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蝎毒多肽提取物抗肿瘤血管生成作用的实验研究 被引量：56
1
作者 张维东 崔亚洲 +4 位作者 姚成芳 贾青 宋守琴 王朝霞 董强 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期708-711,共4页
目的探讨东亚钳蝎蝎毒的多肽提取物PESV的抗血管生成活性和对肿瘤生长的抑制作用。方法①用不同浓度的PESV(4～20mg·L-1)作用于人脐静脉内皮细胞(HUVEC),采用BrdU参入的ELISA法观察HUVEC增殖活性和凋亡水平变化,流式细胞术检测凋... 目的探讨东亚钳蝎蝎毒的多肽提取物PESV的抗血管生成活性和对肿瘤生长的抑制作用。方法①用不同浓度的PESV(4～20mg·L-1)作用于人脐静脉内皮细胞(HUVEC),采用BrdU参入的ELISA法观察HUVEC增殖活性和凋亡水平变化,流式细胞术检测凋亡细胞比例,免疫组化法检测Bal和Bax表达。②观察PESV对鸡胚尿囊膜(CAM)新生血管生成的影响。③皮下注射PESV(0.3mg·kg-1),观察对S180肉瘤和H22肝癌荷瘤小鼠肿瘤生长、肿瘤血管生成和血管生成因子(VEGF和bFGF)表达的影响。结果①体外实验显示,PESV在8～20mg·L-1范围明显抑制HUVEC的增殖活性(与对照组比较,P<0.01),而对乳腺癌细胞MDAMB231的增殖无影响;PESV作用后HUVEC凋亡细胞比例较对照组增加,P<0.05,Bax表达增加;Bcl2表达降低。②0.5mg/CAM和0.8mg/CAM的PESV能明显抑制CAM新生血管的形成。③体内实验显示PESV能明显抑制小鼠S180肉瘤和H22肝癌的肿瘤生长和血管生成水平,并降低肿瘤组织内血管生成相关因子VEGF和bFGF的表达。结论PESV具有良好的体内和体外抗肿瘤血管生成活性,并籍此抑制肿瘤的生长。 展开更多
关键词 蝎毒 血管生成 鸡胚尿囊膜 肉瘤 肝癌
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河南马氏钳蝎粗毒对体外培养的人食管癌细胞株(Eca109)的毒性 被引量：31
2
作者 董伟华 孔天翰 +2 位作者 郑智敏 刘桂亭 田爱琴 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期25-28,共4页
本文应用产于河南的马氏钳蝎(buthus martensii karshi)分泌的粗毒(scorpion venom crude,SVC)处理体外培养的人食管癌细胞株——Eca109,观察了SVC对Eca109细胞的生长抑制及细胞毒性作用。结果显示,SVC可以抑制Eca109细胞的生长,SVC的... 本文应用产于河南的马氏钳蝎(buthus martensii karshi)分泌的粗毒(scorpion venom crude,SVC)处理体外培养的人食管癌细胞株——Eca109,观察了SVC对Eca109细胞的生长抑制及细胞毒性作用。结果显示,SVC可以抑制Eca109细胞的生长,SVC的浓度为0.017μg/ml,处理细胞24、48、72hr后,细胞生长的抑制率达35.6%、39.5%、36.9%;SVC亦可抑制Eca109细胞线粒体脱氢酶的活性,对细胞呈现细胞毒性作用,SVC浓度为0.017μg/ml、0.034μg/ml、0.085μg/ml时,对Eca109细胞的细胞毒性作用分别达63%、56%、59%。SVC对肿瘤细胞的毒性作用及其作用机理值得深入研究。 展开更多
关键词 毒性 培养 蝎毒类 食管肿瘤 细胞
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河南马氏钳蝎蝎毒素对Eca109细胞的杀伤及生长抑制作用 被引量：24
3
作者 董伟华 藏梦维 +3 位作者 孔天翰 郑智敏 钱玉珍 刘桂亭 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期251-255,共5页
本文研究了河南马氏钳蝎蝎毒（ＳＶＣ）的三个分离毒素：ＳＶＣⅠ、ＳＶＣⅡ及ＳＶＣⅢ对Ｅｃａ１０９细胞株的杀伤及生长抑制作用。结果表明，ＳＶＣⅠ和ＳＶＣⅡ对Ｅｃａ１０９细胞有直接杀伤作用，它们对Ｅｃａ１０９细胞的半数杀伤... 本文研究了河南马氏钳蝎蝎毒（ＳＶＣ）的三个分离毒素：ＳＶＣⅠ、ＳＶＣⅡ及ＳＶＣⅢ对Ｅｃａ１０９细胞株的杀伤及生长抑制作用。结果表明，ＳＶＣⅠ和ＳＶＣⅡ对Ｅｃａ１０９细胞有直接杀伤作用，它们对Ｅｃａ１０９细胞的半数杀伤浓度（ＬＣ＿（５０））分别为７．９９９μｇ／ｍｌ、４．４９９μｇ／ｍｌ；ＳＶＣⅡ和ＳＶＣⅢ处理细胞９６ｈ后，对Ｅｃａ１０９细胞的生长抑制率（ＩＲ％）分别达８３．４７％和９２．２９％；ＳＶＣⅡ、ＳＶＣⅢ对Ｅｃａ１０９细胞的集落抑制率分别达８１．３％、８０．１％，它们对Ｅｃａ１０９细胞的半数抑制浓度（ＩＣ＿（５０））分别为９．９００μｇ／ｍｌ、３．０９９μｇ／ｍｌ；经ＳＶＣⅡ、Ⅲ作用后，Ｅｃａ１０９细胞有丝分裂指数（ＭＩ％）亦明显减少；ＭＴＴ法的实验结果显示，ＳＶＣⅡ、Ⅲ对Ｅｃａ１０９细胞具有明显的细胞毒性作用。未观察到ＳＶＣⅠ对Ｅｃａ１０９细胞的作用。 展开更多
关键词 食管肿瘤 细胞 马氏钳蝎 蝎毒素 药理学
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蝎毒提取物对受损神经再生与修复过程的影响 被引量：16
4
作者 李宁 王尊哲 +2 位作者 韩慧蓉 张广学 吕欣然 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期957-958,共2页
关键词 蝎毒 蛛网膜下腔 神经再生
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蝎毒多肽对肿瘤细胞的抑制作用研究 被引量：22
5
作者 孔天翰 林山 +2 位作者 韩雪飞 琚济杭 董伟华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期968-972,共5页
目的 :观察蝎毒多肽 (PBMV)对肿瘤细胞生长、细胞周期、P5 3表达和膜电位的影响。方法 :MTT法、集落形成、细胞分裂指数、流式细胞仪和玻璃微电极细胞内记录法。结果 :PBMV对数种肿瘤细胞具有毒性作用 ,细胞生长抑制、集落形成能力和分... 目的 :观察蝎毒多肽 (PBMV)对肿瘤细胞生长、细胞周期、P5 3表达和膜电位的影响。方法 :MTT法、集落形成、细胞分裂指数、流式细胞仪和玻璃微电极细胞内记录法。结果 :PBMV对数种肿瘤细胞具有毒性作用 ,细胞生长抑制、集落形成能力和分裂指数降低、多核细胞数减少 ;PBMV使进入S期的CNE - 2Z细胞明显减少 ,G1、S和G2 期细胞的百分比增多 (P <0 0 1) ;PBMV处理后 ,CNE - 2Z细胞P5 3蛋白表达量降低 (P <0 0 1) ,细胞膜负电位明显减小 ,胞膜呈去极化状态。结论 :PBMV可能具有膜毒素的作用 ,通过使CNE - 2Z细胞膜电位降低 ,影响肿瘤细胞的生长增殖。 展开更多
关键词 蝎毒液类 ECA109细胞 细胞周期 蛋白质P53 膜电位
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蝎毒注射液治疗癌痛 被引量：20
6
作者 沈小珩 许建中 +2 位作者 朱伟嵘 杨永华 夏翔 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2001年第3期200-204,共5页
目的 :观察施康宁注射液 (内含蝎毒蛋白 )对癌痛的镇痛作用。方法 :本次临床试验分对照试验 (共 41例 ,以随机双盲的原则分为两组 :施康宁组 2 1例、安慰剂组 2 0例 )和开放试验 (共 88例 ,均用施康宁注射液 ,用药 7天 6 7例 ,用药 14天... 目的 :观察施康宁注射液 (内含蝎毒蛋白 )对癌痛的镇痛作用。方法 :本次临床试验分对照试验 (共 41例 ,以随机双盲的原则分为两组 :施康宁组 2 1例、安慰剂组 2 0例 )和开放试验 (共 88例 ,均用施康宁注射液 ,用药 7天 6 7例 ,用药 14天 2 1例 )两部分。结果 :在对照试验中 ,施康宁组疼痛强度差和总疼痛强度差高于安慰剂组 ,(P <0 .0 5— 0 .0 1) ;施康宁组 2— 4小时中度以上缓解率均为 5 2 .4% ,明显优于安慰剂组 ,P <0 .0 5 ,有显著性差异。施康宁组总有效率为 80 .95 % ,安慰剂组为 45 % ,P <0 .0 5 ,有显著性差异。开放试验中 ,7天用药组和 14天用药组的中度以上缓解率分别为 71.6 %和 95 .2 %。两组用药后各时段疼痛强度均降低 ,与用药前相比 ,P均 <0 .0 0 1。用蝎毒注射液后 1— 4小时镇痛效果最佳。用药后总疼痛强度差 (SPID)逐天提高。无明显的过敏反应 ,副反应小。结论 :说明施康宁注射液 (蝎毒蛋白 )对癌痛有镇痛作用 ,镇痛效果以用药后 1— 4小时为最佳 ,且随着用药天数的延长而镇痛效果增加 ,不良反应较少 ,无成瘾性。可作为轻、中度癌痛患者的理想镇痛药物。 展开更多
关键词 施康宁注射液 蝎毒蛋白 癌痛 镇痛药
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纯化蝎毒素Ⅳ对神经损伤康复的促进作用 被引量：13
7
作者 雷留根 孔天翰 +1 位作者 韩雪飞 范天生 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期21-26,共6页
实验用大鼠２０只，结扎坐骨神经以造成神经慢性机械压迫－痛觉过敏动物模型。实验组从手术后第２天开始经腹腔注射纯化蝎毒素Ⅳ，每日注射６００ｍｇ／ｋｇ，持续用药，选用辐射热测痛．本实验用电生理学方法结合ＨＲＰ逆行追踪技术进... 实验用大鼠２０只，结扎坐骨神经以造成神经慢性机械压迫－痛觉过敏动物模型。实验组从手术后第２天开始经腹腔注射纯化蝎毒素Ⅳ，每日注射６００ｍｇ／ｋｇ，持续用药，选用辐射热测痛．本实验用电生理学方法结合ＨＲＰ逆行追踪技术进行研究。结果显示，纯化蝎毒素Ⅳ对神经损伤后形态和功能的恢复以及对神经损伤性痛觉过敏的解除都具有促进作用． 展开更多
关键词 蝎毒素 神经损伤 康复 药理学
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蝎毒耐热蛋白保护MPTP小鼠空间学习记忆障碍的一氧化氮机制 被引量：11
8
作者 殷盛明 于德钦 +4 位作者 彭岩 高溪 赵杰 唐一源 张万琴 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期38-44,共7页
本研究的目的是探讨蝎毒耐热蛋白(SVHRP)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)处理的伴有空间学习记忆障碍的Parkinson病(PD)小鼠的保护机制。实验共分4组:(1)正常对照组(NS+NS),C57BL/6小鼠颈部皮下注射生理盐水(NS)连续8d,同时腹... 本研究的目的是探讨蝎毒耐热蛋白(SVHRP)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)处理的伴有空间学习记忆障碍的Parkinson病(PD)小鼠的保护机制。实验共分4组:(1)正常对照组(NS+NS),C57BL/6小鼠颈部皮下注射生理盐水(NS)连续8d,同时腹腔注射生理盐水,连续8d;(2)阴性对照组(NS+SVHRP):C57BL/6小鼠颈部皮下注射生理盐水,连续8d,同时腹腔注射SVHRP(0.01mg/kg)连续8d;(3)PD模型组(MPTP+NS):C57BL/6小鼠颈部皮下注射MPTP(20mg/kg)连续8d制备小鼠PD模型,腹腔注射生理盐水连续8d;(4)蝎毒治疗组(MPTP+SVHRP):C57BL/6小鼠颈部皮下注射MPTP(20mg/kg)连续8d,给药后腹腔注射SVHRP(0.01mg/kg)连续8d。行为学和形态学研究结果表明,正常对照组和阴性对照组的各项实验数据均无明显差别。爬竿和游泳实验结果表明,与正常对照组相比较,MPTP处理小鼠爬竿(P<0.01)和游泳(P<0.01)分数明显降低。Morris水迷宫实验中,MPTP处理小鼠寻找平台潜伏期明显延长(P<0.01);向目标游泳时间所占百分比明显降低(P<0.01),而向对侧象限游泳时间所占百分比明显增加(P<0.01)。免疫细胞化学染色结果表明,PD模型组小鼠中脑内黑质致密部呈酪氨酸羟化酶免疫反应阳性的神经元的数目较正常组明显减少(P<0.01);而海马内神经元型一氧化氮合酶(nNOS)免疫反应阳性的神经元数(P<0.01)以及NO含量(P<0.01)均较正常组明显增多。行为学结果表明,与PD组比较,SVHRP处理的PD小鼠的运动协调能力(P<0.01)和空间学习记忆能力(P<0.01)均具有明显改善。 展开更多
关键词 1-甲基-4-苯基-1 2 3 6-四氢吡 PARKINSON病 一氧化氮 蝎毒耐热蛋白 神经保护
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马氏钳蝎蝎毒分离组分Ⅲ体外抗癌活性的实验研究 被引量：11
9
作者 臧梦维 董伟华 +4 位作者 孔天翰 刘桂亭 钱玉珍 郑智敏 杨红艳 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期72-77,共6页
蝎毒组分Ⅲ（ｓｃｏｒｐｉｏｎｖｅｎｏｍｃｏｍｐｏｏｃｎｔⅢ，ＳＶＥⅢ）是从马氏钳蝎粗毒分离纯化获得的有效成分之一。本文用ＳＶＣⅢ处理体外培养的人喉癌ＨＥｐ￣（－２）细胞系和人直肠腺癌Ｃ１１８４细胞系，研究其抗癌活性。... 蝎毒组分Ⅲ（ｓｃｏｒｐｉｏｎｖｅｎｏｍｃｏｍｐｏｏｃｎｔⅢ，ＳＶＥⅢ）是从马氏钳蝎粗毒分离纯化获得的有效成分之一。本文用ＳＶＣⅢ处理体外培养的人喉癌ＨＥｐ￣（－２）细胞系和人直肠腺癌Ｃ１１８４细胞系，研究其抗癌活性。结果表明，以丝裂霉素做为阳性对照，ＳＶＣⅢ（１．６～８．０μｇ／ｍｌ）对两种癌细胞呈毒性和杀伤作用（Ｐ＜０．０１）。当ＳＶＣⅢ浓度为４．８、６．４和８．０μｇ／ｍｌ时，ＨＥｐ￣（－２）细胞和Ｃ１１８４细胞的克隆形成率降低（Ｐ＜０．０１），具有剂量依赖性，半数抑制浓度分别为５．０１μｇ／ｍｌ和６．６μｇ／ｍｌ。较大剂量ＳＶＣⅢ处理癌细胞２４ｈ，生长抑制率呈明显增高，以后趋于坪式。ＳＶＣⅢ还使有丝分裂指数和多核率减少。分化程度较高的ＨＥｐ－２细胞对ＳＶＣⅢ更为敏感。提示ＳＶＣⅢ是存在于蝎毒中的天然、高效低毒的抗癌成分。 展开更多
关键词 蝎毒类 细胞株 抗肿瘤药 马氏钳蝎
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蝎毒抗癌多肽对肝肿瘤的抑制作用研究 被引量：28
10
作者 董伟华 韩雪飞 +1 位作者 魏玲 孔天翰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期123-127,共5页
目的 :观察蝎毒抗癌多肽 (APBMV)对肝肿瘤的抑制作用。方法 :噻唑蓝 (MTT)法、台盼蓝拒染法、集落形成以及H2 2 荷瘤小鼠模型。结果 :APBMV导致SMMC - 772 1细胞代谢MTT的能力显著低于对照组 ,APBMV的IC50 为 11 33μg/mL ;APBMV能显著... 目的 :观察蝎毒抗癌多肽 (APBMV)对肝肿瘤的抑制作用。方法 :噻唑蓝 (MTT)法、台盼蓝拒染法、集落形成以及H2 2 荷瘤小鼠模型。结果 :APBMV导致SMMC - 772 1细胞代谢MTT的能力显著低于对照组 ,APBMV的IC50 为 11 33μg/mL ;APBMV能显著抑制该细胞的生长 ,剂量 -效应关系明显 ,其IC50 分别为 15 87μg/mL、13 0 5 μg/mL和 8 70 μg/mL ;当APBMV的浓度 >8μg/mL时 ,SMMC - 772 1细胞的集落形成率显著低于对照组。APBMV能明显抑制H2 2 带瘤小鼠肿瘤的生长 ,生长抑制率达 37 31% (P <0 0 1) ,H2 2 带瘤小鼠外周血白细胞计数和脾脏指数无明显变化或略高于对照组 ,而 5 -Fu治疗组H2 2 带瘤小鼠白细胞计数和脾脏指数均明显下降(P <0 0 1)。结论 :APBMV是存在于东亚钳蝎蝎毒中的一种有效低毒的抗肿瘤成分 ,能够抑制SMMC - 772 1和H2 2 两种肝癌细胞的生长。 展开更多
关键词 蝎毒液类 肝肿瘤 抗肿瘤药 APBMV
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蝎毒活性多肽对内皮细胞释放PGI_2和NO的影响 被引量：10
11
作者 宋益民 许兰芝 +3 位作者 李学坤 郭方明 高尔 吕欣然 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第4期350-352,共3页
目的　探讨蝎毒活性多肽 (SVAP)抗栓作用机制。方法　酶消化法培养人脐静脉内皮细胞 (HU VEC) ,放射免疫分析法测定HUVEC培养液中 6 Keto PGF1α的含量以反映PGI2 的变化 ,硝酸还原酶法测定NO的含量。结果　SVAP 1、5、10、2 0mg·... 目的　探讨蝎毒活性多肽 (SVAP)抗栓作用机制。方法　酶消化法培养人脐静脉内皮细胞 (HU VEC) ,放射免疫分析法测定HUVEC培养液中 6 Keto PGF1α的含量以反映PGI2 的变化 ,硝酸还原酶法测定NO的含量。结果　SVAP 1、5、10、2 0mg·L- 1均可明显增加HUVECPGI2 的释放 ,而SVAP 1、5mg·L- 1对NO的释放无明显影响 ,SVAP 10、2 0mg·L- 1可使NO释放量显著增加 ,PGI2 和NO释放量之间呈正相关。结论　SVAP抗栓机制可能与影响VEC合成或 (和 )分泌PGI2 ,NO以及NO与PGI2 二者之间协同及相互介导作用有关。 展开更多
关键词 蝎毒活性多肽 前列环素 一氧化氮 内皮细胞
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蝎毒组分Ⅲ对人头颈部鳞状细胞癌细胞生长的影响 被引量：13
12
作者 卢娜 王辉 +1 位作者 杨献军 李超 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第6期515-517,共3页
目的 :观察蝎毒组分Ⅲ (SVC Ⅲ )对人头颈部鳞状细胞癌细胞株 (AGZY 973)生长的影响 ,试图找出SVCⅢ抑制鳞状细胞癌的最佳浓度。方法 :采用噻唑蓝 (MTT)法检测经不同浓度SVC Ⅲ作用下AGZY 973生长抑制率。结果 :SVCⅢ能抑制该细胞的生长... 目的 :观察蝎毒组分Ⅲ (SVC Ⅲ )对人头颈部鳞状细胞癌细胞株 (AGZY 973)生长的影响 ,试图找出SVCⅢ抑制鳞状细胞癌的最佳浓度。方法 :采用噻唑蓝 (MTT)法检测经不同浓度SVC Ⅲ作用下AGZY 973生长抑制率。结果 :SVCⅢ能抑制该细胞的生长 ,SVC Ⅲ可导致AGZY 973细胞代谢MTT的能力显著低于对照组 ,生长抑制率达 6 8.96 % (P <0 .0 1)。当SVCⅢ的浓度 <4 0mg·L- 1时 ,剂量效应关系明显 ;而SVC Ⅲ的浓度 >4 0mg·L- 1时无剂量效应关系。 5 Fu治疗组生长抑制率达 5 5 .2 7%P <0 .0 1)。结论 :SVC Ⅲ是存在于东亚钳蝎蝎毒中的一种抗肿瘤成分 ,能够抑制AGZY 973的生长 。 展开更多
关键词 蝎素 细胞株 鳞状细胞癌 细胞毒性 抗肿瘤
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东亚钳蝎蝎毒多肽组分Ⅲ对肝癌细胞凋亡的影响 被引量：10
13
作者 李建伟 胡静 +1 位作者 张桂荣 魏征人 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期625-628,F0003,共5页
目的:探讨东亚钳蝎蝎毒多肽组分Ⅲ对肝癌细胞凋亡的影响及其诱导凋亡的初步机制。方法:将人肝癌细胞株Hep G2浸润在不同浓度的蝎毒多肽组分Ⅲ溶液中,应用DNA凋亡梯状带分析法和DNA末端转移酶介导的末端标记法(TUNEL法)测定凋亡的发生及... 目的:探讨东亚钳蝎蝎毒多肽组分Ⅲ对肝癌细胞凋亡的影响及其诱导凋亡的初步机制。方法:将人肝癌细胞株Hep G2浸润在不同浓度的蝎毒多肽组分Ⅲ溶液中,应用DNA凋亡梯状带分析法和DNA末端转移酶介导的末端标记法(TUNEL法)测定凋亡的发生及凋亡率;用Western blotting方法观察Bcl-2蛋白和Caspase-3的表达量。结果:蝎毒多肽组分Ⅲ引起的肝癌细胞株Hep G2凋亡呈剂量依赖性变化。DNA凋亡呈现明显的梯状带电泳行为。经5、10、50、100及200 mg.L-1蝎毒多肽组分Ⅲ处理12 h后,肝癌细胞凋亡率分别为(6.1±3.0)%、(15.3±4.9)%、(48.5±5.2)%、(66.7±6.5)%和(91.2±6.9)%。凋亡伴随着bcl-2基因的表达下调,在凋亡过程中Caspase-3被激活。结论:东亚钳蝎蝎毒多肽组分Ⅲ可以促进人肝癌细胞株Hep G2的凋亡,并且这种凋亡可能与通过下调bcl-2基因和激活Caspase-3途径有关。 展开更多
关键词 蝎毒多肽 细胞凋亡 BCL-2 CASPASE-3 肝肿瘤
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蝎毒组分Ⅰ对卵巢癌细胞SKOV3生长的抑制作用 被引量：7
14
作者 付士波 杨英 +3 位作者 闫凤琴 刘淑春 李鹏武 鞠桂芝 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期41-43,共3页
目的:观察蝎毒组分Ⅰ(SV-Ⅰ)对卵巢癌细胞SKOV3生长的抑制作用。方法:卵巢癌细胞SKOV3分为空白对照组和SV-Ⅰ处理组(终浓度分别为200、400、800 mg.L-1),采用MTT法检测SV-Ⅰ对卵巢癌细胞SKOV3生长抑制率,集落形成法检测肿瘤细胞增殖,流... 目的:观察蝎毒组分Ⅰ(SV-Ⅰ)对卵巢癌细胞SKOV3生长的抑制作用。方法:卵巢癌细胞SKOV3分为空白对照组和SV-Ⅰ处理组(终浓度分别为200、400、800 mg.L-1),采用MTT法检测SV-Ⅰ对卵巢癌细胞SKOV3生长抑制率,集落形成法检测肿瘤细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡的变化。结果:200、400和800 mg.L-1组SKOV3细胞生长抑制率分别为29.87%、48.11%和67.77%,与对照组比较差异具有显著性(P<0.01);在400和800 mg.L-1组,SKOV3细胞集落数分别为57.00±6.16和48.00±4.11,明显低于对照组(84.00±5.29)(P<0.01);与空白对照组比较,400 mg.L-1组SKOV3细胞S期细胞数明显减少(P<0.01),G2+M期细胞明显增多(P<0.01),800 mg.L-1组SKOV3细胞G2+M期细胞数明显减少(P<0.01),G1期细胞数有增多趋势;与空白对照组比较,400和800 mg.L-1组SKOV3凋亡细胞数明显增加(P<0.01)。结论:在一定浓度范围内蝎SV-Ⅰ可明显抑制卵巢癌细胞SKOV3的生长,其机制与SV-Ⅰ抑制SKOV3细胞DNA合成、诱导SKOV3细胞发生G2+M和G1期阻滞及诱导SKOV3细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 蝎毒 SKOV3细胞 细胞周期 细胞凋亡
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蝎毒对B16黑色素瘤细胞生长的抑制作用 被引量：15
15
作者 付士波 鞠桂芝 杨英 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期178-181,共4页
目的 :观察蝎毒 (scorpion venom,SV)及其分离组分对小鼠 B1 6黑色素瘤细胞生长的抑制作用。方法 :采用 MTT法检测肿瘤细胞存活率 ,集落形成法检测肿瘤细胞增殖 ,采用流式细胞术检测细胞周期的变化。结果 :4 0 0和 80 0 mg· L- 1 ... 目的 :观察蝎毒 (scorpion venom,SV)及其分离组分对小鼠 B1 6黑色素瘤细胞生长的抑制作用。方法 :采用 MTT法检测肿瘤细胞存活率 ,集落形成法检测肿瘤细胞增殖 ,采用流式细胞术检测细胞周期的变化。结果 :4 0 0和 80 0 mg· L- 1 的 SV可明显抑制 B1 6黑色素瘤细胞生长 (P<0 .0 1或 P<0 .0 5 )。蝎毒组分 (SV- 、SV- 和 SV- )在浓度为 2 0 0、4 0 0及 80 0 mg· L- 1 时 ,对 B1 6细胞生长有明显的抑制作用 (P<0 .0 5～ P<0 .0 1 ) ;在 4 0 0和 80 0 mg· L- 1 时 ,可使 G0 / G1 期细胞数明显减少 (P<0 .0 5～ P<0 .0 1 ) ,G2 +M期细胞明显增多 (P<0 .0 5～ P<0 .0 1 ) ,S期细胞呈降低趋势 ,而 SV对细胞周期进程未见明显影响。当 SV、SV- 、SV- 及 SV- 的浓度为 4 0 0和 80 0 mg· L- 1 时 ,对 B1 6细胞集落形成均有明显的抑制作用 (P<0 .0 1 )。结论 :在一定浓度范围内蝎毒及其组分对 B1 6黑色素瘤细胞的存活与增殖均有明显的抑制作用 ,纯化后各组分的抑瘤作用优于蝎毒 ,但其抑制作用低于阳性对照丝裂霉素 (Mitom ycin- c,MMC)组。提示蝎毒引起细胞周期进程改变可能是其抑瘤作用的机制之一。 展开更多
关键词 蝎毒 黑色素瘤 实验性 集落形成单位测定 细胞周期
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东亚钳蝎毒抗癌多肽对Eca109 细胞和HeLa 细胞的毒性作用 被引量：10
16
作者 杨建斌 王庸晋 +4 位作者 董伟华 孔天翰 杨红艳 宋红霞 刘桂亭 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第12期1116-1119,共4页
目的和方法：采用ＭＴＴ 比色法、生长抑制实验、集落形成抑制实验，探讨东亚钳蝎毒抗癌多肽（ａｎｔｉｃａｎｃｅｒｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ ｆｒｏｍ Ｂｕｔｈｕｓ Ｍａｒｔｅｎｓｉｉ Ｖｅｎｏｍ ，ＡＰＢＭＶ） 对Ｅｃａ １０９ 细... 目的和方法：采用ＭＴＴ 比色法、生长抑制实验、集落形成抑制实验，探讨东亚钳蝎毒抗癌多肽（ａｎｔｉｃａｎｃｅｒｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ ｆｒｏｍ Ｂｕｔｈｕｓ Ｍａｒｔｅｎｓｉｉ Ｖｅｎｏｍ ，ＡＰＢＭＶ） 对Ｅｃａ １０９ 细胞和ＨｅＬａ 细胞的细胞毒作用。结果：ＡＰＢＭＶ 对Ｅｃａ１０９ 细胞有明显的毒性作用，且呈显著量效关系，处理细胞２４ ｈ 和７２ ｈ 的ＩＣ５０ 分别为０－０２７μｇ·ｍＬ－１ 和０－０２４ μｇ·ｍＬ－１ 。ＡＰＢＭＶ对Ｅｃａ １０９ 细胞的生长抑制作用呈明显的时效和量效关系。处理Ｅｃａ １０９ 细胞２４ ｈ 、４８ ｈ 、７２ ｈ 的ＩＣ５０ 分别为０－０３２μｇ·ｍＬ－１，０－０２８ μｇ·ｍ Ｌ－１ ，０－０２３ μｇ·ｍＬ－１ 。ＡＰＢＭＶ 还显著抑制Ｅｃａ１０９ 细胞的集落形成，并有明显的量效关系，其ＩＣ５０ 值为０－０２３μｇ·ｍＬ－１ 。但ＡＰＢＭＶ 对ＨｅＬａ 细胞的作用不明显。结论： ＡＰＢＭＶ 对肿瘤细胞的杀伤或生长抑制作用具有一定的肿瘤差异性。 展开更多
关键词 蝎毒液类 细胞毒性 抗癌药 APBMV
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蝎毒活性肽对内皮细胞释放t-PA和PAI的影响 被引量：6
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作者 宋益民 李学坤 +2 位作者 周莉 高尔 吕欣然 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期594-595,共2页
关键词 蝎毒活性肽 组织型纤溶酶原激活物 纤溶酶原激活物抑制剂 内皮细胞
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蝎毒结肠靶向小球对幼鼠慢性内脏痛的抑制作用 被引量：9
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作者 林国威 林春 +3 位作者 叶榕 郑伟 黄仁杰 林志明 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第10期1130-1136,共7页
目的:研究蝎毒结肠靶向小球对幼鼠慢性内脏痛的抑制作用。方法:选用新生SD大鼠,出生后8～14d内,每天固定时间给予一次60mm Hg结直肠扩张刺激,建立慢性内脏痛模型,对照大鼠除了不行结直肠扩张外,其他情况同模型大鼠。实验分组:对照组、... 目的:研究蝎毒结肠靶向小球对幼鼠慢性内脏痛的抑制作用。方法:选用新生SD大鼠,出生后8～14d内,每天固定时间给予一次60mm Hg结直肠扩张刺激,建立慢性内脏痛模型,对照大鼠除了不行结直肠扩张外,其他情况同模型大鼠。实验分组:对照组、对照空白小球组、对照蝎毒小球组、模型组、模型空白小球组、模型蝎毒小球低剂量组、模型蝎毒小球中剂量组、模型蝎毒小球高剂量组。大鼠第28天开始胃肠给药,连续给予蝎毒靶向制剂14d后,采用腹外斜肌放电来评估肠道痛觉的敏感性;进而采用离体脑片场电位的记录方法,观察慢性内脏痛幼鼠海马CAl区场电位LTP的变化。结果:模型幼鼠腹外斜肌放电明显增强,服用蝎毒靶向小球后,腹外斜肌放电幅值显著减少(P<0.05);记录离体海马场电位LTP显示,模型幼鼠场电位LTP较对照幼鼠的幅值显著增加(P<0.05),同时蝎毒结肠靶向小球可显著降低模型幼鼠海马场电位LTP的幅值(P<0.05),而对对照幼鼠的作用无统计学差异(P>0.05)。结论:蝎毒结肠靶向小球可抑制幼鼠慢性内脏痛觉敏感性。 展开更多
关键词 结肠靶向小球 长时程增强 海马 腹外斜肌放电
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蝎毒多肽提取物对K562细胞PI3K和p-Akt信号蛋白表达及细胞增殖的影响 被引量：5
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作者 于文俊 杨文华 +4 位作者 杨向东 史哲新 王兴丽 郝征 张佳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期872-875,共4页
本研究旨在探讨蝎毒多肽提取物(PESV)对人慢性髓系白血病细胞系K562细胞凋亡调控的PI3K和p-Akt信号蛋白的影响及作用机制。将体外培养的K562细胞,经PESV处理不同时间后,通过MTT法检测细胞增殖曲线,Western blot法检测PI3K及p-Akt蛋白水... 本研究旨在探讨蝎毒多肽提取物(PESV)对人慢性髓系白血病细胞系K562细胞凋亡调控的PI3K和p-Akt信号蛋白的影响及作用机制。将体外培养的K562细胞,经PESV处理不同时间后,通过MTT法检测细胞增殖曲线,Western blot法检测PI3K及p-Akt蛋白水平变化。结果表明,与对照组相比,PESV处理后K562细胞凋亡率增加,PI3K及p-Akt蛋白表达降低。结论:PESV可能通过抑制凋亡调控的PI3K、p-Akt信号蛋白,抑制K562细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 蝎毒多肽提取物 K562细胞 凋亡 PI3K蛋白 p—Akt蛋白
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蝎毒多肽提取物调控肝脏移植瘤中自然杀伤细胞浸润的机制研究 被引量：4
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作者 韩琛 王朝霞 +4 位作者 贾青 王兆朋 张月英 张钰 王恒孝 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期390-395,400,共7页
目的:观察蝎毒多肽提取物(PESV)对H22细胞小鼠肝脏原位移植瘤模型中肿瘤浸润自然杀伤细胞(Natural killer cell,NK cell)的浸润分布及活性的影响。方法:C57BL/6小鼠肝脏接种H22肝癌细胞株悬液构建原位移植瘤模型,设立正常对照组、荷瘤... 目的:观察蝎毒多肽提取物(PESV)对H22细胞小鼠肝脏原位移植瘤模型中肿瘤浸润自然杀伤细胞(Natural killer cell,NK cell)的浸润分布及活性的影响。方法:C57BL/6小鼠肝脏接种H22肝癌细胞株悬液构建原位移植瘤模型,设立正常对照组、荷瘤对照组、PESV小剂量组和PESV大剂量组,分别给予生理盐水及PESV灌胃干预14 d,观察比较各组小鼠给药后的肿瘤体积、肿瘤质量及生存期变化,通过HE染色比较各组肿瘤组织形态学变化,流式细胞术和免疫组化检测肝脏及癌组织中浸润NK1.1^+细胞的比例及分布特点,real-time PCR法检测癌组织中穿孔素、颗粒酶B的表达。结果:PESV大、小剂量组肝脏移植瘤的生长受到抑制,肿瘤体积和瘤质量均低于荷瘤对照组,肿瘤抑制率分别为30.77%和15.38%,生存期观察显示PESV大剂量组能显著延长荷瘤小鼠生存时间,生命延长率为34.06%,P<0.05;荷瘤对照组肿瘤细胞排列紧密,异型性显著,呈浸润性生长,PESV大、小剂量组出现明显坏死区,细胞异型性减轻;PESV大剂量组小鼠肝脏NK细胞占肝脏总淋巴细胞的比例是(5.91±0.49)%,显著高于荷瘤对照组(3.69±0.50)%(P<0.05),且大量浸润分布在肿瘤组织及癌旁组织中;PESV大剂量组瘤组织中穿孔素和颗粒酶的mRNA表达量分别是荷瘤对照组的3.62倍和5.82倍(P<0.05)。结论:PESV可通过提高H22细胞肝脏原位移植瘤中浸润NK细胞的比例,促进NK细胞向肿瘤组织迁移,诱导穿孔素和颗粒酶B的产生,有助于NK细胞杀伤活性的恢复,从而增强对肿瘤细胞的清除,抑制肿瘤的浸润生长。 展开更多
关键词 蝎毒 肝肿瘤 自然杀伤细胞 穿孔素 颗粒酶B
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