摘要
目的基于网络药理学研究参麦注射液抗肺癌的扶正-祛邪网络机制。方法在CNKI数据库文献检索,挖掘参麦注射液的主要活性成分,从Chemical Book数据库获取其三维结构并保存为mol2文件。利用Swiss Target Prediction数据平台预测参麦注射液潜在靶点,并在Gene Cards、Dis Ge NET基因库筛选肺癌靶点。利用String数据库构建相互作用网络,筛选出参麦注射液直接抗癌靶点、网络中心靶点。利用Clue GO软件对直接抗癌靶点、网络中心靶点进行GO分析,通过DAVID v 6. 8平台对关键靶点KEGG分析。结果参麦注射液能调控AKT1、CASP3、MAPK1、MMP9、RB1、STAT3、VEGFA、SRC、NOS3等21个抗肺癌靶点,涉及①VEGF (血管内皮生长因子)、HIF-1 (缺氧诱导因子-1)抑制肿瘤血管生成;②MAPK、Ras、PI3K-Akt、Erb B、m TOR、Fox O等通路抑制肿瘤增殖;③黏着斑连接(Adherens junction)、缝隙连接(Gap junction)、黏着斑(Focal adhesion)通路抗肿瘤浸润转移;④肿瘤坏死因子、NK自然杀伤细胞、T细胞受体、B细胞受体改善肿瘤免疫功能;⑤肿瘤代谢相关的其他通路。结论参麦注射液能抑制肺癌的增殖发展、浸润转移,抑制肿瘤血管生成,实现祛邪作用;通过调节机体肿瘤免疫,达到扶正效果。
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期1055-1061,共7页
Chinese Traditional Patent Medicine
基金
国家自然科学基金(81260585)。
作者简介
杨从影(1990—),女,硕士生,从事临床药理学研究。Tel:18870097423,E mail:1194180837@qq.com;通信作者:易剑峰(1974—),男,博士,教授,硕士生导师,从事药理学和毒理学研究。Tel:(0795)3201198,E mail:ycxyyjf@163.com。
