广东茄科雷尔氏菌16SrDNA序列分析 被引量：7

1

作者 佘小漫 何自福 +1 位作者 虞皓 李华平 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期24-28,共5页

应用PCR方法,获得了分离自广东番茄、茄子、辣椒、烟草、空心菜、沙姜、姜、马铃薯、花生、菊花、桑树和藿香共12种作物21个茄科雷尔氏菌菌株的16S rDNA.序列测定及比较结果表明,21个广东茄科雷尔氏菌菌株16SrDNA近全长序列均为1 528 bp... 应用PCR方法,获得了分离自广东番茄、茄子、辣椒、烟草、空心菜、沙姜、姜、马铃薯、花生、菊花、桑树和藿香共12种作物21个茄科雷尔氏菌菌株的16S rDNA.序列测定及比较结果表明,21个广东茄科雷尔氏菌菌株16SrDNA近全长序列均为1 528 bp,序列间同源率99.2%-100%;各菌株的16S rDNA序列间只有1-12个不等的碱基差异,其中20个菌株的458-460位及474位的碱基是ACT和T,而菌株HZ-1则是TTC和A,说明广东茄科雷尔氏菌的16S rDNA序列十分保守.系统进化分析结果显示,仅菌株HZ-1聚类于茄科雷尔氏菌2 a亚组中,其余20个菌株均聚类于茄科雷尔氏菌区组1中. 展开更多

关键词 茄科雷尔氏菌 16SrDNA 序列分析

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细菌分泌系统与茄科雷尔氏菌致病机理的关系研究进展 被引量：4

2

作者 韩菲菲 贺鸣 +1 位作者 杨松 宋宝安 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期115-124,共10页

青枯病(bacterial wilt)的致病菌茄科雷尔氏菌Ralstonia solanacearum主要通过Ⅲ型及Ⅱ型分泌系统等将多种毒性因子输送到细胞外而使寄主植物致病。主要综述了近年来茄科雷尔氏菌Ⅲ型和Ⅱ型分泌系统的Phc、Prh、EPS和Peh 4个调控网络与... 青枯病(bacterial wilt)的致病菌茄科雷尔氏菌Ralstonia solanacearum主要通过Ⅲ型及Ⅱ型分泌系统等将多种毒性因子输送到细胞外而使寄主植物致病。主要综述了近年来茄科雷尔氏菌Ⅲ型和Ⅱ型分泌系统的Phc、Prh、EPS和Peh 4个调控网络与该病原菌致病性之间的关系,以及2个分泌系统相互之间的关系。可为进一步研究该病害的作用机理及寻找其致病性靶标提供参考。 展开更多

关键词 茄科雷尔氏菌 致病机理 Ⅲ型分泌系统 Ⅱ型分泌系统 研究进展

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土壤中茄科雷尔氏菌实时荧光定量PCR快速检测体系的建立与应用 被引量：6

3

作者 张海燕 张小芳 +3 位作者 魏兰芳 李雪 艾瑛 姬广海 《江苏农业科学》 北大核心 2017年第14期17-20,共4页

根据茄科雷尔氏菌eg1基因,设计1对特异性引物,建立并优化实时荧光定量PCR反应体系,并对土壤中的茄科雷尔氏菌进行检测和评估。对采自云南省文山州5个县的100份青枯病带菌土壤进行检测,结果表明,100份土壤样品中,广南县15、22、24号,丘北... 根据茄科雷尔氏菌eg1基因,设计1对特异性引物,建立并优化实时荧光定量PCR反应体系,并对土壤中的茄科雷尔氏菌进行检测和评估。对采自云南省文山州5个县的100份青枯病带菌土壤进行检测,结果表明,100份土壤样品中,广南县15、22、24号,丘北县31、35、43号,麻栗坡县62、67、68号,马关县70、74、78、79、80、83、84号,共16份土壤样品中茄科雷尔氏菌含量大于105CFU/m L,预测细菌性青枯病发病风险较高;广南县12、20、21、23、26、27、29号,丘北县30、33、34、37、38、39、46、48号,麻栗坡县50、52、54、58、59、60、61、63、64、65、66、69号,马关县71、72、73、75、76、77、81、82、85、86号,砚山县1、2、4、5、7、9号,共43份土壤样品检测出的茄科雷尔氏菌含量在104~105CFU/m L之间,预测细菌性青枯病发病风险中等;其他土壤样品检测出的茄科雷尔氏菌含量均小于103CFU/m L,预测细菌性青枯病发病风险低,其中砚山县3、10、87、88、89、90号,广南县14、19、25、28、91、92、93号,丘北县32、36、44、49、94、95、96号,麻栗坡县51、57、97、98、99、100号,共26份土壤样品中未检测出茄科雷尔氏菌。 展开更多

关键词 茄科雷尔氏菌 实时荧光定量PCR检测 快速检测体系 细菌性青枯病

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12种寄主来源的茄科雷尔氏菌16S-23S rDNA间隔区序列比较 被引量：3

4

作者 佘小漫 何自福 +1 位作者 李华平 虞皓 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期37-41,共5页

应用PCR方法，获得了分离自广东番茄、茄子、辣椒、烟草、空心茱、沙姜、姜、马铃薯、花生、菊花、桑树和藿香等12种作物21个茄科雷尔氏菌菌株的16S-23SrDNA间隔区序列（ITS）。序列分析结果表明，除HZ-1菌株外，其余20个茄科雷尔氏菌菌... 应用PCR方法，获得了分离自广东番茄、茄子、辣椒、烟草、空心茱、沙姜、姜、马铃薯、花生、菊花、桑树和藿香等12种作物21个茄科雷尔氏菌菌株的16S-23SrDNA间隔区序列（ITS）。序列分析结果表明，除HZ-1菌株外，其余20个茄科雷尔氏菌菌株ITS序列长均为503bp，序列间相似性99．2％～100％，序列间差异仅1～4bp；而HZ-1菌株的ITS序列长为498bp，与其他菌株的ITS序列相似性为95．4％～95．6％。这些结果说明，这21株来源于12种不同寄主的茄科雷尔氏菌菌株的16S-23SrDNAITS序列比较保守。系统进化分析显示，仅菌株HZ-1聚类于茄科雷尔氏菌区组2中，其余20个菌株均聚类于茄科雷尔氏菌区组1中。 展开更多

关键词 茄科雷尔氏菌 16S-23S RDNA ITS 序列分析

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假茄科雷尔氏菌引起向日葵青枯病在中国的首次报道 被引量：2

5

作者 佘小漫 李萍 +4 位作者 蓝国兵 于琳 李正刚 汤亚飞 何自福 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期243-249,共7页

茄科雷尔氏菌复合种侵染引起的青枯病是众多作物上的毁灭性病害。2020年笔者首次在广东省东莞市发现向日葵青枯病,并对其病原菌进行了鉴定。室内人工接种试验、16S rDNA序列比对和演化型鉴定结果表明,引起向日葵青枯病的病原菌为假茄科... 茄科雷尔氏菌复合种侵染引起的青枯病是众多作物上的毁灭性病害。2020年笔者首次在广东省东莞市发现向日葵青枯病,并对其病原菌进行了鉴定。室内人工接种试验、16S rDNA序列比对和演化型鉴定结果表明,引起向日葵青枯病的病原菌为假茄科雷尔氏菌Ralstonia pseudosolanacearum。生理生化特性和致病性鉴定结果表明,分离自向日葵的15株假茄科雷尔氏菌为1号生理小种和生化变种3。egl基因部分序列系统进化分析表明,15株假茄科雷尔氏菌分属4个序列变种,其中8株菌株为序列变种17,5株菌株为序列变种13,其余2株菌株分别为序列变种14和序列变种54。本文是我国首次报道假茄科雷尔氏菌侵染引起向日葵青枯病。 展开更多

关键词 向日葵 假茄科雷尔氏菌 致病性 分子鉴定 序列变种

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茄科雷尔氏菌脂酰CoA脱饱和酶和环丙烷脂肪酸合成酶的鉴定 被引量：1

6

作者 董会娟 范志永 +2 位作者 况承伟 李先其 王海洪 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1068-1077,共10页

茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)是一种危害严重的土传植物致病菌,其宿主范围广泛,在世界各地严重影响重要经济作物的生产.研究茄科雷尔氏菌的生理特性,探索其致病机理,有利于研发防治青枯病的技术与方法.脂肪酸是细菌细胞重要的... 茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)是一种危害严重的土传植物致病菌,其宿主范围广泛,在世界各地严重影响重要经济作物的生产.研究茄科雷尔氏菌的生理特性,探索其致病机理,有利于研发防治青枯病的技术与方法.脂肪酸是细菌细胞重要的组成物质,但是茄科雷尔氏菌脂肪酸合成的机制尚不清晰.本文以茄科雷尔氏菌GMI1000为材料,鉴定了该菌的脂酰Co A脱饱和酶和环丙烷脂肪酸合成酶,并分析了这两种酶在不饱和脂肪酸和环丙烷脂肪酸合成中的作用.结果显示,茄科雷尔氏菌RSc2450编码脂酰Co A脱饱和酶,参与其不饱和脂肪酸合成,但是该菌还存在其他不饱和脂肪酸合成途径.同时发现在茄科雷尔氏菌编码两个可能的环丙烷脂肪酸合成酶蛋白质中,仅有Cfa1(RSc0776)参与了该菌环丙烷脂肪酸的合成,并在低p H和高渗透压的耐受中起作用.该研究结果为深入研究茄科雷尔氏菌脂肪酸合成代谢特点及致病机理奠定了基础. 展开更多

关键词 茄科雷尔氏菌 脂酰CoA脱饱和酶 环丙烷脂肪酸合成酶

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茄科雷尔氏菌IMSA-LAMP检测方法的建立 被引量：2

7

作者 袁婷 罗龙辉 +1 位作者 张雪吟 刘吉平 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期89-98,共10页

【目的】桑树青枯病是由茄科雷尔氏菌Ralstonia solanacearum引起的一种危害严重的细菌性病害,建立一种快速、灵敏的茄科雷尔氏菌检测方法,对桑树青枯病的有效控制有重要意义。【方法】本研究以茄科雷尔氏菌果胶裂解酶基因(Pectate lyas... 【目的】桑树青枯病是由茄科雷尔氏菌Ralstonia solanacearum引起的一种危害严重的细菌性病害,建立一种快速、灵敏的茄科雷尔氏菌检测方法,对桑树青枯病的有效控制有重要意义。【方法】本研究以茄科雷尔氏菌果胶裂解酶基因(Pectate lyase gene)为靶标,基于等温多自配引发扩增技术(Isothermal multiple self-matchinginitiated amplification,IMSA)的引物设计原理,结合环介导等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)的反应体系,建立一种快速有效检测茄科雷尔氏菌的IMSA-LAMP法,并对该方法的最佳反应参数进行了筛选。【结果】基于果胶裂解酶基因建立的IMSA-LAMP检测方法在64.5℃条件下,45 min内可完成对阳性样品的特异检测,对茄科雷尔氏菌的模板DNA检测灵敏度达200 fg/μL(对应菌为1×10^(2) CFU/mL);对生产上收集的疑似桑树青枯病病样的检出率为87.5%。【结论】IMSA-LAMP检测方法具有良好的实用性,可为桑树青枯病的快速检测、诊断与防疫提供新的技术支持。 展开更多

关键词 桑树青枯病 IMSA-LAMP 茄科雷尔氏菌 果胶裂解酶基因

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桑树病原茄科雷尔氏菌的IMSA-LAMP检测方法获得新进展 被引量：1

8

作者 刘吉平 《蚕学通讯》 2022年第3期57-58,共2页

桑树青枯病作为茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)感染引发的一种毁灭性细菌性病害,严重影响到桑叶的产量和质量,被国家列为植物重点的检疫性病害。建立一种能对茄科雷尔氏菌进行快速有效检测的方法,对预防桑树青枯病的发生和扩散... 桑树青枯病作为茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)感染引发的一种毁灭性细菌性病害,严重影响到桑叶的产量和质量,被国家列为植物重点的检疫性病害。建立一种能对茄科雷尔氏菌进行快速有效检测的方法,对预防桑树青枯病的发生和扩散具有重要意义。 展开更多

关键词 茄科雷尔氏菌 检疫性病害 细菌性病害 桑树青枯病 桑叶 快速有效

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番茄青枯病菌的分离鉴定及抗病种质筛选 被引量：1

9

作者 官明珠 李佳龙 +4 位作者 孙啸江 李广 刘子琪 章月琴 杨荣超 《广东农业科学》 2025年第4期63-72,共10页

【目的】对粤西地区湛江市番茄青枯病高发区的强致病性菌株进行分离鉴定并开展番茄抗病株系筛选,为番茄抗青枯病种质资源开发及新品种选育奠定基础。【方法】从湛江市广东海洋大学采集染病番茄植株,通过组织分离法获取病原菌,结合形态... 【目的】对粤西地区湛江市番茄青枯病高发区的强致病性菌株进行分离鉴定并开展番茄抗病株系筛选,为番茄抗青枯病种质资源开发及新品种选育奠定基础。【方法】从湛江市广东海洋大学采集染病番茄植株,通过组织分离法获取病原菌,结合形态学、生理生化和分子生物学技术鉴定菌种;采用茎穿刺法和伤根接种法鉴定菌株生理小种和致病性;将强致病力菌株接种至12份番茄抗青枯病优良自交系,验证并复筛性状稳定的抗病材料。【结果】成功分离出2个菌株,命名为h2和h4,均为革兰氏阴性菌,菌落呈不规则状近圆形,中心淡红、边缘乳白色,具粘性和流动性。h2和h4菌株被鉴定为生化IV型、1号生理小种,且均扩增出茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)280 bp和演化型I的144 bp特异性片段,表明2个菌株也属于演化型I型。16S rDNA分析表明,2个菌株与茄科雷尔氏菌聚在同一分支,序列同源性分别为99.51%和99.65%。2个菌株均有强致病性,且h4菌株致病性强于h2。接种h4菌株4 d,‘中蔬5号’和‘桂砧1号’发病率分别为67.7%和4.4%,接种6 d时发病率分别为92.2%和13.3%,均高于h2菌株。利用h4菌株从12份优良自交系筛选出10个抗病株系。【结论】h2和h4菌株均为革兰氏阴性菌,属于演化型I、生化IV型和生理小种1号。h4菌株致病性强于h2菌株,利用h4菌株筛选出10个高抗株系。 展开更多

关键词 青枯病 茄科雷尔氏菌 番茄 分离鉴定 抗病株系 筛选

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生防细菌HX-6菌株对青枯病菌的抑制效果及作用机制

10

作者 黄倩 崔瑞瑞 +2 位作者 王德瑞 衣悦涛 冯大伟 《农药学学报》 北大核心 2025年第2期322-331,共10页

本研究探讨了生防细菌HX-6菌株对植物病原细菌茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum,简称青枯病菌)的抑制效果及其作用机制。通过平板对峙试验和琼脂扩散试验评估HX-6发酵液及其无细胞上清液(CFS)对青枯病菌的抑制作用;采用微量稀释肉... 本研究探讨了生防细菌HX-6菌株对植物病原细菌茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum,简称青枯病菌)的抑制效果及其作用机制。通过平板对峙试验和琼脂扩散试验评估HX-6发酵液及其无细胞上清液(CFS)对青枯病菌的抑制作用;采用微量稀释肉汤法测定了CFS的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC);通过菌落形态特征结合16S rRNA和gyrA基因测序对HX-6菌株进行鉴定;利用检测性培养基评估其促生能力相关功能;此外,通过OD600nm值、电导率、核酸泄漏和丙二醛含量的变化,以及扫描电子显微镜观察,进一步评估CFS对青枯病菌的抑制作用和对细胞完整性的影响。结果显示,HX-6菌株发酵液和CFS对青枯病菌均有显著的抑制作用,发酵液的抑菌圈直径为3.03 cm,CFS的抑制率达到70.48%,MIC和MBC分别为12.5%和50.0%。HX-6菌株被鉴定为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillusvelezensis),并具备产吲哚-3-乙酸、铁载体、生物膜和溶解磷酸盐等功能。此外,CFS显著抑制了青枯病菌的活性,并破坏其细胞完整性。通过OD_(600nm)值、电导率、核酸泄漏情况和丙二醛含量的变化进一步验证了上述效果。同时,扫描电子显微镜观察显示,CFS对青枯病菌完整性造成了严重损伤。研究表明HX-6菌株具有较高的抑菌活性,可能成为新型青枯病生物防治剂,值得在农业应用中进一步研究。 展开更多

关键词 青枯病 贝莱斯芽孢杆菌 茄科雷尔氏菌 生物防治 细胞损伤

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河南省花生青枯病菌的分子鉴定及其生物学特性研究 被引量：1

11

作者 桑素玲 王振宇 +5 位作者 李绍建 范腕腕 高蒙 崔小伟 张海燕 冯兰兰 《河南农业科学》 北大核心 2024年第4期102-110,共9页

为了明确河南省花生青枯病的病原菌分类属性,对采自河南省内不同市的30个青枯病菌株在16S rDNA序列、碳水化合物利用、致病性、演化型及序列变种等方面进行了鉴定。30个青枯病菌株的16S rDNA测序结果表明,引起河南花生青枯病的病原为茄... 为了明确河南省花生青枯病的病原菌分类属性,对采自河南省内不同市的30个青枯病菌株在16S rDNA序列、碳水化合物利用、致病性、演化型及序列变种等方面进行了鉴定。30个青枯病菌株的16S rDNA测序结果表明,引起河南花生青枯病的病原为茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum);所有青枯病菌株可侵染茄子、辣椒、马铃薯、烟草和番茄,但不侵染姜,属于生理小种1号;根据能否利用3种双糖和3种己醇的能力,可将其中4个菌株归于生化型Ⅱ,10个菌株归于生化型Ⅲ,16个菌株归于生化型V;所有青枯病菌株均能用多重PCR扩增得到144 bp演化型Ⅰ特异条带和280 bp茄科雷尔氏菌特异条带,表明青枯病原菌均属于茄科雷尔氏菌演化型Ⅰ,即亚洲组13;利用egl基因的系统发育进化分析表明,来自河南的30个菌株与Gx525、Ah-XnJn-12-6、HA2-1聚为一支,属于序列变种14。 展开更多

关键词 花生 青枯病 茄科雷尔氏菌 生理小种 生化型 演化型 序列变种

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赣南地区番茄青枯菌菌系多样性分析 被引量：11

12

作者 任敏华 张静燕 +2 位作者 崔晓东 陈荣华 刘琼光 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期67-76,共10页

【目的】分离鉴定赣南地区番茄青枯病菌,明确菌系分化,为当地番茄抗青枯病育种和病害防治奠定基础。【方法】从江西省赣南地区采集番茄青枯病病株,经选择性平板分离、纯化和分子鉴定,获得不同地理来源的青枯菌Ralstonia solanacearum菌... 【目的】分离鉴定赣南地区番茄青枯病菌,明确菌系分化,为当地番茄抗青枯病育种和病害防治奠定基础。【方法】从江西省赣南地区采集番茄青枯病病株,经选择性平板分离、纯化和分子鉴定,获得不同地理来源的青枯菌Ralstonia solanacearum菌株。通过生理生化测定和接种番茄试验,鉴定青枯菌的生化变种和致病类型。PCR扩增内切葡聚糖酶基因egl序列,明确青枯菌的演化型和序列变种。双层平板培养法测定其对8个不同噬菌体的敏感性。【结果】获得了来自赣南地区9个市(县)的番茄青枯菌菌株44个,其中,41个菌株为生化变种Ⅲ,3个菌株为生化变种Ⅳ;致病力测定结果聚为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ类,其致病力分别为强、中和弱,其中,强致病力菌株占65.9%。所有菌株属于亚洲分支演化型(Ⅰ),并进一步划分为Sequevar13、14、15、17、18、34、44和48等8个序列变种。大部分菌株对供试的8个噬菌体敏感。【结论】赣南地区番茄青枯菌以生化变种Ⅲ和强致病力菌株为主,对噬菌体较敏感,存在8个序列变种,具有明显的菌系分化现象和遗传多样性。 展开更多

关键词 茄科雷尔氏菌 番茄青枯病 生化变种 致病力 演化型 序列变种 噬菌体

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香蕉细菌性枯萎病(Moko病)入侵对我国香蕉产业的风险分析 被引量：5

13

作者 杨腊英 林培群 +4 位作者 周游 郭立佳 汪军 梁昌聪 黄俊生 《热带农业科学》 2020年第S01期17-23,共7页

青枯菌2号小种(Ralstonia solanacearum race 2)引起的香蕉细菌性枯萎病(Moko disease)是香蕉生产上最具毁灭性的病害之一。为保障我国香蕉产业的可持续发展,笔者对Moko病害入侵我国的风险性进行了分析。通过检索国内外文献,结合近期对... 青枯菌2号小种(Ralstonia solanacearum race 2)引起的香蕉细菌性枯萎病(Moko disease)是香蕉生产上最具毁灭性的病害之一。为保障我国香蕉产业的可持续发展,笔者对Moko病害入侵我国的风险性进行了分析。通过检索国内外文献,结合近期对香蕉病害普查结果,在对该病害的国内外分布状况、潜在经济危害性、受害寄主的经济重要性等方面的分析基础上,采用有害生物风险性分析(PRA)程序进行分析。结果表明,Moko病病原菌的综合风险R值为2.32,属于高度危险的农业植物有害生物,相关部门应对其加强检疫防范,防止其被带入国内。 展开更多

关键词 香蕉 细菌性枯萎病 茄科雷尔氏菌2号小种 风险分析

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烟草青枯病生防菌-22抗病机制的初步研究 被引量：6

14

作者 杨欢 余君 +7 位作者 王昌军 李进平 施河丽 谭军 李锡宏 王瑞 徐迪红 陈守文 《中国烟草科学》 CSCD 2014年第3期61-66,共6页

通过菌株生态定殖以及抗病物质分析,初步探究解淀粉芽胞杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)YH-22抗青枯病(茄科雷尔氏菌所致)的机制。采用利福平抗性诱导,获得抗400μg/mL的抗性菌株以利于定殖研究。盆栽试验结果表明,YH-22先在烟草根际... 通过菌株生态定殖以及抗病物质分析,初步探究解淀粉芽胞杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)YH-22抗青枯病(茄科雷尔氏菌所致)的机制。采用利福平抗性诱导,获得抗400μg/mL的抗性菌株以利于定殖研究。盆栽试验结果表明,YH-22先在烟草根际土壤定殖,然后依次进入根部、茎部。对YH-22菌株发酵上清液进行理化性质分析,发现抗茄科雷尔氏菌活性物质不溶于氯仿和乙酸乙酯,能溶于甲醇,具有一定的耐热性,能耐受胃蛋白酶和紫外线,具有排油和使液滴坍塌的特性。综上所述,生防菌YH-22在烟草根际土壤、根、茎均具有一定的定殖能力,其抗菌物质可能为蛋白质和脂肽的混合物。 展开更多

关键词 解淀粉芽胞杆菌 茄科雷尔氏菌 定殖 抗菌物质 理化性质

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福建仙草细菌性枯萎病的病原菌鉴定 被引量：1

15

作者 吴水良 林可竟 +3 位作者 张一帆 詹梦琳 胡方平 蔡学清 《亚热带农业研究》 2022年第4期267-273,共7页

[目的]明确新发现的福建省龙岩市武平县仙草(Mesona chinensis)细菌性枯萎病的病原,为该病害的有效防控提供依据。[方法]采用平板分离法对采集的病株进行病原菌分离、纯化,通过柯赫氏法则验证其致病性。通过常规的生物学特性、特异性引... [目的]明确新发现的福建省龙岩市武平县仙草(Mesona chinensis)细菌性枯萎病的病原,为该病害的有效防控提供依据。[方法]采用平板分离法对采集的病株进行病原菌分离、纯化,通过柯赫氏法则验证其致病性。通过常规的生物学特性、特异性引物扩增及16S rDNA序列分析,鉴定病原菌的分类。[结果]从病茎上分离纯化获得8株细菌菌株,接种到健康的仙草后所表现的发病症状与田间采集的症状相类似,且重新分离到与原菌落形态相同的细菌。柯赫氏法则证实,8株细菌菌株均为该病的致病菌。在NA培养基平板上细菌菌落为乳白色,在TTC培养基平板上菌落为暗红色,产生可扩散至培养基中的红褐色色素;细菌革兰氏染色阴性,菌体短杆状,两端圆,1~2根极生鞭毛;菌株可积累聚-β-羟基丁酸盐(PHB),41℃不生长,果胶酶、氧化酶和硝酸盐还原等为阳性;菌株均可利用3种双糖(乳糖、麦芽糖、纤维二糖)和3种己醇(甘露醇、山梨醇、甜醇);用青枯菌演化型复合引物扩增分别获得280、144 bp的目的条带,16S rDNA基因序列分析结果显示,菌株与Ralstonia pseudosolanacearum聚在一支。鉴于此,将分离获得的8株细菌菌株鉴定为假茄科雷尔氏菌(R.pseudosolancearum)。[结论]引起福建省龙岩市武平县仙草细菌性枯萎病的病原菌为假茄科雷尔氏菌,生化型Ⅲ和演化型Ⅰ(亚洲组)。 展开更多

关键词 细菌性枯萎病 仙草 假茄科雷尔氏菌 病原鉴定 16S rDNA

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四种杀菌剂防治马铃薯青枯病和疮痂病药效试验初报 被引量：2

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作者 朱江 牛力立 +3 位作者 樊祖立 范金华 唐兴发 张鹏 《南方农业》 2019年第28期47-51,共5页

通过研究4种杀菌剂对马铃薯青枯病和疮痂病的田间药效,筛选出对马铃薯青枯病和疮痂病防治效果较好的杀菌剂,同时研究比较2个马铃薯品种在青枯病、疮痂病和产量间的差异。试验结果表明:相对于药剂对照,72%硫酸链霉素可溶性粉剂、20%噻菌... 通过研究4种杀菌剂对马铃薯青枯病和疮痂病的田间药效,筛选出对马铃薯青枯病和疮痂病防治效果较好的杀菌剂,同时研究比较2个马铃薯品种在青枯病、疮痂病和产量间的差异。试验结果表明:相对于药剂对照,72%硫酸链霉素可溶性粉剂、20%噻菌铜悬乳剂和53.8%氢氧化铜水分散粒剂均能极显著地降低马铃薯青枯病发病病级和提高马铃薯产量,72%硫酸链霉素可溶性粉剂、20%噻菌铜悬乳剂、53.8%氢氧化铜水分散粒剂和47%春雷·王铜可湿性粉剂均能极显著地降低马铃薯疮痂病发病病级。兴佳2号青枯病发病病级极显著低于费乌瑞它,兴佳2号疮痂病发病病级和产量极显著高于费乌瑞它。 展开更多

关键词 马铃薯 青枯病 茄科雷尔氏菌 疮痂病 链霉菌 杀菌剂

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作物青枯病研究进展 被引量：21

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作者 佘小漫 何自福 《广东农业科学》 CAS 2020年第12期82-89,共8页

茄科雷尔氏菌侵染引起的青枯病是世界性、毁灭性的作物细菌病害,该病害是典型的土传病害。茄科雷尔氏菌属薄壁菌门β-变形菌纲雷尔氏菌属,为革兰氏阴性、好氧棒状杆菌,可侵染50多科200余种植物。该病原菌在无寄主植物存在时可在土壤、... 茄科雷尔氏菌侵染引起的青枯病是世界性、毁灭性的作物细菌病害,该病害是典型的土传病害。茄科雷尔氏菌属薄壁菌门β-变形菌纲雷尔氏菌属,为革兰氏阴性、好氧棒状杆菌,可侵染50多科200余种植物。该病原菌在无寄主植物存在时可在土壤、水体中存活5年以上,一旦有合适的寄主植物,即可通过寄主植物的根部侵染维管束系统,引起寄主植物整株性、不可逆的萎蔫枯死。茄科雷尔氏菌是一个复合种,具有明显的生理分化与遗传多样性,已发现有5个生理小种、5个生化变种、4个演化型和57个序列变种。作物青枯病在广东省多种作物上发生十分严重,是广东省重要的植物细菌病害之一。目前,至少发现有35种植物受到茄科雷尔氏菌的侵染与为害,其中桑、桉树、甘薯、沙姜、南瓜、空心菜、菊花、向日葵、广藿香、胜红蓟和人参果等作物青枯病被首次发现与报道,每年均造成巨大的经济损失。对国内外茄科雷尔氏菌及青枯病主要研究进展进行综述,并总结了本团队近20年来在青枯病研究方面取得的主要成效。 展开更多

关键词 茄科雷尔氏菌 多样性 生理生化特性 分子特征 青枯病 防控技术

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花生青枯病及其土壤微生态调控研究进展 被引量：5

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作者 方向阳 禹桃兵 +3 位作者 杨磊 臧华栋 曾昭海 杨亚东 《中国生态农业学报（中英文）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1695-1707,共13页

由茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)引起的青枯病是世界范围内广泛传播、危害严重且难以防治的毁灭性土传病害之一。花生是我国重要的油料和经济作物,也是青枯病危害严重的作物之一。近年来,连续种植导致花生青枯病发生进一步加剧... 由茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)引起的青枯病是世界范围内广泛传播、危害严重且难以防治的毁灭性土传病害之一。花生是我国重要的油料和经济作物,也是青枯病危害严重的作物之一。近年来,连续种植导致花生青枯病发生进一步加剧,严重威胁了花生产业的发展。本文以花生青枯病的危害及其土壤微生态调控为切入点,梳理了花生青枯病的发生现状、病原菌概况、发生条件与作用机制以及主要危害与防治措施等。首先,对茄科雷尔氏菌的分类方法和致病机理进行了系统、完整地梳理,总结了茄科雷尔氏菌的4种主流分类方法,并绘制了其发病机制图解。其次,我们重点从土壤微环境、土壤微生物两个方面分析了花生连作和青枯病发病土壤区系特征,并提出相应的土壤微生态调控对策,包括调控土壤理化性质、调控土壤养分、施用化学与生物农药、引入生防菌株等。最后,我们对基于土壤微生态调控的花生青枯病可持续防治进行展望,旨在为花生青枯病防治及花生产业的高质量发展提供参考。 展开更多

关键词 连作障碍 花生青枯病 茄科雷尔氏菌 土壤微生态 可持续发展

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青枯病对植物的为害及其生物防治研究 被引量：4

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作者 唐艺玮 《种子科技》 2023年第2期105-107,共3页

青枯病是由茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum,Rs)引起的影响世界许多重要作物生产的病害之一。茄科雷尔氏菌具有严重的植物致病性,其宿主范围广泛,且种类丰富。目前已有实验利用生物技术来防治青枯病,文章论述了青枯菌的多样性、致... 青枯病是由茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum,Rs)引起的影响世界许多重要作物生产的病害之一。茄科雷尔氏菌具有严重的植物致病性,其宿主范围广泛,且种类丰富。目前已有实验利用生物技术来防治青枯病,文章论述了青枯菌的多样性、致病性因素和毒力基因的调控以及青枯病的为害特征,探究了青枯病的两种生物防治方法。 展开更多

关键词 青枯病 茄科雷尔氏菌 生物防治 拮抗菌 噬菌体

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