摘要
目的:分析无创产前筛查(NIPT)和血清产前筛查在胎儿染色体异常中的价值。方法:回顾性分析2022年1月至2023年12月在郑州市妇幼保健院进行产前检查的78例孕妇的相关资料,全部孕妇均接受NIPT和血清产前筛查,将羊水或脐带血染色核型检查结果当作参考,分析NIPT和血清产前筛查对染色体异常的诊断结果与诊断效能,并比较两种检查方式对不同类型染色体异常的检查情况。结果:在进行产前检查的78例孕妇中,经羊水或脐带血染色核型检查显示阳性19例,阴性59例;经NIPT显示真阳性18例,真阴性59例;经血清产前筛查显示真阳性11例,真阴性54例。NIPT的灵敏度为94.74%(18/19)、准确度为98.72%(77/78),比血清产前筛查的57.89%(11/19)、83.33%(65/78)高,且漏诊率为5.26%(1/19),比血清产前筛查的42.11%(8/19)低,差异具有统计学意义(P<0.05)。NIPT的21-三体综合征检出率100.00%(13/13),比血清产前筛查的61.54%(8/13)高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:血清产前筛查在胎儿染色体异常中具有一定的价值,但仍存在较高的漏诊率,NIPT在胎儿染色体异常中能提高诊断灵敏度和准确度,降低漏诊率,还能准确反映不同类型染色体异常,减少血清产前筛查及不必要的诊断。
出处
《深圳中西医结合杂志》
2025年第6期85-88,共4页
Shenzhen Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
作者简介
赵逊宸,男,检验师,主要研究方向是产前筛查与产前诊断。
