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Effects of Ultrasound-Assisted Alkaline Extraction on the Structural and Emulsifying Properties of Chickpea Protein Isolate
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作者 ZHANG Yixue YANG Qing +4 位作者 CHENG Teng ZHENG Ruihan MA Wuchao HE Xiangli LI Ke 《食品科学》 北大核心 2025年第19期236-247,共12页
This study aimed to investigate the effect of ultrasound-assisted alkaline extraction(UAE)(at 20 kHz and different powers of 0,200,300,400,500 and 600 W for 10 min)on the yield,structure and emulsifying properties of ... This study aimed to investigate the effect of ultrasound-assisted alkaline extraction(UAE)(at 20 kHz and different powers of 0,200,300,400,500 and 600 W for 10 min)on the yield,structure and emulsifying properties of chickpea protein isolate(CPI).Compared with the non-ultrasound group,ultrasound treatment at 400 W resulted in the largest increase in CPI yield,and both the particle size and turbidity decreased with increasing ultrasound power from 0 to 400 W.The scanning electron microscope results showed a uniform structural distribution of CPI.Moreover,itsα-helix content increased,β-sheet content decreased,and total sulfhydryl group content and endogenous fluorescence intensity rose,illustrating that UAE changed the secondary and tertiary structure of CPI.At 400 W,the solubility of the emulsion increased to 63.18%,and the best emulsifying properties were obtained;the emulsifying activity index(EAI)and emulsifying stability index(ESI)increased by 85.42%and 46.78%,respectively.Furthermore,the emulsion droplets formed were smaller and more uniform.In conclusion,proper UAE power conditions increased the extraction yield and protein content of CPI,and effectively improved its structure and emulsifying characteristics. 展开更多
关键词 CHICKPEA ULTRASOUND extraction yield protein structure functional properties
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Evaluation of transgenic cotton lines expressing an insecticidal fern protein against whitefly,Bemisia tabaci(Gennadius)
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作者 KUMAR Rishi NAGRARE V.S. +14 位作者 SHAH Vivek SINGH Satnam PANDHER Suneet SINGH Satpal VERMA S.K. PAUL Debashis RATHORE Pankaj SHUKLA Anoop Kumar SINGH Mithlesh Kumar SAURABH Sharad KUMAR Harish KAUR Rupinderjeet SINGH Pradhyumna Kumar WAGHMARE V.N. PRASAD Y.G. 《Journal of Cotton Research》 2025年第2期163-177,共15页
Background Transgenic research in crops involves using genetic engineering techniques to introduce specific genes of interest from other organisms,or even entirely new genes into plant genomes to create crops with des... Background Transgenic research in crops involves using genetic engineering techniques to introduce specific genes of interest from other organisms,or even entirely new genes into plant genomes to create crops with desirable traits that wouldn’t be possible through conventional breeding methods.Transgenic crops have been developed for various traits globally.Whitefly,Bemisia tabaci(Gennadius)is one of the major sucking pests of cotton that cause significant damage to the cotton production.To combat whitefly infestations,researchers have developed four transgenic cotton lines expressing the fern protein.And those transgenic lines need to be evaluated for their performance against the target pest—whitefly.The evaluation was designed as controlled trials in polyhouse or muslin cloth cages under open-choice and no-choice conditions by comparing four transgenic cotton lines(A,B,C,and D)with three control groups,including untransformed cotton plants with a same genetic background of the transgenic line,conventionally bred whitefly-resistant cotton,and whitefly-susceptible cotton.In order to study the generational effect,the evaluation also involved studies on whitefly development in laboratory,muslin cloth cage,and polyhouse conditions.Results Both open-choice and no-choice experiments had shown that all the four transgenic cotton lines(A,B,C,and D)expressing the fern protein reduced adult whitefly numbers significantly compared with the control lines,except for the no-choice conditions in 2021,where the transgenic line C was non-significant different from the resistant control line.Notably,the nymphal population on the resistant control line was relatively low and nonsignificant different from the transgenic line C in 2021;and the transgenic lines A and C in 2022 under open-choice conditions.Under no-choice condition,the nymphal counts in the resistant control line was non-significant different from transgenic lines C and D in 2021;and transgenic line D in 2022.All transgenic lines showed significant decrease in egg hatching in 2021 and nymphal development in 2022,except for the transgenic line C which had no significant different in the nymphal development comparing with non-transgenic control lines in 2022.Adult emergence rates in both years of evaluation showed significant decrease in transgenic lines A and B comparing with the control lines.Additionally,the results showed a significant reduction in cotton leaf curl disease and sooty mold development in all the four transgenic lines compared with susceptible control under open-choice conditions,indicating potential benefits of transgenic lines beyond direct effect on whitefly control.Furthermore,the research explored the generational effects of the fern protein on whitefly which revealed the lowest fecundity in the transgenic line C across F0,F1 and F3 generations,lower egg hatching in F1 and F2 generations in transgenic lines A and B,shorter nymphal duration in F1 and F2 generations in transgenic line B,and the least total adult emergence in the transgenic line C in F0 and F3 generations.Conclusions These findings suggest that the transgenic cotton lines expressing fern protein disrupts whitefly populations and the life cycle to a certain extent.However,results are not consistent over generations and years of study,indicating these transgenic lines were not superior over control lines and need to be improved in future breeding. 展开更多
关键词 EVALUATION Fern protein Transgenic cotton lines WHITEFLY
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延伸因子Elongator Complex Protein 2抗油菜菌核病的功能研究
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作者 何督 张岩 +2 位作者 罗倩 傅玉全 杜雪竹 《中国油料作物学报》 北大核心 2025年第1期60-70,共11页
油菜生产受菌核病制约。为揭示甘蓝型油菜延伸因子复合体编码基因的抗病潜力,利用同源重组法构建了BnA06.ELP2基因的过表达载体和基因编辑的敲除载体,通过遗传转化获得了转基因株系。抗病相关试验显示,BnA06.ELP2过表达转基因植株相比... 油菜生产受菌核病制约。为揭示甘蓝型油菜延伸因子复合体编码基因的抗病潜力,利用同源重组法构建了BnA06.ELP2基因的过表达载体和基因编辑的敲除载体,通过遗传转化获得了转基因株系。抗病相关试验显示,BnA06.ELP2过表达转基因植株相比野生型表现出更好的抗病性;而BnA06.ELP2的突变则会导致抗性降低。RT-PCR分析表明,BnA06.ELP2可调控茉莉酸/乙烯(JA/ET)通路标志基因过氧化氢酶BnCAT1和BnCAT2、茉莉酸合成相关基因BnLOX2和BnOPR1以及BnPDF1的转录。由此认为,油菜BnA06.ELP2参与油菜防御反应抵抗核盘菌侵染。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 延伸因子复合体 菌核病
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In-silico study of E169G and F242K double mutations in leucine-rich repeats(LRR)polygalacturonase inhibiting protein(PGIP)of Gossypium barbadense and associated defense mechanism against plant pathogens
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作者 MURMU Sneha RASHMI Mayank +11 位作者 NAGRALE Dipak T. KOUR Tejasman SINGH Mahender Kumar CHAURASIA Anurag BEHERA Santosh Kumar SHANKAR Raja RANJAN Rajiv JHA Girish Kumar GAWANDE Shailesh P. HIREMANI Neelakanth S. PRASAD Y.G. KUMAR Sunil 《Journal of Cotton Research》 2025年第1期21-39,共19页
Background Polygalacturonase inhibiting proteins(PGIPs)play a pivotal role in plant defense against plant patho-gens by inhibiting polygalacturonase(PG),an enzyme produced by pathogens to degrade plant cell wall pecti... Background Polygalacturonase inhibiting proteins(PGIPs)play a pivotal role in plant defense against plant patho-gens by inhibiting polygalacturonase(PG),an enzyme produced by pathogens to degrade plant cell wall pectin.PGIPs,also known as leucine-rich repeat pathogenesis-related(PR)proteins,activate the host’s defense response upon interaction with PG,thereby reinforcing the host defense against plant pathogens attacks.In Egyptian or extra-long staple cotton(Gossypium barbadense),the interaction between PGIP and PG is one of the crucial steps in the defense mechanism against major pathogens such as Xanthomonas citri pv.malvacearum and Alternaria mac-rospora,which are responsible for bacterial leaf blight and leaf spot diseases,respectively.Results To unravel the molecular mechanisms underlying these PR proteins,we conducted a comprehensive study involving molecular modeling,protein-protein docking,site-specific double mutation(E169G and F242K),and molec-ular dynamics simulations.Both wild-type and mutated cotton PGIPs were examined in the interaction with the PG enzyme of a bacterial and fungal pathogen.Our findings revealed that changes in conformations of double-mutated residues in the active site of PGIP lead to the inhibition of PG binding.The molecular dynamics simulation studies provide insights into the dynamic behaviour and stability of the PGIP-PG complexes,shedding light on the intricate details of the inhibitory and exhibitory mechanism against the major fungal and bacterial pathogens of G.barbadense,respectively.Conclusions The findings of this study not only enhance our understanding of the molecular interactions between PGs of Xanthomonas citri pv.malvacearum and Alternaria macrospora and PGIP of G.barbadense but also pre-sent a potential strategy for developing the disease-resistant cotton varieties.By variations in the binding affinities of PGs through specific mutations in PGIP,this research offers promising avenues for the development of enhanced resistance to cotton plants against bacterial leaf blight and leaf spot diseases. 展开更多
关键词 Polygalacturonase inhibiting proteins POLYGALACTURONASE Plant-pathogen interaction protein-protein interaction DOCKING Molecular dynamics simulation
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Identification of Novel Proteins for Creutzfeldt⁃Jakob Disease by Integrating Genome⁃wide Association Data and Human Brain Proteomes
5
作者 ZHONG Wan-Ting YUAN Yi-Tong +3 位作者 ZHANG Min DU Ruo-Chen ZHANG Ling-Yu WANG Chun-Fang 《中国生物化学与分子生物学报》 北大核心 2025年第7期1040-1047,I0003-I0028,共34页
Creutzfeldt-Jakob disease(CJD)is a rare neurodegenerative disorder characterized by abnormalities in the prion protein(PrP),the most common form of human prion disease.Although Genome-Wide Association Studies(GWAS)hav... Creutzfeldt-Jakob disease(CJD)is a rare neurodegenerative disorder characterized by abnormalities in the prion protein(PrP),the most common form of human prion disease.Although Genome-Wide Association Studies(GWAS)have identified numerous risk genes for CJD,the mechanisms underlying these risk loci remain poorly understood.This study aims to elucidate novel genetically prioritized candidate proteins associated with CJD in the human brain through an integrative analytical pipeline.Utilizing datasets from Protein Quantitative Trait Loci(pQTL)(NpQTL1=152,NpQTL2=376),expression QTL(eQTL)(N=452),and the CJD GWAS(NCJD=4110,NControls=13569),we implemented a systematic analytical pipeline.This pipeline included Proteome-Wide Association Study(PWAS),Mendelian randomization(MR),Bayesian colocalization,and Transcriptome-Wide Association Study(TWAS)to identify novel genetically prioritized candidate proteins implicated in CJD pathogenesis within the brain.Through PWAS,we identified that the altered abundance of six brain proteins was significantly associated with CJD.Two genes,STX6 and PDIA4,were established as lead causal genes for CJD,supported by robust evidence(False Discovery Rate<0.05 in MR analysis;PP4/(PP3+PP4)≥0.75 in Bayesian colocalization).Specifically,elevated levels of STX6 and PDIA4 were associated with an increased risk of CJD.Additionally,TWAS demonstrated that STX6 and PDIA4 were associated with CJD at the transcriptional level. 展开更多
关键词 Creutzfeldt-Jakob disease(CJD) Mendelian randomization quantitative trait locus(QTL) syntaxin 6(STX6) protein disulfide isomerase family A member 4(PDIA4)
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噬菌体展示protein A及protein L Ig结合单结构域随机组合文库及Ig亲和筛选 被引量:10
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作者 徐容 沈毅臖 +6 位作者 邓松华 蔡春晓 陈秋莉 贾建安 王锦红 潘欣 潘卫 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期535-543,共9页
ProteinA和proteinL是细菌产生的两种结构和功能均不同的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)结合分子,在细菌的致病中起重要作用.用含SacⅠ位点的特定引物PCR分别扩增制备proteinA的A、B、C、D抗体结合结构域和proteinL的B3抗体结合结构域,... ProteinA和proteinL是细菌产生的两种结构和功能均不同的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)结合分子,在细菌的致病中起重要作用.用含SacⅠ位点的特定引物PCR分别扩增制备proteinA的A、B、C、D抗体结合结构域和proteinL的B3抗体结合结构域,各结构域DNA片段经SacⅠ酶切后,再随机连接形成各种不同长度的分子组合文库,将该文库呈现在噬菌体表面构建了噬菌体展示Ig结合分子单结构域随机组合文库,所建组合文库容量为2.3×106个菌落形成单位,滴度为4.1×1011TU/ml,包含各种单结构域片段,并以随机方式连接.用人Ig对该文库进行4轮亲和筛选,随机挑选36个代表性的阳性克隆进行序列测定分析表明,亲和筛选获得了多种非天然形式存在的新的Ig结合分子结构,其中32个克隆具有由proteinL的单结构域和proteinA的单结构域间隔重复排列而成的特征性(MDPL-MDPA)n结构.对噬菌体展示Ig结合分子单结构域随机组合文库的体外分子进化研究的尝试,为Ig结合分子的结构和功能研究提供了一新的途径,也为Ig结合分子的定向改造打下基础. 展开更多
关键词 噬菌体展示 分子进化 结构域 组合文库 protein A protein L
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猴樟CbCHS基因上游调控蛋白筛选及验证
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作者 韩浩章 张丽华 +4 位作者 赵荣 李素华 王芳 张楠 杨迦仪 《东北林业大学学报》 北大核心 2026年第1期17-26,共10页
为研究CbCHS基因参与猴樟(Cinnamomum bodinieri Levl.)耐受盐碱胁迫的分子机制,以耐碱猴樟品系为试验材料,克隆CbCHS基因启动子序列,通过酵母单杂交技术筛选出CbCHS基因上游调控因子,采用双荧光素报告基因技术验证上游调控蛋白对CbCHS... 为研究CbCHS基因参与猴樟(Cinnamomum bodinieri Levl.)耐受盐碱胁迫的分子机制,以耐碱猴樟品系为试验材料,克隆CbCHS基因启动子序列,通过酵母单杂交技术筛选出CbCHS基因上游调控因子,采用双荧光素报告基因技术验证上游调控蛋白对CbCHS基因启动子的调控功能。结果表明:获得的CbCHS基因启动子片段长度为1468 bp;CbCHS启动子序列含有脱落酸(ABA)响应元件、水杨酸(SA)响应元件、茉莉酸甲酯(MeJA)响应元件、赤霉素(GA)响应元件、乙烯响应元件、光响应元件、防御和应激反应元件、MYB转录因子结合位点、bHLH转录因子结合位点、WRKY转录因子结合位点。通过酵母单杂交技术共获得13个成功注释的互作蛋白,主要包括还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)-泛醌氧化还原酶、泛素连接酶E2、铜转运蛋白ATX1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、40S核糖体亚基、钼酸盐载体蛋白、MOB激酶蛋白1A、LRR受体-like丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、MYBHv1-like蛋白、ADP-核糖基化因子2、硫氧还蛋白、囊泡相关膜蛋白、60S核糖体蛋白L21-1,其中,MYBHv1-like蛋白为转录因子CbMYBHv1。双荧光素酶报告基因技术结果表明,CbMYBHv1抑制CbCHS基因启动子表达活性且能够与CbCHS基因启动子序列结合,抑制CbCHS基因表达,但CbMYBHv1的转录活性在盐碱胁迫时受到抑制。 展开更多
关键词 CbCHS基因启动子 上游调控蛋白 类黄酮代谢 酵母单杂交 猴樟
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新型Protein A免疫吸附膜材料制备及其特性 被引量:2
8
作者 贾凌云 杨利 +1 位作者 邹汉法 张玉奎 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期431-436,共6页
以纤维素复合膜为基质合成了 Protein A免疫吸附材料 ,研究了微环境对固定化的Protein A吸附性能的影响 ,优化了合成方法并对 Protein A免疫吸附膜材料的性能进行了评价 .实验表明 ,当每 g复合膜上的环氧基团为 0 .74 mmol,间隔臂长度为... 以纤维素复合膜为基质合成了 Protein A免疫吸附材料 ,研究了微环境对固定化的Protein A吸附性能的影响 ,优化了合成方法并对 Protein A免疫吸附膜材料的性能进行了评价 .实验表明 ,当每 g复合膜上的环氧基团为 0 .74 mmol,间隔臂长度为 1 8个原子 ,溶液 p H为 7~ 8时 ,Protein A免疫吸附膜能够达到良好的吸附性能和再生性能 ,每 g膜对 Ig G的最大吸附能力为 1 2 .84 mg,在连续使用 1 0 0次时 ,仍能达到 1 0 .0 8mg.制备的 Protein A免疫吸附膜柱具备良好的流动特性和抗压能力 ,同时非特异吸附小 ,能够满足免疫吸附治疗的要求 . 展开更多
关键词 protein A免疫吸附膜材料 制备 免疫吸收技术 吸附性能 再生性能 免疫吸附疗法 吸附容量
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新型Protein A免疫吸附膜柱在血液净化中初步应用 被引量:1
9
作者 贾凌云 杨利 +4 位作者 邹汉法 张玉奎 赵久阳 范成明 沙丽艳 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期747-752,共6页
ProteinA免疫吸附膜柱足够的吸附容量和可靠的安全性能是决定其能否在临床应用的重要指标.以健康狗为对象,模拟临床免疫吸附过程,建立了一套体外连续的免疫吸附治疗路线;考察了ProteinA免疫吸附膜柱的安全性能;同时也考察了其对实际病... ProteinA免疫吸附膜柱足够的吸附容量和可靠的安全性能是决定其能否在临床应用的重要指标.以健康狗为对象,模拟临床免疫吸附过程,建立了一套体外连续的免疫吸附治疗路线;考察了ProteinA免疫吸附膜柱的安全性能;同时也考察了其对实际病人血浆中致病因子的去除能力.实验表明,ProteinA免疫吸附膜柱不仅具有良好的安全性能,对致病因子也有一定的去除能力,有望在实际临床中应用. 展开更多
关键词 protein A膜柱 免疫吸附治疗 动物实验 血液净化
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Prion疾病和“proteinonly”假说 被引量:8
10
作者 周筠梅 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期95-105,共11页
Prion病是指一类由蛋白质错误折叠导致的具有传染性的疾病 .人类的纹状体脊髓变性病、库鲁病、脑软化病 ,和致死的家族性失眠症以及动物的羊瘙痒病和牛海绵状脑炎即疯牛病 ,都是致死性的神经退行性疾病 ,它们都属于传染性海绵状脑炎 ,统... Prion病是指一类由蛋白质错误折叠导致的具有传染性的疾病 .人类的纹状体脊髓变性病、库鲁病、脑软化病 ,和致死的家族性失眠症以及动物的羊瘙痒病和牛海绵状脑炎即疯牛病 ,都是致死性的神经退行性疾病 ,它们都属于传染性海绵状脑炎 ,统称Prion病 .PrPC 是Prion蛋白在细胞内的正常形式 ,PrPSc是其致病形式 .根据“proteinonly”假说 ,PrPC 向PrPSc的转化是致病的关键步骤 .简要介绍了PrP蛋白的结构特征、PrPC 向PrPSc转化的可能机制、影响PrPC 向PrPSc转化的重要因素和PrP在细胞内的生物学过程等方面的研究进展 ,讨论了Prion疾病的诊断和治疗方法 . 展开更多
关键词 Prion疾病 蛋白质 错误折叠 protein only”假说
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松墨天牛dynamin-1-like protein基因的鉴定及表达分析 被引量:2
11
作者 陈敬祥 程杰 林同 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期524-532,共9页
为了探讨GTP酶超基因家族中dynamin-1-like protein基因在昆虫中的表达特性,以松墨天牛为研究对象,从已构建的cDNA文库中筛选到松墨天牛dynamin-1-like protein基因,命名为Ma DLP1(Gen Bank:KU245763)。该序列长为2 133 bp,编码710个氨... 为了探讨GTP酶超基因家族中dynamin-1-like protein基因在昆虫中的表达特性,以松墨天牛为研究对象,从已构建的cDNA文库中筛选到松墨天牛dynamin-1-like protein基因,命名为Ma DLP1(Gen Bank:KU245763)。该序列长为2 133 bp,编码710个氨基酸。由此预测的蛋白质二级结构主要由α螺旋与无规则卷曲组成,其次是β片层与β转角;Ma DLP1基因编码蛋白质,定位于细胞核。通过DNAMAN软件比对发现Ma DLP1与赤拟谷盗的DLP1同源性最高,为82%,且存在3个保守酶域;用Clustal X和MEGA4.0构建系统发育树,显示松墨天牛与赤拟谷盗处在同一分支。RT-qPCR分析结果显示,Ma DLP1在各虫态不间断表达,幼虫期在5龄幼虫中表达量最高,化蛹期间表达量先上升后下降,羽化期间表达量表现为先上升后下降,并在初羽化的成虫中表达量达到最大值;Ma DLP1在幼虫和成虫头部表达量较高,且在幼虫脂肪体中表达最高;成虫的足、翅、触角和卵巢中也都有表达。说明Ma DLP1的表达与松墨天牛的完全变态发育相关。 展开更多
关键词 松墨天牛 dynamin-1-like protein CDNA文库 RT-QPCR
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尘螨肠道微生物蛋白Hypothetical protein CE2118的表达及纯化
12
作者 杨小猛 袁谢芳 +2 位作者 陈涛 杨平常 刘志刚 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期879-883,共5页
目的研究尘螨肠道微生物蛋白Hypothetical protein CE2118的表达和纯化,为研究其在尘螨疫苗免疫治疗中的作用奠定基础。方法采用生物信息学方法,根据GenBank中Hypothetical protein CE2118蛋白的基因序列,将其中稀有密码子改造为大肠杆... 目的研究尘螨肠道微生物蛋白Hypothetical protein CE2118的表达和纯化,为研究其在尘螨疫苗免疫治疗中的作用奠定基础。方法采用生物信息学方法,根据GenBank中Hypothetical protein CE2118蛋白的基因序列,将其中稀有密码子改造为大肠杆菌常用密码子并进行二级结构优化,合成Hypothetical protein CE2118基因,构建原核表达载体pGEX6P-1-hypothetical protein CE2118并经酶切鉴定,在大肠埃希菌Rosetta(DE3)中用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,重组产物采用GST亲和层析纯化柱纯化。结果经密码子改造和二级结构优化后Hypothetical protein CE2118基因长度为588bp,其编码蛋白理论分子量为21kDa。重组表达载体经酶切鉴定与理论推测结果相符,该基因经IPTG诱导在大肠埃希菌Rosetta(DE3)中得到高效的可溶性表达,纯化后的重组蛋白分子量约为21kDa,其单一蛋白纯度达95%以上。结论本研究成功构建了Hypothetical protein CE2118基因的pGEX6P-1原核重组质粒,获得的可溶性重组蛋白为进一步研究肠道微生物蛋白Hypothetical protein CE2118在尘螨疫苗免疫治中的作用机理奠定基础。 展开更多
关键词 尘螨 肠道微生物 Hypothetical protein CE2118蛋白
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ProteinA亲合膜色谱柱的性能及从人血浆中纯化免疫球蛋白的研究 被引量:10
13
作者 贾凌云 杨利 +1 位作者 邹汉法 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期476-480,共5页
以木纤维为基质,与甲基丙烯酸环氧丙酯共聚接枝合成了复合膜介质,用复合膜介质制备了proteinA亲合膜色谱柱,考察了proteinA亲合膜色谱柱液相流动特性和吸附性能。实验证明:流速与亲合膜色谱柱柱压呈线性关系,当流... 以木纤维为基质,与甲基丙烯酸环氧丙酯共聚接枝合成了复合膜介质,用复合膜介质制备了proteinA亲合膜色谱柱,考察了proteinA亲合膜色谱柱液相流动特性和吸附性能。实验证明:流速与亲合膜色谱柱柱压呈线性关系,当流速为3mL/min时,柱压为160kPa。免疫球蛋白(IgG)浓度和上样速度是影响proteinA键合容量的重要因素,对其进行了优化研究。用动态吸附法确定了对人IgG动态最大吸附能力可达21.7mg/g(干介质)。通过对人血浆中IgG的分离纯化考察了proteinA亲合膜色谱柱的分离能力,用毛细管电泳对纯化人IgG的纯度进行了分析,证明一步纯化IgG纯度可达98%以上。亲合膜色谱柱分离速度快,操作简单,吸附容量满足要求,有望在免疫球蛋白的大规模分离纯化中得到应用。 展开更多
关键词 亲合色谱 proteinA 人血浆 免疫球蛋白 纯化
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用Protein A亲和层析法快速分离纯化鲫血清IgM方法的建立和应用 被引量:4
14
作者 吴光辉 王庆 +3 位作者 巩华 石存斌 李华 吴淑勤 《大连水产学院学报》 CSCD 北大核心 2010年第3期233-237,共5页
采用Protein A亲和层析法对鲫Carassius auratus血清中的IgM进行快速分离纯化,所得产物用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹(Western blotting)进行分析检测。结果表明:采用Protein A亲和层析法可以很好地分离到高纯度的鲫血清IgM... 采用Protein A亲和层析法对鲫Carassius auratus血清中的IgM进行快速分离纯化,所得产物用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹(Western blotting)进行分析检测。结果表明:采用Protein A亲和层析法可以很好地分离到高纯度的鲫血清IgM,电泳条带中重链和轻链清晰可辨,重链、轻链的相对分子质量分别为85 000、25 000左右,无明显杂带;利用纯化的鲫血清IgM免疫小鼠,获得了高效价抗IgM抗血清,可以特异性识别鲫血清和黏液中IgM重链。应用间接ELISA方法对浸泡免疫后的鲫血清和皮肤黏液中抗体的动态进行检测,结果显示:鲫皮肤黏液中的抗体滴度在免疫后第6天达到峰值,血清中抗体滴度在免疫后第15天达到峰值,前者高峰期出现较早,但持续时间短,后者高峰期出现较晚,但持续时间较长。本试验中所建立的Protien A亲和层析法为鱼类抗体制备、病原检测及免疫学相关研究提供了一种便捷的方法。 展开更多
关键词 proteinA IGM 纯化 抗体检测
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半滑舌鳎AKT-ineracting protein基因的克隆及免疫应答表达分析 被引量:3
15
作者 孙璐明 于孟君 +4 位作者 陈亚东 陈学杰 刘洋 仇雪梅 沙珍霞 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期467-473,共7页
研究克隆了半滑舌鳎Cynoglossus semilaevis膜蛋白AKT-interacting protein(AKTIP)基因,研究了其在健康组织中的表达模式、鳗弧菌(Vibrio anguillarum)感染后免疫组织和不同病原物刺激外周血淋巴细胞中的表达特征。通过常规克隆和RACE技... 研究克隆了半滑舌鳎Cynoglossus semilaevis膜蛋白AKT-interacting protein(AKTIP)基因,研究了其在健康组织中的表达模式、鳗弧菌(Vibrio anguillarum)感染后免疫组织和不同病原物刺激外周血淋巴细胞中的表达特征。通过常规克隆和RACE技术,获得的半滑舌鳎AKTIP基因全长c DNA序列为1224 bp,其中包括5′-UTR为116 bp,3′-UTR为117 bp和完整的ORF序列891 bp,编码296个氨基酸,预测蛋白质的等电点(PI)为9.12,分子量是33.74 k D;同源比对发现半滑舌鳎AKTIP的氨基酸序列在不同物种之间具有较高的保守性;荧光实时定量PCR(q RT-PCR)检测到半滑舌鳎各个组织中均有AKTIP基因的表达,在卵巢中表达量最高;鳗弧菌感染半滑舌鳎后,AKTIP基因在肝、鳃、血液、肠、头肾和脾中均上调表达;病原模拟物PGN、LPS、poly I:C和WGP刺激半滑舌鳎外周血淋巴细胞均诱导AKTIP基因下调表达。研究表明半滑舌鳎AKTIP基因参与了机体免疫反应,为给半滑舌鳎免疫防御技术的研究提供理论依据。 展开更多
关键词 半滑舌鳎 AKT—interacting protein基因 基因克隆 免疫应答 基因表达
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用protein G纯化口蹄疫病毒单克隆抗体的特性分析 被引量:3
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作者 宋帅 林彤 +4 位作者 邵军军 丛国正 独军政 高闪电 常惠芸 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期139-142,共4页
目的为了获得高效价和高纯度的O型口蹄疫病毒单克隆抗体。方法用O型口蹄疫乳鼠毒(LD50=10-8.5)感染免疫小鼠,按有限稀释法和ELISA方法筛选出阳性杂交瘤细胞株,制备单抗腹水,所收腹水用50%和45%的饱和硫酸铵沉淀,再用proteinG亲和层析柱... 目的为了获得高效价和高纯度的O型口蹄疫病毒单克隆抗体。方法用O型口蹄疫乳鼠毒(LD50=10-8.5)感染免疫小鼠,按有限稀释法和ELISA方法筛选出阳性杂交瘤细胞株,制备单抗腹水,所收腹水用50%和45%的饱和硫酸铵沉淀,再用proteinG亲和层析柱进行亲和层析纯化单体,并用SDS-PAGE和单抗检测方法分析其纯化抗体的纯度和活性。结果经3次亚克隆获得了一株杂交瘤细胞株(10E6),抗体亚类鉴定为IgG2a;SDS-PAGE电泳显示,纯化的抗体纯度较高,只有IgG2a的重链和轻链,而没有其它杂蛋白带;单抗ELISA检测方法显示,纯化的抗体具有良好的活性,其效价为1∶102400,高于腹水效价。结论用proteinG亲和层析法获得了高纯度和高效价的单克隆抗体,将为O型口蹄疫病毒的基础研究和应用研究奠定基础。 展开更多
关键词 O型口蹄疫病毒 单克隆抗体 链球菌G蛋白 亲和层析
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Prognostic value of C-reactive protein levels within 6 hours after the onset of acute anterior myocardial infarction with primary PCI
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作者 刘君 傅向华 马宁 《介入放射学杂志》 CSCD 2003年第S1期149-,共1页
Background Increased levels of inflammatory markers have been documented in various settings of coronary artery disease. The vulnerability of coronary lesions in acute myocardial infarction(AMI) at the time of onset m... Background Increased levels of inflammatory markers have been documented in various settings of coronary artery disease. The vulnerability of coronary lesions in acute myocardial infarction(AMI) at the time of onset may be related to serum levels of C reactive protein(CRP) on admission, before CRP levels are affected by myocardial damage.Objective This study assessed the predictive value of CRP levels within six hours after the onset of acute anterior myocardial infarction with primary percutaneous coronary intervention(PCI).Methods The plasma CRP of 76 patients with first acute anterior myocardial infarction was measured within 6 hours after onset. They were divided into 2 groups: group 1( n =20) with elevated CRP( ≥0.3mg/dl ) on admission within 6 hours after onset and group 2( n =56) with normal CRP( <0.3mg/dl ) within 6 hours after onset. All patients were treated by primary PCI. The primary combined end points, including death due to cardiac causes, re MI related to the infarction artery(RIA) and repeat intervention of the RIA, and the restenosis rate were assessed in relation to CRP levels within 6 hours after onset. Left ventricular end diastolic volume index(EDVI),end systolic volume index(ESVI),and ejection fraction(EF) on admission and 6 month after the onset were assessed by left ventriculography. Changes in EDVI(ΔEDVI),ESVI(ΔESVI), and EF(ΔEF) were obtained by subtracting respective on admission values from corresponding 6 month follow up values. Results There were no significant differences in baseline characteristics between the two groups. The primary combined end points were significantly more frequent in group 1(20%) than those in group 2( 1.79% , P <0.01 ).In addition, restenosis rates were significantly higher in group 1 than in group 2(41.18% vs 16.07%, P<0.05). Group 1 showed greater increases in left ventricular volume and less improvement in EF compared with group 2(ΔEDVI 6.31 ±2.17 vs 3.29 ±9.46ml/m 2 , ΔESVI 5.92 ±2.31 vs 3.86 ±1.08ml/m 2 , ΔEF 1.92 ±0.47 vs 4.79 ±1.73% , P <0.05 , respectively).Conclusions CRP levels within 6 hours after the onset of AMI might predict adverse outcome after primary PCI and progressive ventricular remodeling within 6 month of AMI. 展开更多
关键词 PCI 河北医科大学第二医院 Prognostic value of C-reactive protein levels within 6 hours after the onset of acute anterior myocardial infarction with primary PCI of with
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Protein A磁珠检测朊病毒方法的建立 被引量:2
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作者 李奇 杨阳 +3 位作者 吕鹏 宋博翠 白宗瑞 陈志宝 《黑龙江八一农垦大学学报》 2009年第3期73-75,94,共4页
建立Protein A磁珠法检测朊病毒,将朊病毒抗体IH2包被后的Protein A磁珠与蛋白酶K消化过的攻毒小鼠脑组织匀浆液混合,经免疫沉淀缓冲液温和洗脱杂蛋白,再经0.2M甘氨酸将目的蛋白洗脱并且利用聚丙酰胺凝胶电泳检测。通过聚丙酰胺凝胶电... 建立Protein A磁珠法检测朊病毒,将朊病毒抗体IH2包被后的Protein A磁珠与蛋白酶K消化过的攻毒小鼠脑组织匀浆液混合,经免疫沉淀缓冲液温和洗脱杂蛋白,再经0.2M甘氨酸将目的蛋白洗脱并且利用聚丙酰胺凝胶电泳检测。通过聚丙酰胺凝胶电泳检测出25KD的目的蛋白带,经与正常未消化的朊蛋白条带相比较,证实检测出朊病毒。Protein A磁珠具有高效特异的与抗体IgG结合的特点,与多克隆抗体混合后可有效结合IgG。该方法较免疫组织化学和Western-blot技术简便快速,且磁珠可以回收再使用,使成本低廉。 展开更多
关键词 protein A磁珠 朊蛋白(PrPC) 朊病毒(PrPSC) 免疫沉淀
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免疫吸附治疗用ProteinA切流膜色谱柱的研究
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作者 贾凌云 杨利 +4 位作者 邹汉法 张玉奎 赵久阳 范成明 沙丽艳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期107-111,共5页
切流膜色谱柱是免疫吸附治疗中实现全血灌流的一种新的模式。实验研究表明,切流膜色谱柱的结构和血液流动形式对血细胞的损害很小。分别考察了水、血浆、血液等不同流体流速与切流膜色谱柱柱压降之间的关系,柱压降随着流体流速和粘度... 切流膜色谱柱是免疫吸附治疗中实现全血灌流的一种新的模式。实验研究表明,切流膜色谱柱的结构和血液流动形式对血细胞的损害很小。分别考察了水、血浆、血液等不同流体流速与切流膜色谱柱柱压降之间的关系,柱压降随着流体流速和粘度的升高而增高,血液流速为120mL/min时,柱压降达到93kPa;考察了ProteinA切流膜色谱柱对人血浆中免疫球蛋白IgG的吸附能力,切流膜色谱柱ProteinA健合量为139mg(6mgProteinA/g干介质),血浆在柱中循环1h可吸附IgG553mg(23.8mgIgG/g平介质),而血液在柱中循环1h,可吸附IgG499.4mm(21.5msIgG/g卡介质),循环时间对IgG吸附量影响较大,循环速度对IgG吸附量影响不大。对狗的体外临床血液灌流实验表明,切流膜色谱柱的血液相容性良好。 展开更多
关键词 切流 膜色谱柱 免疫吸附 proteinA IGG 全血灌流
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四翅滨藜Osmotin-like Protein基因的克隆、序列分析及其原核表达
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作者 王升阳 张勇 +3 位作者 王健 刘言志 刘金亮 潘洪玉 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期106-110,共5页
在构建四翅滨藜(Atriplex canescens)全长cDNA文库中通过随机克隆测序并进行EST分析基础上,得到四翅滨藜osmotin-like protein的1个cDNA序列,命名为AcOLP。AcOLPcDNA包含一个全长为687 bp完整开放阅读框,编码229个氨基酸,属于GH64-TLP-S... 在构建四翅滨藜(Atriplex canescens)全长cDNA文库中通过随机克隆测序并进行EST分析基础上,得到四翅滨藜osmotin-like protein的1个cDNA序列,命名为AcOLP。AcOLPcDNA包含一个全长为687 bp完整开放阅读框,编码229个氨基酸,属于GH64-TLP-SF超家族,是一种病程相关5(PR-5)蛋白,其核酸序列与大洋洲滨藜(Atriplex nummularia)的osmotin-likeprotein基因的同源性为94%,对应编码氨基酸序列同源性为87%。将得到的序列提交GenBank,序列号为JN632587.1。与其他植物PR-5蛋白的氨基酸序列比对,AcOLP具有保守的半胱氨酸残基,与二硫键的形成有关。对AcOLP与其他植物的氨基酸序列的进化分析表明,其与大洋洲滨藜的亲缘关系较近。将AcOLP基因与原核表达载体pET-28a连接,进行融合表达,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达出分子质量约29 kD的蛋白。 展开更多
关键词 四翅滨藜 Osmotin-like protein 基因克隆 序列分析 原核表达
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