摘要
通过分析2006年徐州市药品不良反应报告表存在的问题,提出在开展药品不良反应监测工作中应当采用报告表规范化、多专业合作、地区疑难报告表分析评估交流、上报人资格认定等多种方式以提高药品不良反应报告表的质量。
This paper analyzes the existing problems for the quality of statements in adverse drug reactions reports of Xuzhou in 2006. The ADR monitoring should be more standardized, professional cooperation, regional exchanges in analysis and assessment for the difficult statements report and reported people were identified in the qualifications to improve the quality of ADR reports.
出处
《中国药物警戒》
2007年第4期230-231,共2页
Chinese Journal of Pharmacovigilance
基金
徐州市卫生科技资助项目XW2005011。
关键词
药品不良反应
报告表
质量
Adverse drug reaction
statements
quality
作者简介
郭辉（1960-），男，硕士，主任药师，医院药事管理与药品不良反应监测。
