摘要
目的探讨药品不良反应报告中存在的问题,提出应对措施。方法对我县的2009年3月至2011年3月年对药品不良反应报告进行抽样调查,分析其存在的问题并进行统计。结果在本次的调查的3420份药品不良反应报告病例中,检查出漏报或者瞒报78例,占报告率的52%,虚报占报告率的32.7%,对患者的基本信息存在一定的缺失占报告率的21.3%,专业术语不规范占报告率的36.0%,对不良反应反应的质量欠佳占报告率的44.7%。结论药品不良反应报告需要发挥药物流通领域内的所有人员积极参与,加强对报告软件等的更新。
出处
《中国医药指南》
2012年第23期573-574,共2页
Guide of China Medicine
