期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到340篇文章
< 1 2 … 17 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
基于网络药理学探讨人参皂苷Rg1联合水蛭素治疗急性心肌梗死心肌纤维化作用机制及实验验证 被引量：1
1
作者 刘依 尹玉洁 +1 位作者 韩宁馨 贾振华 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第4期753-761,共9页
目的基于网络药理学方法预测人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1,G-Rg1)配伍水蛭素(hirudin)治疗急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)心肌纤维化作用机制,并通过体内、体外实验进行验证。方法利用SwissTargetPrediction、TargetNet... 目的基于网络药理学方法预测人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1,G-Rg1)配伍水蛭素(hirudin)治疗急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)心肌纤维化作用机制,并通过体内、体外实验进行验证。方法利用SwissTargetPrediction、TargetNet、ETCM和ChEMBL数据库收集G-Rg1、Hirudin相应靶点,利用GeneCards、OMIM和DisGeNET数据库收集AMI与心肌纤维化相关靶点。将药物与疾病交集靶点进行蛋白互作(protein-protein interaction network,PPI)网络分析、基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genomes,KEGG)通路富集分析。用结扎小鼠左冠状动脉前降支诱导的AMI小鼠模型与缺氧致人心脏微血管内皮细胞(human cardiac microvascular endothelial cells,HCMECs)损伤模型对关键靶点和通路进行验证。结果G-Rg1配伍Hirudin共229个药物靶点,AMI与心肌纤维化疾病靶点816个,二者65个交集靶点。PPI分析显示肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、转化生长因子β1(transforming growth factorβ,TGFβ1)、核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)可能是G-Rg1配伍Hirudin治疗AMI后心肌纤维化的核心靶点;KEGG共富集了141条通路,涉及内分泌与代谢、炎症、免疫等方面,主要有TNF信号通路、PI3K/Akt信号通路及TGF-β信号通路等。体内实验证实,G-Rg1配伍Hirudin减轻小鼠AMI后心肌纤维化,下调心肌组织TNF-α、IL-1β、NF-κB、TGF-β1及smad2/3蛋白表达。体外实验证实,G-Rg1配伍Hirudin抑制细胞NF-κB/TGF-β通路,减少缺氧诱导的细胞TNF-α、IL-1β表达,叠加NF-κB抑制剂明显减少IL-1β表达,减轻细胞炎症反应。结论G-Rg1配伍Hirudin通过调控TNF-α、IL-1β等靶点及NF-κB/TGF-β通路治疗AMI后心肌纤维化,体现其多途径、多靶点的作用特点,为G-Rg1配伍Hirudin治疗AMI后心肌纤维化提供药理学依据。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 水蛭素 急性心肌梗死 心肌纤维化 炎症 网络药理学
在线阅读 下载PDF
人参皂苷Rg3通过调控E2F1对人胃癌SGC-7901细胞生物行为学的影响 被引量：5
2
作者 王建新 王琳茜 +3 位作者 朱波 时沛 孙义长 韩立 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期853-858,共6页
目的探究人参皂苷Rg3通过调控E2F1对人胃癌SGC-7901细胞生物行为学的影响。方法MTT测定不同浓度人参皂苷Rg3(0、80、160、320μmol·L^(-1))对细胞增殖影响;流式细胞术测定不同浓度人参皂苷Rg3对细胞凋亡的影响;划痕愈合实验和Trans... 目的探究人参皂苷Rg3通过调控E2F1对人胃癌SGC-7901细胞生物行为学的影响。方法MTT测定不同浓度人参皂苷Rg3(0、80、160、320μmol·L^(-1))对细胞增殖影响;流式细胞术测定不同浓度人参皂苷Rg3对细胞凋亡的影响;划痕愈合实验和Transwell实验测定不同浓度人参皂苷Rg3对细胞迁移及侵袭的影响;Western blot测定不同浓度人参皂苷Rg3对E2F1、MMP-2、MMP-9、BCL-2、Bax表达的影响。结果80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞存活率与空白对照组比较明显降低,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞凋亡率与空白对照组比较明显增加,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞迁移数目与空白对照组比较明显降低,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞侵袭数目与空白对照组比较明显降低,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组E2F1 mRNA与E2F1蛋白表达量相较空白对照组明显减少且,呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞中MMP-2、MMP-9、BCL-2蛋白表达量与空白对照组比较明显降低,BCL-2与空白对照组比较明显升高,且呈浓度依赖性(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3能降低胃癌SGC-7901细胞增殖能力,抑制细胞迁移及侵袭能力,同时还促进SGC-7901细胞凋亡,且具有浓度依赖性,其作用机制可能通过E2F1因子下调MMP-2、MMP-9、BCL-2表达,上调Bax表达有关。 展开更多
关键词 人参皂苷rg3 E2F1 胃癌 增殖 迁移和侵袭 凋亡
在线阅读 下载PDF
人参皂苷Rg1和Rb1改善慢性不可预测应激致大鼠抑郁、焦虑样行为的作用比较 被引量：5
3
作者 贝雪怡 姜宁 +6 位作者 姚彩虹 张亦文 孙欣然 罗燕琴 李亮 谢梦洲 刘新民 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期68-78,共11页
目的研究人参皂苷Rg1和Rb1改善慢性不可预测应激诱导大鼠的抑郁样和焦虑样行为的作用及比较。方法SPF级SD雄性大鼠70只,适应5 d后进行糖水偏爱实验检测,根据糖水偏爱指数将动物分为7组,即对照组、模型组、氟西汀组、人参皂苷Rg124 mg/k... 目的研究人参皂苷Rg1和Rb1改善慢性不可预测应激诱导大鼠的抑郁样和焦虑样行为的作用及比较。方法SPF级SD雄性大鼠70只,适应5 d后进行糖水偏爱实验检测,根据糖水偏爱指数将动物分为7组,即对照组、模型组、氟西汀组、人参皂苷Rg124 mg/kg剂量组、人参皂苷Rg148 mg/kg剂量组、人参皂苷Rb133 mg/kg剂量组、人参皂苷Rb167 mg/kg剂量组。除对照组外,其余大鼠每天随机接受1~2种不同的刺激,造模时间共35 d。于第36天进行糖水偏爱、旷场实验、新奇环境摄食抑制实验、大鼠高架十字迷宫实验、强迫游泳等行为学实验,考察其抗抑郁、抗焦虑作用。采用ELISA法测定大鼠血清和海马IL⁃1β、IL⁃6、TNF⁃α炎症因子水平,血清皮质酮(CORT)水平。结果与模型组相比,人参皂苷Rg1、Rb1组大鼠糖水偏爱指数提升,强迫游泳不动时间显著减少,人参皂苷Rg148 mg/kg剂量组新奇抑制摄食潜伏期显著减少,人参皂苷Rg1(24和48 mg/kg)剂量组开臂时间的比例显著上升,人参皂苷Rg1、Rb1两个剂量组血清中皮质酮的含量显著减少,人参皂苷Rg124 mg/kg剂量组血清中IL⁃1β和IL⁃6的水平显著降低,人参皂苷Rb133 mg/kg剂量组血清中TNF⁃α和IL⁃6的水平显著降低,人参皂苷Rg1(48 mg/kg)、Rb1(67 mg/kg)剂量组海马中IL⁃1β、IL⁃6和TNF⁃α的含量显著降低。结论两种人参皂苷均可能通过调节HPA轴、抑制神经炎症,从而改善慢性不可预测应激致大鼠抑郁、焦虑样行为,此外人参皂苷Rg1的抗焦虑作用优于Rb1。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 人参皂苷RB1 慢性不可预测应激模型 炎症因子 抑郁症 焦虑症
在线阅读 下载PDF
人参皂苷Rg1减轻热应激致小鼠睾丸损伤的机制研究 被引量：3
4
作者 黄寅虎 汪子铃 +8 位作者 杜坤航 王程 黄彩虹 杨婷 魏晗 蒋鸿慧 王璐 张庆华 王亚平 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1123-1131,共9页
目的探讨人参皂苷Rg1减轻热应激致小鼠睾丸损伤的机制。方法20只6~8周龄雄性C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为4组,每组5只。对照组(Control组)和热应激组(HS组)小鼠腹腔注射0.9%生理盐水[10 mL/(kg·d)×14 d],热应激+人参皂苷Rg... 目的探讨人参皂苷Rg1减轻热应激致小鼠睾丸损伤的机制。方法20只6~8周龄雄性C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为4组,每组5只。对照组(Control组)和热应激组(HS组)小鼠腹腔注射0.9%生理盐水[10 mL/(kg·d)×14 d],热应激+人参皂苷Rg1组(HS+Rg1组)和人参皂苷Rg1组(Rg1组)小鼠腹腔注射人参皂苷Rg1[20 mg/(kg·d)×14 d]。HS组与HS+Rg1组小鼠在给药第7天时,将麻醉后小鼠下腹部置于43℃水浴中单次热应激30 min。小鼠精母细胞GC-2spd(ts)分为4组:对照组(Control组)细胞常规培养48 h;热应激组(HS组)细胞常规培养36 h,置于43℃水浴中单次热应激30 min,继续培养12 h;热应激+Rg1组(HS+Rg1组)在细胞培养体系中加入Rg1(终浓度50μmol/L),热应激处理同HS组;Rg1组不给予热应激处理,其余同HS+Rg1组。建模完成后1 d采集眼球血,ELISA法检测血清睾酮水平;摘取睾丸观察形态并称量,计算睾丸指数,HE染色观察睾丸组织病理学形态;制备睾丸组织匀浆检测过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;取附睾精子,计算机辅助精子分析(CASA)系统分析小鼠精子浓度和活力;TUNEL染色检测GC-2spd(ts)细胞凋亡情况;Western blot检测GC-2spd(ts)细胞Nrf2、Keap1、HO-1、Bax、Bcl-2和Caspase3蛋白表达量;RT-qPCR检测GC-2spd(ts)细胞Nrf2蛋白靶基因GCLC、GCLM和NQO1相对表达量。结果Rg1可阻止热应激所致睾丸质量和睾丸指数下降,减轻睾丸组织结构损伤,阻止精子浓度和活力下降,拮抗热应激所致睾丸间质细胞数量减少和血清睾酮水平下降,降低睾丸组织中MDA累积,提高抗氧化酶CAT和SOD的活性。Rg1还可减轻GC-2spd(ts)细胞凋亡,下调Bax、Caspase3和Keap1蛋白表达,增强Bcl-2、Nrf2和HO-1蛋白表达量,增强Nrf2蛋白靶基因GCLC、GCLM和NQO1相对表达量。结论Rg1对正常小鼠睾丸结构和功能影响不显著,但可有效提高小鼠睾丸抗热应激损伤能力,其机制可能与Rg1激活Nrf2信号通路,提高抗氧化酶活性,减少生精细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 睾丸 热应激 睾酮 氧化应激损伤 机制
在线阅读 下载PDF
HPLC测定不同厂家复方丹参片中三七皂苷R_1和人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1含量 被引量：31
5
作者 冯中 李晓燕 +3 位作者 刘波 霍务贞 朱盛山 吴燕红 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期71-74,共4页
目的：建立复方丹参片（丹参，三七，冰片）中三七有效成分的高效液相色谱测定方法。方法：采用Kromasil C18（5μm，250mm×4．60mm）色谱柱；流动相：乙腈-0．05％磷酸水溶液梯度洗脱（0～12min：乙腈浓度为22％；12～20min：乙... 目的：建立复方丹参片（丹参，三七，冰片）中三七有效成分的高效液相色谱测定方法。方法：采用Kromasil C18（5μm，250mm×4．60mm）色谱柱；流动相：乙腈-0．05％磷酸水溶液梯度洗脱（0～12min：乙腈浓度为22％；12～20min：乙腈的浓度由22％递升至28％；20～60min：乙腈的浓度由28％递升至43％）；流速为1mL／min，检测波长为203nm。结果：三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rb1的线性范围分别为0．326～3．260μg（r=0．9997），0．890～8．900μg（r=0．9998），0．144～1．440μg（r=0．9996），0．940～9．400μg（r=0．9998）；平均加样回收率（n=6）分别为99．08％，98．36％，97．54％，96．07％，RSD分别为4．41％，1．64％，2．77％，1．12％。结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中三七多种有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 复方丹参片 三七皂苷R1 人参皂苷RE 人参皂苷rg1 人参皂苷RB1 HPLC
在线阅读 下载PDF
人参皂苷Rg1通过抑制NLRP3炎症小体途径减轻氧糖剥夺/复供后小胶质细胞炎症反应 被引量：5
6
作者 王兴航 丁佳媛 +2 位作者 李放 包翠芬 阎丽菁 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期33-41,共9页
目的探讨人参皂苷Rg1通过NLRP3炎症小体途径对小胶质细胞氧糖剥夺/复供损伤后炎症反应的影响,并进一步研究其抗炎的作用机制。方法将生长状态良好的BV-2小胶质细胞随机分为6组:无处理组(Con),氧糖剥夺/复供组(OGD/R),人参皂苷Rg1低、中... 目的探讨人参皂苷Rg1通过NLRP3炎症小体途径对小胶质细胞氧糖剥夺/复供损伤后炎症反应的影响,并进一步研究其抗炎的作用机制。方法将生长状态良好的BV-2小胶质细胞随机分为6组:无处理组(Con),氧糖剥夺/复供组(OGD/R),人参皂苷Rg1低、中、高剂量组(剂量分别为0.1、0.2、0.4 mmol/L,简称Rg1L、Rg1M、Rg1H),MCC950对照组(0.05 mmol/L,MCC950)。采用CCK8法检测细胞增殖;免疫荧光和免疫印迹法检测经不同浓度人参皂苷Rg1和MCC950作用48 h后,BV-2小胶质细胞内NLRP3炎症小体相关蛋白的表达。ELISA检测BV-2小胶质细胞培养液中炎症因子IL-1β、IL-18的表达水平。结果与Con组比较,经缺氧缺糖/复供处理的BV-2小胶质细胞胞质内可见明显的Iba-1绿色荧光表达;OGD/R处理BV-2小胶质细胞2 h后,加入不同浓度人参皂苷Rg1和MCC950培养48 h后,细胞增殖率呈现明显的下降趋势。OGD/R组呈现明显的NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β和IL-18阳性表达。Rg1L、Rg1M、Rg1H 3组NLRP3蛋白表达水平显著下降,并且随着药物浓度的升高,表达越低。结果表明,与OGD/R组相比,人参皂苷Rg1和MCC950可抑制活化的BV-2小胶质细胞表达NLRP3(P<0.01)。结论人参皂苷Rg1可能通过抑制NLRP3、ASC和Caspase-1蛋白的表达、干扰NLRP3炎症小体合成,进一步抑制相关炎症因子IL-1β和IL-18的表达水平,从而抑制炎症反应。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 氧糖剥夺/复供 小胶质细胞 炎症 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3
在线阅读 下载PDF
人参皂苷Rg1对小鼠慢性间歇性缺氧诱导脑损伤的减轻作用及其机制 被引量：2
7
作者 孟岩 王洪新 杨育红 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1196-1204,共9页
目的:探讨人参皂苷Rg1对小鼠慢性间歇性缺氧(CIH)诱导脑损伤的减轻作用,并阐明其可能的作用机制。方法:40只C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、模型组、抑制剂组(给予钙蛋白酶1抑制剂)、低剂量人参皂苷Rg1组(给予10 mg·kg^(-1)人参皂... 目的:探讨人参皂苷Rg1对小鼠慢性间歇性缺氧(CIH)诱导脑损伤的减轻作用,并阐明其可能的作用机制。方法:40只C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、模型组、抑制剂组(给予钙蛋白酶1抑制剂)、低剂量人参皂苷Rg1组(给予10 mg·kg^(-1)人参皂苷Rg1)和高剂量人参皂苷Rg1组(给予20 mg·kg^(-1)人参皂苷Rg1)。除对照组外,其余各组小鼠均置于自动调节氧浓度的低氧舱中以诱导小鼠缺氧性脑损伤。检测各组小鼠尾外周血氧饱和度(SpO_(2)),采用Morris水迷宫实验检测各组小鼠逃逸潜伏期、路径长度和游泳路线穿过目标象限频次,采用试剂盒检测血清中血尿素氮(BUN)、乳酸(LA)、丙二醛(MDA)、白细胞介素6 (IL-6)和肿瘤坏死因子α (TNF-α)水平以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)活性,采用HE染色观察各组小鼠脑组织损伤程度,采用二氢乙啶(DHE)探针检测各组小鼠海马组织CA1区中活性氧(ROS)表达水平,采用Western blotting法检测各组小鼠脑组织中钙蛋白酶1、IL-6、和TNF-α蛋白表达水平。结果:与对照组比较,模型组小鼠SpO_(2)明显降低(P<0.01),表明模型建立成功。与模型组比较,抑制剂组和低及高剂量人参皂苷Rg1组小鼠SpO_(2)明显升高(P<0.01)。Morris水迷宫实验,与对照组比较,模型组小鼠逃逸潜伏期和路径长度明显延长(P<0.01),游泳路线穿过目标象限频次明显减少;与模型组比较,抑制剂组、低和高剂量人参皂苷Rg1组小鼠逃逸潜伏期和路径长度明显缩短,游泳路线穿过目标象限频次明显增多。与对照组比较,模型组小鼠血清中BUN、LA、MDA、IL-6和TNF-α水平明显升高(P<0.01),LDH活性明显升高(P<0.01),SOD活性明显降低(P<0.01);与模型组比较,抑制剂组、低和高剂量人参皂苷Rg1组小鼠血清中BUN、LA、MDA、IL-6和TNF-α水平明显降低(P<0.01),LDH活性明显降低(P<0.01),SOD活性明显升高(P<0.01)。HE染色,与对照组比较,模型组小鼠海马组织CA1区中锥体神经元排列疏松,部分神经元呈三角形,核固缩,胞质浓染,少数神经元脱失,呈明显缺氧性神经元损伤形态;与模型组比较,抑制剂组、低和高剂量人参皂苷Rg1组小鼠海马组织CA1区中缺氧性神经元损伤表现有效改善。DHE探针检测,与对照组比较,模型组小鼠海马组织CA1区中ROS水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,抑制剂组、低和高剂量人参皂苷Rg1组小鼠海马组织CA1区中ROS水平明显降低(P<0.01)。Western blotting法检测,与对照组比较,模型组小鼠海马组织中钙蛋白酶1、TNF-α和IL-6蛋白表达水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,抑制剂组、低和高剂量人参皂苷Rg1组小鼠海马组织中钙蛋白酶1、TNF-α和IL-6蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。结论:人参皂苷Rg1可减轻小鼠CIH诱导的脑组织损伤,其机制可能与抑制脑组织炎症反应和氧化应激并下调钙蛋白酶1表达有关。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 钙蛋白酶1 钙蛋白酶1抑制剂 慢性间歇性缺氧 脑损伤
在线阅读 下载PDF
HPLC-ELSD测定心宁片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1的含量 被引量：8
8
作者 冯向东 黄海欣 +2 位作者 高光伟 张金霞 苏霞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1786-1789,共4页
目的:建立心宁片(丹参、三七、红花、川芎等)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法。方法:采用HPLC梯度洗脱法,使用C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,(0～5min,20～25乙腈;5～20min,25～45乙腈);ELSD漂移管温度70℃;氮气流速2.0L... 目的:建立心宁片(丹参、三七、红花、川芎等)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法。方法:采用HPLC梯度洗脱法,使用C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,(0～5min,20～25乙腈;5～20min,25～45乙腈);ELSD漂移管温度70℃;氮气流速2.0L/min;柱温35℃。结果:3种皂苷类成分得到很好分离,线性关系良好,平均加样回收率:三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1分别为102.32,100.73和101.40。RSD分别为0.97,1.16和1.21。结论:本法结果准确,便于操作,可作为心宁片的质量控制方法之一。 展开更多
关键词 心宁片 HPLC-ELSD 三七皂苷R1 人参皂苷rg1 人参皂苷Rb1
在线阅读 下载PDF
HPLC测定三七粉及三七片中人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量 被引量：18
9
作者 仉燕崃 李楠 +1 位作者 李晓菲 郭永学 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1851-1852,共2页
关键词 三七及其制剂 人参皂苷rg1 三七皂苷R1 HPLC 定量分析
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定三七片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量 被引量：14
10
作者 俞坚 刘杭 王京霞 《中华中医药学刊》 CAS 2008年第2期421-422,共2页
目的：用RP-HPLC法测定三七片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。方法：以ZORBAXEXTEND-C18分析柱（4.6mm×250mm,5μm）;乙腈-水（24∶76）为流动相;检测波长203nm;流速1.2mL.min^-1;柱温30℃。结果：三七皂苷R1在0.153-0.918μg... 目的：用RP-HPLC法测定三七片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。方法：以ZORBAXEXTEND-C18分析柱（4.6mm×250mm,5μm）;乙腈-水（24∶76）为流动相;检测波长203nm;流速1.2mL.min^-1;柱温30℃。结果：三七皂苷R1在0.153-0.918μg内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.99805）;人参皂苷Rg1在0.786-4.716μg内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.99949）;回收率三七皂苷R1为97.15%,RSD=0.93%,人参皂苷Rg1为98.25%,RSD=0.68%。结论：方法简便、快速、重现性好,可作为三七片质量控制的辅助检测选项。 展开更多
关键词 三七片 三七皂苷R1 人参皂苷rg1 RP-HPLC 含量测定
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定三七不同饮片中人参皂苷Rg_1含量 被引量：14
11
作者 毛春芹 陆兔林 叶定江 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期942-943,共2页
目的 :比较加工炮制对三七不同饮片中人参皂苷Rg1含量的影响。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C18柱 ,流动相 :乙腈 水溶液 (2 5 :75 ) ;流速 :0 .7mL·min-1;检测波长 :2 0 3nm ,柱温为 2 5℃。结果 :各样品中 ,以三七粉中人... 目的 :比较加工炮制对三七不同饮片中人参皂苷Rg1含量的影响。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C18柱 ,流动相 :乙腈 水溶液 (2 5 :75 ) ;流速 :0 .7mL·min-1;检测波长 :2 0 3nm ,柱温为 2 5℃。结果 :各样品中 ,以三七粉中人参皂苷Rgl含量为高。加样回收率为 95 .5 3% ,RSD为 2 .11% ,相关系数r =0 .9999。结论 展开更多
关键词 HPLC 三七 饮片 人参皂苷rg1 含量测定 炮制方法
在线阅读 下载PDF
利用生物芯片技术检测人参皂苷Rg1对小鼠树突状细胞功能调控相关基因表达的影响 被引量：6
12
作者 周英武 彭桂英 +1 位作者 顾立刚 殷胜骏 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1086-1090,共5页
目的:利用基因芯片技术检测人参皂苷Rg1对小鼠骨髓来源DC细胞功能调控相关基因表达的影响。方法:分离C57小鼠骨髓细胞,经GM-CSF、IL-4体外诱导培养6天的未成熟DC细胞(iDC)经不同因素处理并分为:对照组(Ⅰ)、人参皂苷Rg1组(Ⅱ)、内毒素(L... 目的:利用基因芯片技术检测人参皂苷Rg1对小鼠骨髓来源DC细胞功能调控相关基因表达的影响。方法:分离C57小鼠骨髓细胞,经GM-CSF、IL-4体外诱导培养6天的未成熟DC细胞(iDC)经不同因素处理并分为:对照组(Ⅰ)、人参皂苷Rg1组(Ⅱ)、内毒素(LPS)组(Ⅲ)、Rg1+LPS组(Ⅳ),24小时后收集各组细胞,抽提总RNA,利用树突状和抗原呈递细胞基因芯片对细胞功能相关基因进行检测。结果:(Ⅱ/Ⅰ)上调≥2倍基因23个,下调≥2倍基因45个;(Ⅲ/Ⅰ)上调≥2倍基因15个,下调≥2倍基因47个;(Ⅳ/Ⅱ)上调≥2倍基因35个,下调≥2倍基因15个;(Ⅳ/Ⅲ)上调≥2倍基因37个,下调≥2基因10个。这些基因功能主要涉及细胞因子分泌及其受体表达、抗原摄取、抗原提呈、细胞表面受体、信号传导。结论:人参皂苷Rg1对DC作用涉及多个基因的表达调控,这些基因控制并影响着DC功能、分化和成熟,为进一步寻找药物靶点提供了线索。 展开更多
关键词 人参皂苷rg1 树突状细胞 基因芯片
在线阅读 下载PDF
HPLC测定活力源片中人参皂苷Re、Rg_1及五味子醇甲的含量 被引量：12
13
作者 李向阳 屠万倩 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期346-350,共5页
目的：建立活力源片（人参茎叶总皂苷、黄芪、五味子、麦冬等）中人参皂苷Re和人参皂苷Rg．及五味子醇甲的含量测定方法。方法：人参皂苷含量测定采用Hypersil C18柱，乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值为2．7）（20：80... 目的：建立活力源片（人参茎叶总皂苷、黄芪、五味子、麦冬等）中人参皂苷Re和人参皂苷Rg．及五味子醇甲的含量测定方法。方法：人参皂苷含量测定采用Hypersil C18柱，乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值为2．7）（20：80）为流动相，检测波长为203nm。五味子醇甲采用Hypersil C18柱，乙腈-0．1％磷酸溶液（48：52）为流动相，检测波长为250nm。结果：人参皂苷Re在1．84～14．72μg呈良好的线性范围（r=0．9994），人参皂苷Rg4在1．49—11．92μg呈良好的线性范围（r=0．9990）；五味子醇甲在0．094—0．470μg呈良好的线性范围（r=0．9999）；人参皂苷Re平均回收率为99．86％，RSD为1．69％，人参皂苷Rg1平均回收率为98．17％，RSD为2．03％；五味子醇甲平均回收率为101．54％，RSD为2．62％。结论：该方法简便准确，重现性好，可用于活力源片的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 活力源片 人参皂苷RE 人参皂苷rg1 五味子醇甲 含量测定
在线阅读 下载PDF
散血明目片中人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rg_1及三七皂苷R_1的含量测定 被引量：5
14
作者 周新蓓 欧阳荣 邓桂明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期692-695,共4页
目的：建立散血明目片（三七、地龙、益母草、白茅根等）中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg，及三七皂苷R．的含量测定方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS C18（5μm，4．6mm×100mm）；流动相以乙腈为A，以水为B，进行梯度洗脱；检测波长：... 目的：建立散血明目片（三七、地龙、益母草、白茅根等）中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg，及三七皂苷R．的含量测定方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS C18（5μm，4．6mm×100mm）；流动相以乙腈为A，以水为B，进行梯度洗脱；检测波长：203nm；柱温：25。C；流速：1．0mL／min。结果：人参皂苷Rb1在1．4800～14．800ng、人参皂苷Rg．在0．3720～3．720ng、三七皂苷R1在1．0720～10．720ng范围内线性关系良好，（r=0．9999，n=6）。平均回收率人参皂苷Rb．为98．44％，RSD0．96％；人参皂苷Rg1为99．02％，RSD0．94％；三七皂苷R1为97．95％，RSD1．02％。结论：色谱条件柱效高，分离度大，精密度高，重现性好。无干扰，且配制简单，能有效地控制该制剂的内在质量。 展开更多
关键词 散血明目片 人参皂苷RB1 人参皂苷rg1 三七皂苷R1 HPLC
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定红药片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg_1的含量 被引量：6
15
作者 王德旺 马坤芳 季宏建 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1292-1294,共3页
目的:建立高效液相法同时测定红药片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的方法。方法:液相条件Shim-PackVP-ODS柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(20︰80),流速为1.0ml/min,检测波长为203nm,柱温为25℃。结果:三七皂苷R1的回归方程为Y=140994X+... 目的:建立高效液相法同时测定红药片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的方法。方法:液相条件Shim-PackVP-ODS柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(20︰80),流速为1.0ml/min,检测波长为203nm,柱温为25℃。结果:三七皂苷R1的回归方程为Y=140994X+4793.2(r=0.9991,n=5),线性范围0.5255～1.5770μg,人参皂苷Rg1的回归方程为Y=128600X+178309(r=0.9993,n=5),线性范围2.103～6.308μg;其平均回收率分别为97.94%和98.91%。结论:此法简便、结果可靠,为红药片质量标准控制提供快速准确的测定方法。 展开更多
关键词 红药片 三七皂苷R1 人参皂苷rg1 高效液相法
在线阅读 下载PDF
HPLC测定千斤肾安宁片中的人参皂苷Rg_1、Rb_1及三七皂苷R_1含量 被引量：9
16
作者 黎耀东 卢军 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1631-1634,共4页
目的：建立高效液相法同时测定千斤肾安宁片（千斤拔、红参、三七，等）中人参皂苷Rg1，Rb1及三七皂苷R1的含量测定方法。方法：用D101型大孔吸附树脂层析加正丁醇萃取纯化制剂中的人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1等有效成．分，并以HPLC... 目的：建立高效液相法同时测定千斤肾安宁片（千斤拔、红参、三七，等）中人参皂苷Rg1，Rb1及三七皂苷R1的含量测定方法。方法：用D101型大孔吸附树脂层析加正丁醇萃取纯化制剂中的人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1等有效成．分，并以HPLC法进行含量检测。结果：人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1线性范围分别为1．82～10．92ug，1．74～10．44ug，0．36—2．16ug。该方法回收率Rg1为97．28％（RSD=0．72％），Rb1为101．15％（RSD=0．46％），R1为99．11％（RSD=1．30％）。结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中各有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 千斤肾安宁片 人参皂苷rg1 人参皂苷RB1 三七皂苷R1 HPLC
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定红药片中人参皂苷Rg_1的含量 被引量：2
17
作者 张文杰 白旭东 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第5期1059-1060,共2页
目的:用高效液相色谱法测定红药片中人参皂苷Rg1含量。方法:采用SymmetryC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05(磷酸(V∶V=20∶80)为流动相,检测波长203nm,流速0.9mL/min。结果:线性范围0.1003～4.012μg(r=0.9998,n=6),平均回收... 目的:用高效液相色谱法测定红药片中人参皂苷Rg1含量。方法:采用SymmetryC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05(磷酸(V∶V=20∶80)为流动相,检测波长203nm,流速0.9mL/min。结果:线性范围0.1003～4.012μg(r=0.9998,n=6),平均回收率95.5%,RSD为1.89%(n=6);结论:本法简便、准确、无干扰,可用于红药片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 红药片 人参皂苷rg1
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg_1含量
18
作者 孙学惠 史国兵 +2 位作者 何静 赵明宏 李文韬 《医药导报》 CAS 2011年第3期348-349,共2页
目的建立复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma Diamonsil-C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为203 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果人参皂苷Rg1浓度在2.50... 目的建立复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma Diamonsil-C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为203 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果人参皂苷Rg1浓度在2.50～17.50μg.mL-1间线性关系良好,平均加样回收率94.55%,RSD=1.3%。结论该方法准确,重复性好,可用于复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg1的含量测定。 展开更多
关键词 参芪五味咀嚼片 复方 人参皂苷rg1 色谱法 高效液相
在线阅读 下载PDF
HPLC梯度洗脱法同时测定紫丹活血片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1含量 被引量：16
19
作者 程静 梅群 +1 位作者 何继祥 郭洪云 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期864-868,共5页
目的：采用HPLC梯度洗脱法同时测定紫丹活血片（三七总皂苷、紫丹参等）中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量。方法：用Hypersil ODS2C18色谱柱（4．6mmx250mm，5μm）；乙腈：水线性梯度洗脱：0-20min（20：80），20-21min（40... 目的：采用HPLC梯度洗脱法同时测定紫丹活血片（三七总皂苷、紫丹参等）中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量。方法：用Hypersil ODS2C18色谱柱（4．6mmx250mm，5μm）；乙腈：水线性梯度洗脱：0-20min（20：80），20-21min（40-20：60-80），21-30min（20：80）。柱温：室温；检测波长：203nm。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0．52-2．6μg（r=0．9999）、2．106-10．53μg（r=0．9996）、2．946-14．73μg（r=0．9996），平均回收率分别为99．3％（RSD为1．1％）、100．0％（RSD为0．5％）、99．7％（RSD为0．9％）。结论：本方法专属、重复性好，可用于紫丹活血片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定。 展开更多
关键词 紫丹活血片 三七皂苷R1 人参皂苷rg1 人参皂苷RB1 HPLC
在线阅读 下载PDF
HPLC测定丹七片中人参皂苷Rg1的含量 被引量：8
20
作者 应佳 包玮鸳 +3 位作者 李冰岚 陈宗良 吴立成 朱克 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期I0022-I0023,共2页
关键词 HPLC 丹七片 人参皂苷rg1 含量测定
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 17 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部