期刊文献+
共找到56篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
肿瘤专科医院肺癌住院费用及相关因素的回顾调查分析 被引量:26
1
作者 周彩虹 张力建 +3 位作者 熊洪超 牟巨伟 杨剑 王艾 《中国医院管理》 2010年第7期37-40,共4页
目的回顾调查了解影响肺癌住院费用的主要因素,为有效控制医疗费用的不合理增长提供政策依据。方法抽样调查住院接受手术治疗的肺癌病例190例,对2家医院住院费用、患者年龄、性别、付费方式、住院次数、入院合并症、术后抗生素使用、抢... 目的回顾调查了解影响肺癌住院费用的主要因素,为有效控制医疗费用的不合理增长提供政策依据。方法抽样调查住院接受手术治疗的肺癌病例190例,对2家医院住院费用、患者年龄、性别、付费方式、住院次数、入院合并症、术后抗生素使用、抢救、转归、分期、手术时间、术前住院天数以及住院天数等可能影响住院费用的因素进行t检验、方差分析和多元逐步回归分析。结果 2家医院间自费患者、住院次数、手术时间、术前住院天数和住院天数间存在显著性差异,而影响住院费用的因素主要有病例来源、术前住院天数、住院次数和住院天数。住院费用中西药费的比例偏大,而体现手术技术含量的项目收费偏低。结论完善医疗保险制度,积极实施临床路径,健全早诊早治机制,是有效控制住院费用的重要措施。 展开更多
关键词 住院费用 影响因素 肺癌 调查分析
在线阅读 下载PDF
中国省区水平肺癌死亡率估计方法研究 被引量:30
2
作者 李媛秋 代敏 +4 位作者 陈元立 张思维 陈万青 代珍 邹小农 《中国肺癌杂志》 CAS 2011年第2期120-126,共7页
背景与目的目前我国肿瘤登记报告系统不健全,缺乏各省肿瘤流行的基础数据。本文利用我国现有恶性肿瘤死亡资料建立肺癌死亡率统计模型,对2008年我国31个省、自治区、直辖市的肺癌死亡率和死亡人数进行估计。方法依据各省市区死亡资料的... 背景与目的目前我国肿瘤登记报告系统不健全,缺乏各省肿瘤流行的基础数据。本文利用我国现有恶性肿瘤死亡资料建立肺癌死亡率统计模型,对2008年我国31个省、自治区、直辖市的肺癌死亡率和死亡人数进行估计。方法依据各省市区死亡资料的人口覆盖范围和准确性,建立拟合模型,即直接利用资料、利用历史和现况资料建模推算死亡率变化趋势及利用构成比和恶性肿瘤合计死亡率资料推算部位别死亡率。结果 2008年我国肺癌死亡病例数为493,348人,其中男性为338,346人,女性为155,002人。按世界人口标化率计,男性和女性肺癌死亡率最高的省份均为吉林(男性52.29/10万,女性24.68/10万),死亡率最低的省份男性为天津(24.12/10万),女性为重庆(8.72/10万)。结论研究建立了我国省区水平的肺癌死亡率估计模型,对全国31个省市区肺癌死亡率进行了估计,这些数据将对掌握各地肺癌流行情况提供依据,也为各省区估计其它恶性肿瘤的死亡率提供参考。 展开更多
关键词 肺肿瘤 死亡率 统计模型 中国
在线阅读 下载PDF
肿瘤遗传异质性 被引量:16
3
作者 杨壹羚 褚嘉祐 王明荣 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期1-9,共9页
尽管大多数自发性肿瘤源于单细胞,但人们逐渐认识到个体肿瘤的内部存在异质性,这种差异涉及分化程度、细胞增殖率、侵袭和转移能力及治疗反应等众多方面。分子生物学研究也证实肿瘤演进过程中不断产生新的突变,为肿瘤内部存在异质性增... 尽管大多数自发性肿瘤源于单细胞,但人们逐渐认识到个体肿瘤的内部存在异质性,这种差异涉及分化程度、细胞增殖率、侵袭和转移能力及治疗反应等众多方面。分子生物学研究也证实肿瘤演进过程中不断产生新的突变,为肿瘤内部存在异质性增加了更有力的佐证。文章综述了关于肿瘤遗传异质性研究的主要进展。鉴于遗传异质性分析可为揭示肿瘤细胞的产生、扩散、转移的时间段提供重要信息,文章以瘤内异质性为主线,列举了遗传异质性存在的实验依据;阐述了遗传多样性在人类个体肿瘤发展进化史中的研究价值;介绍了遗传异质性产生的两种模式,包括肿瘤干细胞模型和克隆进化模型;总结了遗传异质性在肿瘤转移、治疗中的重要临床意义。文章最后展示了常用的遗传异质性的研究方法,包括特定基因的分析方法和基于基因组水平的方法,并对各自的优缺点进行了分析。 展开更多
关键词 肿瘤 遗传 异质性
在线阅读 下载PDF
肿瘤微环境与炎症反应及溶瘤病毒治疗的关系 被引量:9
4
作者 施桂兰 张叔人 刘滨磊 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期87-92,共6页
炎症反应在清除病原体、创伤愈合和抗肿瘤免疫中发挥重要作用,被肿瘤细胞劫持的炎性细胞和细胞因子也是肿瘤微环境重要的参与者;许多肿瘤起源于感染和慢性炎症,肿瘤微环境中炎症细胞和炎症介质的蓄积具有促进恶性细胞增殖和存活、促进... 炎症反应在清除病原体、创伤愈合和抗肿瘤免疫中发挥重要作用,被肿瘤细胞劫持的炎性细胞和细胞因子也是肿瘤微环境重要的参与者;许多肿瘤起源于感染和慢性炎症,肿瘤微环境中炎症细胞和炎症介质的蓄积具有促进恶性细胞增殖和存活、促进血管生成和肿瘤转移,以及逆转获得性免疫反应的作用,也改变了肿瘤细胞对激素和化疗药物的敏感性。炎症反应在肿瘤的发生和消除中发挥的作用比较复杂。溶瘤病毒治疗肿瘤,是充分利用溶瘤病毒选择性感染和杀伤肿瘤细胞的特性。在肿瘤微环境中,溶瘤病毒所诱导的针对肿瘤细胞和病毒的天然免疫反应具有双重效应:既能引起肿瘤细胞的损伤,促进溶瘤病毒抗肿瘤的疗效,也能识别、清除隐藏于肿瘤组织内部的溶瘤病毒,降低溶瘤病毒的效应。 展开更多
关键词 炎症反应 肿瘤微环境 溶瘤病毒
在线阅读 下载PDF
医源性肿瘤种植 被引量:13
5
作者 马莹 白萍 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期117-119,共3页
医源性肿瘤种植是指在诊治过程中因各种诊疗方法造成或促进了恶性或有种植潜能的细胞脱落或播散,形成转移灶,使肿瘤局部复发或远处转移。其主要临床特征是在操作孔道或切口部位有肿物结节形成,结合病史易诊断,病理检查可确诊。肿瘤种植... 医源性肿瘤种植是指在诊治过程中因各种诊疗方法造成或促进了恶性或有种植潜能的细胞脱落或播散,形成转移灶,使肿瘤局部复发或远处转移。其主要临床特征是在操作孔道或切口部位有肿物结节形成,结合病史易诊断,病理检查可确诊。肿瘤种植可发生在各种穿刺术孔道,腹腔镜手术穿刺点,腹壁切口和会阴切口等。除恶性肿瘤外,交界瘤,子宫内膜异位症等有种植能力的疾病也可发生种植。一旦诊断或怀疑肿瘤种植,一般采用手术切除。在诊治过程中避免及减少医源性种植和播散被视为肿瘤外科治疗中一个重要原则。临床操作中,活检术时尽可能采取切除活检术,穿刺术时避免反复穿刺,腹腔镜手术时将组织装入标本袋中再由穿刺点取出,腹腔镜手术后应仔细关闭腹膜,腹肌筋膜,皮肤,或切除穿刺孔道。另外,关腹前应以蒸馏水浸泡,使脱落的肿瘤细胞在低渗透压溶液中易膨胀破裂及更换手套及器械后再关腹,子宫肌瘤剔除术时也应尽量避免进入宫腔。本文的目的在于通过回顾文献,使临床医师加深对肿瘤种植的重视,并注意避免或减少医源性种植和播散。 展开更多
关键词 医源性肿瘤种植 并发症 预防
在线阅读 下载PDF
肿瘤外科手术名称分级与编码管理现状及对策 被引量:5
6
作者 魏永婷 吴秀红 《护理学杂志》 CSCD 2016年第6期1-5,共5页
目的了解肿瘤外科手术名称分级及编码管理的现状及弊端,分析原因并寻找对策。方法统计2014年11月1日至2015年10月31日的19 473台次手术名称数据,筛选出未经系统进行手术分级和准确编码的手术条目并分析其原因。结果共有52台次(0.27%)手... 目的了解肿瘤外科手术名称分级及编码管理的现状及弊端,分析原因并寻找对策。方法统计2014年11月1日至2015年10月31日的19 473台次手术名称数据,筛选出未经系统进行手术分级和准确编码的手术条目并分析其原因。结果共有52台次(0.27%)手术名称未进行手术分级,原因分别为手术名称字典库无可对应手术名称(24台次)、自编术式导致无法分级(12台次)、人工录入手术名称时输入错误(11台次)、系统乱码(5台次);共有52台次(0.27%)手术名称编码缺失,缺失原因分别为错录导致无对应编码30台次、因字典库无手术名称及编码21台次、系统乱码1台次;98台次(0.50%)手术名称编码错误。结论肿瘤外科手术名称字典库尚不完善,肿瘤外科的手术名称分级和编码目前尚未形成统一的标准。临床应针对目前手术名称分级及编码管理的弊端采取相应对策,制定适合肿瘤外科的手术名称分级管理及编码系统,构建信息化手术名称分级管理模式、创新肿瘤外科手术名称编码,不断完善肿瘤外科手术名称分级与编码管理,实现医院手术分级管理,保证医疗质量及医疗安全。 展开更多
关键词 肿瘤外科 手术名称 手术分级 手术编码 护理管理
在线阅读 下载PDF
MicroRNA-17-92与肿瘤 被引量:5
7
作者 王早早 徐宁志 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期91-94,共4页
microRNA是一类在生物体中广泛表达的、非编码调节性小分子RNA(约22-24nt)。它们一经问世,即被发现参与多种疾病的发生。miR-17-92及其旁系同源序列就是其中之一,它们已被证实在肺、心脏及免疫系统的正常发育及肿瘤形成中均起到重要... microRNA是一类在生物体中广泛表达的、非编码调节性小分子RNA(约22-24nt)。它们一经问世,即被发现参与多种疾病的发生。miR-17-92及其旁系同源序列就是其中之一,它们已被证实在肺、心脏及免疫系统的正常发育及肿瘤形成中均起到重要作用。本文从miR-17-92及其旁系同源序列在不同肿瘤组织中的表达及其在肿瘤发生中的分子机制,对这一基因簇与肿瘤发生的关系进行综述。 展开更多
关键词 miR-17-92 肿瘤 癌基因 抑癌基因
在线阅读 下载PDF
HBV启动子调控的GFP在肿瘤细胞中的表达 被引量:1
8
作者 茆灿泉 黄常志 +4 位作者 赵玫 范云霞 徐枫 杜菲 杨树德 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2001年第1期55-58,共4页
目的 :研究HBV启动子调控下的GFP报告基因在肿瘤细胞中的表达。方法 :采用DNA重组技术 ,将GFPs65T和HBV的EⅡmCMV启动子 (增强子 )亚克隆到哺乳动物表达载体pcDNA3 中 ,构建了pcDNA3 GFP ,pcDNA3 GFP EⅡ ,pcDNA3 GFP EⅡ w3种含GF... 目的 :研究HBV启动子调控下的GFP报告基因在肿瘤细胞中的表达。方法 :采用DNA重组技术 ,将GFPs65T和HBV的EⅡmCMV启动子 (增强子 )亚克隆到哺乳动物表达载体pcDNA3 中 ,构建了pcDNA3 GFP ,pcDNA3 GFP EⅡ ,pcDNA3 GFP EⅡ w3种含GFP的重组质粒 ,在Lipofectin介导下分别转染Hela和Bel740 2肿瘤细胞 ,经G418抗性筛选 ,挑选阳性克隆并扩大培养用于荧光和Westernblotting检测 ,利用GELDoc2 0 0 0数字成像系统对GFP蛋白表达进行定量分析。结果 :酶切和电泳表明重组质粒构建正确 ;获得了稳定转染各质粒的阳性细胞克隆 ;经Westernblotting检测 ,亲本和空载细胞的GFP值在本底范围 ,GFP转染的各细胞 ,均可检测到 2 7kD的GFP目的蛋白 ;EⅡmCMV启动子调控的Hela GFP EⅡ ,Hela GFP EⅡ w表达的GFP量均低于Hela GFP ;pcDNA3 GFP EⅡ w在Bel740 2细胞中的表达量明显高于其在Hela细胞中的表达量。结论 :HBV启动子调控下的GFP报告基因能够在肝癌Bel740 2细胞中表达并具有一定的专一性。 展开更多
关键词 基因转染 GFP HBV 肝肿瘤 启动子 基因调控
在线阅读 下载PDF
聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子注射液Ⅰ期临床药代动力学和药效学研究 被引量:12
9
作者 韩晓红 张春玲 +8 位作者 刘鹏 宋媛媛 姚嘉瑞 秦燕 唐乐 张淑香 李丹 冯云 石远凯 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期695-700,共6页
目的评价聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)注射液在化疗引起的中性粒细胞减少症中的药代动力学(PK)和药效学(PD)。方法入组24例肿瘤患者接受2个周期且剂量相同化疗方案,第1周期为对照周期,第2周期于化疗药物给药结束后48 ... 目的评价聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)注射液在化疗引起的中性粒细胞减少症中的药代动力学(PK)和药效学(PD)。方法入组24例肿瘤患者接受2个周期且剂量相同化疗方案,第1周期为对照周期,第2周期于化疗药物给药结束后48 h皮下注射不同剂量的PEG-rhG-CSF 1次,共设置60、100和150μg.kg-13个剂量组,每组受试患者8例,ELISA法检测受试者血清中PEG-rhG-CSF浓度,并计算PK参数,同时监测受试者CD34+、血常规、血生化指标变化。结果 PEG-rhG-CSF 3个剂量组主要药代参数如下:T12分别为(37.5±7)、(40.8±12)、(80.7±48)h;CL_F分别是(17±9)、(9±4)、(7±2)ml.h-1.g-1;AUC0-t分别是(5,593.6±5,435)、(14,651.3±12,183)、(23,002.5±6,655)mg.h.L-1。第2周期3个剂量组的中性粒细胞绝对值(ANC)最低点均值分别为1.9×109、2.3×109、4.2×109cells.L-1,均比第1周期有所提高。结论 PEG-rhG-CSF在体内呈现非线性药代动力学特征,其在体内维持药效时间长,1次注射即可达到较好疗效。 展开更多
关键词 聚乙二醇化 重组人粒细胞集落刺激因子 药代动力学 药效学 酶联免疫分析法 临床Ⅰ期试验
在线阅读 下载PDF
北京市试点社区居民对大肠癌筛查的看法和对大肠癌认知情况的定性研究 被引量:24
10
作者 曲利园 王亚东 +6 位作者 王贵齐 王芮 彭德银 何晓丽 张凤珍 张建东 郑春燕 《中国全科医学》 CAS CSCD 2007年第23期1935-1937,共3页
目的了解北京市大肠癌筛查试点社区居民对开展大肠癌筛查的看法和对大肠癌的认知情况,为社区肿瘤筛查方法的改进和筛查模式的选择提供依据。方法在开展大肠癌筛查的4个社区中,随机选取居民113人,对其进行个人深入访谈、电话访谈和重要... 目的了解北京市大肠癌筛查试点社区居民对开展大肠癌筛查的看法和对大肠癌的认知情况,为社区肿瘤筛查方法的改进和筛查模式的选择提供依据。方法在开展大肠癌筛查的4个社区中,随机选取居民113人,对其进行个人深入访谈、电话访谈和重要知情人访谈。结果多数居民认为大肠癌筛查非常重要而且有必要,希望能够加强宣传力度,提供全面的服务,由固定机构持续进行;居民不愿意参加筛查的原因主要是工作忙,筛查过程复杂;大便隐血试验阳性者不愿意进一步做肠镜检查的原因主要是怕痛苦,经济因素,心理负担重等;多数居民了解大肠癌的危险因素,但不全面。结论社区大肠癌筛查是非常有必要的,但需要不断地摸索改进;社区居民对大肠癌相关知识的了解不足,但需求很大,需要在平时加强宣传教育。 展开更多
关键词 肠肿瘤 大肠 流行病学 认知情况
在线阅读 下载PDF
NBS1基因SNPs与中国汉族人群原发性肝癌的遗传易感性 被引量:3
11
作者 黄坚 赵艳平 +3 位作者 李倩 张俊霞 王岩 张蓓 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期678-686,共9页
为分析DNA损伤修复相关基因NBS1单核苷酸多态性(SNPs)与原发性肝癌遗传易感性的关系,并对高分辨率单链构象多态性(SSCP)检测技术在SNPs分型中的适用性进行评估,本研究对来自中国汉族人群的327例原发性肝癌以及295例阴性对照中NBS1基因常... 为分析DNA损伤修复相关基因NBS1单核苷酸多态性(SNPs)与原发性肝癌遗传易感性的关系,并对高分辨率单链构象多态性(SSCP)检测技术在SNPs分型中的适用性进行评估,本研究对来自中国汉族人群的327例原发性肝癌以及295例阴性对照中NBS1基因常见SNPs的稀有等位基因频率进行检测和分析.此外,对NBS1基因6个常见SNPs分别选择部分样本同时进行直接序列测定,以比较2种方法的检测效果.119例原发性肝癌以及95例肝硬化/慢性肝炎组织标本的SSCP分析结果表明,6个常见NBS1基因SNPs位点(102G>A,320+208G/A,553G>C,1197T>C,2016A>G和2071-30A>T)中,SNP1197T>C的稀有等位基因频率为68.1%,显著高于肝硬化/慢性肝炎对照的57.9%(P=0.0298).对该SNP位点另外采用208份肝细胞癌和200份健康人群血液标本进一步分析,肝细胞癌SNP 1197T>C的稀有等位基因频率为66.8%,显著高于健康人群对照的58.8%(P=0.0170).其他5个SNPs的稀有等位基因频率在原发性肝癌与肝硬化/慢性肝炎之间均无显著性差异.高分辨率SSCP分析法与直接序列测定法对所选样本的SNPs基因分型结果完全一致,而且直接测序法对PCR扩增产物质量的要求相对高分辨率SSCP分析更高.研究表明,中国汉族人群NBS1基因SNP 1197T>C可能与原发性肝癌的发生相关,高分辨率SSCP技术准确度与直接测序法相当,且操作更加简便易行,非常适用于大量样本多个已知SNPs的基因分型. 展开更多
关键词 高分辨率SSCP分析 NBS1 单核苷酸多态性 原发性肝癌 遗传易感性
在线阅读 下载PDF
亚甲基四氢叶酸还原酶多态与急性淋巴细胞白血病风险关系的研究 被引量:3
12
作者 刘晶霞 陈洁平 林东昕 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1291-1293,共3页
目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因单核甘酸多态与急性淋巴细胞白血病(ALL)风险的关系。方法分别收集83例ALL患者以及与其匹配的83例正常对照者外周血,提取基因组DNA,以聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性方法(RFLP)检测MT... 目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因单核甘酸多态与急性淋巴细胞白血病(ALL)风险的关系。方法分别收集83例ALL患者以及与其匹配的83例正常对照者外周血,提取基因组DNA,以聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性方法(RFLP)检测MTHFR C677T和A1298C基因型,比较不同基因型对ALL发病风险的影响。比值比(OR)和95%可信区间(95%CI)由Logistic回归模型计算。结果MTHFR 677TT基因型频率在ALL患者中高于正常对照者(P=0.008)。与MTHFR 677CC基因型携带者比较,MTHFR 677TT基因型携带者患ALL的风险增加3.229倍。MTHFR 677CT基因型以及MTHFR A1298C多态与ALL风险不相关。结论MTHFR基因677C→T突变是ALL的遗传易感因素。 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 多态性 单核苷酸 白血病 淋巴细胞 急性 疾病遗传易感性
在线阅读 下载PDF
小鼠双尾C蛋白Bicc1多克隆抗体的制备及细胞内定位的初步研究 被引量:2
13
作者 戴宝贞 周亮 +3 位作者 付玉龙 丁镇伟 李煜 吴冠青 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1106-1109,共4页
目的:制备小鼠双尾C蛋白Bicc1的多克隆抗体并确定其在细胞内定位。方法:根据生物信息学分析结果,PCR扩增小鼠Bicc1编码61E-199A的cDNA片段。将该片段克隆到GST融合蛋白表达载体上,在IPTG诱导下产生Bicc1-N抗原。纯化目的蛋白并制备兔抗B... 目的:制备小鼠双尾C蛋白Bicc1的多克隆抗体并确定其在细胞内定位。方法:根据生物信息学分析结果,PCR扩增小鼠Bicc1编码61E-199A的cDNA片段。将该片段克隆到GST融合蛋白表达载体上,在IPTG诱导下产生Bicc1-N抗原。纯化目的蛋白并制备兔抗Bicc1蛋白多克隆抗体。Western blot鉴定抗体特异性,并以间接免疫荧光法初步分析该蛋白在细胞内定位。结果:成功构建Bicc1-N片段原核表达载体,在大肠杆菌中实现可溶性表达,制备小鼠Bicc1蛋白的多克隆抗体,并证实该蛋白主要表达于细胞质内。结论:成功制备了高效价并特异的兔抗Bicc1多克隆抗体,为进一步研究Bicc1基因产物的生物功能奠定了基础。 展开更多
关键词 小鼠双尾-C基因 Bicc1 多克隆抗体 多囊肾
在线阅读 下载PDF
中国人群吸烟与喉癌关系的Meta分析 被引量:5
14
作者 邰隽 李爱东 +12 位作者 黄育北 房居高 黄志刚 于振坤 陈晓红 周维国 饶远生 肖潇 龙婷 王棽 韩阳 刘悄吟 倪鑫 《中国健康教育》 2013年第8期699-703,共5页
目的综合评价中国人群吸烟与喉癌之间的关系及关联强度,为我国喉癌的防治策略提供依据。方法在CNKI、万方、维普、PubMed、ScienceDirect、SpringerLink、Wiley、ProQuest等数据库中系统检索截止2013年1月之前国内外发表的相关研究文... 目的综合评价中国人群吸烟与喉癌之间的关系及关联强度,为我国喉癌的防治策略提供依据。方法在CNKI、万方、维普、PubMed、ScienceDirect、SpringerLink、Wiley、ProQuest等数据库中系统检索截止2013年1月之前国内外发表的相关研究文献。所有文献检索、文献选取、文献信息的提取及文献质量评价均由两人独立进行。根据研究之间的异质性大小采用合适的方法来合并相关结果。结果纳入合格研究文献16篇,喉癌患者2730例,对照3224例。吸烟与喉癌发病关系的合并0尺值为4.08(95%CI:2.90—5.26;r=86.7%,P〈0.001)。很少吸烟者及经常吸烟者发生喉癌的OR值为分别为5.90(95%CI:3.05~11.41)及13.30(95%CI:8.03~22.03)。结合漏斗图的结果,尚不能认为目前纳入的研究存在发表偏倚(Egger,P=0.402;Begg,P=0.784)。结论在中国,吸烟会显著增加喉癌的发病风险,而且随着吸烟量的增加,喉癌的风险可能更高。 展开更多
关键词 喉癌 吸烟 META分析
在线阅读 下载PDF
胆管癌放射敏感相关基因的基因芯片实验研究 被引量:1
15
作者 钱晓军 王剑锋 +3 位作者 翟仁友 杨伟志 陶然 冯对平 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期707-710,共4页
目的:应用cDNA芯片技术进行肝外胆管癌放射敏感性相关基因表达谱差异分析。方法:将10只荷人胆管癌的裸鼠移植瘤模型随机分为对照组和照射纽,分别给予10Gy、20Gy单次照射剂量,6h和24h后提取肿瘤组织,利用一步法提取组织块或细胞中的总RNA... 目的:应用cDNA芯片技术进行肝外胆管癌放射敏感性相关基因表达谱差异分析。方法:将10只荷人胆管癌的裸鼠移植瘤模型随机分为对照组和照射纽,分别给予10Gy、20Gy单次照射剂量,6h和24h后提取肿瘤组织,利用一步法提取组织块或细胞中的总RNA,浓缩、纯化,逆转录合成掺入荧光分子的cDNA链探针,与21 522条人PCR微矩阵芯片杂交,用双通道激光扫描仪进行扫描并分析表达谱的差异。结果:人胆管癌细胞QBC939在10Gy、20Gy单次照射剂量照射后的基因表达谱分析,发现306条基因表达差异,其中27条功能基因与剂量、照射后时间一致相关(14条表达上调、13条表达下调)。结论:基因芯片能快速筛选胆管癌放射敏感性相关基因,为提高放射治疗疗效提供生物学依据。 展开更多
关键词 胆管癌 放射敏感相关基因 基因芯片
在线阅读 下载PDF
HPV16病毒中国山西襄垣流行株基因HPV16Z的序列分析 被引量:1
16
作者 王小兵 李茉 +1 位作者 田海梅 张伟 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2006年第3期219-220,共2页
目的:分析中国山西襄垣地区人乳头瘤病毒16型HPV16Z基因的结构特点。方法:对HPV16Z进行双向测序,并将其基因全序列与德国标准株进行对比分析。结果:DNA序列分析表明,HPV16Z与已发表的德国标准株基因长度相等,其中LCR和L1、E6部位的核酸... 目的:分析中国山西襄垣地区人乳头瘤病毒16型HPV16Z基因的结构特点。方法:对HPV16Z进行双向测序,并将其基因全序列与德国标准株进行对比分析。结果:DNA序列分析表明,HPV16Z与已发表的德国标准株基因长度相等,其中LCR和L1、E6部位的核酸片段存在变异。LCR的变异部位分别位于7431~7432nt、7433nt、7495nt、7852nt,变异方式分别为碱基插入、碱基替代及碱基缺失突变;L1的变异部位分别位于6169~6171nt、6901~6902nt、6949~6951nt,其变异方式为碱基替代、碱基插入及碱基缺失突变;E6的变异部位位于350nt,其变异方式为碱基替代突变。结论:中国山西襄垣地区妇女宫颈癌患者组织中HPV16型病毒HPV16Z基因结构与德国标准株HPV16基因之间存在一定的差异。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒16型 宫颈癌 基因序列分析
在线阅读 下载PDF
曲妥珠单抗耐药的机制和对策研究进展 被引量:1
17
作者 廖瑜倩 徐兵河 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2008年第10期785-789,共5页
曲妥珠单抗是人表皮生长因子受体2(HER2)过表达乳腺癌患者的重要治疗手段之一。但即使是HER2高表达或是基因扩增的患者,曲妥珠单抗单药的有效率也仅为12%~34%,中位缓解期约9个月,许多患者在接受治疗的12个月内出现疾病进展。对曲妥珠... 曲妥珠单抗是人表皮生长因子受体2(HER2)过表达乳腺癌患者的重要治疗手段之一。但即使是HER2高表达或是基因扩增的患者,曲妥珠单抗单药的有效率也仅为12%~34%,中位缓解期约9个月,许多患者在接受治疗的12个月内出现疾病进展。对曲妥珠单抗的耐药机制进行研究,有助于我们为曲妥珠单抗耐药的患者寻找新的治疗药物和方法。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 曲妥珠单抗 耐药
在线阅读 下载PDF
HPV16E6/E7融合蛋白疫苗与放疗联合应用治疗宫颈癌的实验研究 被引量:2
18
作者 周小山 千新来 +2 位作者 陆元志 刘巧 赵清正 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2005年第1期19-22,共4页
目的:观察人乳头瘤病毒16型(HPV)E6/E7融合蛋白疫苗与放疗(12Gy)联合应用对宫颈癌的治疗效果。方法:24只雌性C57BL/6小鼠右侧后肢接种肿瘤细胞后7d,随机分为4组:对照组(C,n=6);免疫组(IM,n=6);放疗组(RA,n=6);联合治疗组(IM+RA,n=6)。... 目的:观察人乳头瘤病毒16型(HPV)E6/E7融合蛋白疫苗与放疗(12Gy)联合应用对宫颈癌的治疗效果。方法:24只雌性C57BL/6小鼠右侧后肢接种肿瘤细胞后7d,随机分为4组:对照组(C,n=6);免疫组(IM,n=6);放疗组(RA,n=6);联合治疗组(IM+RA,n=6)。比较各组小鼠的肿瘤生长速度及存活时间。采用TUNEL法对小鼠肿瘤组织中细胞的凋亡情况进行检测。结果:IM+RA组小鼠肿瘤生长速度较慢,平均存活时间明显长于RA、IM及C组,IM组与C组动物的平均存活时间没有差异。TUNEL实验结果表明,IM+RA组小鼠肿瘤组织中凋亡细胞明显高于其他各组。结论:HPV16E6/E7融合蛋白疫苗与放疗联合应用,具有协同抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒16型 免疫治疗 放疗 宫颈癌
在线阅读 下载PDF
改造的人乳头瘤病毒16型E6/E7融合蛋白疫苗抗肺癌作用的实验研究
19
作者 周小山 赵清正 +2 位作者 千新来 许春雷 陆元志 《中国肺癌杂志》 CAS 2004年第5期379-382,共4页
目的 研究经改造的HPV16E6/E7蛋白质疫苗 (HPV 16mE6Δ/mE7)对表达HPV16E6和E7的小鼠肺癌细胞的体内生长抑制作用 ,为肺癌免疫治疗提供新线索。方法 预防性实验 :对C5 7BL/6小鼠先进行免疫 ,然后接种表达HPV 16E6和E7癌蛋白的TC 1肿... 目的 研究经改造的HPV16E6/E7蛋白质疫苗 (HPV 16mE6Δ/mE7)对表达HPV16E6和E7的小鼠肺癌细胞的体内生长抑制作用 ,为肺癌免疫治疗提供新线索。方法 预防性实验 :对C5 7BL/6小鼠先进行免疫 ,然后接种表达HPV 16E6和E7癌蛋白的TC 1肿瘤细胞 ;第 3 3天 ,对未出瘤小鼠进行第二次大剂量肿瘤细胞攻击。治疗性实验 :C5 7BL/6小鼠先接种TC 1细胞 ,然后进行两次免疫治疗 ,再对未出瘤小鼠进行第二次大剂量TC 1细胞攻击实验。计算各组肿瘤发生率、肿瘤体积。采用MTT方法检测淋巴细胞增殖反应。结果 预防性实验 :在 10 0天的观察时间内 ,免疫组小鼠可以有效抵抗第一、二次肿瘤细胞攻击 ,所有小鼠均未见肿瘤发生 ;而PBS组及单纯佐剂组小鼠在第一次肿瘤细胞接种后 6~ 12天内均有肿瘤形成 ,3 0天内因肿瘤负荷出现衰竭。在治疗性实验中 ,免疫组、PBS组、单纯佐剂组小鼠成瘤率分别为 2 0 %、90 %、60 % ;第二次攻击实验中 ,免疫组仍有 87.5 %的小鼠无肿瘤生长 ,而其他两组动物在 4~ 6天内均有肿瘤形成。MTT实验表明经mE6Δ/mE7免疫的小鼠脾淋巴细胞增殖反应明显强于对照组。结论 经改造的HPV16型mE6Δ/mE7蛋白质疫苗对于实验动物肺癌有较好的抑制作用 。 展开更多
关键词 肺肿瘤 HPV16 E6/E7病毒蛋白 免疫治疗
在线阅读 下载PDF
永生化上皮细胞系及肺鳞癌细胞系基因组DNA拷贝数变异的比较研究
20
作者 路丹 曹邦荣 +4 位作者 冯林 郭素平 程书钧 高燕宁 张开泰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第20期1497-1500,共4页
目的:通过分析比较支气管上皮永生化细胞系与肺鳞癌细胞系的拷贝数变异探讨肿瘤早期发展的分子机制。方法:用人类比较基因组杂交芯片(aCGH)分别测定支气管上皮细胞系Y-BE和肺鳞癌细胞系NCI-H2170的拷贝数,经数据校正,对拷贝数变异基因进... 目的:通过分析比较支气管上皮永生化细胞系与肺鳞癌细胞系的拷贝数变异探讨肿瘤早期发展的分子机制。方法:用人类比较基因组杂交芯片(aCGH)分别测定支气管上皮细胞系Y-BE和肺鳞癌细胞系NCI-H2170的拷贝数,经数据校正,对拷贝数变异基因进行GO(Gene Ontology)富集分析。结果:永生化上皮细胞系早代Yp21仅出现了少量的DNA拷贝数变异,而在染色体20 q11~12区段Yp21细胞与HCI-H2170细胞出现了相似的拷贝数变异结果;永生化上皮细胞系晚代Yp113具有类神经细胞黏附基因的拷贝数增加现象;整体来看,从永生化上皮细胞早代到晚代,再与肿瘤细胞比较,DNA拷贝数变异频率不断升高,基因组稳定性逐渐下降结论:通过对永生化上皮细胞拷贝数变异的研究,成功建立了肺癌癌前模型的拷贝数变异谱,部分拷贝数变异可能代表了肿瘤发生发展早期的分子事件,预示了细胞的潜在恶性,这些发现可能为阐明肿瘤发生发展的分子机制提供了条件。 展开更多
关键词 永生化上皮细胞 拷贝数变异 肺鳞癌
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部