目的:观察3种脑干胶质瘤模型的MRI特征,探讨应用1．5 T MRI研究脑干胶质瘤模型的可行性。方法:将F98鼠胶质瘤细胞系种植于Fischer344大鼠脑干,U87MG和U251MG人胶质瘤细胞种植于裸小鼠脑干,1．5 T MRI观察脑干组织肿瘤生长情况．分析MRI...目的:观察3种脑干胶质瘤模型的MRI特征,探讨应用1．5 T MRI研究脑干胶质瘤模型的可行性。方法:将F98鼠胶质瘤细胞系种植于Fischer344大鼠脑干,U87MG和U251MG人胶质瘤细胞种植于裸小鼠脑干,1．5 T MRI观察脑干组织肿瘤生长情况．分析MRI影像检测的肿瘤体积与实际病理体积的相关性,以及肿瘤病理检测与MRI图像的依从性;观察3种模型下动物存活情况分析模型稳定性。结果:18只种植F98鼠胶质瘤细胞的大鼠形成脑干胶质瘤,成瘤率为94．7％(18／19);12只裸小鼠接种U87MG胶质瘤细胞后形成肿瘤,成瘤率为92．3％(12／13);3只裸小鼠接种U251MG后形成肿瘤,成瘤率为23．1％(3／13)。图像融合分析发现肿瘤病理图像与MRI图像基本一致。大鼠肿瘤MRI检测体积(mm3)比病理肿瘤体积增加约14．7％(95．9±17．8 vs 81．8±20．5．P<0．01)．两者相关(r=0．631．P=0．005);U87MG裸鼠MRI肿瘤体积(mm3)比病理肿瘤体积增加约8．0％(9．49±0．91 vs 8．79±1．15,P=0．01)．两者亦明显相关(r=0．526,P<0．001)。F98脑干胶质瘤摸型大鼠生存期10～19 d,50％(9／18)大鼠在13～15 d死亡;U87MG脑干胶质瘤模型裸小鼠生存期21～41 d,75％(9／12)裸小鼠在24～31 d死亡。结论:F98鼠胶质瘤细胞系和U87MG人胶质瘤细胞可建立稳定的脑干胶质瘤模型,而U251MG人胶质瘤细胞不适合建立此模型;1．5 T MRI可用于观察脑胶质瘤模型肿瘤的生长。展开更多
文摘目的:观察3种脑干胶质瘤模型的MRI特征,探讨应用1．5 T MRI研究脑干胶质瘤模型的可行性。方法:将F98鼠胶质瘤细胞系种植于Fischer344大鼠脑干,U87MG和U251MG人胶质瘤细胞种植于裸小鼠脑干,1．5 T MRI观察脑干组织肿瘤生长情况．分析MRI影像检测的肿瘤体积与实际病理体积的相关性,以及肿瘤病理检测与MRI图像的依从性;观察3种模型下动物存活情况分析模型稳定性。结果:18只种植F98鼠胶质瘤细胞的大鼠形成脑干胶质瘤,成瘤率为94．7％(18／19);12只裸小鼠接种U87MG胶质瘤细胞后形成肿瘤,成瘤率为92．3％(12／13);3只裸小鼠接种U251MG后形成肿瘤,成瘤率为23．1％(3／13)。图像融合分析发现肿瘤病理图像与MRI图像基本一致。大鼠肿瘤MRI检测体积(mm3)比病理肿瘤体积增加约14．7％(95．9±17．8 vs 81．8±20．5．P<0．01)．两者相关(r=0．631．P=0．005);U87MG裸鼠MRI肿瘤体积(mm3)比病理肿瘤体积增加约8．0％(9．49±0．91 vs 8．79±1．15,P=0．01)．两者亦明显相关(r=0．526,P<0．001)。F98脑干胶质瘤摸型大鼠生存期10～19 d,50％(9／18)大鼠在13～15 d死亡;U87MG脑干胶质瘤模型裸小鼠生存期21～41 d,75％(9／12)裸小鼠在24～31 d死亡。结论:F98鼠胶质瘤细胞系和U87MG人胶质瘤细胞可建立稳定的脑干胶质瘤模型,而U251MG人胶质瘤细胞不适合建立此模型;1．5 T MRI可用于观察脑胶质瘤模型肿瘤的生长。
