摘要
目的研究甘草酸对芍药苷大鼠肠吸收的影响。方法采用大鼠肠外翻模型研究芍药苷的肠吸收,并用反相高效液相色谱法测定大鼠肠黏膜内外两侧的芍药苷浓度。结果芍药苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠均有吸收,甘草酸几乎抑制芍药苷在各个肠段的吸收。结论甘草酸能减少大鼠肠吸收,机理可能是促进了芍药苷的外排或者促进了芍药苷在大鼠体内的转化。
Objective To study the effects of glycyrrhizin on intestinal absorption of paeoniflorin by the evened rat gut sac model. Methods Used a simple RP - HPLC method for the determination of paeoniflorin in the Krebs fluid. Results Paeoniflorin could be absorbed in duodenum, jejunum, ileum and colon of rats, and glycyrrhizin could inhibit the absorption of paeoniflorin. Conclusion Glycyrrhizin can reduce the uptake of paconiflorin, and the mechanism is that it can improve the efflux from intestinal cells or the biotransformation of paeoniflorin.
出处
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第12期2908-2909,共2页
Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基金
国家自然科学基金(No.30472060)
国家科技部“863”计划(No.2007AA02Z171)
关键词
芍药苷
甘草酸
肠外翻模型
Paeoniflorin
Glycyrrhizin
The everted rat gut sac model
作者简介
李娜（1982-），女（汉族），河南新乡人，现为黑龙江中医药大学在读硕士研究生，学士学位，主要从事中药药代动力学和药理学研究工作．
通讯作者简介：陈西敬（1963-），男（汉族），河南平顶山人，现任中国药科大学教授，博士学位，主要从事药物代谢动力学研究工作．
