肿瘤坏死因子-α对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ATP结合盒转运蛋白A1表达的影响 被引量：1

1

作者 梅春丽 陈志坚 +3 位作者 廖玉华 彭红玉 王彦富 郭和平 《医学研究生学报》 CAS 2007年第9期899-902,共4页

目的:观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)表达的影响,同时探讨核因子-κB(NF-κB)在TNF-α调控ABC A1表达中的作用。方法:THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞随机分为4组:对照组、TNF-α组、甲... 目的:观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)表达的影响,同时探讨核因子-κB(NF-κB)在TNF-α调控ABC A1表达中的作用。方法:THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞随机分为4组:对照组、TNF-α组、甲苯磺酰苯丙氨酰氯甲酮(TPCK,NF-κB的抑制剂)组、TPCK+TNF-α组。运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和W estern b lot检测各组不同的时间点(0、6、12、24和48 h)ABCA1 mRNA和ABCA1蛋白的表达。结果:对照组和TPCK组ABCA1mRNA和蛋白表达均无明显变化;TNF-α组ABCA1mRNA和蛋白表达呈时间依赖性降低(P<0.05);TPCK+TNF-α组ABCA1mRNA和蛋白表达也呈时间依赖性降低,但同TNF-α组比较,其下降程度有明显减轻(P<0.05)。结论:TNF-α可以通过活化NF-κB抑制THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1的表达。 展开更多

关键词 肿瘤坏死因子-Α 核因子-ΚB atp结合盒转运蛋白A1

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Ang-(1-7)和Ang Ⅱ对肌源性泡沫细胞高密度脂蛋白受体、ATP结合盒转运子A1表达的影响

2

作者 梁长清 庄德贞 +2 位作者 高然 陈军 杨志明 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第3期251-256,共6页

目的观察血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对肌源性泡沫细胞高密度脂蛋白受体(SRBI)、ATP结合盒转运子A1(ABCA1)表达的影响。方法在小鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)中加入100 mg/L的ox LDL,培养... 目的观察血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对肌源性泡沫细胞高密度脂蛋白受体(SRBI)、ATP结合盒转运子A1(ABCA1)表达的影响。方法在小鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)中加入100 mg/L的ox LDL,培养72 h,使VSMC转化为泡沫细胞,建立肌源性泡沫细胞模型后随机分为:control组,AngⅡ组,Ang-(1-7)组,Ang-(1-7)+AngⅡ组、AngⅡ+Ang-(1-7)+A-779组及A-779组。A-779为Ang-(1-7)受体特异性阻滞剂。分别用Western blot及RT-PCR法检测SR-BI mRNA、ABCA1 mRNA及其蛋白的表达。结果与control组相比,AngⅡ组SR-BI mRNA、ABCA1 mRNA及其蛋白的表达均明显减弱(P<0.05),与AngⅡ组比较,Ang-(1-7)+AngⅡ组SR-BI mRNA、ABCA1 mRNA及其蛋白的表达增加(P<0.05);与Ang-(1-7)组比较,AngⅡ+Ang-(1-7)+A-779组SR-BI mRNA、ABCA1mRNA及其蛋白的表达减弱(P<0.05),但与AngⅡ组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 AngⅡ可抑制肌源性泡沫细胞SR-BI、ABCA1的表达,而Ang-(1-7)通过其特异性MAS受体可拮抗AngⅡ的上述作用。 展开更多

关键词 血管紧张素-(1-7) 血管紧张素Ⅱ 平滑肌肌源性泡沫细胞 高密度脂蛋白受体 atp结合盒转运子A1 胆固醇逆转运

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三磷酸腺苷结合盒转运子E1功能及其在疾病中作用的研究进展 被引量：2

3

作者 王林林 岳培琳 +1 位作者 张鑫 李文娟 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第12期101-103,共3页

三磷酸腺苷结合盒转运子E1(ABCE1)作为一种高度保守的转运蛋白,在生物体的多种细胞活动中发挥重要作用。ABCE1特异结合并抑制核糖核酸酶L活性,增强人类免疫缺陷病毒的复制能力;抑制与细胞增殖相关的2-5A/RNase、细胞质L通路;通过影响蛋... 三磷酸腺苷结合盒转运子E1(ABCE1)作为一种高度保守的转运蛋白,在生物体的多种细胞活动中发挥重要作用。ABCE1特异结合并抑制核糖核酸酶L活性,增强人类免疫缺陷病毒的复制能力;抑制与细胞增殖相关的2-5A/RNase、细胞质L通路;通过影响蛋白质翻译过程的起始、终止、核糖体循环影响真核生物蛋白质的合成;穿梭往返于细胞核质之间,可能涉及转录调控。将ABCE1的miRNAs或siRNA转入耐药肿瘤细胞中抑制其表达,可能提高化疗药物的敏感性,保证肿瘤化疗的可行性及可持续性,为逆转肿瘤耐药提供新的方法。ABCE1表达增高或降低均可降低活性氧的活性,因此,ABCE1亦可能成为治疗氧化应激相关疾病的新的靶基因。 展开更多

关键词 三磷酸腺苷结合盒转运子e1 细胞增殖 蛋白质合成 肿瘤耐药性 氧化应激相关疾病

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同型半胱氨酸对人主动脉平滑肌细胞ATP结合盒转运蛋白A1启动子甲基化水平及表达的影响 被引量：1

4

作者 王慧媛 张紫荆 +4 位作者 袁封艳 郑文倩 马旭 翟晓娟 高胜利 《中国医药导报》 CAS 2018年第2期19-22,共4页

目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)对人主动脉平滑肌细胞ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)启动子甲基化水平及表达的影响。方法培养人主动脉平滑肌细胞,将其分为两组:对照组和实验组。对照组不加Hcy,实验组加入不同浓度Hcy(50、100、200、500μmol/L... 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)对人主动脉平滑肌细胞ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)启动子甲基化水平及表达的影响。方法培养人主动脉平滑肌细胞,将其分为两组:对照组和实验组。对照组不加Hcy,实验组加入不同浓度Hcy(50、100、200、500μmol/L)培养48 h。闪烁计数法检测胆固醇流出率;实时定量PCR检测ABCA1 mRNA表达水平;Western-blotting检测ABCA1蛋白质表达;巢式甲基化PCR检测ABCA1启动子甲基化水平。结果对照组各时间点胆固醇流出率比较差异无统计学意义(P>0.05);各Hcy浓度组不同时间比较显示,24、48 h胆固醇流出率均明显低于0、12 h,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,0、12 h各Hcy浓度组胆固醇流出率差异无统计学意义(P>0.05),24、48 h各Hcy浓度组胆固醇流出率显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,实验组ABCA1 mRNA相对表达水平下降(均P<0.05),ABCA1蛋白质相对表达水平下降(P<0.05),ABCA1启动子甲基化水平显著升高(P<0.05);不同Hcy浓度之间比较,ABCA1mRNA表达、ABCA1蛋白质表达和ABCA1启动子甲基化水平差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 Hcy使人主动脉平滑肌细胞ABCA1启动子甲基化水平升高及表达下降,引起胆固醇流出率降低,可能是其引起动脉粥样硬化的病理机制之一。 展开更多

关键词 同型半胱氨酸 atp结合盒转运蛋白A1 甲基化 血管平滑肌细胞

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三磷酸腺苷结合盒转运子A1基因R219K多态性与血脂水平关系的研究

5

作者 夏中华 黄健 戴玲 《华夏医学》 CAS 2012年第1期1-5,共5页

目的:探讨三磷酸腺苷结合盒转运子A1基因R219K多态性与血脂水平的关系,寻找冠心病的易感因素。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对227例冠心病患者和162例非冠心病患者的ABCA1基因R219K位点G→A(Arg219Lys... 目的:探讨三磷酸腺苷结合盒转运子A1基因R219K多态性与血脂水平的关系,寻找冠心病的易感因素。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对227例冠心病患者和162例非冠心病患者的ABCA1基因R219K位点G→A(Arg219Lys)进行检测,分析基因型频率和等位基因频率分布特点,以及与血脂水平的相关性。结果:与对照组比较,冠心病组RR基因型频率(42.3%)明显高于对照组(31.5%),差异有统计学意义(P<0.05);而KK型频率(10.6%)显著低于对照组(20.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。冠心病组中KK基因型携带者的三酰甘油(TG)水平(1.43±0.597)mmol/L低于RR基因型携带者(1.87±1.34)mmol/L(P<0.05),KK型基因携带者高密度脂蛋白(HDL-C)水平为(1.34±0.35)mmol/L高于RR基因型携带者(1.09±0.18)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三磷酸腺苷结合盒转运子A1基因R219K多态性与血脂水平有关,是冠心病发病的易感因素之一。 展开更多

关键词 三磷酸腺苷结合盒转运子A1 基因 多态性 血脂

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转移相关基因ABCE1编码蛋白的表达及鉴定 被引量：1

6

作者 韩旭 田野 田大力 《生物医学工程与临床》 CAS 2017年第3期315-320,共6页

目的构建谷胱甘肽S-转移酶(GST)标签的ATP结合盒转运子E1(ABCE1)基因的原核表达载体pGEX-4T-1-ABCE1,通过转化技术,诱导GST-ABCE1重组蛋白表达。方法通过基因克隆技术构建融合ABCE1基因的原核表达载体,经酶切和测序等方法进行检测。通... 目的构建谷胱甘肽S-转移酶(GST)标签的ATP结合盒转运子E1(ABCE1)基因的原核表达载体pGEX-4T-1-ABCE1,通过转化技术,诱导GST-ABCE1重组蛋白表达。方法通过基因克隆技术构建融合ABCE1基因的原核表达载体,经酶切和测序等方法进行检测。通过转化技术,在E.coli BL21(DE3)中诱导GST-ABCE1重组融合蛋白表达。经酶切,Western blot和质谱测序等方法对该重组蛋白进行鉴定。结果 ABCE1基因片段成功插入pGEX-4T-1原核表达载体中,双酶切和测序后,经Gen Bank blast比对验证,证实ABCE1基因插入载体部位正确,碱基序列正确。凝血酶酶切检测重组蛋白GST-ABCE1得到72 000大小的特异条带,该条带可以被ABCE1抗体识别,质谱检测得到ABCE1蛋白的特异性序列,该序列评分138分(P<0.05)。结论 pGEX-4T-1-ABCE1原核表达载体质粒构建成功,并成功诱导GSTABCE1重组蛋白表达,为继续研究ABCE1在肺癌中的作用机制奠定基础。 展开更多

关键词 atp结合盒转运子e1 pGeX-4T-1原核表达载体 重组蛋白表达

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ABCE1基因在非小细胞肺癌内相关调节miRNA的筛选

7

作者 田野 刘思洋 +4 位作者 许辉 姜文军 赵希彤 王晴 田大力 《生物医学工程与临床》 CAS 2015年第4期401-406,共6页

目的：筛选ATP结合盒E1（ABCE1）基因的相关调节miRNA，为诊治肺癌提供新思路。方法选取20例非小细胞肺癌患者，其中男性13例，女性7例；年龄45～73岁，平均年龄62.9岁。鳞癌11例，腺癌9例。应用生物信息学预测ABCE1基因上游的miRNA，... 目的：筛选ATP结合盒E1（ABCE1）基因的相关调节miRNA，为诊治肺癌提供新思路。方法选取20例非小细胞肺癌患者，其中男性13例，女性7例；年龄45～73岁，平均年龄62.9岁。鳞癌11例，腺癌9例。应用生物信息学预测ABCE1基因上游的miRNA，通过实时定量聚合酶链反应（RT-Q-PCR）及免疫组织化学方法，对标本非小细胞癌组织和癌旁组织进行检测，并进行统计学分析，从中筛选出目的miRNA。结果生物信息软件预测7个最有可能调节 ABCE1基因的miRNA，分别为miR-29a/b/c、miR-135a/b、miR-203及miR-141；其中miR-29a/b/c、miR-135a、miR-203的表达在癌组织内较癌旁组织都有不同程度的降低，以miR-135a、miR-29c差异最为明显，与之对应ABCE1在相同的肺癌组织内表达上调（P〈0.05）；仅miR-135a与ABCE1在上述肺癌患者内表达呈现负性相关（r=-0.665，P=0.001）。结论在非小细胞肺癌内，很有可能是miR-135a负性调节ABCE1基因，两者结合可能成为诊治肺癌的新靶点。 展开更多

关键词 atp结合盒e1(ABCe1) 非小细胞肺癌 MIRNA miR-135a

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ABCG1基因启动子区rs1378577位点A/C多态性对陈旧性心肌梗死合并心力衰竭患者心脏血流动力学的影响

8

作者 高胜利 高淑红 +1 位作者 翟晓娟 李莉 《临床医药实践》 2020年第12期924-927,共4页

目的:探讨三磷酸腺苷结合盒转运体Gl(ABCG1)基因启动子区rs1378577位点A/C多态性对陈旧性心肌梗死(OMI)合并心力衰竭患者心脏血流动力学的影响。方法:选择2019年1月-2019年10月收治的OMI合并心力衰竭患者178例,依据ABCG1基因启动子区rs1... 目的:探讨三磷酸腺苷结合盒转运体Gl(ABCG1)基因启动子区rs1378577位点A/C多态性对陈旧性心肌梗死(OMI)合并心力衰竭患者心脏血流动力学的影响。方法:选择2019年1月-2019年10月收治的OMI合并心力衰竭患者178例,依据ABCG1基因启动子区rs1378577位点基因型,将患者分为AA组、AC组和CC组,分别检测无创心脏血流动力学有关参数,检测血细胞ABCG1 mRNA的表达水平,测定血浆血脂水平、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性以及一氧化氮(NO)含量。结果:与AA组相比,AC组、CC组左室每搏输出量(SV)、每搏指数(SVI)、最大射血速率(AMP C)下降(P<0.05);射血前期(PEP)和左室射血期(LVET)时间延长,PEP/LVET收缩时间比(STR)增大,射血分数(EF)下降,收缩指数(IC)和收缩功能指数(HI)下降(P<0.05);左室每搏作功(SW)和搏功指数(SWI)显著下降(P<0.05)。与AA组相比,AC和CC组三磷酸腺苷结合盒转运体G1/甘油醛-3-磷酸脱氢酶值降低(P<0.05);血浆胆固醇浓度显著降低(P<0.05);AC和CC组eNOS活性降低(P<0.05),NO含量降低(P<0.05)。结论:对于陈旧性心肌梗死合并心力衰竭患者,与AA基因型相比,AC和CC基因型患者的心脏泵功能、收缩功能及作功均下降,可能与ABCG1表达下降导致胆固醇增高、引起eNOS活性降低和NO含量减少有关。 展开更多

关键词 atp结合盒转运体G1 陈旧性心肌梗死 心力衰竭 无创心脏血流动力学

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MiRNA-153和ABCE1在肺鳞状细胞癌中表达变化及其对癌细胞侵袭的影响

9

作者 杨阳 孙艳丽 郭秋杰 《内科》 2023年第3期247-252,共6页

目的检测微小RNA(miRNA)-153和ATP结合盒E1(ABCE1)在肺鳞状细胞癌(LSCC)组织和细胞中的相对表达水平,并探究其对LSCC细胞侵袭的影响。方法收集65例LSCC患者的肿瘤组织和癌旁组织。应用定量反转录PCR检测LSCC组织和细胞中miRNA-153和ABCE... 目的检测微小RNA(miRNA)-153和ATP结合盒E1(ABCE1)在肺鳞状细胞癌(LSCC)组织和细胞中的相对表达水平,并探究其对LSCC细胞侵袭的影响。方法收集65例LSCC患者的肿瘤组织和癌旁组织。应用定量反转录PCR检测LSCC组织和细胞中miRNA-153和ABCE1 mRNA相对表达水平,应用双荧光素酶报告基因实验分析LSCC细胞中miRNA-153与ABCE1的靶向关系。将ABCE1干扰质粒(si-ABCE1)转染的LSCC细胞(SK-MES-1、NCI-H520)设为si-ABCE1组,同时设置si-NC组(阴性对照组)和对照组(空白对照组),应用定量反转录PCR和蛋白质印迹法实验共同检测转染效果。应用3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基四氮唑溴盐实验和Transwell实验分别检测敲低ABCE1对细胞增殖和侵袭的影响。结果LSCC组织中miRNA-153 mRNA的相对表达水平低于LSCC癌旁组织,LSCC组织中ABCE1 mRNA相对表达水平高于LSCC癌旁组织;LSCC细胞SK-MES-1、NCI-H520中miRNA-153 mRNA的相对表达水平均低于正常人细胞BEAS-2B,LSCC细胞SK-MES-1、NCI-H520中ABCE1 mRNA相对表达水平均高于正常人细胞BEAS-2B(均P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示,ABCE1 WT+miRNA-153 mimic细胞的相对荧光素酶活性低于ABCE1 WT细胞(P<0.05)。在LSCC细胞SK-MES-1和NCI-H520中,si-ABCE1组光密度值和穿膜细胞数均少于对照组和si-NC组(均P>0.05)。结论miRNA-153在LSCC中表达降低,ABCE1在LSCC中表达升高,miRNA-153可能通过靶向结合ABCE1抑制LSCC细胞侵袭。 展开更多

关键词 肺鳞状细胞癌 微小RNA-153 atp结合盒e1 增殖 侵袭

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他汀类药物对神经细胞和神经胶质细胞ABCA1基因表达的影响 被引量：3

10

作者 宫惠琳 李扩 +2 位作者 张冠军 侯惠莲 董炜疆 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期527-530,565,共5页

目的观察他汀类药物对神经细胞和神经胶质细胞ATP结合盒式转运体1(ATP-binding cassette transporter1,ABCA1)基因表达的影响。方法培养人类神经细胞和神经胶质细胞,分别加入不同浓度的辛伐他汀(si mvastatin)和普伐他汀(pravastatin),... 目的观察他汀类药物对神经细胞和神经胶质细胞ATP结合盒式转运体1(ATP-binding cassette transporter1,ABCA1)基因表达的影响。方法培养人类神经细胞和神经胶质细胞,分别加入不同浓度的辛伐他汀(si mvastatin)和普伐他汀(pravastatin),孵育不同时间后分别提取细胞总RNA和胞质蛋白,RT-PCR观察ABCA1基因的表达,Western blot检测ABCA1蛋白。结果辛伐他汀和普伐他汀组显著降低了ABCA1基因和蛋白的表达,其中辛伐他汀的作用比普伐他汀明显(辛伐他汀对神经元和神经胶质细胞ABCA1基因表达分别降低95%和75%P<0.05),神经元实验组比神经胶质细胞组更为敏感。结论他汀类药物可以显著降低神经元和神经胶质细胞ABCA1基因和蛋白的表达,ABCA1的降低有可能影响细胞内胆固醇的代谢,对全面评价他汀类药物对高血脂相关基因的影响及用药安全性提供了一定的实验依据。 展开更多

关键词 atp结合盒式转运体1 辛伐他汀 普伐他汀

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外泌体ABCA1蛋白在阿尔茨海默病诊断中的价值 被引量：4

11

作者 刘辰庚 支杨 +3 位作者 李莹 赵越 路尧 王培昌 《中国医药导报》 CAS 2020年第28期6-9,13,共5页

目的通过小鼠实验和临床标本检测初步研究外泌体ATP结合盒转运体A1(ABCA1)蛋白作为阿尔茨海默病(AD)诊断标志物的价值。方法提取9月龄组APP/PS1 AD模型小鼠脑脊液(CSF)和血清外泌体分别进行质谱分析和ABCA1蛋白酶联免疫吸附试验(ELISA)... 目的通过小鼠实验和临床标本检测初步研究外泌体ATP结合盒转运体A1(ABCA1)蛋白作为阿尔茨海默病(AD)诊断标志物的价值。方法提取9月龄组APP/PS1 AD模型小鼠脑脊液(CSF)和血清外泌体分别进行质谱分析和ABCA1蛋白酶联免疫吸附试验(ELISA)检测。将3、6、9月龄组APP/PS1小鼠CSF外泌体注射至3月龄组野生型(WT)小鼠的第三脑室后分别检测0、2、4、6 h组血清和CSF外泌体ABCA1水平。检测69例主观认知下降(SCD)组、43例轻度认知障碍(MCI)组和35例痴呆期(DAT)组及30例对照组受试者的血清外泌体ABCA1水平。结果质谱和ELISA结果示:3、6、9月龄组APP/PS1双转基因小鼠CSF和血清外泌体ABCA1蛋白水平分别高于同月龄WT小鼠(P<0.05);6月龄组APP/PS1双转基因小鼠CSF和血清中外泌体ABCA1蛋白水平显著高于3月龄组APP/PS1双转基因小鼠(P<0.05),9月龄组APP/PS1双转基因小鼠CSF和血清中外泌体ABCA1蛋白水平显著高于6月龄组APP/PS1双转基因小鼠(P<0.05)。外泌体注射后2、4、6 h组的WT小鼠血清外泌体ABCA1蛋白水平显著升高(P<0.05),4 h组最高;外泌体注射后2、4、6 h组的WT小鼠CSF外泌体ABCA1蛋白水平均显著降低(P<0.05),6 h组最低。SCD组与对照组血清外泌体ABCA1蛋白水平比较差异无统计学意义(P>0.05);MCI组和DAT组血清外泌体ABCA1蛋白水平较对照组显著升高(P<0.05),且DAT组显著高于MCI组(P<0.05)。当截断值为0.39时,血清外泌体ABCA1蛋白诊断MCI的敏感度为72.5%,特异度为75.4%;当截断值为0.52时,血清外泌体ABCA1蛋白诊断DAT的敏感度为70.1%,特异度为69.2%;血清外泌体ABCA1对MCI和DAT的诊断效能显著高于SCD(P<0.05)。结论ABCA1蛋白外泌体可经透过血脑屏障到达外周血而被有效检测,其可作为AD诊断的候选标志物,但在SCD的诊断中还需积累更多的研究数据。 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 外泌体 诊断 atp结合盒转运体A1

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北方汉族人ABCA1、R219K基因多态性与冠心病的相关性研究 被引量：1

12

作者 王秀萍 齐晓勇 +2 位作者 李如意 于薇 赵玉春 《山东医药》 CAS 北大核心 2006年第7期46-47,共2页

选择234例冠心病患者和198例正常对照者为研究对象,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法研究R219K多态性与冠心病和血脂水平的关系。结果冠心病组RR基因型频率(46.2%)明显高于对照组(33.8%)(P<0.05),而KK型频率(8.9%)明显低... 选择234例冠心病患者和198例正常对照者为研究对象,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法研究R219K多态性与冠心病和血脂水平的关系。结果冠心病组RR基因型频率(46.2%)明显高于对照组(33.8%)(P<0.05),而KK型频率(8.9%)明显低于对照组(15.2%)(P<0.05);与RR基因型患者相比,KK基因型患者血浆高密度脂蛋白水平较高。Logistic回归显示,基因型与甘油三酯、高密度脂蛋白、载脂蛋白A1相关。提示三磷酸腺苷结合盒转运子A1(ABCA1)基因R219K变异可能具有动脉硬化保护作用。 展开更多

关键词 冠心病 atp结合盒转运子A1 基因多态性 汉族 动脉硬化

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丹红注射液对U937细胞SR-AⅠ及ABCA1 mRNA表达的影响 被引量：5

13

作者 智晓文 苏显明 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期654-657,共4页

目的以人单核细胞株U937细胞为研究对象,观察不同浓度丹红注射液对U937细胞清道夫受体AⅠ(SR-AⅠ)和ATP结合盒转运体A1(ABCA1)mRNA表达的影响,探讨其抗动脉粥样硬化的机制。方法以100nmol/L佛波酯诱导U937细胞48h使其分化为巨噬细胞,再... 目的以人单核细胞株U937细胞为研究对象,观察不同浓度丹红注射液对U937细胞清道夫受体AⅠ(SR-AⅠ)和ATP结合盒转运体A1(ABCA1)mRNA表达的影响,探讨其抗动脉粥样硬化的机制。方法以100nmol/L佛波酯诱导U937细胞48h使其分化为巨噬细胞,再以50mg/L ox-LDL(氧化低密度脂蛋白)孵育细胞的同时加入不同浓度丹红注射液或其他干预因素处理24h,用实时荧光定量PCR方法检测其SR-AⅠ和ABCA1mR-NA的表达量。结果与50mg/L ox-LDL组比较,LXR-a(肝X受体激动剂)(T-090137)干预组U937细胞SR-AⅠmRNA表达下降、ABCA1mRNA表达升高,但SR-AⅠmRNA的表达无统计学意义(P>0.05),而ABCA1mRNA的表达有统计学意义(P<0.01);3.0mL/L丹红注射液干预组U937细胞SR-AⅠmRNA的表达升高,10.0、30.0、60.0mL/L丹红注射液干预组U937细胞SR-AⅠmRNA的表达逐渐下降,但各浓度组均无统计学意义(P>0.05);丹红注射液干预组ABCA1mRNA的表达则呈浓度依赖性升高,但于60.0mL/L浓度时出现表达下降,3.0、10.0、30.0mL/L干预组有统计学意义(P<0.05)。与LXR-a(肝X受体激动剂)(T-090137)干预组比较,丹红注射液各浓度干预组ABCA1mRNA表达降低,10.0、30.0mL/L丹红注射液干预组ABCA1mRNA的表达无统计学意义(P>0.05)。结论丹红注射液各浓度组对50mg/L ox-LDL干预的U937细胞SR-AⅠmRNA的表达无影响,而明显增加U937细胞ABCA1mRNA表达,尤其在浓度10.0、30.0mL/L时增加ABCA1mRNA表达明显。增加U937细胞ABCA1mRNA表达可能是其抗动脉粥样硬化的重要机制。 展开更多

关键词 丹红注射液 U937细胞 氧化修饰低密度脂蛋白(ox-LDL) atp结合盒转运体A1(ABCA1) 清道夫受体AⅠ(SR-AⅠ) 动脉粥样硬化

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oxLDL对U937细胞SR-AⅠ及ABCA1 mRNA表达的影响 被引量：1

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作者 刘景委 苏显明 智晓文 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期404-406,428,共4页

目的以人单核细胞株U937为研究对象,观察在氧化修饰低密度脂蛋白(oxLDL)刺激下U937细胞清道夫受体AⅠ(SR-AⅠ)和ATP结合盒转运体A1(ABCA1)mRNA的表达情况。方法以不同质量浓度的oxLDL(0、25、50、75、100、125 mg/L)与U937细胞共同培养4... 目的以人单核细胞株U937为研究对象,观察在氧化修饰低密度脂蛋白(oxLDL)刺激下U937细胞清道夫受体AⅠ(SR-AⅠ)和ATP结合盒转运体A1(ABCA1)mRNA的表达情况。方法以不同质量浓度的oxLDL(0、25、50、75、100、125 mg/L)与U937细胞共同培养48 h,然后进行油红O染色以了解其胞内脂质含量,同时用实时荧光定量PCR方法检测其ABCA1和SR-AⅠmRNA的表达量。结果单核细胞ABCA1和SR-AⅠmRNA在无oxLDL干预下其表达最低;oxLDL可诱导ABCA1和SR-AⅠmRNA的表达,与无oxLDL干预组比较差异有统计学意义(P均<0.01);ABCA1 mRNA在50 mg/L oxLDL干预下表达最强,其后随着oxLDL培养浓度的增加其表达反而下降;SR-AⅠmRNA表达为逐渐增高,50 mg/L oxLDL干预时表达最强。结论 U937细胞随着oxLDL干预浓度的提高其ABCAl mRNA和SR-AⅠmRNA表达呈先增高后降低的趋势,在50 mg/L oxLDL时表达最高;二者在泡沫细胞形成过程中起着非常重要的作用。 展开更多

关键词 U937细胞 氧化修饰低密度脂蛋白(oxLDL) atp结合盒转运体A1(ABCA1) 清道夫受体AⅠ(SR-AⅠ) 胆固醇代谢 动脉粥样硬化

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新发现的蒙古族ABCAlM233V基因和R219K基因多态性

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作者 袁托亚 刘晓宇 王悦喜 《中华老年多器官疾病杂志》 2012年第2期108-112,共5页

目的探讨ATP结合盒转运子A1基因（ABCAl）M233V和R219K多态性在内蒙古地区蒙古族人群中的分布及其与血脂和冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应一限制片段长度多态性（PCR．RFLP）方法检测115例蒙古族冠心病患者和对照组ABCAl基因相应... 目的探讨ATP结合盒转运子A1基因（ABCAl）M233V和R219K多态性在内蒙古地区蒙古族人群中的分布及其与血脂和冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应一限制片段长度多态性（PCR．RFLP）方法检测115例蒙古族冠心病患者和对照组ABCAl基因相应片段的多态性。结果内蒙古地区蒙古族人群中ABCAl基因M233V多态性位点存在MM，MV和vv三种基因型，其在冠心病患者和对照组人群的基因多态性分布差异无统计学意义（P〉0．05）。MM组和MV＋VV组总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。对照组KK基因型的频率显著高于CHD组（P〈0．05）。KK基因型的HDL-C水平显著高于RR型（P〈0．05），KK型TG水平明显低于RR型，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论内蒙古地区蒙古族人群中存在新发现的ABCAl基因M233V多态性，ABCAl基因R219K多态性与内蒙古地区蒙古族人群冠心病的遗传易感性相关，KK基因型产生有益的临床血脂谱，可能是冠心病患者的低危遗传标记。 展开更多

关键词 冠心病 三磷酸腺苷结合盒转运子A1 多态性 蒙古族

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阿托伐他汀对巨噬细胞ABCA1表达的影响 被引量：1

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作者 李华波 《湖北民族学院学报（医学版）》 2009年第2期7-10,共4页

目的观察阿托伐他汀对THP-1巨噬细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)表达的影响。方法THP-1细胞经160 nmol/L佛波酯(PMA)孵育24 h,诱导分化成巨噬细胞,分别与不同浓度的阿托伐他汀(0、1、10、100μmol/L)作用不同时间(0 h、6 h、12 h、... 目的观察阿托伐他汀对THP-1巨噬细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)表达的影响。方法THP-1细胞经160 nmol/L佛波酯(PMA)孵育24 h,诱导分化成巨噬细胞,分别与不同浓度的阿托伐他汀(0、1、10、100μmol/L)作用不同时间(0 h、6 h、12 h、24 h)。提取各组细胞总RNA和蛋白质,分别采用RT-PCR和W esternB lot检测ABCA1的mRNA和蛋白的表达。结果与对照组比较,不同浓度的阿托伐他汀与巨噬细胞孵育不同时间组的细胞ABCA1 mRNA和蛋白表达无统计学差异(P>0.05)。结论阿托伐他汀对巨噬细胞ABCA1的表达无影响。 展开更多

关键词 巨噬细胞 阿托伐他汀 atp结合盒转运体A1

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过氧化物酶体增殖体激活受体γ激动剂对炎症状态下人肾小球系膜细胞ABCA1表达的影响

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作者 刘华 《中国医药导报》 CAS 2015年第20期7-11,共5页

目的研究过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPAR-γ)激动剂15-脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)对炎症状态下人肾小球系膜细胞(HMC)ATP结合盒转运体A1(ABCA1)表达的影响,探讨影响受体表达和延缓肾小球疾病进展的可能干预措施。方法培养的HMC随机分... 目的研究过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPAR-γ)激动剂15-脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)对炎症状态下人肾小球系膜细胞(HMC)ATP结合盒转运体A1(ABCA1)表达的影响,探讨影响受体表达和延缓肾小球疾病进展的可能干预措施。方法培养的HMC随机分为5组继续培养24 h:空白组:普通培养的细胞;对照组:5 ng/m L白细胞介素-1β(IL-1β);实验组:5 ng/m L IL-1β+2.5μmol/L 15d-PGJ2,5 ng/m L IL-1β+5μmol/L 15d-PGJ2,5 ng/m L IL-1β+10μmol/L 15d-PGJ2,应用实时定量PCR法测定不同剂量PPAR-γ激动剂15d-PGJ2对IL-1β作用下HMC ABCA1 m RNA的影响。培养的HMC随机分为4组继续培养24 h:空白组:普通培养的细胞;对照组:5 ng/m L IL-1β;实验组:5 ng/m L IL-1β+5μmol/L 15d-PGJ2,5 ng/m L IL-1β+10μmol/L 15d-PGJ2,应用Western印迹方法测定不同剂量15d-PGJ2对IL-1β诱导的ABCA1蛋白表达的影响。结果炎症因子IL-1β能够抑制HMC的ABCA1表达,15d-PGJ2呈剂量依赖性地增加IL-1β抑制的ABCA1 m RNA和蛋白表达。与对照组(5 ng/m L IL-1β)比较,2.5、5、10μmol/L 15d-PGJ2实验组ABCA1 m RNA表达分别升高1.34、2.15、2.88倍,5、10μmol/L 15d-PGJ2实验组ABCA1蛋白表达分别升高1.16、1.54倍。结论 PPAR-γ激动剂15d-PGJ2剂量依赖性改善IL-1β对ABCA1 m RNA和蛋白表达的抑制,对炎症导致的系膜细胞脂质失衡具有保护作用。 展开更多

关键词 过氧化物酶体增殖体激活受体γ激动剂 系膜细胞 白细胞介素1Β atp结合盒转运体A1

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电针丰隆穴对高脂血症患者血脂水平及对巨噬细胞ABCA1表达的影响 被引量：6

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作者 王琼 周利 +5 位作者 邹燃 乐薇 杨敏 孙滨 庞争争 徐派的 《安徽中医药大学学报》 2020年第5期54-59,共6页

目的探究电针丰隆穴对高脂血症患者的降脂疗效及对巨噬细胞与人血清共培养ATP结合盒转运子A1(ATP binding cassette transporter A1,ABCA1)表达的影响。方法将120例辨证为痰浊阻遏证高脂血症患者,随机分为电针组、药物组与对照组,每组4... 目的探究电针丰隆穴对高脂血症患者的降脂疗效及对巨噬细胞与人血清共培养ATP结合盒转运子A1(ATP binding cassette transporter A1,ABCA1)表达的影响。方法将120例辨证为痰浊阻遏证高脂血症患者,随机分为电针组、药物组与对照组,每组40例。电针组予以电针针刺丰隆穴治疗;药物组予以口服血脂康治疗;对照组不予以特殊处理。观察治疗前后及治疗后3个月、6个月3组患者总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平的变化;分别采用RT-PCR法和免疫印迹法检测3组患者巨噬细胞ABCA1 mRNA及其蛋白的表达水平。结果药物组和电针组总有效率均高于对照组(P<0.05)。药物组和电针组治疗后TG、TC、LDL-C水平均较治疗前显著下降(P<0.05),两组治疗前后TG、TC、LDL-C水平降低程度显著大于对照组(P<0.05),两组TG、TC、LDL-C水平差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。电针组治疗后3个月、6个月TC、TG、LDL-C水平与治疗后比较,差异均无统计学意义(P>0.05),药物组治疗后3个月、6个月TC、TG、LDL-C水平均较治疗后显著上升(P<0.05);两组治疗后、治疗后3个月、6个月TC、TG、LDL-C水平仍显著低于对照组(P<0.05)。药物组、电针组ABCA1 mRNA及蛋白表达水平均明显高于对照组(P<0.05);两组间ABCA1 mRNA及蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论电针丰隆穴可降低高脂血症患者TC、TG、LDL-C水平,且疗效较药物组稳定,可促进巨噬细胞ABCA1 mRNA和蛋白的表达,促进胆固醇逆转运,降低巨噬细胞胆固醇负荷,减轻炎症反应,从而防治动脉粥样硬化性心脑血管疾病。 展开更多

关键词 高脂血症 电针 丰隆穴 atp结合盒转运子A1

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Tau蛋白过度磷酸化诱导Aβ生成抑制THP-1细胞ABCA1的表达 被引量：2

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作者 邸云峰 韦丽华 +1 位作者 焦玉蓉 王树人 《四川生理科学杂志》 2010年第2期63-66,共4页

目的:探讨过度磷酸化Tau蛋白在动脉粥样硬化发生中的作用及其可能机制。方法:体外培养人单核细胞系THP-1,经佛波酯诱导分化为巨噬细胞,建立人盐洗血小板与THP-1(人单核细胞)源性巨噬细胞共孵育生成泡沫细胞的体外模型。免疫细胞化学法... 目的:探讨过度磷酸化Tau蛋白在动脉粥样硬化发生中的作用及其可能机制。方法:体外培养人单核细胞系THP-1,经佛波酯诱导分化为巨噬细胞,建立人盐洗血小板与THP-1(人单核细胞)源性巨噬细胞共孵育生成泡沫细胞的体外模型。免疫细胞化学法检测过磷酸化Tau蛋白和β淀粉样蛋白的生成。用岗田酸(OA)诱导其Tau蛋白过磷酸化,Western blot观察Tau蛋白T231和S396两个位点磷酸化程度及β淀粉样蛋白水平,RT-PCR法检测三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)mRNA表达水平。结果:OA引起Tau蛋白剂量依赖的过度磷酸化,并增加β淀粉样蛋白的生成,同时下调ABCA1 mRNA水平的表达(P<0.05)。结论:Tau蛋白过度磷酸化诱导β淀粉样蛋白的生成并下调ABCA1 mRNA水平的表达,可能是动脉粥样硬化斑块形成和发展的机制之一。 展开更多

关键词 动脉粥样硬化 阿尔茨海默尔病 TAU蛋白 淀粉样蛋白β atp结合盒转运体A1 岗田酸

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肥胖对外周血白细胞胆固醇逆转运相关基因表达的影响

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作者 张苗苗 仝其广 +1 位作者 毛雯 吴迪 《中国心血管病研究》 CAS 2016年第6期507-511,共5页

目的 研究肥胖者外周血白细胞胆固醇逆转运相关基因表达的情况.方法 采用实时荧光定量PCR方法,测定肥胖组和对照组外周血白细胞胆固醇逆转运相关基因ABCA1、ABCG1和ApoA1 mRNA表达水平.结果 肥胖组ABCG1mRNA表达水平较对照组显著降低（0... 目的 研究肥胖者外周血白细胞胆固醇逆转运相关基因表达的情况.方法 采用实时荧光定量PCR方法,测定肥胖组和对照组外周血白细胞胆固醇逆转运相关基因ABCA1、ABCG1和ApoA1 mRNA表达水平.结果 肥胖组ABCG1mRNA表达水平较对照组显著降低（0.536±0.271比6.243±1.511,P＜0.05）,ApoA1mRNA表达水平较对照组升高（0.385±0.188比0.206±0.062,P＜0.05）.单因素相关分析显示,ABCG1mRNA表达与体重指数BMI呈负相关（r=-0.403,P=0.012）.多元线性回归分析提示,ABCG1mRNA表达与体重指数BMI呈独立相关性（β=-0.488,P=0.004）.结论 肥胖者外周血白细胞ABCG1mRNA表达下调,且ABCG1mRNA与体重指数BMI呈负相关,这可能是肥胖导致动脉粥样硬化发生、发展的机制之一. 展开更多

关键词 肥胖 体重指数 胆固醇逆转运基因 atp结合盒转运体G1 atp binding CASSeTTe TRANSPORTeR G1

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