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黑龙江省鹅粪便处理状况分析
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作者 马志刚 董佳强 +12 位作者 依晓红 杨坤 霍明东 黄宇翔 王志强 邹跃 张红 杨昊天 吕明哲 周景明 魏念冬 张慧 陈志峰 《现代畜牧科技》 2024年第6期106-108,共3页
鹅粪便已经成为大鹅主产区周边畜禽粪便环境污染的主要来源之一,如果不对鹅粪便进行有效处理,会对当地的生态及人居环境造成影响。该文主要针对鹅粪便处理的目的、当前阶段黑龙江省鹅粪便处理的主要模式及在粪便处理过程中存在的主要问... 鹅粪便已经成为大鹅主产区周边畜禽粪便环境污染的主要来源之一,如果不对鹅粪便进行有效处理,会对当地的生态及人居环境造成影响。该文主要针对鹅粪便处理的目的、当前阶段黑龙江省鹅粪便处理的主要模式及在粪便处理过程中存在的主要问题进行分析和阐述,希望对促进黑龙江省鹅产业的健康可持续发展提供帮助。 展开更多
关键词 鹅粪便 处理措施 问题分析
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林甸鸡绿壳蛋、隐性白、快慢羽性状的遗传基础分析 被引量:12
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作者 张元良 王志鹏 +4 位作者 邱家维 冷丽 李玉茂 曹志平 李辉 《中国家禽》 北大核心 2015年第17期5-11,共7页
试验旨在研究影响绿壳蛋、隐性白和快慢羽性状的SLCO1B3、TYR和K基因型在林甸鸡群中的分布情况。通过PCR和电泳技术分别对影响林甸鸡绿壳蛋、隐性白和快慢羽性状的SLCO1B3、TYR和K基因突变位点进行分型工作,发现产绿壳蛋的林甸鸡携带SLC... 试验旨在研究影响绿壳蛋、隐性白和快慢羽性状的SLCO1B3、TYR和K基因型在林甸鸡群中的分布情况。通过PCR和电泳技术分别对影响林甸鸡绿壳蛋、隐性白和快慢羽性状的SLCO1B3、TYR和K基因突变位点进行分型工作,发现产绿壳蛋的林甸鸡携带SLCO1B3-O等位基因,SLCO1B3-OO型占12.5%,SLCO1B3-Oo型占87.5%;林甸鸡中白羽个体基因型为TYR-cc,非白羽个体中有19.3%的鸡携带TYR-c等位基因,基因型为TYR-Cc;在林甸鸡中检测到慢羽型鸡占7.8%,快羽型鸡占92.2%。通过追溯试验群体的系谱结构,发现影响林甸鸡绿壳蛋性状SLCO1B3基因、隐性白性状的TYR基因和快慢羽性状的K基因的突变位点在上下代传递过程中符合孟德尔遗传规律。 展开更多
关键词 林甸鸡 SLCO1B3基因 TYR基因 K基因
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白羽快大型肉鸡育种的过去、现在和将来 被引量:9
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作者 李辉 杜志强 +1 位作者 王守志 冷丽 《中国家禽》 北大核心 2016年第19期1-8,共8页
文章回顾了国际白羽快大型肉鸡育种的发展历史,分析了当前国际白羽快大型肉鸡的育种现状和存在问题,并对未来国际白羽快大型肉鸡育种的发展趋势进行了探讨和展望,以期为我国白羽快大型肉鸡的育种工作和产业发展提供一些可供参考的信息... 文章回顾了国际白羽快大型肉鸡育种的发展历史,分析了当前国际白羽快大型肉鸡的育种现状和存在问题,并对未来国际白羽快大型肉鸡育种的发展趋势进行了探讨和展望,以期为我国白羽快大型肉鸡的育种工作和产业发展提供一些可供参考的信息和线索。 展开更多
关键词 白羽肉鸡 育种 历史 现状 未来
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真核生物mRNA 3′非翻译区最新研究进展
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作者 罗昊玉 闫晓红 +1 位作者 牟芳 王宁 《遗传》 北大核心 2025年第6期616-624,共9页
3′非翻译区(3′untranslated regions,3′UTR)是真核生物mRNA的组成部分之一,位于其3′最末端。3′UTR在真核生物基因表达的转录后调控中发挥重要作用,目前已知3′UTR调控mRNA的加尾、稳定性、翻译效率及定位等。近年来,随着研究的深... 3′非翻译区(3′untranslated regions,3′UTR)是真核生物mRNA的组成部分之一,位于其3′最末端。3′UTR在真核生物基因表达的转录后调控中发挥重要作用,目前已知3′UTR调控mRNA的加尾、稳定性、翻译效率及定位等。近年来,随着研究的深入及多种组学技术的出现和使用,人们发现3′UTR还具有许多意想不到的功能。本文综述了近年来真核生物3′UTR的新功能及其作用机制的研究进展,并提出了未来3′UTR的研究方向,以期为全面深入地研究真核生物基因功能及调控提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 基因 3′非翻译区 转录后调控 独立3′非翻译区 蛋白多功能性
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PPARγ在脂肪生成中的遗传和表观遗传调控 被引量:24
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作者 崔婷婷 邢天宇 +2 位作者 褚衍凯 李辉 王宁 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1066-1077,共12页
过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)是脂肪生成和脂肪组织发育的关键调控因子,另外在糖脂代谢、炎症和免疫反应等多种生物学过程中也发挥重要作用。近年来,对PPARγ基因的研究一... 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)是脂肪生成和脂肪组织发育的关键调控因子,另外在糖脂代谢、炎症和免疫反应等多种生物学过程中也发挥重要作用。近年来,对PPARγ基因的研究一直是脂肪生物学研究的热点。随着研究的不断深入,人们发现PPARγ基因不仅受遗传调控,还受DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA和染色质重塑等表观遗传调控。本文综述了PPARγ基因在脂肪生成中的遗传和表观遗传调控研究进展,探讨了未来PPARγ基因调控的研究方向和趋势。 展开更多
关键词 PPARΓ 脂肪生成 遗传调控 表观遗传调控 基因表达
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林甸鸡腹部脂肪组织发育规律探究
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作者 刘捷 周迅 +6 位作者 韩雪 周世杰 李玉茂 栾鹏 李辉 王宇祥 冷丽 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期41-48,共8页
肉鸡生产过程中腹脂过度沉积会造成生产效率下降等一系列问题。林甸鸡作为优质地方鸡种之一,产蛋、产肉性能优良,肉质鲜美,深受大众喜爱。为探究林甸鸡腹部脂肪组织发育规律,测定林甸鸡3~22周龄体重及腹脂重,观察并统计腹部脂肪细胞大... 肉鸡生产过程中腹脂过度沉积会造成生产效率下降等一系列问题。林甸鸡作为优质地方鸡种之一,产蛋、产肉性能优良,肉质鲜美,深受大众喜爱。为探究林甸鸡腹部脂肪组织发育规律,测定林甸鸡3~22周龄体重及腹脂重,观察并统计腹部脂肪细胞大小和数量,分析脂肪细胞特性与腹脂沉积之间关系。结果表明,林甸鸡在3~22周龄体重持续增长,腹脂重先升后降再升,腹脂率先降后升;3~10周龄脂肪细胞以增生为主,10~14周龄脂肪细胞以增大占优,19周龄后脂肪细胞增大和增生同时进行,但以增大为主。研究初步确定腹脂重与脂肪细胞特性回归模型,发现脂肪细胞体积对腹脂重的影响最大。试验结果为选育优质特色林甸鸡新品系提供理论参考。 展开更多
关键词 林甸鸡 腹脂 脂肪细胞 发育规律
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鸡胰岛素信号通路的研究进展
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作者 娄明 罗昊玉 +2 位作者 牟芳 李辉 王宁 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期3288-3296,共9页
胰岛素作为机体所必需的激素,在动物糖脂代谢、蛋白合成、生长发育、性状形成等生理过程中发挥重要作用。鸡存在天然的胰岛素抵抗,但其发生机制尚不清楚。本文综述了鸡肝脏、肌肉和脂肪组织胰岛素通路的研究进展,提出了鸡胰岛素信号通... 胰岛素作为机体所必需的激素,在动物糖脂代谢、蛋白合成、生长发育、性状形成等生理过程中发挥重要作用。鸡存在天然的胰岛素抵抗,但其发生机制尚不清楚。本文综述了鸡肝脏、肌肉和脂肪组织胰岛素通路的研究进展,提出了鸡胰岛素信号通路和胰岛素抵抗的未来研究方向,以期为深入探究人类胰岛素抵抗以及鸡肉品质遗传改良提供新思路。 展开更多
关键词 胰岛素信号通路 胰岛素抵抗 肝脏 肌肉 脂肪组织
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C/EBPα通过结合鸡神经调节蛋白4基因外显子2正调控其表达
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作者 罗昊玉 黄佳新 +3 位作者 高帆 闫晓红 牟芳 王宁 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1608-1617,共10页
神经调节蛋白4(NRG4)是一个新发现的脂肪细胞因子,它在机体能量平衡、糖脂代谢等许多生理过程中发挥重要调控作用。目前,NRG 4基因的转录调控机制尚不清楚。我们前期的5′RACE分析显示,鸡NRG 4基因转录起始位点(TSS)弥散分布于一段约200... 神经调节蛋白4(NRG4)是一个新发现的脂肪细胞因子,它在机体能量平衡、糖脂代谢等许多生理过程中发挥重要调控作用。目前,NRG 4基因的转录调控机制尚不清楚。我们前期的5′RACE分析显示,鸡NRG 4基因转录起始位点(TSS)弥散分布于一段约200 bp的区域,提示鸡NRG 4基因的启动子为分散型启动子(dispersed promoter)。本研究开展了鸡NRG 4基因近端外显子和内含子的启动子活性分析,报告基因分析显示,包含NRG 4基因外显子1、内含子1和外显子2的基因组片段(-122/+452)具有很强的双向启动子活性。生物信息学分析显示,鸡NRG 4基因外显子2上存在1个转录因子CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)的潜在结合位点;报告基因分析发现,删除或突变C/EBPα结合位点会导致C/EBPα丧失对NRG 4基因片段(-122/+452)启动子活性的调控作用。基因表达相关性分析显示,鸡脂肪组织中C/EBPα和NRG 4基因的mRNA表达存在显著正相关(P<0.01)。进一步的脂肪组织ChIP-qPCR分析显示,C/EBPα直接结合鸡NRG 4基因的外显子2。本研究发现,鸡NRG 4基因的近端外显子和内含子具有双向启动子活性,C/EBPα通过直接结合外显子2调控鸡脂肪组织NRG 4基因的表达。 展开更多
关键词 神经调节蛋白4 近端外显子和内含子 启动子活性 转录调控 CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)
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高、低脂鸡脂肪组织ATGL基因的表达及其激素调控的差异分析 被引量:7
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作者 史铭欣 荣恩光 +3 位作者 周纬男 史洪岩 李辉 王宁 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1874-1881,共8页
为研究脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)在鸡脂肪沉积中的作用,并分析肾上腺素和胰高血糖素对高、低脂鸡脂肪组织和脂肪细胞ATGL基因表达的影响,本研究利用半定量RT-PCR分析鸡ATGL基因的组织表达谱;利用Real-timeRT-PCR分析ATGL基因及其... 为研究脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)在鸡脂肪沉积中的作用,并分析肾上腺素和胰高血糖素对高、低脂鸡脂肪组织和脂肪细胞ATGL基因表达的影响,本研究利用半定量RT-PCR分析鸡ATGL基因的组织表达谱;利用Real-timeRT-PCR分析ATGL基因及其活化因子Comparative gene identification-58(CGI-58)基因在1~7周龄东北农业大学肉鸡高、低腹脂双向选择品系(NEAUHLF)第16世代鸡群脂肪组织中的表达差异,以及肾上腺素和胰高血糖素对高、低脂系肉鸡脂肪组织和脂肪细胞ATGL基因表达的影响。结果显示,ATGL基因在鸡腹部脂肪、皮下脂肪、嗉囊周围脂肪、肌胃周围脂肪、肾脏及肝脏中表达量较高;低脂系肉鸡腹部脂肪组织ATGL和CGI-58基因的表达总体均高于高脂系鸡,且均在第2周龄达到显著性差异(P%0.05);肾上腺素和胰高血糖素都能够上调高脂系鸡脂肪组织和脂肪细胞ATGL基因的表达,并促进机体的脂肪分解,暗示高脂系鸡对2种激素的刺激相对敏感。本研究结果为揭示高、低脂肉鸡脂肪性状差异的原因以及ATGL在鸡脂肪沉积中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 肉鸡 ATGL基因 基因表达 肾上腺素 胰高血糖素
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鸡IGFBP2基因3′UTR区1196C>A单核苷酸多态性的功能性鉴定及分析 被引量:6
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作者 于莹莹 乔书培 +5 位作者 孙婴宁 宋鹤 张潇飞 闫晓红 李辉 王宁 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1163-1172,共10页
鸡IGFBP2基因3′非编码区(3′UTR)1196C>A单核苷酸多态性(SNP)与鸡的腹脂重和腹脂率显著相关.生物信息学分析显示,该SNP恰好位于gga-mi R-456-3p的一个潜在靶基因结合位点处,提示IGFBP2基因可能是gga-mi R-456-3p的一个靶基因,且该SN... 鸡IGFBP2基因3′非编码区(3′UTR)1196C>A单核苷酸多态性(SNP)与鸡的腹脂重和腹脂率显著相关.生物信息学分析显示,该SNP恰好位于gga-mi R-456-3p的一个潜在靶基因结合位点处,提示IGFBP2基因可能是gga-mi R-456-3p的一个靶基因,且该SNP位点可能影响gga-mi R-456-3p对IGFBP2基因表达的调控作用.为鉴定SNP 1196C>A是否为功能性SNP,本研究分别构建了包含该SNP位点C或A等位基因的双荧光素酶报告基因载体,比较分析这两个等位基因在鸡胚成纤维细胞系(DF1)和鸡前脂肪细胞中对报告基因活性和表达的影响;利用mi RNA mimics和inhibitor分析gga-mi R-456-3p对不同等位基因报告基因活性以及内源性IGFBP2表达的影响.结果发现,在DF1细胞和鸡前脂肪细胞中,A等位基因的报告基因活性和表达均显著高于C等位基因(P<0.05);gga-mi R-456-3p仅影响C等位基因的报告基因活性和表达,而对A等位基因的报告基因活性没有明显影响;gga-mi R-456-3p调控细胞内源性IGFBP2基因的m RNA和蛋白质表达.本研究证实IGFBP2基因是gga-mi R-456-3p的靶基因,其3′UTR区SNP 1196C>A是一个功能性SNP,它影响gga-mi R-456-3p对鸡IGFBP2基因的表达调控作用.本研究结果对于鸡的分子辅助选择育种及IGFBP2基因在脂肪沉积中调控机制的阐明具有重要意义. 展开更多
关键词 IGFBP2基因 单核苷酸多态性 3′非编码区 gga-mi R-456-3p
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鸡KLF3基因的表达规律及其对脂肪细胞分化的影响研究 被引量:6
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作者 王海霞 张志威 +4 位作者 贺綦 王宁 王宇祥 曹志平 李辉 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期26-31,共6页
为研究鸡KLF3(Gallus gallus Krüppel-like factor 3,gKLF3)基因的表达规律及其对脂肪细胞分化的影响,利用qRT-PCR检测了其在肉鸡脂肪组织和脂肪细胞中的表达特点,并利用基因过表达技术研究gKLF3基因对脂肪细胞分化的影响。结果显... 为研究鸡KLF3(Gallus gallus Krüppel-like factor 3,gKLF3)基因的表达规律及其对脂肪细胞分化的影响,利用qRT-PCR检测了其在肉鸡脂肪组织和脂肪细胞中的表达特点,并利用基因过表达技术研究gKLF3基因对脂肪细胞分化的影响。结果显示,gKLF3在2~10周龄肉鸡腹部脂肪组织中持续表达,10周龄高脂肉鸡腹部脂肪组织gKLF3表达量显著高于低脂肉鸡(P<0.05);gKLF3在鸡成熟脂肪细胞的表达量低于前脂肪细胞(P<0.01);体外培养的鸡前脂肪细胞经油酸诱导分化后,gKLF3基因表达量均有低于对照组的趋势;过表达gKLF3基因有抑制脂肪细胞分化,以及抑制C/EBPα、FAS基因表达(P<0.01)的趋势。研究结果表明,gKLF3基因在鸡腹部脂肪组织生长发育过程中发挥重要作用,其可能是通过抑制C/EBPα、FAS基因表达进而抑制脂肪细胞分化实现的。 展开更多
关键词 KLF3基因 脂肪细胞分化 基因表达
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鸡Perilipin1基因启动子的克隆及分析 被引量:4
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作者 周纬男 史铭欣 +2 位作者 乔书培 史洪岩 王宇祥 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期249-259,共11页
旨在研究鸡脂滴包被蛋白基因(Perilipin1,Plin)启动子的结构及特征。本研究采用PCR方法扩增了鸡Perilipin1基因5′侧翼区约2kb的DNA片段,并对其进行了克隆、测序及生物信息学分析;同时,构建了其全长及系列截短突变的报告基因表达载体,... 旨在研究鸡脂滴包被蛋白基因(Perilipin1,Plin)启动子的结构及特征。本研究采用PCR方法扩增了鸡Perilipin1基因5′侧翼区约2kb的DNA片段,并对其进行了克隆、测序及生物信息学分析;同时,构建了其全长及系列截短突变的报告基因表达载体,瞬时转染鸡胚成纤维细胞系(DF-1),用双荧光素酶报告基因系统测定了荧光素酶活性,确定了该基因的核心启动子区域。生物信息学分析结果表明,鸡Perilipin1基因的启动子区不存在典型的TATA box结构和CpG岛,但可能存在TFIID、Sp1、AP2、PPAR、RXR、SREBP1、C/EBP、GATA、ER、KLF5等多个转录因子结合位点;报告基因分析结果表明,本研究克隆的鸡Perilipin1基因启动子能够极显著地启动报告基因的表达(P<0.01),并且随着启动子片段由5′端逐渐截短,报告基因活性表现出逐渐增强的趋势,其中-360/-11片段具有最强的报告基因活性。综上表明,鸡Perilipin1基因-360/-11区域的启动子片段具有最强的转录活性,包含该基因的核心启动子序列。 展开更多
关键词 脂滴包被蛋白 启动子 克隆 分析
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BMP7基因多态性与肉鸡生长和体组成性状的关联研究 被引量:6
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作者 程博涵 冷丽 +2 位作者 王守志 陈曦 李辉 《中国家禽》 北大核心 2013年第3期6-10,共5页
为探讨鸡BMP7基因多态性对肉鸡生长和体组成性状的影响,选用东北农业大学肉鸡高、低脂双向选择品系(第6、8、10世代)、AA肉鸡随机群体为试验材料,分析了BMP7基因多态性与肉鸡生长和体组成性状的相关。结果发现在BMP7基因编码区第567bp... 为探讨鸡BMP7基因多态性对肉鸡生长和体组成性状的影响,选用东北农业大学肉鸡高、低脂双向选择品系(第6、8、10世代)、AA肉鸡随机群体为试验材料,分析了BMP7基因多态性与肉鸡生长和体组成性状的相关。结果发现在BMP7基因编码区第567bp处存在1个C→T的变异位点。关联分析结果表明,该变异位点在第8世代高脂系群体中对跖骨长有极显著影响(P<0.01);在第10世代高脂系群体中对腺胃重、腺胃比率、胸宽、大胸肌重有显著影响(P<0.05),对股骨重有极显著影响(P<0.01)。因此,BMP7基因可能是影响肉鸡骨骼性状的重要基因之一。 展开更多
关键词 BMP7基因 肉鸡 单核苷酸多态性 生长 体组成性状
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鸡miR-17-92基因簇上游调控区功能分析 被引量:4
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作者 程敏 张文建 +4 位作者 邢天宇 闫晓红 李玉茂 李辉 王宁 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期724-735,共12页
miR-17-92基因簇(miR-17-92 cluster)在细胞增殖、分化、凋亡、动物发育以及肿瘤发生等过程中发挥重要作用。目前,人和小鼠等哺乳动物miR-17-92基因簇的转录调控已有深入研究,但该基因簇在鸡等鸟类中的转录调控研究还未见报道,主要原因... miR-17-92基因簇(miR-17-92 cluster)在细胞增殖、分化、凋亡、动物发育以及肿瘤发生等过程中发挥重要作用。目前,人和小鼠等哺乳动物miR-17-92基因簇的转录调控已有深入研究,但该基因簇在鸡等鸟类中的转录调控研究还未见报道,主要原因在于鸟类miR-17-92基因簇上游的基因组序列都存在一个gap,且该基因簇启动子的位置和序列也还不清楚。为此,本研究采用染色体步移的方法获得鸡miR-17-92基因簇上游gap区序列,并采用生物信息学分析和报告基因及截短突变技术开展该gap区的功能分析。染色体步移分析发现,鸡miR-17-92基因簇上游gap区全长1704 bp,GC含量达80.11%。生物信息学分析显示,鸡miR-17-92基因簇上游gap区内1段200 bp的序列与人、牛、小鼠等9种动物miR-17-92基因簇上游序列保守性较高,且该区域为人和小鼠等哺乳动物miR-17-92基因簇宿主基因的核心启动子区。将克隆的gap区序列插入pGL3 basic荧光素酶报告基因载体,构建成启动子荧光素酶报告基因载体pGL3-cMIR17HG(-4228/-2506)。荧光素酶报告基因活性分析表明,p GL3-c MIR17HG(-4228/-2506)报告基因的活性是pGL3 basic空载体活性的417倍,证明所克隆的gap区片段是鸡miR-17-92基因簇宿主基因的启动子。为进一步分析该启动子的结构和功能,构建gap区片段的5'端缺失突变(缺失448 bp)和3'端缺失突变(缺失894 bp)的荧光素酶报告基因载体。与pGL3-cMIR17HG(-4228/-2506)相比,5'端和3'端缺失突变分别使启动子报告基因活性降低19.82%和60.14%。这些数据提示,鸡miR-17-92基因簇宿主基因启动子的重要调控区位于-3400/-2506。本研究结果为进一步开展鸡miR-17-92基因簇的转录调控奠定了基础。 展开更多
关键词 miR-17-92基因簇 启动子 转录调控
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鸡miR-19a、miR-19b通过靶向抑制LIN9促进前脂肪细胞增殖 被引量:4
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作者 宋鹤 张潇飞 +4 位作者 褚衍凯 邢天宇 闫晓红 李辉 王宁 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期943-952,共10页
miR-17-92基因簇编码包括miR-19a、miR-19b在内的至少6个miRNA,在鸡细胞的增殖、分化、凋亡及发育等多种生物学过程中发挥重要作用,但其作用机制尚不清楚。生物信息学分析显示,细胞周期调控子LIN9是miR-17-92基因簇成员miR-19a和miR-19... miR-17-92基因簇编码包括miR-19a、miR-19b在内的至少6个miRNA,在鸡细胞的增殖、分化、凋亡及发育等多种生物学过程中发挥重要作用,但其作用机制尚不清楚。生物信息学分析显示,细胞周期调控子LIN9是miR-17-92基因簇成员miR-19a和miR-19b的潜在靶点。为验证这一预测,构建含野生型LIN9 3'-UTR荧光素酶报告基因载体(psi-CHECK2-LIN9-3'-UTR-WT)及突变型报告基因载体(psi-CHECK2-LIN9-3'-UTR-MUT),开展靶标LIN9的鉴定。复合转染结合报告基因酶活性测定结果表明,过表达miR-19a和miR-19b能显著抑制含野生型LIN9 3'-UTR的报告基因表达,而过表达miR-19a和miR-19b抑制剂显著提高野生型LIN9 3'-UTR报告基因的表达。实时定量PCR(RT-q PCR)证明,miR-19a和miR-19b抑制剂对内源性LIN9 mRNA的表达没有影响,提示miR-19a和miR-19b可能不是通过降解mRNA调控LIN9表达。转染结合CCK-8细胞增殖分析显示,在鸡前脂肪细胞过表达LIN9明显抑制细胞增殖。与此相一致的是,细胞增殖标志分子Cyclin D1、c-Myc、PCNA、Ki67的mRNA表达量明显降低。本研究证实,LIN9是miR-17-92基因簇成员miR-19a和miR-19b的靶标,同时证实,LIN9抑制鸡前脂肪细胞的增殖。是否miR-17-92基因簇编码的其它mi-RNA成员也以LIN9为靶标尚不得而知,我室正在研究中。 展开更多
关键词 miR-17-92基因簇 LIN9 细胞增殖 鸡前脂肪细胞
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转录因子互作调控鸡脂肪细胞分化研究 被引量:5
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作者 武春艳 张志威 +4 位作者 王秋实 王宇祥 王宁 李玉茂 李辉 《中国家禽》 北大核心 2014年第8期8-13,共6页
哺乳动物的CAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)、CAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)、过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)和胆固醇调节元件结合蛋白质1(SREBP1)是脂肪细胞分化调控的重要因子,鸟类脂肪细胞分化的分子调控网络目前还不清楚... 哺乳动物的CAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)、CAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)、过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)和胆固醇调节元件结合蛋白质1(SREBP1)是脂肪细胞分化调控的重要因子,鸟类脂肪细胞分化的分子调控网络目前还不清楚。本研究利用荧光素酶报告基因检测发现,C/EBPα、C/EBPβ和SREBP1过表达促进鸡PPARγ基因启动子活性(P<0.05);C/EBPβ和SREBP1过表达抑制鸡C/EBPα基因启动子活性(P<0.05);PPARγ过表达促进鸡FAS基因启动子的活性(P<0.05),并抑制鸡LPL和AFABP基因启动子活性(P<0.05),但对鸡C/EBPα基因启动子活性没有显著影响(P>0.05)。本研究结果为进一步阐明鸡脂肪细胞分化的转录调控网络奠定了基础。 展开更多
关键词 CAAT增强子结合蛋白α(C EBPα) CAAT增强子结合蛋白β(C EBPβ) 过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ) 胆固醇调节元件结合蛋白质1(SREBP1) 启动子活性
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鸡长链非编码RNA发掘及组织特异性表达分析 被引量:5
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作者 李辉 张继扬 杜志强 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期40-47,共8页
长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lnc RNA)是一类长度大于200个核苷酸、缺少蛋白编码功能的RNA。lnc RNA可从多层面调控基因表达,影响表型性状。鸡作为重要经济动物和模式生物,lnc RNA研究相对滞后。为加快鸡lnc RNA研究进展,利用公... 长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lnc RNA)是一类长度大于200个核苷酸、缺少蛋白编码功能的RNA。lnc RNA可从多层面调控基因表达,影响表型性状。鸡作为重要经济动物和模式生物,lnc RNA研究相对滞后。为加快鸡lnc RNA研究进展,利用公共数据库(如NCBI-SRA等)中鸡高通量转录组测序(RNA-seq)数据,通过生物信息学方法发掘8 040条鸡lnc RNA,发现大量组织特异性表达lnc RNA,为鸡lnc RNA功能研究奠定基础。 展开更多
关键词 RNA-SEQ lncRNA 组织特异性表达
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ACOX3基因多态性对鸡体脂沉积的影响 被引量:4
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作者 李辉 赵士初 +1 位作者 黄学涛 王守志 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期42-48,85,共8页
文章通过分析酰基辅酶A氧化酶(Acyl-Coenzyme A Oxidases 3,ACOX3)基因单核苷酸多态性与鸡脂肪性状的关系,旨在了解该基因对鸡体脂沉积的影响。以东北农业大学高、低脂双向选择品系肉鸡为材料,采用PCR-RFLP方法检测ACOX3基因的多态性,... 文章通过分析酰基辅酶A氧化酶(Acyl-Coenzyme A Oxidases 3,ACOX3)基因单核苷酸多态性与鸡脂肪性状的关系,旨在了解该基因对鸡体脂沉积的影响。以东北农业大学高、低脂双向选择品系肉鸡为材料,采用PCR-RFLP方法检测ACOX3基因的多态性,并分析该基因多态性与鸡脂肪性状的关系。结果表明,ACOX3基因c.-228C>T突变位点在肉鸡高、低脂双向选择品系第10、11世代混合群体中,对腹脂重、腹脂率和血浆VLDL浓度有显著影响(P<0.05);c.-442A>C突变位点在第8-11世代混合群体低脂系中,对腹脂重有显著影响(P<0.05);c.27035A>G突变位点在第10、11世代混合群体低脂系中,对血浆VLDL浓度有显著影响(P<0.05);c.16802C>T突变位点在第11世代低脂系中,对腹脂重、腹脂率有显著影响(P<0.05)。结果显示,ACOX3基因对鸡的体脂沉积有重要影响。ACOX3基因c.-228C>T突变位点对鸡脂肪性状有显著影响,可以尝试作为遗传标记对脂肪性状进行分子标记辅助选择。 展开更多
关键词 ACOX3基因 脂肪性状 体脂沉积
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鸡FBXO38转录剪接体1的克隆、表达和功能分析 被引量:1
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作者 张志威 孙婴宁 +2 位作者 荣恩光 李辉 王宁 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期845-858,共14页
F-box蛋白(F-box proteins)广泛存在于真核生物,并且成员众多,功能多样.FBXO蛋白是一类C端没有亮氨酸重复序列(leucine-rich repeats,LRRs)和WD重复序列(WD repeats)的F-box蛋白.本研究利用PCR和克隆测序的方法从鸡腹部脂肪... F-box蛋白(F-box proteins)广泛存在于真核生物,并且成员众多,功能多样.FBXO蛋白是一类C端没有亮氨酸重复序列(leucine-rich repeats,LRRs)和WD重复序列(WD repeats)的F-box蛋白.本研究利用PCR和克隆测序的方法从鸡腹部脂肪组织获得一个未知全长编码区序列(coding sequence,CDS),序列分析显示,该序列是鸡FBXO38的一个转录体,本研究将其命名为鸡FBXO38基因转录本1(gallus gallus FBXO38 transcript variant 1,gFBXO38t1).Real-time reverse transcriptase-PCR分析显示,gFBXO38t1广泛表达于肉鸡多种组织,其中胰腺、回肠和腹部脂肪组织中表达水平较高.进一步分析发现,gFBXO38t1在高、低脂系1~12周龄肉鸡腹部脂肪组织中均有表达,并且在3和4周龄时,低脂肉鸡腹部脂肪组织中gFBXO38t1的表达水平显著高于高脂肉鸡(P 〈 0.05),其余时间点两系间没有显著差异(P 〉 0.05).在鸡前脂肪细胞(stromal- vascular cells,SV)诱导分化过程中,gFBXO38t1的表达量随着脂肪细胞分化而呈现下降趋势,此外,gFBXO38t1在前脂肪细胞中的表达量明显高于成熟脂肪细胞(fat cells,FC;P 〈 0.05),暗示gFBXO38t1可能是鸡脂肪组织形成的负调控因子.报告基因分析显示,过表达gFBXO38t1抑制CCAAT增强子结合蛋白α(CCAAT/enhancer-binding protein α,C/EBPα)、脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)和脂肪酸结合蛋白4(fatty acid-binding protein 4,FABP4)基因的启动子活性(P 〈 0.05),从另一个角度提示了gFBXO38t1对鸡脂肪组织形成具有抑制作用.同时过表达鸡KLF7和gFBXO38t1并不能显著增强过表达gFBXO38t1对鸡LPL、FASN和FABP4基因启动子活性的调控作用,暗示gFBXO38t1对这些基因的调控不完全依赖于鸡转录因子KLF7.本研究为进一步研究鸡脂肪细胞分化和FBXO38的生物学功能提供参考. 展开更多
关键词 F—box蛋白 KLF7 脂肪组织 转录调控
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中国美利奴羊皮肤POU2F3基因及其剪接体的克隆与表达分析 被引量:1
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作者 荣恩光 乔书培 +4 位作者 于磊 闫晓红 杨华 李辉 王宁 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1189-1197,共9页
旨在研究绵羊POU2F3(POU class 2homeobox 3)基因的组织表达规律,并克隆中国美利奴羊(新疆军垦型)POU2F3基因多种剪接体的全长编码区(Coding sequence,CDS区)。采用半定量RT-PCR方法分析绵羊POU2F3基因的组织表达特性;采用RT-PCR扩增绵... 旨在研究绵羊POU2F3(POU class 2homeobox 3)基因的组织表达规律,并克隆中国美利奴羊(新疆军垦型)POU2F3基因多种剪接体的全长编码区(Coding sequence,CDS区)。采用半定量RT-PCR方法分析绵羊POU2F3基因的组织表达特性;采用RT-PCR扩增绵羊POU2F3基因的全长CDS区,克隆后进行测序分析。组织表达谱分析表明,POU2F3基因仅在绵羊部分内脏器官和组织中表达,其中在皮肤组织中的表达量较高;POU2F3基因在超细毛品系羊体表不同部位皮肤组织中的表达水平差异不显著(P>0.05),在细毛羊和粗毛羊体侧皮肤中的表达量也不存在显著性差异(P>0.05);序列分析结果表明,POU2F3基因在绵羊皮肤组织中至少存在4种mR-NA剪接形式,相应的开放阅读框(Open reading frame,ORF)长度依次为1 290、1 191、666和666bp,分别编码429、396、221和221个氨基酸。中国美利奴羊(新疆军垦型)POU2F3基因在皮肤组织中具有较高表达水平;绵羊POU2F3基因在皮肤组织中除了全长的POU2F3蛋白外,至少还有2种不同的蛋白剪接体。本研究为阐明绵羊POU2F3基因的功能以及开展优质细毛羊的培育工作奠定了基础。 展开更多
关键词 中国美利奴羊 POU2F3基因 基因表达 基因克隆 蛋白剪接体
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