与治疗研究进展进行了综述.
作者
李睿思
金航宇
玄云泽
LI Ruisi;JIN Hangyu;XUAN Yunze(Department of Dentistry,Affiliated Hospital of Yanbian University,Yanji 133000,Jilin,China)
出处
《延边大学医学学报》
CAS
2023年第4期344-346,共3页
Journal of Medical Science Yanbian University
作者简介
李睿思(1997—),女,硕士研究生,研究方向为口腔颌面外科学;通信作者:玄云泽,Email:xuanyunze@sina.com.
