摘要
以间硝基甲苯为原料经还原、重氮化、热解、氯化、氧化等５步反应，制得２，４－二氯－５－氟苯甲酸，总收率３２．４％。它是喹诺酮类药物的原料。
Dichloro-5-fluorobenzoic acid, a starting material for quinolone antibacterial agents is synthesized from m-nitrotoluene via 5 steps in 32.4% overall yield.
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第2期83-84,共2页
Chinese Journal of Pharmaceuticals
关键词
氟苯甲酸
合成
间氟甲苯
液相氧化
dichloro-5-fluorobenzoic acid, synthesis, m-fluorotoluene,liquid-phase oxidation
