核级阀门流体阻断试验技术研究 被引量：3

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作者 齐晓光 程道喜 +3 位作者 翟伟明 杨兵 毕可明 王炜 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2013-2019,共7页

在试验装置上开展了压水堆运行参数范围内动力驱动阀门的流体阻断试验研究和止回阀的动态逆流与静态逆流试验研究。试验结果表明:开展动力驱动阀门流体阻断试验时,在设施能力不足的情况下可将阀门开启度适当减小,也能验证阀门阻断流体... 在试验装置上开展了压水堆运行参数范围内动力驱动阀门的流体阻断试验研究和止回阀的动态逆流与静态逆流试验研究。试验结果表明:开展动力驱动阀门流体阻断试验时,在设施能力不足的情况下可将阀门开启度适当减小,也能验证阀门阻断流体的能力;止回阀静态逆流试验相较于动态逆流试验能更苛刻地考验止回阀的阻断性能。本文结果可为开展同类验证试验在试验方法的选取上提供依据。 展开更多

关键词 压水堆运行参数 流体阻断试验 动力驱动阀门 止回阀

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非洲猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测方法的建立

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作者 林彦星 翁巧玉 +10 位作者 阮周曦 吴江 黄超华 金业 陈鹏 张彩虹 杨俊兴 曹琛福 史卫军 刘建利 花群义 《动物医学进展》 北大核心 2024年第3期42-47,共6页

为建立一种非洲猪瘟病毒抗体阻断ELISA检测方法,以原核表达ASFV p72重组蛋白作为包被抗原,HRP标记的p72特异性单克隆抗体作为酶标抗体,建立了非洲猪瘟病毒抗体阻断酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法。结果显示,该方法中血清以1∶10稀释,... 为建立一种非洲猪瘟病毒抗体阻断ELISA检测方法,以原核表达ASFV p72重组蛋白作为包被抗原,HRP标记的p72特异性单克隆抗体作为酶标抗体,建立了非洲猪瘟病毒抗体阻断酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法。结果显示,该方法中血清以1∶10稀释,酶标单抗以1∶6000稀释,临界值为50.12%。该方法特异性强,与猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病病毒(PRV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)阳性血清无交叉反应。对强阳性血清的最低稀释度为1∶640,弱阳性血清的最低稀释度为1∶10,具有较高的敏感性;重复性好,批内和批间变异系数均小于5%。应用所建立的方法与商品化同类检测试剂盒对174份血清进行检测,ASFV抗体阳性符合率为100%,阴性符合率为96.75%,总符合率为97.28%。建立的阻断ELISA方法可用于非洲猪瘟病毒抗体检测。 展开更多

关键词 非洲猪瘟病毒 p72蛋白 单克隆抗体 阻断酶联免疫吸附试验

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PCR阻断联合荧光探针检测HBV基因前C区G1896A突变株 被引量：1

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作者 刘晓明 徐志学 +2 位作者 糜克永 黄山 甄燕 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期182-184,共3页

目的研究和评估PCR扩增阻断联合荧光探针检测乙型肝炎病毒(HBV)基因前C区1896位点突变的新方法。方法根据HBVDNA前C区1896位点的突变设计一系列引物,引物3′末端位于1896位,并与突变模板1896位碱基互补.在引物的倒数第2及第3位碱基设计... 目的研究和评估PCR扩增阻断联合荧光探针检测乙型肝炎病毒(HBV)基因前C区1896位点突变的新方法。方法根据HBVDNA前C区1896位点的突变设计一系列引物,引物3′末端位于1896位,并与突变模板1896位碱基互补.在引物的倒数第2及第3位碱基设计为错配碱基,以增加反应的特异性。结果以2个错配碱基的突变型引物对野生型质粒进行PCR扩增,具有显著的阻断作用,对1896位突变型质粒无阻断作用,而且对其检测的最低拷贝数可达5×103拷贝/ml。选用该引物对95例随机采集的HBV阳性标本进行HBV前C区G1896A位碱基突变的检测,8例为阳性,其突变率为8.4%。结论本法在临床标本检测中是一种有效的和简便的方法。 展开更多

关键词 乙型肝炎病毒 基因1896位点突变 聚合酶链反应阻断试验

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口蹄疫检测能力比对试验的结果分析 被引量：2

4

作者 周碧君 李谦 汪德生 《山地农业生物学报》 2006年第2期111-114,共4页

对22份盲样采用R IHA、RT-PCR、LB-ELISA和3ABC-I-ELISA进行了检测。结果表明,在R IHA试验中,X079、X100、X232盲样分别为口蹄疫A型、O型和AsiaⅠ型抗原阳性;X136为猪传染性水泡病抗原阳性;X141、X165为阴性样本。在LB-ELISA中,L222、L... 对22份盲样采用R IHA、RT-PCR、LB-ELISA和3ABC-I-ELISA进行了检测。结果表明,在R IHA试验中,X079、X100、X232盲样分别为口蹄疫A型、O型和AsiaⅠ型抗原阳性;X136为猪传染性水泡病抗原阳性;X141、X165为阴性样本。在LB-ELISA中,L222、L271、L323、L431、L502盲样为O型口蹄疫抗体阳性;L283、L307、L457、L550、L557为阴性样本。在3ABC-I-ELISA中,Y067、Y123盲样为口蹄疫感染抗体阳性;Y167为阴性样本。在RT-PCR检测中,Z075盲样扩增出分子长为634bp、483bp和278bp 3条特异性的DNA片段,Z126盲样扩增出分子长为634bp和278bp 2条特异性的DNA片段,确定为口蹄疫病毒;Z087为阴性样本。 展开更多

关键词 口蹄疫 检测能力 反向间接血凝试验 液相阻断酶联免疫吸附试验 非结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验 反转录聚合酶链反应

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间接ELISA检测鸭病毒性肝炎抗体的研究 被引量：12

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作者 杨萍萍 宋敏训 +2 位作者 艾武 马秀丽 崔言顺 《中国动物检疫》 CAS 2004年第1期18-20,共3页

本试验以氯仿去脂 -滤膜过滤 -浓缩层析方法纯化病毒作包被抗原 ,成功地建立了检测鸡抗鸭肝炎病毒 (DHV)血清抗体的间接ELISA方法 ,经交叉试验和阻断试验表明 ,该方法具有很高的敏感性和特异性 ,应用于DHV抗体检测比较有效 ,为鸭抗DHV... 本试验以氯仿去脂 -滤膜过滤 -浓缩层析方法纯化病毒作包被抗原 ,成功地建立了检测鸡抗鸭肝炎病毒 (DHV)血清抗体的间接ELISA方法 ,经交叉试验和阻断试验表明 ,该方法具有很高的敏感性和特异性 ,应用于DHV抗体检测比较有效 ,为鸭抗DHV血清抗体检测以及进行DHV单克隆抗体筛选提供了依据。 展开更多

关键词 间接ELISA检测 鸭病毒性肝炎 抗体检测 交叉试验 阻断试验

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牛口蹄疫疫苗注射应注意的问题 被引量：1

6

作者 邓青松 《北方牧业》 2024年第13期29-29,共1页

口蹄疫是一种可以感染牛、羊及其他偶蹄类动物的急性、热性疾病,有70多种易感动物。据调查显示,在中国报告的2017~2022年期间的54次口蹄疫疫情中,牛占66.7%,即36次;猪占31.4%,即17次;羊占1.9%,即1次。该调查还发现,牛口蹄疫主要与跨省... 口蹄疫是一种可以感染牛、羊及其他偶蹄类动物的急性、热性疾病,有70多种易感动物。据调查显示,在中国报告的2017~2022年期间的54次口蹄疫疫情中,牛占66.7%,即36次;猪占31.4%,即17次;羊占1.9%,即1次。该调查还发现,牛口蹄疫主要与跨省调运有关。此外,在这36次牛口蹄疫疫情中,各类毒株分布相对广泛。国家口蹄疫参考实验室在2021年对西北部分地区进行了采样监测,并发现牛O型抗体合格率为50.7%(按液相阻断酶联免疫吸附试验抗体以1∶128为统计标准)。造成动物发生口蹄疫的原因有两方面:一方面是由于免疫抗体水平低、长途运输和广泛的环境污染导致;另一方面是由于运输过程中存在市场收购后混群运输现象,不同来源的动物具有不同的带毒和免疫状态,从而提供了传播机会。 展开更多

关键词 牛口蹄疫 疫苗注射 长途运输 易感动物 热性疾病 液相阻断酶联免疫吸附试验 市场收购 参考实验室

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丁型肝炎病毒抗体IgM与乙肝表面抗原相关性探讨

7

作者 甘慧泉 林婷 +1 位作者 甘文佳 罗燕飞 《广州医科大学学报》 2016年第5期22-24,共3页

目的:探讨酶联免疫吸附法(ELISA)检测丁型肝炎病毒抗体Ig M(抗-HD Ig M)与乙肝表面抗原(HBs Ag)之间的相关性。方法:检测某三甲医院4 428例门诊和住院患者抗-HD Ig M;经阻断试验和巯基乙醇破坏试验后确认抗-HD Ig M真假阳性;真阳性样品... 目的:探讨酶联免疫吸附法(ELISA)检测丁型肝炎病毒抗体Ig M(抗-HD Ig M)与乙肝表面抗原(HBs Ag)之间的相关性。方法:检测某三甲医院4 428例门诊和住院患者抗-HD Ig M;经阻断试验和巯基乙醇破坏试验后确认抗-HD Ig M真假阳性;真阳性样品同时用ELISA和电化学发光法(ELC)检测HBs Ag;假阳性样品进行类风湿因子(RF)的检测。结果:经ELISA检测有155例抗-HD Ig M阳性样品,确认有118例是真阳性、37例假阳性。118例抗-HD Ig M真阳性样品用ELISA和ELC法检测HBs Ag都有超过50%是阴性;37例抗-HD Ig M假阳性样品有28例RF阳性。结论:抗-HD Ig M阳性同时HBs Ag阴性主要可能是HBV隐匿性感染;HDV急性感染时HBs Ag大量消耗、浓度太低、难以检测等原因。 展开更多

关键词 丁型肝炎 阻断试验 巯基乙醇破坏试验

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真皮下血管网薄皮瓣在手外伤中的应用

8

作者 李勇强 周生慧 刘延鑫 《济宁医学院学报》 1997年第4期71-71,共1页

关键词 真皮下血管网 薄皮瓣 手外伤 皮瓣移植 真皮下血管网皮片 手部软组织缺损 断蒂时间 阻断试验 传统皮瓣 游离皮肤移植

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口蹄疫LPB-ELISA抗体滴度和中和抗体滴度符合性研究 被引量：4

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作者 李乐 苗海生 +2 位作者 胡骑 朱明旺 李华春 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第10期147-150,共4页

血清中和抗体滴度的大小反映血清对病毒感染的中和能力,其是评价疫苗免疫效果和病毒感染状况的重要指标,而液相阻断酶联免疫吸附试验(liquid phase block ELISA,LPB-ELISA)是一种通过ELISA检测抗体滴度的方法,因此研究LPB-ELISA抗体滴... 血清中和抗体滴度的大小反映血清对病毒感染的中和能力,其是评价疫苗免疫效果和病毒感染状况的重要指标,而液相阻断酶联免疫吸附试验(liquid phase block ELISA,LPB-ELISA)是一种通过ELISA检测抗体滴度的方法,因此研究LPB-ELISA抗体滴度和中和抗体滴度的关系对疫苗评价和理论研究有重要意义。本研究采用野外采集的90份牛血清进行了中和试验和LPB-ELISA试验,结果表明中和抗体滴度和LPB-ELISA抗体滴度具有相关性,相关系数为0.642,但是试验证明有41%中和抗体阴性样品会被LPB-ELISA检测为阳性,通过改变LPB-ELISA的阳性判断标准,采用抑制率>0.7的抗体滴度计算方法和1/8判定标准,可以使改进的LPB-ELISA的计算结果和中和试验结果更好的符合,降低假阳性率,使LPB-ELISA更适合进行口蹄疫血清学监测和普查。 展开更多

关键词 口蹄疫 液相阻断酶联免疫吸附试验 抗体滴度

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两种O型口蹄疫ELISA检测试剂盒的对比 被引量：6

10

作者 吕晓丽 姚晓韵 +6 位作者 何奇松 冯淑萍 马军 覃雨阳 李雪梅 熊毅 颜健华 《中国动物检疫》 CAS 2016年第3期71-73,共3页

为比较哪种ELISA试剂盒能够更准确、简便、快捷地检测出口蹄疫病毒抗体,本研究使用液相阻断酶联免疫吸附试验(LB-ELISA)试剂盒和固相竞争酶联免疫吸附试验(SPC-ELISA)试剂盒,对2014年广西各市县动物疫病预防控制中心送检的已免疫过口蹄... 为比较哪种ELISA试剂盒能够更准确、简便、快捷地检测出口蹄疫病毒抗体,本研究使用液相阻断酶联免疫吸附试验(LB-ELISA)试剂盒和固相竞争酶联免疫吸附试验(SPC-ELISA)试剂盒,对2014年广西各市县动物疫病预防控制中心送检的已免疫过口蹄疫疫苗的猪、牛、羊血清共计1121份进行了检测,对比两种试剂盒的特异性、敏感性、阳性检出率及符合率。检测结果表明,两种口蹄疫ELISA试剂盒的阳性检出率不同,LB-ELISA的阳性检出率比SPC-ELISA高2.4%;LB-ELISA试剂盒对血清抗体滴度水平的要求相比SPC-ELISA试剂盒要低,因此LB-ELISA试剂盒更适合于口蹄疫病毒感染的检测。 展开更多

关键词 O型口蹄疫 抗体 液相阻断酶联免疫吸附试验 固相竞争酶联免疫吸附试验 比较

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广东省猪群口蹄疫免疫抗体水平调查 被引量：4

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作者 崔克 罗满林 +2 位作者 贺东生 刘镇明 黄毓茂 《中国兽药杂志》 2007年第11期17-19,共3页

采集广东省不同地区11个猪场的不同类型猪的血清样品3 108份,采用液相阻断-酶联免疫吸附法,以口蹄疫结构蛋白抗体滴度作为评估疫苗效力的指标。本试验共采集种公猪血清样品77份,结果显示平均抗体滴度为(1.859 1±0.078 1,1∶72);仔... 采集广东省不同地区11个猪场的不同类型猪的血清样品3 108份,采用液相阻断-酶联免疫吸附法,以口蹄疫结构蛋白抗体滴度作为评估疫苗效力的指标。本试验共采集种公猪血清样品77份,结果显示平均抗体滴度为(1.859 1±0.078 1,1∶72);仔猪血清样品514份,平均抗体滴度为(1.793 3±0.027 9,1∶62);经产母猪血清样品604份,平均抗体滴度为(1.967 2±0.024 2,1∶92);后备母猪血清样品有1 913份,平均抗体滴度为(1.790 8±0.015 2,1∶61)。从统计结果来看,经产母猪的免疫状态是最好的,但总的来说,猪群的整体免疫水平不高,免疫形势不容乐观,口蹄疫的防治水平仍须提高。 展开更多

关键词 口蹄疫 抗体滴度 液相阻断-酶联免疫吸附试验

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云南部分规模化种猪场猪瘟疫苗接种效果监测及分析 被引量：6

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作者 赵永美 夏田 +1 位作者 牛木存 陈培富 《云南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期755-757,共3页

对2010年12月—2011年2月采集自昆明市、曲靖市、普洱市及红河州共6个规模化种猪场的303份疫苗免疫种猪血清及120份21日龄仔猪血清,采用抗体竞争性阻断酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测猪瘟病毒特异性抗体效价。结果发现这些规模化种... 对2010年12月—2011年2月采集自昆明市、曲靖市、普洱市及红河州共6个规模化种猪场的303份疫苗免疫种猪血清及120份21日龄仔猪血清,采用抗体竞争性阻断酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测猪瘟病毒特异性抗体效价。结果发现这些规模化种猪场的猪瘟抗体阳性检出率分别为63.6%(14/22),76.4%(68/89),61.9%(65/105),47.4%(37/78),83.3%(40/48),76.5%(62/81),其中有3个种猪场尚未达到国家猪瘟强制免疫抗体合格率全年应保持在70%以上的要求,提示应及时采取有力措施加强猪瘟免疫工作。针对调查结果,笔者还做了详细的原因分析并提出具体的改进建议。 展开更多

关键词 猪瘟 抗体效价 免疫保护 阻断酶联免疫吸附试验

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