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新的高血压相关基因-Slc7a8的实验研究 被引量:6
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作者 洪承吕 陈长曦 +4 位作者 杨德业 余祖善 张怀勤 黄晓燕 宋后燕 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2122-2125,共4页
目的:探讨高血压致病相关基因。方法:提取13周龄SHR和WKY的2、3级肠系膜动脉和肾脏总RNA,利用含10000个基因大鼠表达谱芯片检测2组2、3级肠系膜动脉和肾脏组织基因表达水平不同的基因,并用定量RT-PCR的方法排除假阳性候选基因。结果:芯... 目的:探讨高血压致病相关基因。方法:提取13周龄SHR和WKY的2、3级肠系膜动脉和肾脏总RNA,利用含10000个基因大鼠表达谱芯片检测2组2、3级肠系膜动脉和肾脏组织基因表达水平不同的基因,并用定量RT-PCR的方法排除假阳性候选基因。结果:芯片发现19个基因在SHR中上调,其中涉及分子伴侣、离子通道和小分子转运、生长因子、细胞信号转导的蛋白和核转录因子、脂蛋白等基因。用定量RT-PCR验证示Slc7a8基因的表达水平在SHR组中比WKY组上调9.3倍。结论:Slc7a8可能与高血压的形成有关,深入研究Slc7a8基因及其功能将为进一步了解高血压病的分子机制提供新的思路和线索。 展开更多
关键词 高血压 基因 Slc7a8 大鼠
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室间隔缺损新的相关基因-蛋白酪氨酸激酶的实验研究 被引量:4
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作者 杨德业 张怀勤 +2 位作者 黄伟剑 黄晓燕 宋后燕 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期117-119,共3页
目的 :了解蛋白酪氨酸激酶在心脏发育中的作用 ,探索室间隔缺损的特异相关基因及其信号转导途径。方法 :使用基因芯片 (microarray)的方法筛选ALK3下游基因 ,并用RT -PCR和定量RT -PCR的方法排除假阳性候选基因。结果 :在心脏特异的ALK... 目的 :了解蛋白酪氨酸激酶在心脏发育中的作用 ,探索室间隔缺损的特异相关基因及其信号转导途径。方法 :使用基因芯片 (microarray)的方法筛选ALK3下游基因 ,并用RT -PCR和定量RT -PCR的方法排除假阳性候选基因。结果 :在心脏特异的ALK3基因敲除下 ,11 5d小鼠胚胎心脏中 ,蛋白酪氨酸激酶 (PTK)基因的表达水平比正常对照组高 3 7倍。结论 :蛋白酪氨酸激酶基因是骨形态形成蛋白信号途径的调控因子 ,并与室间隔缺损的形成有关。 展开更多
关键词 室间隔缺损 蛋白质酪氨酸激酶 先天性心脏病 发病机理 骨形态形成蛋白受体IA 蛋白酪氨酸激酶基因
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重组腺病毒介导VEGF_(121) cDNA体外转移与表达
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作者 王跃祥 杨健 +2 位作者 马春姑 杨新英 宋后燕 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期612-616,共5页
构建携带VEGF12 1cDNA重组复制缺陷型腺病毒表达载体 ,制备重组腺病毒 ,该腺病毒能介导VEGF12 1cDNA基因促进人脐静脉血管内皮细胞增殖 ,促进毛细血管管腔样结构形成 .ELISA检测表明VEGF12 1cDNA基因表达产物分泌至培液上清 ,并显示强... 构建携带VEGF12 1cDNA重组复制缺陷型腺病毒表达载体 ,制备重组腺病毒 ,该腺病毒能介导VEGF12 1cDNA基因促进人脐静脉血管内皮细胞增殖 ,促进毛细血管管腔样结构形成 .ELISA检测表明VEGF12 1cDNA基因表达产物分泌至培液上清 ,并显示强烈血管通透作用 .为进一步利用重组腺病毒介导VEGF12 展开更多
关键词 重组腺病毒 基因转移 表达 增殖 血管通透 血管内皮细胞生长因子
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上皮性卵巢癌中微卫星不稳定的研究(英文)
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作者 卢媛 刘惜时 +2 位作者 王跃祥 宋后燕 Nanbert ZHONG 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期62-65,共4页
Objective: To evaluate the frequency of MSI in epithelial ovarian tumors and its relationship with clinicopathologic features. Methods: Ninety fresh specimens of epithelial ovarian tumors, including 74 primary and 16 ... Objective: To evaluate the frequency of MSI in epithelial ovarian tumors and its relationship with clinicopathologic features. Methods: Ninety fresh specimens of epithelial ovarian tumors, including 74 primary and 16 secondary tumors, were collected. Microsatellite analysis was carried out using 5 mono- and dinucleotide markers from the National Cancer Institute Consensus Panel by fluorescence-labeled polymerase chain reaction. Results: Of 90 epithelial ovarian tumors analyzed, 18 demonstrated a high level of microsatellite instability (MSI-H), 30 demonstrated a low level of microsatellite instability (MSI-L), and the remaining 42 exhibited microsatellite stability (MSS). Frequency of microsatellite instability (MSI) at loci BAT-25 was higher than that at any other loci. No correlation was found between MSI level and patient age, tumor type, tumor differentiation (P>0.05). But the microsatellite instability-high phenotype correlates with clinical stage.It tended to occur more frequently in early-stage tumors (P=0.03). Conclusion: The frequent MSI in epithelial ovarian tumors suggests that it is an early event to involve in the development of epithelial ovarian tumors. 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 DNA 卫星 聚合酶链反应 上皮性卵巢癌 微卫星不稳定
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含Egr-1启动子和Smad7基因的重组腺病毒的构建 被引量:1
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作者 蔡旭伟 杨健 傅小龙 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第5期447-451,共5页
目的 :构建含Egr 1启动子和Smad7cDNA的重组复制缺陷型腺病毒并初步验证其活性 ,为下一步的基因治疗奠定基础。方法 :以Adeno XTM表达试剂盒为基础 ,应用分子克隆技术 ,将穿梭质粒pShuttle的CMV启动子替换为Egr 1启动子 ,再将Smad7cDNA... 目的 :构建含Egr 1启动子和Smad7cDNA的重组复制缺陷型腺病毒并初步验证其活性 ,为下一步的基因治疗奠定基础。方法 :以Adeno XTM表达试剂盒为基础 ,应用分子克隆技术 ,将穿梭质粒pShuttle的CMV启动子替换为Egr 1启动子 ,再将Smad7cDNA亚克隆至穿梭质粒内 ,然后与腺病毒DNA重组 ,转化大肠杆菌E .coliDH5α ,PCR鉴定正确即为pAdES。脂质体法转染HEK2 93细胞 ,包装出完整腺病毒 ,然后大量扩增测定滴度。重组腺病毒感染成纤维细胞 (3T6 ) ,经深部X线照射后通过免疫细胞化学方法检测Smad7蛋白在细胞内的表达定位。结果 :经酶切、PCR及测序鉴定证实成功构建了含Egr 1启动子和Smad7的重组复制缺陷型腺病毒pAdES。病毒滴度为 1.0× 10 11TCID50 /ml。细胞免疫化学结果显示Smad7蛋白表达定位于细胞质内。结论 :利用Adeno XTM 表达试剂盒 ,通过分子克隆体外重组技术可以方便的构建重组腺病毒载体 ,并能在HEK2 93细胞内成功包装和扩增。 展开更多
关键词 SMAD7基因 重组腺病毒 EGR-1启动子 表达 缺陷型 HEK293细胞 穿梭质粒 ES TM 验证
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