摘要
二氟甲基(CF_(2)H)凭借其独特的理化性质,在药物化学与分子设计领域备受关注[1].因此,开发高效合成含二氟甲基手性化合物的方法具有重要意义.目前,构建含二氟甲基手性中心的主流策略依赖于亲核/亲电型CF_(2)H合成子的对映选择性功能化,但该策略受到较低的反应性和对映选择性差的限制[2~7].近期也有研究报道了铜催化偕二氟烯烃氢胺化策略,进一步丰富了过渡金属催化合成二氟甲基胺的方法体系[8].
作者
唐莅钧
刘童
李志恒
徐浩
Lijun Tang;Tong Liu;Zhi-Heng Li;Hao Xu(College of Chemistry,Central China Normal University,Wanhan 430079,China)
出处
《科学通报》
北大核心
2025年第24期4009-4011,共3页
Chinese Science Bulletin
作者简介
联系人:徐浩,E-mail:hao.xu@ccnu.edu.cn。
