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作物中农药残留代谢研究与应用进展
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作者 武杨柳 唐健 +4 位作者 卞艳丽 梁林 韩丽君 潘灿平 李慧 《农药学学报》 北大核心 2025年第2期177-195,共19页
农药代谢物是残留物的重要组成部分,也是评估农药安全性和制定残留限量标准(MRL)的关键依据。农药在作物中的代谢过程复杂多样,其代谢产物的形成、分布及特性不仅影响残留物定义的科学性,还对分析方法的开发提出了更高的要求和挑战。本... 农药代谢物是残留物的重要组成部分,也是评估农药安全性和制定残留限量标准(MRL)的关键依据。农药在作物中的代谢过程复杂多样,其代谢产物的形成、分布及特性不仅影响残留物定义的科学性,还对分析方法的开发提出了更高的要求和挑战。本文从作物中农药的代谢规律和代谢机制入手,系统梳理了代谢物的产生途径和特征,重点总结了当前代谢物残留分析技术的发展现状,旨在为农作物中农药的代谢机制研究和代谢物残留监测提供参考。 展开更多
关键词 农药代谢 代谢产物 残留分析 代谢机制 质谱技术
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代森锌在胡萝卜和豌豆中的残留行为研究及安全性评价 被引量:3
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作者 冯义志 李瑞娟 +6 位作者 张爱娟 王晓玉 齐晓雪 刘同金 于建垒 梁林 左伯军 《安徽农业科学》 CAS 2020年第21期210-212,270,共4页
[目的]探明代森锌在胡萝卜和豌豆中的残留量及残留消解。[方法]进行1年6地田间试验。消解动态试验按代森锌1800 g a.i./hm^2(推荐最高剂量的1.5倍)施药,于施药后0、1、2、3、5、7、10、14、21、28、35 d采集胡萝卜植株和豌豆荚样品;最... [目的]探明代森锌在胡萝卜和豌豆中的残留量及残留消解。[方法]进行1年6地田间试验。消解动态试验按代森锌1800 g a.i./hm^2(推荐最高剂量的1.5倍)施药,于施药后0、1、2、3、5、7、10、14、21、28、35 d采集胡萝卜植株和豌豆荚样品;最终残留试验按代森锌1800 g a.i./hm^2(推荐最高剂量的1.5倍)和1200 g a.i./hm^2(推荐最高剂量)施药,喷雾施药3~4次,施药间隔7 d,距末次施药后间隔7、14、21 d采样胡萝卜样品;5、7、10 d采集豌豆荚样品;21、28、35 d采集豌豆样品。[结果]田间消解动态试验表明,代森锌在胡萝卜植株和豌豆荚中消解较快,半衰期分别为4.1~8.5和3.9~4.5 d。胡萝卜中代森锌的最终残留量在0.0324~1.8300 mg/kg,豌豆荚中代森锌的最终残留量在<0.055~1.980 mg/kg,豌豆中代森锌的最终残留量均小于方法定量限(0.055 mg/kg)。[结论]参考我国和欧盟制定的代森锌在农作物中制定的最大残留限量,建议胡萝卜中安全间隔期为7 d,带荚豌豆安全间隔期为10 d,豌豆安全间隔期为21 d。 展开更多
关键词 代森锌 胡萝卜 豌豆 残留量 安全评价
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分散剂萘磺酸盐甲醛缩合物对氟铃脲悬浮剂流变性的影响 被引量:6
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作者 庄占兴 路福绥 +3 位作者 郭雯婷 崔蕊蕊 范金勇 刘钰 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期100-106,共7页
为研究分散剂萘磺酸盐甲醛缩合物(NNO)对氟铃脲悬浮剂流变性的影响,以指导该剂型的加工,采用控制应力流变仪测定了NNO的用量、分子质量及氟铃脲质量分数变化等因素下制剂的流变性。结果发现:以NNO为分散剂制备的氟铃脲悬浮剂的流变曲线... 为研究分散剂萘磺酸盐甲醛缩合物(NNO)对氟铃脲悬浮剂流变性的影响,以指导该剂型的加工,采用控制应力流变仪测定了NNO的用量、分子质量及氟铃脲质量分数变化等因素下制剂的流变性。结果发现:以NNO为分散剂制备的氟铃脲悬浮剂的流变曲线符合HerschelBulkley流变模型;NNO的分子质量范围和用量会影响氟铃脲悬浮剂的流变性能。在固定NNO质量分数为3%的条件下,当氟铃脲质量分数≥20%时,流动行为指数(n)<1.0,悬浮体系表现为"剪切变稀"的假塑性流体特征;当氟铃脲的质量分数≤15%时,n>1.0,悬浮体系表现为"剪切增稠"的胀性流体特征。氟铃脲悬浮剂的流变参数屈服值(τ_H)与NNO和氟铃脲的相对加入量有关。当氟铃脲含量过高时,则NNO不能在氟铃脲颗粒界面形成饱和吸附,裸露的氟铃脲颗粒界面间相互搭接形成结构,因而具有较大的屈服值;当氟铃脲含量过低,则多余的NNO可在悬浮的氟铃脲颗粒间搭接形成结构,也使其屈服值增大。在试验条件下,NNO的分子质量愈大,所制备氟铃脲悬浮剂的表观黏度和屈服值愈小,流动行为指数虽略有增加,但均小于1,仍表现为假塑性特征。本研究结果表明:相同情况下,以萘磺酸盐甲醛缩合物(NNO)为分散剂制备的氟铃脲悬浮剂的屈服值和流动行为指数均高于以苯乙烯丙烯酸无规共聚物(MOTAS)为分散剂制备的氟铃脲悬浮剂。 展开更多
关键词 萘磺酸甲醛缩合物(NNO) 氟铃脲 悬浮剂 流变性 屈服值 流动行为指数
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丙溴磷在菜薹中的残留消解及膳食风险评估 被引量:2
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作者 张爱娟 李瑞娟 +5 位作者 刘同金 马新刚 冯义志 于建垒 梁林 左伯军 《山东农业科学》 2020年第7期142-145,共4页
建立液相色谱质谱联用快速检测菜薹中丙溴磷残留的分析方法,并对丙溴磷在菜薹中的残留消解及对人体的膳食摄入风险进行了研究。结果表明:丙溴磷在菜薹中半衰期为1.3~4.7 d。40%丙溴磷乳油,按照360 g a.i./hm^2和450 g a.i./hm^2用量,喷... 建立液相色谱质谱联用快速检测菜薹中丙溴磷残留的分析方法,并对丙溴磷在菜薹中的残留消解及对人体的膳食摄入风险进行了研究。结果表明:丙溴磷在菜薹中半衰期为1.3~4.7 d。40%丙溴磷乳油,按照360 g a.i./hm^2和450 g a.i./hm^2用量,喷雾施药2~3次,施药间隔7 d,距末次施药后间隔5 d采样,菜薹中丙溴磷的残留中值为1.69 mg/kg。膳食风险评估结果表明:丙溴磷在所有登记作物中的总膳食摄入风险商(RQ)为0.30。膳食风险在可接受范围,说明丙溴磷在菜薹中残留不会对国人健康产生影响。 展开更多
关键词 丙溴磷 菜薹 残留消解 风险评估
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高效液相色谱-串联质谱法快速检测马铃薯与土壤中氟醚菌酰胺残留 被引量:5
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作者 冯义志 李颖 +6 位作者 金杰 潘金菊 唐剑峰 齐晓雪 梁林 张爱娟 刘伟 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期760-764,共5页
建立了采用Qu ECh ERS为样品前处理方法的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)快速检测马铃薯和土壤中氟醚菌酰胺残留的分析方法。样品经乙腈提取,PSA、C_(18)吸附剂净化,电喷雾电离、正离子模式采集,多反应监测模式检测,基质匹配标准品... 建立了采用Qu ECh ERS为样品前处理方法的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)快速检测马铃薯和土壤中氟醚菌酰胺残留的分析方法。样品经乙腈提取,PSA、C_(18)吸附剂净化,电喷雾电离、正离子模式采集,多反应监测模式检测,基质匹配标准品外标法定量。结果表明:在0.002~1 mg/L范围内,氟醚菌酰胺在马铃薯等基质中的质量浓度与对应的峰面积间呈良好的线性关系,其相关系数均大于0.999 9。在0.005~0.5 mg/kg添加水平下,氟醚菌酰胺在马铃薯、马铃薯植株和土壤中的日内平均回收率为81%~98%,日内相对标准偏差(RSD)为2.2%~13%(n=5);日间平均回收率为75%~106%,日间RSD为0.6%~11%(n=15)。氟醚菌酰胺在马铃薯等基质中的定量限(LOQ)(S/N=10)均为0.001mg/kg。该方法简便、快速、准确,可用于马铃薯中氟醚菌酰胺的残留检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 马铃薯 土壤 杀菌剂 氟醚菌酰胺 残留
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高效液相色谱串联质谱法检测枣中吡丙醚和氟啶虫酰胺的残留量 被引量:3
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作者 张爱娟 卞艳丽 +4 位作者 狄春香 冯义志 马新刚 潘金菊 梁林 《山东农业科学》 北大核心 2021年第6期108-112,共5页
建立高效液相色谱串联质谱检测枣中吡丙醚和氟啶虫酰胺的分析方法。样品用乙腈提取,PSA净化,多反应监测模式检测,外标法定量。在0.01~2.00 mg/L范围内,吡丙醚和氟啶虫酰胺在枣中的质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系,其相关系数均大于0... 建立高效液相色谱串联质谱检测枣中吡丙醚和氟啶虫酰胺的分析方法。样品用乙腈提取,PSA净化,多反应监测模式检测,外标法定量。在0.01~2.00 mg/L范围内,吡丙醚和氟啶虫酰胺在枣中的质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系,其相关系数均大于0.9981。在0.02~1.00 mg/kg添加水平下,吡丙醚和氟啶虫酰胺在枣中的平均回收率为77.3%~103.1%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~4.5%。吡丙醚和氟啶虫酰胺在枣中的定量限(LOQ)均为0.02 mg/kg。该方法快速简便,准确可靠。施药后28 d,枣最终样品中吡丙醚的残留量为0.11 mg/kg,氟啶虫酰胺的残留量<0.02 mg/kg。 展开更多
关键词 吡丙醚 氟啶虫酰胺 残留 高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS)
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田间条件下啶氧菌酯在小麦中残留及长期膳食摄入风险评估 被引量:5
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作者 冯义志 卞艳丽 +3 位作者 张爱娟 潘金菊 王晓玉 梁林 《山东农业科学》 北大核心 2021年第8期119-123,共5页
为明确啶氧菌酯在小麦上使用可能产生的膳食摄入风险,在我国12个小麦主产区开展规范田间残留试验。基于最终残留试验结果、啶氧菌酯每日允许摄入量(ADI)及小麦的膳食消费量,应用风险熵对小麦中残留的啶氧菌酯进行膳食风险评估。结果表明... 为明确啶氧菌酯在小麦上使用可能产生的膳食摄入风险,在我国12个小麦主产区开展规范田间残留试验。基于最终残留试验结果、啶氧菌酯每日允许摄入量(ADI)及小麦的膳食消费量,应用风险熵对小麦中残留的啶氧菌酯进行膳食风险评估。结果表明:按照73.5ga.i./hm^(2)的施药剂量在小麦上间隔7d喷雾2次,最后一次施药28d后麦粒中啶氧菌酯残留量小于方法定量限(0.01mg/kg)。膳食摄入风险评估结果显示:啶氧菌酯针对普通人群的风险商(RQ)为0.067,远低于1。因此,按照此推荐剂量使用,小麦中啶氧菌酯的残留量不会对我国一般人群健康产生影响。 展开更多
关键词 啶氧菌酯 小麦 残留 膳食风险评估
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500 g/L三环唑·咪鲜胺悬乳剂的高效液相色谱分析 被引量:1
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作者 王广友 林波 +1 位作者 吴培 李磊 《齐鲁工业大学学报》 2018年第2期59-61,共3页
建立高效液相色谱分离测定500 g/L三环唑·咪鲜胺悬乳剂中有效成分含量的分析方法。采用ODS-C18反相色谱柱和二极管列阵检测器(检测波长225 nm),以甲醇-乙腈-水为流动相,对试样中的三环唑和咪鲜胺进行分离,外标法定量分析。三环唑... 建立高效液相色谱分离测定500 g/L三环唑·咪鲜胺悬乳剂中有效成分含量的分析方法。采用ODS-C18反相色谱柱和二极管列阵检测器(检测波长225 nm),以甲醇-乙腈-水为流动相,对试样中的三环唑和咪鲜胺进行分离,外标法定量分析。三环唑和咪鲜胺线性相关系数分别为0.999 7和0.999 5,标准偏差分别为0.11和0.10,变异系数分别为0.56%和0.42%,平均回收率分别为99.51%和99.55%。该方法简便、快捷、有效地分离了样品中的三环唑和咪鲜胺,精密度和准确度高、线性关系好。 展开更多
关键词 三环唑 咪鲜胺 高效液相色谱 悬乳剂
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气相色谱法测定960 g/L异丙甲草胺乳油中有效成分含量的不确定度评估
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作者 林波 王广友 +1 位作者 吴培 李磊 《齐鲁工业大学学报》 2018年第3期35-38,共4页
应用测量不确定度评定与表达的理论,以气相色谱法测定异丙甲草胺含量为例,分析了各种不确定度分量的来源并加以评定,计算合成不确定度及扩展不确定度,得出异丙甲草胺测量不确定度表达式,为实验室质量管理和控制提供科学依据。
关键词 气相色谱 不确定度 异丙甲草胺
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0.1%抑霉唑涂抹剂的高效液相色谱分析
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作者 林波 王广友 +1 位作者 吴培 李磊 《齐鲁工业大学学报》 2018年第4期53-55,共3页
本文建立高效液相色谱分离测定0.1%抑霉唑涂抹剂中有效成分含量的分析方法。采用ODS-C18反相色谱柱和二极管列阵检测器(检测波长230 nm),以乙腈-KH_2PO_4水溶液为流动相,对试样中的抑霉唑进行分离,外标法定量分析。抑霉唑线性相关系数为... 本文建立高效液相色谱分离测定0.1%抑霉唑涂抹剂中有效成分含量的分析方法。采用ODS-C18反相色谱柱和二极管列阵检测器(检测波长230 nm),以乙腈-KH_2PO_4水溶液为流动相,对试样中的抑霉唑进行分离,外标法定量分析。抑霉唑线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.001,变异系数为1.12%,平均回收率为99.53%。该方法简便、快捷、有效地分离了样品中的抑霉唑,精密度和准确度高、线性关系好。 展开更多
关键词 抑霉唑 高效液相色谱 涂抹剂
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