摘要
目的:建立稳定表达缺失型DNA聚合酶β(polβ)的细胞系。方法:将已构建的缺失型polβ的真核表达载体pcDNA3.1-polβ用脂质体法转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO),经G418筛选后得到稳定转染的细胞株,用RT-PCR方法鉴定细胞缺失型polβmRNA的表达。结果与结论:成功转染和筛选出表达缺失型polβ的细胞株CHO-polβ,建立了稳定表达缺失型polβ的CHO细胞株。
Aim： To establish a cell line stably expressing mutant （58 bp deletion）DNA polymerase β（ DNA polβ）. Methods ： The constructed eukaryotic expression vector carrying mutant DNA polβ gene was transfected into Chinese hamster ovary cell （CHO） by the lipotransfection. The stable transfectants were screened by G418. The mRNA expression of mutant polβ as identified using RT-PCR. Results and Conclusion： Mutant DNA polβ mRNA was expressed in the trans- fected CHO cells. A cell line stably expressing mutant po113 is established.
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2005年第5期817-818,共2页
Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences)
基金
国家自然科学基金资助项目39870287
作者简介
通讯作者：男，52岁，博士，教授，博士生导师，研究方向：病理生理学．E—mail：dongzm@zzu．edu．cn
