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天然维生素E琥珀酸酯的制备 被引量:7
1
作者 胡传荣 赵昕 章启勇 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期38-40,共3页
维生素E琥珀酸酯有比维生素E更强的化学稳定性,同时其还有抗癌功效,是水溶性维生素E———TPGS的基本原料。介绍了用天然维生素E酯化制备维生素E琥珀酸酯的方法,选用三乙胺作为催化剂制备维生素E琥珀酸酯。通过实验优化后得到优化的工... 维生素E琥珀酸酯有比维生素E更强的化学稳定性,同时其还有抗癌功效,是水溶性维生素E———TPGS的基本原料。介绍了用天然维生素E酯化制备维生素E琥珀酸酯的方法,选用三乙胺作为催化剂制备维生素E琥珀酸酯。通过实验优化后得到优化的工艺条件为(原料50 g):反应时间为4.0 h、琥珀酸酐用量为原料维生素E的150%(W/W)、催化剂用量为5.0 mL、反应温度为55℃。在优化的工艺条件下,维生素E酯化率为93.91%。 展开更多
关键词 维生素e 维生素e琥珀酸 制备
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维生素E及其琥珀酸酯和琥珀酸钙在保健食品中的应用 被引量:15
2
作者 李春波 邵斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期190-192,共3页
介绍了天然维生素E琥珀酸酯和维生素E琥珀酸钙 (天然 /合成 )的理化性质、在保健食品中的应用优点以及它们独特的抗癌保健功能。维生素E琥珀酸酯和琥珀酸钙在欧美日等发达国家已得到广泛的应用 ,几乎所有的片剂和胶囊剂营养补充剂中使... 介绍了天然维生素E琥珀酸酯和维生素E琥珀酸钙 (天然 /合成 )的理化性质、在保健食品中的应用优点以及它们独特的抗癌保健功能。维生素E琥珀酸酯和琥珀酸钙在欧美日等发达国家已得到广泛的应用 ,几乎所有的片剂和胶囊剂营养补充剂中使用的维生素E均为维生素E琥珀酸酯和琥珀酸钙 ,而在国内则是空白 ,因而在新一代保健食品中具有十分广阔的应用前景。 展开更多
关键词 生育酚 天然维生素e琥珀酸酯 天然维生素e琥珀酸 合成维生素e琥珀酸 抗癌
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维生素E琥珀酸酯的酶促合成及优化 被引量:7
3
作者 尹春华 刘江帆 高明 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期935-941,共7页
在有机溶剂中以维生素E和琥珀酸酐为底物在脂肪酶的催化下合成了维生素E琥珀酸酯。首先对酶促反应的脂肪酶、反应介质和反应温度进行了考察,在所选的几种脂肪酶中,假丝酵母脂肪酶(Candidasp.)的催化活性最好;叔丁醇和DMSO组成的混合溶剂... 在有机溶剂中以维生素E和琥珀酸酐为底物在脂肪酶的催化下合成了维生素E琥珀酸酯。首先对酶促反应的脂肪酶、反应介质和反应温度进行了考察,在所选的几种脂肪酶中,假丝酵母脂肪酶(Candidasp.)的催化活性最好;叔丁醇和DMSO组成的混合溶剂(体积比为2∶3)为最合适的反应介质;30℃为适宜的反应温度。并采用Box-Behnken实验设计和响应面因子分析法对底物摩尔比等其他反应条件进行了优化。维生素E琥珀酸酯最优反应条件为:维生素E浓度0.26mmol.ml-1,维生素E和琥珀酸酐摩尔比1∶5,在5ml叔丁醇和DMSO混合溶剂(体积比为2∶3)中,30℃下在0.02gCandidasp.脂肪酶的催化下反应71h,维生素E琥珀酸酯产率达到98.71%。 展开更多
关键词 维生素e琥珀酸 脂肪酶 维生素e 合成
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维生素E琥珀酸酯诱导舌鳞癌Tca8113细胞凋亡的研究 被引量:3
4
作者 曹选平 王树斌 +4 位作者 周弘 吴豪阳 张彦喜 刘学军 张松涛 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期362-364,共3页
目的探讨维生素E琥珀酸酯(VES)对人舌鳞癌Tca8113细胞的凋亡诱导作用及其可能的分子机制。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测VES对舌鳞癌Tca8113细胞的抑制作用;应用流式细胞仪分析不同质量浓度VES处理后舌鳞癌细胞的凋亡率;Fas中和抗体进行... 目的探讨维生素E琥珀酸酯(VES)对人舌鳞癌Tca8113细胞的凋亡诱导作用及其可能的分子机制。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测VES对舌鳞癌Tca8113细胞的抑制作用;应用流式细胞仪分析不同质量浓度VES处理后舌鳞癌细胞的凋亡率;Fas中和抗体进行阻断实验;以细胞免疫化学法和流式细胞仪检测VES处理后肿瘤细胞Fas蛋白水平和细胞表面Fas表达的变化。结果不同质量浓度的VES处理后,舌鳞癌细胞的生长受到明显的抑制,肿瘤细胞的凋亡率显著上升,呈现时间依赖性和剂量依赖性;Fas中和抗体进行阻断后,细胞凋亡率显著下降;VES处理后细胞Fas蛋白表达增强;流式细胞仪检测细胞表面Fas平均荧光强度也显著升高。结论VES对舌鳞癌细胞具有凋亡诱导作用,其作用机制与肿瘤细胞表面Fas蛋白表达的上调有关。 展开更多
关键词 维生素e琥珀酸 TCA8113细胞 凋亡 FAS蛋白
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维生素E琥珀酸酯精细分离的研究 被引量:2
5
作者 伍林 王艳 +2 位作者 鲁亮 秦晓蓉 易德莲 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期320-322,共3页
维生素E琥珀酸酯(VES)较维生素E(VE)的性质稳定,在医药和化妆品等领域得到了更广泛的应用。以维生素E和琥珀酸酐为原料,丙酮为溶剂,三乙胺为催化剂反应得到了维生素E琥珀酸酯的反应液。将反应液在3℃下冷却静置10h左右,琥珀酸酐沉淀析出... 维生素E琥珀酸酯(VES)较维生素E(VE)的性质稳定,在医药和化妆品等领域得到了更广泛的应用。以维生素E和琥珀酸酐为原料,丙酮为溶剂,三乙胺为催化剂反应得到了维生素E琥珀酸酯的反应液。将反应液在3℃下冷却静置10h左右,琥珀酸酐沉淀析出,回收率82.6%:0.08MPa下减压蒸馏出三乙胺和丙酮;蒸镏余液用止己烷溶解,溶液很快沉淀分层,经过滤、洗涤得到VES,回收率为82%,纯度为93%。 展开更多
关键词 维生素e 维生素e琥珀酸 琥珀酸 三乙胺 分离
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维生素E琥珀酸酯体外防护顺铂肝细胞毒性并增强其抗肿瘤细胞增殖活性 被引量:5
6
作者 李秋娟 卢永科 仲来福 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期208-211,共4页
目的 研究维生素E琥珀酸酯 (VES)对顺铂(CP)肝细胞毒性及联合用药增强抗肿瘤活性的可能。方法 用二步灌流法分离人和大鼠肝细胞 ,接种于胶原铺被的 96孔板 ,细胞贴壁后 ,分别加入一系列浓度的CP ,VES及CP +VES ,于 4 8h用噻唑蓝(MTT)... 目的 研究维生素E琥珀酸酯 (VES)对顺铂(CP)肝细胞毒性及联合用药增强抗肿瘤活性的可能。方法 用二步灌流法分离人和大鼠肝细胞 ,接种于胶原铺被的 96孔板 ,细胞贴壁后 ,分别加入一系列浓度的CP ,VES及CP +VES ,于 4 8h用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞存活率 ,并计算半数抑制浓度 (IC50 ) ;同样方法用于检测CP ,VES及CP +VES对人前列腺癌细胞系DU 14 5和人大肠癌细胞系CCL2 2 9的抗增殖作用。结果 CP ,VES ,CP +VES 1mg·L- 1,CP +VES 5mg·L- 1,CP +VES 10mg·L- 1对人肝细胞的IC50 分别为 2 .35 ,>10 0 ,2 .2 6 ,4 .2 5 ,6 .93mg·L- 1;CP ,VES ,CP +VES 5mg·L- 1,CP +VES 10mg·L- 1,CP +VES 2 5mg·L- 1对大鼠肝细胞的IC50 分别为 4 .70 ,>10 0 ,10 .94 ,17.5 7,2 3.2 4mg·L- 1;CP ,VES ,CP +VES 5mg·L- 1,CP +VES 10mg·L- 1,CP +VES 2 5mg·L- 1对DU 14 5和CCL2 2 9的IC50 分别为6 .36 ,5 5 .36 ,5 .0 4 ,4 .85 ,0 .5 8和 9.5 8,39.4 7,7.2 9,4 .2 2 ,2 .4 3mg·L- 1。结论 VES能明显减低CP所致人和大鼠肝细胞毒性 ,增强CP对DU 14 5和CCL2 2 展开更多
关键词 肝细胞 肿瘤细胞 培养的 顺铂 维生素e琥珀酸
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Bcl-2、Bak及caspase-9、3在维生素E琥珀酸酯诱导人胃癌细胞凋亡中的作用 被引量:4
7
作者 苑林宏 张晓华 +1 位作者 张岭 吴坤 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第6期812-816,共5页
目的探讨维生素E琥珀酸酯(VES)对体外培养的人胃癌细胞株SGC-7901细胞的凋亡诱导作用及其可能机制。方法以体外培养的人胃癌SGC-7901细胞为肿瘤模型,给予不同浓度水平的VES处理不同时间后,采用四甲偶氮唑盐比色(MTT)法观察VES对人胃癌... 目的探讨维生素E琥珀酸酯(VES)对体外培养的人胃癌细胞株SGC-7901细胞的凋亡诱导作用及其可能机制。方法以体外培养的人胃癌SGC-7901细胞为肿瘤模型,给予不同浓度水平的VES处理不同时间后,采用四甲偶氮唑盐比色(MTT)法观察VES对人胃癌细胞的生长抑制作用;用Annexin-V-FITC方法检测VES对胃癌细胞的凋亡诱导作用;采用Western blotting方法检测VES处理后的胃癌细胞中Bcl-2和Bak蛋白表达及caspase-9、caspase-3酶原的表达。结果(12.5~50.0)μmol/L的VES作用于人胃癌细胞24h后就可以抑制胃癌细胞的生长,呈明显的剂量依赖关系;Annexin-V-FITC和PI双染流式细胞仪检测结果表明,50μmol/LVES处理SGC-7901细胞12h后即可以引起细胞凋亡,且随作用时间的延长凋亡越明显。Western blotting结果显示,VES可以调节胃癌细胞中与凋亡相关的Bcl-2和Bak蛋白的表达,同时促进caspase-9、caspase-3酶原的裂解与活化。结论调节Bcl-2和Bak蛋白的表达,并裂解caspase-9、caspase-3是VES在体外发挥对人胃癌细胞的生长抑制和凋亡诱导作用的可能机制之一。 展开更多
关键词 维生素e琥珀酸 凋亡 人胃癌细胞
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维生素E琥珀酸酯联合5-氟尿嘧啶和5′-脱氧氟脲苷促进人结肠癌细胞凋亡 被引量:5
8
作者 王绮雯 张继民 +1 位作者 李爱群 邹湘才 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第16期2638-2643,共6页
目的探讨维生素E琥珀酸酯(VES)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和5′-脱氧氟脲苷(5′-DFUR)对人结肠癌细胞株LS174T凋亡的影响。方法 LS174T细胞常规培养,分6组(0,20μmol/L VES,1μmol/L 5-FU,2μmol/L 5′-DFUR,20μmol/L VES+1μmol/L 5-FU,20... 目的探讨维生素E琥珀酸酯(VES)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和5′-脱氧氟脲苷(5′-DFUR)对人结肠癌细胞株LS174T凋亡的影响。方法 LS174T细胞常规培养,分6组(0,20μmol/L VES,1μmol/L 5-FU,2μmol/L 5′-DFUR,20μmol/L VES+1μmol/L 5-FU,20μmol/L VES+2μmol/L 5′-DFUR),处理24 h,倒置显微镜观察细胞形态,MTS法检测细胞的增殖情况;Western blot法检测细胞bid、bax、bcl-2蛋白的表达情况;流式细胞仪技术检测细胞凋亡情况。结果 VES分别与5-FU、5′-DFUR联合能够抑制人结肠癌细胞的增殖,增强bid、bax蛋白的表达,降低bcl-2蛋白的表达,促进细胞发生凋亡。结论 VES分别与5-FU、5′-DFUR联合作用时能抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,其中VES+5′-DFUR联合作用效果最为显著。这可能与细胞中促凋亡蛋白bid、bax表达的增加、抗凋亡蛋白bcl-2表达的降低有关。 展开更多
关键词 维生素e琥珀酸 5-氟尿嘧啶 5'-脱氧氟脲苷 LS174T 凋亡
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聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯在蛇床子素固体分散体制备中的应用 被引量:5
9
作者 陈娇婷 林乐迎 +1 位作者 黄浩 罗国安 《医药导报》 CAS 2016年第3期299-301,共3页
目的以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)为载体,研究其对蛇床子素固体分散体理化性质、体外溶出度的影响,为蛇床子素剂型的选择提供参考。方法采用溶剂-熔融法制备蛇床子素固体分散体,应用差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射法(XRD)对... 目的以聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)为载体,研究其对蛇床子素固体分散体理化性质、体外溶出度的影响,为蛇床子素剂型的选择提供参考。方法采用溶剂-熔融法制备蛇床子素固体分散体,应用差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射法(XRD)对固体分散体进行物相鉴定,高效液相色谱(HPLC)法测定固体分散体的体外溶出度。结果固体分散体的DSC、XRD图谱与原料药及其物理混合物均不同,蛇床子素-TPGS固体分散体的体外溶出度均高于原药,30 min累积溶出度:原料药26.0%,固体分散体94.0%,固体分散体的溶出率高于其物理混合物。结论蛇床子素-TPGS形成了低共熔物,以TPGS作为蛇床子素的载体,可加速其体外溶出。 展开更多
关键词 蛇床子素 聚乙二醇1000维生素e琥珀酸 固体分散体 溶出 体外
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维生素E琥珀酸酯抑制人胃癌细胞DNA合成 被引量:3
10
作者 刘柏合 吴坤 赵丹阳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期33-35,共3页
目的 研究维生素E琥珀酸酯 (VES)对人胃癌细胞(SGC 790 1)生长以及DNA合成的影响。方法 以体外培养的人胃癌细胞 (SGC 790 1)作为研究对象 ,用活细胞计数方法绘制生长曲线。Giemsa染色方法计数细胞形成集落数。用流式细胞仪检测VES对S... 目的 研究维生素E琥珀酸酯 (VES)对人胃癌细胞(SGC 790 1)生长以及DNA合成的影响。方法 以体外培养的人胃癌细胞 (SGC 790 1)作为研究对象 ,用活细胞计数方法绘制生长曲线。Giemsa染色方法计数细胞形成集落数。用流式细胞仪检测VES对SGC 790 1细胞周期的影响。并用3H TdR参入方法研究VES对SGC 790 1细胞DNA合成的影响。结果 VES可抑制SGC 790 1细胞的生长和集落形成 :5mg·L-1、10mg·L-1和 2 0mg·L-1VES处理SGC 790 1细胞 7d后 ,细胞生长抑制率分别为 41 2 %、98 3%和 10 0 % ;同样剂量的VES处理SGC 790 1细胞 2 4和48h后 ,集落形成抑制率分别为 6 7%、5 0 4%、87 2 %和2 4 7%、73 4%、10 0 %。细胞周期分析显示VES作用细胞48h后 ,G2 M期细胞比例降低 ,并呈一定的剂量效应关系 ;同时S期细胞比例升高。在培养 2 4和 48h后VES对SGC 790 1细胞3H TdR参入均有明显抑制作用 ,且呈剂量效应关系。 展开更多
关键词 胃癌 DNA合成 维生素e琥珀酸
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聚乙二醇维生素E琥珀酸酯修饰的姜黄素脂质体的药代动力学及在体肠吸收 被引量:2
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作者 万胜利 何丹 +2 位作者 钟萌 杨梅 张景勍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1452-1456,共5页
目的考察聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰的姜黄素脂质体的药代动力学和在体肠吸收。方法大鼠灌胃给药,高效液相色谱法测定各时间点的血药浓度,应用DAS软件处理数据;采用大鼠在体单向灌流模型,考察TPGS修饰的姜黄素脂质体在不同肠段... 目的考察聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰的姜黄素脂质体的药代动力学和在体肠吸收。方法大鼠灌胃给药,高效液相色谱法测定各时间点的血药浓度,应用DAS软件处理数据;采用大鼠在体单向灌流模型,考察TPGS修饰的姜黄素脂质体在不同肠段的吸收情况。结果 TPGS修饰的姜黄素脂质体的血药浓度-时间曲线下面积(AUC),最大血药浓度(Cmax)分别为游离药物的2.13、2.61倍;其十二指肠、空肠、回肠、结肠各肠段的吸收速率常数(Ka)相对于游离药物分别提高了0.84、1.77、1.48、4.99倍,有效渗透率(Peff)相对于游离药物分别提高了1.56、2.06、2.82、7.17倍。结论 TPGS修饰的姜黄素脂质体有良好的促吸收效果,并能提高姜黄素的生物利用度。 展开更多
关键词 姜黄素 聚乙二醇维生素e琥珀酸 药代动力学 在体肠吸收
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维生素E琥珀酸酯的合成及其稳定性研究 被引量:6
12
作者 郑燕升 莫倩 《化学与生物工程》 CAS 2009年第4期26-28,共3页
以4-二甲氨基吡啶为催化剂,以维生素E和琥珀酸酐为原料合成维生素E琥珀酸酯。采用正交设计法对工艺进行优化,并采用HPLC法对产品进行了分析。研究了原料配比、催化剂用量、溶媒用量、反应温度、反应时间等因素对产率的影响及维生素E琥... 以4-二甲氨基吡啶为催化剂,以维生素E和琥珀酸酐为原料合成维生素E琥珀酸酯。采用正交设计法对工艺进行优化,并采用HPLC法对产品进行了分析。研究了原料配比、催化剂用量、溶媒用量、反应温度、反应时间等因素对产率的影响及维生素E琥珀酸酯在不同贮藏条件下的稳定性。结果表明,在优化的条件下,维生素E琥珀酸酯的平均产率达88.57%;维生素E琥珀酸酯对光和热均不稳定,应在低温、避光条件下制备和保存。 展开更多
关键词 维生素e 维生素e琥珀酸 合成 稳定性
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维生素E琥珀酸酯联合紫杉醇对Her-2过表达乳腺癌细胞的诱导凋亡研究 被引量:1
13
作者 赵妍 李里 +3 位作者 姜秋颖 申维喜 武露艳 阎婷婷 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期332-336,共5页
背景与目的:维生素E琥珀酸酯(vitamin E succinate,VES)是天然维生素E的酯化衍生物,研究已证实其可诱导乳腺癌、前列腺癌、舌癌及肾癌等恶性肿瘤凋亡,却对正常细胞组织没有毒性作用。本实验以VES、紫杉醇单独及联合作用于Her-2过表达乳... 背景与目的:维生素E琥珀酸酯(vitamin E succinate,VES)是天然维生素E的酯化衍生物,研究已证实其可诱导乳腺癌、前列腺癌、舌癌及肾癌等恶性肿瘤凋亡,却对正常细胞组织没有毒性作用。本实验以VES、紫杉醇单独及联合作用于Her-2过表达乳腺癌细胞,检测各组药物对乳腺癌细胞的诱导凋亡率。方法:免疫细胞化学法检测MDA-MB-453细胞Her-2蛋白表达水平。以VES、紫杉醇单独作用于MDA-MB-453细胞24、48 h,用TUNEL法检测细胞凋亡率,以浓度为10、20 mg/L的VES与浓度为50和100 nmol/L的紫杉醇组合,作用于MDA-MB-453细胞24、48 h,用TUNEL法检测不同组合的细胞凋亡率,比较各种组合对Her-2过表达乳腺癌细胞的诱导凋亡作用。结果:MDA-MB-453细胞Her-2表达率95%CI:63.32%~69.60%;VES与紫杉醇对MDA-MB-453细胞均有诱导凋亡作用,并成剂量和时间依赖关系,其中10 mg/L VES联合100 nmol/L紫杉醇作用于MDA-MB-453细胞48 h对其的诱导凋亡作用最强。结论:VES和紫杉醇对MDA-MB-453细胞均有诱导凋亡作用,两药联合时诱导凋亡作用增强。 展开更多
关键词 维生素e琥珀酸 紫杉醇 乳腺癌细胞 HeR-2 凋亡
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维生素E琥珀酸酯对前列腺癌PC-3细胞株的生长抑制和诱导凋亡作用 被引量:1
14
作者 虞力航 杨波 +1 位作者 王林辉 孙颖浩 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期956-959,共4页
目的:探讨维生素E琥珀酸酯(vitamin E succinate,VES)对于激素非依赖前列腺癌PC-3细胞株的生长抑制和诱导凋亡作用。方法:将VES溶解于无水乙醇,配制成VES溶液。取对数生长期的PC-3细胞,分别加入25、50、75、100、125 mg/L VES溶液,对照... 目的:探讨维生素E琥珀酸酯(vitamin E succinate,VES)对于激素非依赖前列腺癌PC-3细胞株的生长抑制和诱导凋亡作用。方法:将VES溶解于无水乙醇,配制成VES溶液。取对数生长期的PC-3细胞,分别加入25、50、75、100、125 mg/L VES溶液,对照组加入1.25%浓度乙醇。培养24、48、72 h后,采用MTT法分析细胞的活力指数和抑制率,采用流式细胞术检测PC-3细胞的细胞凋亡率。结果:实验组的细胞活力明显低于对照组(P<0.05),且与VES的作用浓度和作用时间呈负相关,而对照组的细胞活力与时间呈正相关。实验组的凋亡率较对照组有明显的升高,且与VES的浓度和作用时间呈正相关。并且,经VES作用48 h后,75 mg/L的VES浓度可以对PC-3细胞起到一个最佳的诱导凋亡作用,造成80%以上的PC-3细胞凋亡。结论:VES具有抑制PC-3细胞增殖及促进其凋亡的作用。提示其对于前列腺癌的化学预防和杀伤作用具有临床应用前景。 展开更多
关键词 维生素e琥珀酸 前列腺肿瘤 细胞凋亡
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离子液体中聚乙二醇维生素E琥珀酸酯的合成 被引量:1
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作者 巩凯 王理国 陈敬华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期652-657,共6页
以离子液体为催化剂,由维生素E经两步酯化反应合成了聚乙二醇1000(PEG1000)维生素E琥珀酸酯。以离子液体1-(N',N'-二甲胺乙基)-3-甲基咪唑四氟硼酸盐为催化剂、1,2-二氯乙烷为助溶剂、维生素E与琥珀酸酐摩尔比为1∶1.2,在80℃... 以离子液体为催化剂,由维生素E经两步酯化反应合成了聚乙二醇1000(PEG1000)维生素E琥珀酸酯。以离子液体1-(N',N'-二甲胺乙基)-3-甲基咪唑四氟硼酸盐为催化剂、1,2-二氯乙烷为助溶剂、维生素E与琥珀酸酐摩尔比为1∶1.2,在80℃条件下反应4 h,维生素E琥珀酸酯(TAS)的产率为90%。以1-丙磺酸基-3-甲基咪唑硫酸氢盐/甲苯为反应体系,TAS与PEG1000摩尔比为1∶2,在100℃下反应5 h,PEG1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)收率为91%。 展开更多
关键词 离子液体 绿色催化 维生素e琥珀酸 聚乙二醇1000维生素e琥珀酸
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维生素E琥珀酸酯对人大肠癌细胞的生长抑制和凋亡诱导作用(英文)
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作者 张伟 朱大乔 +3 位作者 徐昕昀 张军初 王伟军 王强 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期611-616,共6页
目的:检测维生素E琥珀酸酯(VES)对人大肠癌细胞的生长抑制和凋亡诱导作用并分析此种作用的可能机制。方法:VES分别以5、10和20 mg/L浓度作用于人大肠癌细胞株LS174T,12、24以及48 h后应用MTT法检测VES对大肠癌细胞的生长抑制作用。应用... 目的:检测维生素E琥珀酸酯(VES)对人大肠癌细胞的生长抑制和凋亡诱导作用并分析此种作用的可能机制。方法:VES分别以5、10和20 mg/L浓度作用于人大肠癌细胞株LS174T,12、24以及48 h后应用MTT法检测VES对大肠癌细胞的生长抑制作用。应用流式细胞仪分析不同浓度VES处理48 h后大肠癌细胞的细胞周期并计算凋亡率;以Western蛋白印迹法和流式细胞术检测VES处理后肿瘤细胞Fas蛋白水平和细胞表面Fas表达的变化。结果:VES能够显著抑制人大肠癌细胞的增殖并表现为剂量和时间依赖关系。以5、10和20 mg/L VES作用48 h后,肿瘤细胞的凋亡率由0.9%分别升高至15.9%、46.7%和64.5%。Fas中和性抗体能够明显阻断VES介导的凋亡。VES处理后,细胞Fas蛋白水平升高。流式细胞仪检测细胞表面Fas平均荧光强度由5.43升高至9.88、13.21和18.0。结论:VES能够诱导人大肠癌细胞的生长抑制和凋亡。调控凋亡诱导分子Fas的表达是主要机制之一。其作用主要与肿瘤细胞表面Fas分子表达的上调有关。 展开更多
关键词 维生素e琥珀酸 结直肠肿瘤 细胞凋亡
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维生素E琥珀酸酯联合三苯氧胺对乳腺癌荷瘤裸鼠的治疗作用
17
作者 周辉 张伟 +4 位作者 张军初 朱大乔 徐昕昀 何金 王强 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1260-1262,共3页
目的:检测维生素E琥珀酸酯(VES)联合三苯氧胺(TAM)对荷乳腺癌裸鼠的体内肿瘤的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法:40只裸鼠皮下接种MCF-7乳腺癌细胞建立荷瘤裸鼠模型,分为空白对照组(不予治疗)、TAM治疗组(予5 mg/kg TAM治疗)、VE... 目的:检测维生素E琥珀酸酯(VES)联合三苯氧胺(TAM)对荷乳腺癌裸鼠的体内肿瘤的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法:40只裸鼠皮下接种MCF-7乳腺癌细胞建立荷瘤裸鼠模型,分为空白对照组(不予治疗)、TAM治疗组(予5 mg/kg TAM治疗)、VES治疗组(予150 mg/kg VES治疗)、联合治疗组(5 mg/kg TAM+150 mg/kg VES),每组10只,治疗4周后测量各组肿瘤大小,流式细胞仪检测细胞周期变化和细胞表面Fas和FasL表达,免疫组化法检测肿瘤组织Fas和FasL表达,TUNEL法检测细胞凋亡指数的变化。结果:VES联合TAM对荷乳腺癌裸鼠体内肿瘤具有明显的增殖抑制作用,较单用VES或TAM抑制作用增强(P<0.05)。细胞周期分析显示,联合药物治疗后肿瘤细胞表现为明显的G0/G1期阻滞,肿瘤组织和细胞表面的Fas和FasL表达上调,同时细胞的凋亡率升高。结论:VES联合TAM对荷乳腺癌裸鼠体内肿瘤具有协同抑制作用,其机制可能与上调肿瘤细胞Fas/FasL表达,促进细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 维生素e琥珀酸 三苯氧胺
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维生素E琥珀酸酯增强DR5抗体对Raji和K562细胞的凋亡作用
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作者 李淑莲 王赟 +1 位作者 都景芳 马远方 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第15期878-881,共4页
目的:探讨VES增强抗DR5单抗mDRA-6诱导白血病细胞凋亡作用及可能机制。方法:MTT法检测VES及mDRA-6对白血病细胞Raji和K562细胞的生长抑制作用;Annexin V-FITC/PI双染分析白血病细胞凋亡;流式细胞术检测细胞表面DR5表达;免疫印迹技术检... 目的:探讨VES增强抗DR5单抗mDRA-6诱导白血病细胞凋亡作用及可能机制。方法:MTT法检测VES及mDRA-6对白血病细胞Raji和K562细胞的生长抑制作用;Annexin V-FITC/PI双染分析白血病细胞凋亡;流式细胞术检测细胞表面DR5表达;免疫印迹技术检测细胞DR5蛋白表达。结果:MTT检测表明,浓度为10μg/mL的mDRA-6作用12h,Raji及K562细胞死亡率分别为21.98%和5.23%,而5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L的VES分别与mDRA-6共同作用于Raji或K562细胞,Raji细胞死亡率分别增加至24.67%(P>0.05)、35.65%(P<0.01)和40.22%(P<0.01),K562细胞死亡率分别增加至6.00%(P>0.05)、7.89%(P<0.01)、8.67%(P<0.01)。Annexin V/PI双染检测2μg/mL的mDRA-6单独作用Raji及K562细胞12h,细胞凋亡率分别为20.79%和7.74%,2μg/mL的mDRA-6与10μmol/L的VES共同作用Raji及K562细胞12h,细胞凋亡率分别增至43.18%和16.99%。Raji和K562细胞表面DR5自然表达分别为42.35%和14.92%;10μmol/L的VES作用Raji、K562细胞12h后,细胞膜DR5表达率分别增加至70.08%和16.38%。免疫印迹技术检测显示,不同浓度的VES均可增加Raji和K562细胞DR5蛋白表达。结论:VES增强mDRA-6对白血病细胞系Raji和K562细胞的凋亡诱导作用,可能是VES增加了Raji和K652细胞膜DR5表达及细胞DR5蛋白表达所致。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 死亡受体5 单克隆抗体 凋亡 维生素e琥珀酸
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维生素E琥珀酸酯抑制人翼状胬肉成纤维细胞生长作用的研究
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作者 袁静 胡燕华 +1 位作者 张明昌 王适群 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2004年第4期387-389,共3页
目的 探讨维生素E琥珀酸酯 (VES)对体外培养翼状胬肉成纤维细胞增殖的影响。方法 翼状胬肉成纤维细胞原代、传代培养 ,观察VES对细胞生长曲线的影响 ,四甲基偶氮唑盐 (MTT)法检测不同质量浓度VES对细胞增殖的影响。结果 与对照组相比... 目的 探讨维生素E琥珀酸酯 (VES)对体外培养翼状胬肉成纤维细胞增殖的影响。方法 翼状胬肉成纤维细胞原代、传代培养 ,观察VES对细胞生长曲线的影响 ,四甲基偶氮唑盐 (MTT)法检测不同质量浓度VES对细胞增殖的影响。结果 与对照组相比 ,VES使细胞生长曲线下移 ,用 10、2 0 μg/mLVES处理细胞 2、4、7d后 ,细胞生长抑制率分别为 3 3 2 %和 46 7%、67 9%和 76 8%、81 7%和 89 3 %。MTT法显示VES对细胞增殖抑制作用在一定范围内呈剂量 -效应依赖性。结论 VES可有效抑制翼状胬肉成纤维细胞的增殖活性。 展开更多
关键词 维生素e琥珀酸 翼状胬肉 成纤维细胞 组织细胞培养
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维生素E辛烯基琥珀酸酯的结构及定量分析 被引量:2
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作者 田李嘉 仇丹 +3 位作者 张烽 周逸奎 汤成科 李浩然 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期668-674,共7页
通过维生素E(VE)和辛烯基琥珀酸酐(OSA)的酯化反应,合成了维生素E辛烯基琥珀酸酯(VE-OS酯)。采用红外光谱(IR)和核磁共振波谱(NMR)对VE-OS酯的结构进行鉴定。研究发现,酯化反应后VE-OS酯的IR谱图中新增了1 860、1 776、1 755 cm-1的吸收... 通过维生素E(VE)和辛烯基琥珀酸酐(OSA)的酯化反应,合成了维生素E辛烯基琥珀酸酯(VE-OS酯)。采用红外光谱(IR)和核磁共振波谱(NMR)对VE-OS酯的结构进行鉴定。研究发现,酯化反应后VE-OS酯的IR谱图中新增了1 860、1 776、1 755 cm-1的吸收峰,表明存在羧酸酯的结构;1H NMR谱中羟基信号消失,表明VE的羟基被取代;由于VE-OS酯存在a和b两个异构体,导致H-9的信号分布在3.05ppm和3.20 ppm,C-11和C-12在170~180 ppm处有4个峰,经比较积分面积认定a异构体更易生成。利用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-311++g**方法对VE-OS酯进行构型优化并确定a为较优构型,与实验分析完全一致。文中还采用HPLC方法对酯化反应进行了定量分析。 展开更多
关键词 维生素e辛烯基琥珀酸(Ve-OS) 红外光谱(IR) 核磁共振波谱(NMR) 密度泛函理论(DFT) 高效液相色谱(HPLC)
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