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Singlet oxygen： biology and medicine
1
作者 CUI Zongjie 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期681-686,I0009,共7页
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基于light-oxygen-voltage(LOV)结构域光敏剂的细胞毒性研究
2
作者 许爽 万奔 +1 位作者 沙娜 赵开弘 《生物化学与生物物理进展》 北大核心 2025年第2期487-500,共14页
目的光敏剂被特定波长的光激发后,产生的活性氧类能破坏细胞组织,介导细胞死亡,对微生物感染、肿瘤等相关疾病的治疗具有重要意义。方法基于粳稻类向光素1B(Oryza sativa japonica phototropin-1B-like)的LOV(lightoxygen-voltage)结构... 目的光敏剂被特定波长的光激发后,产生的活性氧类能破坏细胞组织,介导细胞死亡,对微生物感染、肿瘤等相关疾病的治疗具有重要意义。方法基于粳稻类向光素1B(Oryza sativa japonica phototropin-1B-like)的LOV(lightoxygen-voltage)结构域,设计得到光敏剂LovPSO2及其突变体LovPRO2。在445 nm、70μmol·m^(-2)·s^(-1)蓝光照射下,每隔2 min测量LovPSO2和LovPRO2的单线态氧产量,持续10 min,每隔1 min测量其超氧阴离子产量,持续5 min,并研究温度、光照对其稳定性的影响,最后将其转入E.coli BL21(DE3)和HeLa细胞中表达并分析光毒性效果。结果在445 nm、70μmol·m^(-2)·s^(-1)蓝光照射下,LovPSO2是一种能产生大量单线态氧的Ⅱ型光敏剂(ΦΔ=0.61),LovPRO2是一种能够同时产生单线态氧和超氧阴离子的光敏剂。蛋白质稳定性分析结果表明,LovPSO2和LovPRO2具有较好的温度稳定性,其中LovPRO2的光稳定性更好。蛋白质的光毒性分析结果表明,445 nm、30 mW/cm^(2)蓝光照射30 min后,LovPSO2和LovPRO2对E.coli BL21(DE3)菌株有较好的光毒性,致死率高达90%。结论LovPSO2和LovPRO2可作为抗菌光敏剂,在食品和医疗等方面均有较为广阔的应用前景。 展开更多
关键词 光敏剂 活性氧类 单线态氧 超氧阴离子
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Ni-a-MoS_(x)活化过硫酸盐降解诺氟沙星的性能及机理研究
3
作者 张永霞 梁庚 +2 位作者 梁涵 谢佳瑶 王子晗 《现代化工》 北大核心 2025年第5期131-137,共7页
采用一步油浴法制备了Ni掺杂的a-MoS_(x)的催化剂(Ni-a-MoS_(x)),并将其用于诺氟沙星(NOR)的降解。结果表明,在最优条件下,2%Ni-a-MoS_(x)活化过氧单硫酸盐(PMS)体系中对诺氟沙星(NOR)30 min内的降解效率达到94.21%。这是由于大量的Mo^(... 采用一步油浴法制备了Ni掺杂的a-MoS_(x)的催化剂(Ni-a-MoS_(x)),并将其用于诺氟沙星(NOR)的降解。结果表明,在最优条件下,2%Ni-a-MoS_(x)活化过氧单硫酸盐(PMS)体系中对诺氟沙星(NOR)30 min内的降解效率达到94.21%。这是由于大量的Mo^(4+)位点导致电荷分布重新排列,促进了更多的电子转移,显著增强了PMS活化能力。牺牲剂和EPR实验表明,单线氧(^(1)O_(2))是体系中NOR降解的主要活性物种。DFT计算发现,PMS在Ni-a-MoS_(x)表现出更低的吸附能垒,这有利于缩短电子转移途径和促进PMS解离。同时,2%Ni-a-MoS_(x)较小的阻抗表明了其强电子转移能力。此外,在不同污染物和连续的循环降解实验中,2%Ni-a-MoS_(x)具有高效的催化性能和稳定的结构。 展开更多
关键词 Ni掺杂 过氧单硫酸盐 诺氟沙星 电子转移 单线氧
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氮掺杂污泥生物碳催化过硫酸盐氧化降解双酚A性能研究 被引量：1
4
作者 王奥达 张玉洁 +3 位作者 徐彤 安艳茹 陈丽萍 辛旺 《水处理技术》 北大核心 2025年第3期102-107,112,共7页
碳材料作为一种新型的无金属、无二次污染的水处理高级氧化催化剂受到了广泛的关注。以污水处理厂剩余污泥和高分子絮凝剂(GF)为原料,通过高温热解制备得到氮掺杂污泥生物碳(NSC)。研究表明,NSC在催化过氧单硫酸盐(PMS)氧化降解双酚A(B... 碳材料作为一种新型的无金属、无二次污染的水处理高级氧化催化剂受到了广泛的关注。以污水处理厂剩余污泥和高分子絮凝剂(GF)为原料,通过高温热解制备得到氮掺杂污泥生物碳(NSC)。研究表明,NSC在催化过氧单硫酸盐(PMS)氧化降解双酚A(BPA)方面能够表现出优异的性能。在900℃下,1%掺杂比的NSC具有良好的吸附性和催化活性。在20 min内,催化剂NSC活化PMS降解BPA的去除率可以达到90%以上。通过表征,经GF掺杂后NSC具有优异的比表面积(SSA)和更高的氮含量,这为活化PMS提供了有利条件。此外,通过不同种类淬灭剂的淬灭实验和电子自旋共振(EPR)检测,亦证实在催化剂NSC表面PMS通过电子转移和单线态氧(1O2)来促进BPA降解。并且,此降解方式为整个催化降解反应的主要途径。同时,利用GF掺杂获得的NSC具有催化活性高、来源广、绿色环保和制备简单等特点。本研究为NSC用于过硫酸盐高级氧化技术氧化降解持久性有机污染物提供参考。 展开更多
关键词 过硫酸盐氧化 污泥生物碳 双酚A 单线态氧
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热改性Fenton污泥活化PMS去除环丙沙星
5
作者 米慧荣 杨晓曼 +3 位作者 董西雅 秦慧芳 黄应平 李瑞萍 《水处理技术》 北大核心 2025年第7期65-72,79,共9页
以垃圾渗滤液处理厂产生的Fenton污泥(FS)为原料,于N_(2)氛围下分别在300~700℃热解制备改性污泥类Fenton催化剂(标记为FS-X,X=300、400、500、600、700),活化过一硫酸盐(PMS),构建FS-X/PMS体系降解环丙沙星(CIP)。采用扫描电子显微镜、... 以垃圾渗滤液处理厂产生的Fenton污泥(FS)为原料,于N_(2)氛围下分别在300~700℃热解制备改性污泥类Fenton催化剂(标记为FS-X,X=300、400、500、600、700),活化过一硫酸盐(PMS),构建FS-X/PMS体系降解环丙沙星(CIP)。采用扫描电子显微镜、X射线衍射及比表面积仪对FS-X形貌及结构进行了表征;比较了污泥热解前后活化PMS去除CIP性能。结果表明,FS-X活化PMS性能均高于FS,FS-X的主要催化活性成分为Fe_(3)O_(4),其中FS-600活化PMS对CIP的去除效果最佳,与单独使用FS-600的吸附(48.55%)和单独使用PMS直接氧化(22.38%)相比,在FS-600/PMS体系中,条件为0.5 g/L FS-600、1.5 mmol/L PMS时,可使CIP(30 mg/L)在120 min内去除率达99%,表明FS-600实现了对PMS的高效活化。自由基捕获实验及电子自旋共振结果表明过程中的主要活性物种为单线态氧(1O2)与超氧自由基O_(2)^(·-),而非由传统的硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))或羟基自由基(·OH)主导。 展开更多
关键词 热改性污泥 过氧一硫酸盐 环丙沙星 单线态氧
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纳米CuO活化过二硫酸盐催化降解罗丹明B研究
6
作者 于华莉 高明睿 +1 位作者 王连峰 郭海燕 《大连理工大学学报》 北大核心 2025年第2期111-117,共7页
通过热解法制得4种不同结构的CuO颗粒,发现纳米CuO颗粒相比其他CuO颗粒在活化过二硫酸盐(PDS)降解罗丹明B(RhB)过程具有更高的催化活性,纳米CuO/PDS体系中催化降解RhB的准一级动力学常数(0.0451 min^(-1))分别是热解温度为300、450、60... 通过热解法制得4种不同结构的CuO颗粒,发现纳米CuO颗粒相比其他CuO颗粒在活化过二硫酸盐(PDS)降解罗丹明B(RhB)过程具有更高的催化活性,纳米CuO/PDS体系中催化降解RhB的准一级动力学常数(0.0451 min^(-1))分别是热解温度为300、450、600℃制备的CuO催化体系的2.5、2.8和12.5倍.提高纳米CuO和PDS的浓度,可促进RhB的降解;利于纳米CuO/PDS体系中降解RhB的pH条件为近中性.纳米CuO经过4次循环使用后对RhB的降解率仍高于90%,说明其具有较高的重复利用性.淬灭实验表明,纳米CuO活化PDS降解RhB过程中产生的主要活性氧物种是单线态氧(^(1)O_(2)).经估算,纳米CuO/PDS体系中产生的^(1)O_(2)浓度约为9.4×10^(-12)mol/L,且·O_(2)^(-)是产生^(1)O_(2)的中间产物.研究结果为开发CuO等金属氧化物活化PDS降解难降解有机污染物提供了新思路. 展开更多
关键词 纳米CuO颗粒 过二硫酸盐 罗丹明B 单线态氧
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过硫酸盐体系中非自由基路径的调控研究进展
7
作者 胡芝璇 熊婷 +1 位作者 蒋龙波 袁兴中 《化工进展》 北大核心 2025年第10期5975-5990,共16页
近年来,过硫酸盐基高级氧化技术(PS-AOPs)已被广泛用于废水中有机污染物的去除,其净水效果与催化剂诱导的活性氧物种类型密切相关。PS-AOPs体系可通过自由基路径(·OH和·SO_(4)^(−)等)或非自由基路径(^(1)O_(2)、电子转移和高... 近年来,过硫酸盐基高级氧化技术(PS-AOPs)已被广泛用于废水中有机污染物的去除,其净水效果与催化剂诱导的活性氧物种类型密切相关。PS-AOPs体系可通过自由基路径(·OH和·SO_(4)^(−)等)或非自由基路径(^(1)O_(2)、电子转移和高价金属种等)降解污染物。自由基在非均相体系中存在无选择性、作用时间短、易于与卤素离子反应生成有毒副产物等问题,且废水中的多种干扰离子(如OH^(-)、Cl^(−)、CO_(3)^(2-)等)会消耗自由基,减少其与有机污染物的作用量,从而影响处理效果。非自由基对富电子污染物的高选择性以及对卤素离子不敏感等优点使其成为当下研究热点。然而,国内外还没有针对催化剂结构/性质与PS-AOPs体系中非自由基路径调控的系统综述。基于此,本文介绍了^(1)O_(2)、电子转移和高价金属种三种典型非自由基路径的特点、生成机制及鉴定方法,并概括了缩小催化剂活性位点尺寸、在催化剂中引入杂原子和改变催化剂物理化学特性三种实现非自由基定向调控的方法及机理,最后展望了非自由基调控应往提升催化剂稳定性、完善自由基/非自由基贡献度区分方法、明确非自由基物种氧化有机污染物的机制以及深入研究活性物种生成路径或污染物降解路径的方向发展,为实现非自由基路径高效活化PS降解有机污染物提供理论依据。 展开更多
关键词 催化剂活化 多相反应 高级氧化 非自由基 定向调控 单线态氧 高价金属
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表面修饰FeOCl活化过硫酸盐引发有机污染物非自由基降解
8
作者 王御豪 蒋沁利 徐西蒙 《化工进展》 北大核心 2025年第6期3101-3111,共11页
类芬顿反应中,铁基催化剂活性中心所在的化学环境对体系的反应机理具有深远的影响。基于该影响,本研究通过使用吸电子有机物硝基对苯二甲酸(NTPA)对二维层状铁基材料FeOCl表面进行修饰,制备出易分离回收的铁基催化剂(NTPA-FeOCl),利用SE... 类芬顿反应中,铁基催化剂活性中心所在的化学环境对体系的反应机理具有深远的影响。基于该影响,本研究通过使用吸电子有机物硝基对苯二甲酸(NTPA)对二维层状铁基材料FeOCl表面进行修饰,制备出易分离回收的铁基催化剂(NTPA-FeOCl),利用SEM、XRD、XPS、FTIR表征分析其形貌和微观结构,通过活化过一硫酸盐(PMS)降解对乙酰氨基酚(ACT),来评价其催化性能。另外,通过控制实验变量和引入不同抗生素、内分泌干扰物、护理品类有机污染物,系统考察了NTPA-FeOCl活化PMS体系降解有机物的效能、特点。结果表明,在NTPA-FeOCl投加量0.2g/L,PMS浓度2mmol/L,以及初始pH=7.0的条件下,ACT(0.1mmol/L)可在30min内降解99.69%,且体系对不同有机物的降解表现出选择性。淬灭实验结果表明,体系内ACT的降解由自由基和非自由基共同完成,但单线氧是主导活性氧物种,因此进一步证明了体系对富电子型有机物的选择氧化性。NTPA修饰后,FeOCl表面部分Fe原子呈现缺电子状态,吸引PMS端头O原子发生反应,从而提高了体系内单线氧的生成量,强化了有机物降解的非自由基路径。 展开更多
关键词 类芬顿 氧基氯化铁 过一硫酸盐 单线氧 非自由基路径
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多金属掺杂尖晶石型催化剂制备及催化臭氧降解苯酚
9
作者 刘艳芳 张妙雨 +6 位作者 刘文佳 杨梦鑫 孔兴华 任少勃 王崇璞 李欢欢 李贵霞 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期4052-4061,共10页
采用水热合成法制备尖晶石型铁氧体,并对其M位掺杂多种金属离子以改性得到一系列催化剂,筛选后用于催化臭氧氧化降解苯酚。结果显示:与其他催化剂相比,Mn_(0.5)Co_(0.5)Fe_(2)O_(4)催化剂催化性能最佳,在苯酚质量浓度为30 mg/L,催化剂... 采用水热合成法制备尖晶石型铁氧体,并对其M位掺杂多种金属离子以改性得到一系列催化剂,筛选后用于催化臭氧氧化降解苯酚。结果显示:与其他催化剂相比,Mn_(0.5)Co_(0.5)Fe_(2)O_(4)催化剂催化性能最佳,在苯酚质量浓度为30 mg/L,催化剂投加质量浓度为1 g/L,臭氧质量浓度为6 mg/L,流速为1 L/min并反应75 min时,化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,COD)和苯酚的去除率分别可以达到90.11%和89.36%,较相同条件下单独臭氧氧化对COD和苯酚的去除率分别提高了31.16百分点和30.51百分点。利用X射线衍射(X-ray Diffraction,XRD)、X射线光电子能谱(X-ray Photoelectron Spectroscopy,XPS)、电子顺磁共振(Electron Paramagnetic Resonance,EPR)等多种手段对该催化剂进行了表征,发现催化剂纯度较高,晶化程度好。此外,通过猝灭和自由基捕获试验表明体系中·OH和^(1)O_(2)参与了苯酚降解反应。催化剂循环试验表明,Mn_(0.5)Co_(0.5)Fe_(2)O_(4)催化剂具有优异的催化稳定性和重复利用性。 展开更多
关键词 环境工程学 催化臭氧氧化 苯酚 羟基自由基 单线态氧
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CNT负载纳米铁阴极电芬顿降解左氧氟沙星 被引量：7
10
作者 冯凡 郭波 +3 位作者 曹群 金史怡 王瑞麟 陈彩玉 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期5513-5521,共9页
利用浓硫酸对碳纳米管(CNT)进行改性,并以改性CNT(MCNT)上负载铁(MCNT-Fe)作为阴极,构建非均相电芬顿体系,用于去除左氧氟沙星(LFV)的研究.阴极材料的SEM、XPS、XRD和FTIR的表征结果显示:负载铁以纳米Fe_(2)O_(3)形式存在,大多数粒子(&g... 利用浓硫酸对碳纳米管(CNT)进行改性,并以改性CNT(MCNT)上负载铁(MCNT-Fe)作为阴极,构建非均相电芬顿体系,用于去除左氧氟沙星(LFV)的研究.阴极材料的SEM、XPS、XRD和FTIR的表征结果显示:负载铁以纳米Fe_(2)O_(3)形式存在,大多数粒子(>80%)大小在8nm以内;MCNT表面存在多种含氧基团.阴极材料的循环伏安曲线(CV)和阻抗分析(EIS)表明:与CNT和MCNT比较,MCNT-Fe阴极的氧还原活性更大,电子传递能力更强.因而MCNT-Fe阴极的电芬顿法有更高的LFV去除效率.该电芬顿法在优化条件下,pH值3~9,反应240min时LFV去除率可达92.7%~95.7%;线态氧(^(1)O_(2))起主要作用(贡献率达64.6%).此外,MCNT-Fe阴极在多次重复使用中性质稳定,经6次循环使用后的LFV去除率仍可达到89.3%.拓宽的pH值适用范围、稳定的阴极表现以及良好的LFV去除效果非常利于MCNT-Fe阴极的电芬顿法的实际应用,本文提出的^(1)O_(2)可能的形成机制为该法的应用提供了理论依据. 展开更多
关键词 改性阴极 电芬顿 碳纳米管 左氧氟沙星 线态氧
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壳聚糖改性污泥水热炭活化过硫酸盐降解活性黑5染料废水 被引量：1
11
作者 于露滢 陈红 +4 位作者 于鑫 王凯 曾可佳 叶沁辉 郑凯远 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1211-1221,共11页
印染废水可生化性低,生物处理难度大.通过在剩余污泥中掺杂壳聚糖,经水热处理制备出壳聚糖改性生物炭(CBC),并用于活化过二硫酸盐(PDS),实现对活性黑5(RB5)染料废水的高效降解.在水热温度为200℃,水热时间为6 h时制备的CBC对RB5的去除... 印染废水可生化性低,生物处理难度大.通过在剩余污泥中掺杂壳聚糖,经水热处理制备出壳聚糖改性生物炭(CBC),并用于活化过二硫酸盐(PDS),实现对活性黑5(RB5)染料废水的高效降解.在水热温度为200℃,水热时间为6 h时制备的CBC对RB5的去除效果最优,反应60 min去除率可达到100%.此外,PDS投量为2 mmol·L^(−1),CBC投量为5 g·L^(−1),初始pH=5时反应效果最佳.反应系统中的Cl^(-)和NO_(3)^(-)对RB5去除几乎无影响,而PO_(4)^(3-)、HCO_(3)^(-)有明显抑制作用.机理研究证实了单线态氧(^(1)O_(2))对RB5的降解起主要贡献,而不是PDS氧化体系常见的硫酸根自由基. 展开更多
关键词 高级氧化 水热炭 染料废水 单线态氧
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单重态氧发生器分离性能数值模拟
12
作者 伍凯轩 许晓波 +1 位作者 盛荟霖 胡大鹏 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期275-281,共7页
为了解决单重态氧发生器气液分离效率不高的问题,设计了一种使用螺旋式叶片对雾化液滴高速离心的发生器.基于计算流体力学方法对反应区域分离性能进行数值模拟,使用Creo对发生器和流场进行三维建模,并在Fluent软件中使用多重参考系(MRF... 为了解决单重态氧发生器气液分离效率不高的问题,设计了一种使用螺旋式叶片对雾化液滴高速离心的发生器.基于计算流体力学方法对反应区域分离性能进行数值模拟,使用Creo对发生器和流场进行三维建模,并在Fluent软件中使用多重参考系(MRF)模型和离散相模型(DPM)相结合的方法对模型进行数值模拟,在不同结构参数、操作参数以及物性参数下进行系统性仿真,得到不同参数下连续相的流场分布及离散相的运动颗粒特性曲线.研究表明该发生器在2000 r/min的转速下能够对20μm及以上粒径的液滴有90%以上的分离效率. 展开更多
关键词 单重态氧 分离器 数值模拟 分离性能
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类普鲁士蓝衍生物活化过一硫酸盐降解罗丹明B
13
作者 陈贵梅 谢雨芸 +2 位作者 杨有威 高艳 王春英 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第10期3804-3814,共11页
采用铜铁类普鲁士蓝衍生物(Cu_(n)Fe_(1)-PBAs)活化过一硫酸盐(PMS)降解罗丹明B(RhB),考察铁铜摩尔比、催化剂投加量、PMS与RhB的摩尔比、起始pH和水中常见离子对RhB降解的影响。结果表明:Cu_(2)Fe_(1)-PBAs可以有效活化PMS降解RhB。在... 采用铜铁类普鲁士蓝衍生物(Cu_(n)Fe_(1)-PBAs)活化过一硫酸盐(PMS)降解罗丹明B(RhB),考察铁铜摩尔比、催化剂投加量、PMS与RhB的摩尔比、起始pH和水中常见离子对RhB降解的影响。结果表明:Cu_(2)Fe_(1)-PBAs可以有效活化PMS降解RhB。在RhB浓度为20 mg/L,Cu_(2)Fe_(1)-PBAs用量为0.6 g/L,PMS浓度为0.513 g/L,碱性条件时最有利于RhB降解。NO^(-)_(3)、HCO^(-)_(3)、Cl-促进RhB的降解,SO^(2-)_(4)抑制RhB的降解。硫酸根自由基(SO^(-)_(4)·)、羟基自由基(·OH)、单线态氧(^(1)O_(2))和超氧自由基(·O^(-)_(2))均参与Cu_(2)Fe_(1)-PBAs活化PMS降解RhB反应过程。 展开更多
关键词 类普鲁士蓝衍生物 过一硫酸盐 罗丹明B 单线态氧 超氧自由基
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基于单线态氧荧光传感的微流控光动力疗法研究
14
作者 孙煜然 彭洪尚 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1560-1567,共8页
光动力疗法(PDT)作为一种新型的光疗技术,具有非侵入性和毒副作用小的优点,在临床医学上具有重要的应用前景。目前PDT研究主要基于静态培养的肿瘤细胞,其与实际肿瘤微环境差异明显因而往往导致PDT临床疗效不佳。本文设计开发一种微流控... 光动力疗法(PDT)作为一种新型的光疗技术,具有非侵入性和毒副作用小的优点,在临床医学上具有重要的应用前景。目前PDT研究主要基于静态培养的肿瘤细胞,其与实际肿瘤微环境差异明显因而往往导致PDT临床疗效不佳。本文设计开发一种微流控生物芯片用于肿瘤PDT,并制备荧光纳米传感器(λex=410 nm,λem=460 nm)对PDT过程单线态氧的产生进行荧光传感,分析影响PDT灭活肿瘤细胞的主要因素。结果表明,培养基pH由7.4减小至6.8(环境酸化)以及注射流量由5μL/h增加到20μL/h(剪切应力增大)均会降低肿瘤细胞对纳米光敏剂的吞噬效率;PDT初期氧含量充足(<30 s),光敏药物剂量、微酸化和力学微环境的差异对单线态氧的产率影响不大,细胞抑制率接近;PDT后期(30~180 s)氧含量下降,单线态氧产率下降,不同的肿瘤微环境参量产生的细胞光毒性差异明显。该工作通过荧光传感探究了模拟肿瘤微环境下PDT过程中单线态氧的产生情况,为推进肿瘤PDT的临床发展提供了有益的参考。 展开更多
关键词 荧光传感 单线态氧 微流控芯片 光动力疗法
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钌配合物修饰UiO-66金属有机框架制备及光动力性能
15
作者 李惠阳 焦扬 段春迎 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期551-558,共8页
采用水热法制备合成UiO-66金属有机框架,通过回流搅拌法将Ru(bpy)_(3)^(2+)嵌入UiO-66中形成复合材料UiO-Ru.应用粉末X射线衍射(PXRD)、扫描电子显微镜(SEM)、粒径与zeta电位分析确定其结构,采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)、... 采用水热法制备合成UiO-66金属有机框架,通过回流搅拌法将Ru(bpy)_(3)^(2+)嵌入UiO-66中形成复合材料UiO-Ru.应用粉末X射线衍射(PXRD)、扫描电子显微镜(SEM)、粒径与zeta电位分析确定其结构,采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)、紫外吸收光谱和荧光发射光谱等对UiO-Ru进行表征.在钌配合物修饰后,UiO-Ru的结构保持不变.Ru(bpy)_(3)^(2+)的加入使UiO-Ru具有一定的光活性且光稳定性显著增强.在650nm光照下,UiO-Ru能够有效产生单线态氧,其细胞暗毒性低,在宫颈癌细胞(HeLa细胞)中表现出明显的光毒性和良好的光动力治疗效果,为金属有机框架材料应用于光动力治疗提供了新思路. 展开更多
关键词 钌配合物 金属有机框架 单线态氧 光动力治疗
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MOFs基衍生多孔碳活化PMS降解甲硝唑的机制研究 被引量：1
16
作者 何培海 罗倩影 +3 位作者 田欣萌 施春雪 陈欢启 刘峥 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期40-45,共6页
为实现水体中抗生素类污染物的高效降解,本研究基于双金属MOF材料构建思路,采用一锅合成法制备了双金属掺杂CoMg-MOF-74材料,再对其高温热解形成多孔碳催化剂(Co_(x)MgO_(y)/C)。探究不同Co、Mg金属配比的Co_(x)MgO_(y)/C对过氧单硫酸盐... 为实现水体中抗生素类污染物的高效降解,本研究基于双金属MOF材料构建思路,采用一锅合成法制备了双金属掺杂CoMg-MOF-74材料,再对其高温热解形成多孔碳催化剂(Co_(x)MgO_(y)/C)。探究不同Co、Mg金属配比的Co_(x)MgO_(y)/C对过氧单硫酸盐(PMS)体系的催化能力,以及在不同水环境下甲硝唑(MNZ)降解的效果,并分析其对MNZ的降解路径。结果表明:Co_(1)(MgO)_(1)/C-PMS体系具有最优的MNZ降解能力,在室温环境下,投加5 mg的Co_(1)MgO_(1)/C,即可在30 min内实现对MNZ的完全降解。同时Co_(1)(MgO)_(1)/C-PMS体系具有较强的抗干扰能力,在较宽的pH范围内(3~9)与复杂水环境中保持了较高的MNZ降解效率。借助各种先进表征与降解实验分析可得Co_(1)MgO_(1)/C-PMS体系主要存在三种降解路径,其中单线态氧(^(1)O_(2))对MNZ的降解起主要作用,硫酸根自由基(SO_(4)·^(-))与催化剂介导的电子转移起次要作用。本研究为高性能双金属催化剂的合成提供了一种新的思路,也为水环境中MNZ的污染治理提供了科学依据。 展开更多
关键词 甲硝唑 CoMg-MOF-74 过氧单硫酸盐 多孔碳催化剂 单线态氧
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单原子Mn-N-C催化活化过一硫酸盐降解2,4-二氯苯酚
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作者 唐佳杰 汤岚 +4 位作者 陆熙 李杨 朱陆祥 孙铸宇 赵晓祥 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第2期83-94,共12页
针对2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,2,4-DCP)对环境污染的危害,急需开发一种清洁高效的处理方式。研究采用模板蚀刻法制备了锚定在氮掺杂碳上的Mn单原子催化剂(Mn-N-C),Mn原子以Mn—N_(x)的形式均匀地稳定在载体上,该结构增强了Mn-N-... 针对2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,2,4-DCP)对环境污染的危害,急需开发一种清洁高效的处理方式。研究采用模板蚀刻法制备了锚定在氮掺杂碳上的Mn单原子催化剂(Mn-N-C),Mn原子以Mn—N_(x)的形式均匀地稳定在载体上,该结构增强了Mn-N-C材料的极化和电子传递。当Mn-N-C和PMS的投加量分别为50 mg/L和0.8 mmol/L时,在温度为25℃,pH=7.0的条件下,2,4-DCP在60 min内降解率为99.6%,拟一级反应速率常数k_(obs)=0.0786 min^(-1)。通过分析计算,Mn-N-C中Mn—N_(x)和N—(C)3结构活化PMS产生^(1)O_(2)和·O_(2)^(-),而后2,4-DCP主要由^(1)O_(2)通过羟基化、脱氯和开环反应降解,降解产物的毒性大幅降低。试验结果表明:Mn-N-C在活化PMS降解2,4-DCP显现出优异的催化活性;Mn-N-C/PMS体系具有一定抗干扰能力、优异的稳定性和可重复使用性,为实际废水中2,4-DCP的处理提供了一种有效方法。 展开更多
关键词 单原子催化剂 过一硫酸盐 单线态氧 2 4-二氯苯酚 降解
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叶黄素的体外抗氧化功能 被引量：40
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作者 廖萍泰 惠伯棣 +2 位作者 裴凌鹏 孙志国 张帅 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期46-49,共4页
应用反相高压液相色谱(RP HPLC)从万寿菊的花中制备叶黄素的反式(E )、顺式(Z )异构体及其酯类3个组分。然后,应用微弱发光检测技术测定和比较各组分在体外淬灭单线态氧的能力。结果表明,反式和顺式叶黄素及其酯类均有体外淬灭单线态氧... 应用反相高压液相色谱(RP HPLC)从万寿菊的花中制备叶黄素的反式(E )、顺式(Z )异构体及其酯类3个组分。然后,应用微弱发光检测技术测定和比较各组分在体外淬灭单线态氧的能力。结果表明,反式和顺式叶黄素及其酯类均有体外淬灭单线态氧的能力,同时,还可观察到顺式异构体的“延迟发光”现象。 展开更多
关键词 叶黄素 抗氧化功能 体外 高压液相色谱 单线态氧 顺式异构体 反式异构体 技术测定 延迟发光 万寿菊 淬灭 光检测 应用 组分 酯类 能力
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不同激发波长下ZnPcSP的光敏化能力和抗癌活性 被引量：7
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作者 黄剑东 刘尔生 +6 位作者 杨素苓 欧阳瑞珍 陈耐生 黄金陵 黄自强 孙建成 许建华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期247-251,共5页
研究了激发光的波长对金属酞菁配合物ZnPcSP光敏化产生1O2的能力和光动力抗癌作用的影响．结果表明，激发波长对ZnPcSP配合物光敏化产生1O2的能力和光动力抗癌作用的影响显示了同样的规律性，波长为670um的光具有较佳的激发效率．研究... 研究了激发光的波长对金属酞菁配合物ZnPcSP光敏化产生1O2的能力和光动力抗癌作用的影响．结果表明，激发波长对ZnPcSP配合物光敏化产生1O2的能力和光动力抗癌作用的影响显示了同样的规律性，波长为670um的光具有较佳的激发效率．研究结果同时说明ZnPcSP在光动力治癌中的主要光敏反应机制可能是产生1O2的Ⅱ型反应机制． 展开更多
关键词 锌酞菁配合物 光敏化反应 抗癌光敏剂 PDT疗法
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酸浆宿萼中β-隐黄质体外淬灭单线态氧能力评价 被引量：10
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作者 蔡靳 赵婷 +1 位作者 惠伯棣 宫平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第17期158-161,共4页
目的:从酸浆(Physalis alkengi L.var.franchetii(Mast.)Makino)宿萼中制备β-隐黄质(β-cryptoxanthin),应用微弱发光测量方法对β-隐黄质体外淬灭单线态氧的能力进行评价。方法:用正己烷萃取酸浆宿萼中的β-隐黄质酯后经皂化获得单体... 目的:从酸浆(Physalis alkengi L.var.franchetii(Mast.)Makino)宿萼中制备β-隐黄质(β-cryptoxanthin),应用微弱发光测量方法对β-隐黄质体外淬灭单线态氧的能力进行评价。方法:用正己烷萃取酸浆宿萼中的β-隐黄质酯后经皂化获得单体,使用C18-HPLC-PDA对制备物进行定性和定量。用次氯酸钠-双氧水反应产生单线态氧,使用微弱发光测量仪检测制备组分淬灭单线态氧的能力。结果:经C18-HPLC-PDA鉴定,制备物中的类胡萝卜素主要为β-隐黄质。微弱发光测量仪的数据显示:β-隐黄质的存在能减少次氯酸钠-双氧水单线态氧体系中产生的最大光子计数,且存在量效关系。0.049～0.49g/L的β-隐黄质可减少50%的最大光子计数。 展开更多
关键词 宿萼 β-隐黄质 单线态氧
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