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茶树ICE基因家族鉴定及CsICE43克隆和低温表达分析
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作者 朱倩 邵陈禹 +3 位作者 周彪 刘硕谦 刘仲华 田娜 《茶叶科学》 北大核心 2025年第1期43-60,共18页
近年来全球极端低温天气频发,严重影响了茶树的产量和品质。ICE(Inducer of CBF expression)基因家族主要参与植物的低温胁迫响应,但在茶树领域中的相关研究还不够全面。本研究从茶树基因组中鉴定出51个茶树CsICEs基因,对其理化性质、... 近年来全球极端低温天气频发,严重影响了茶树的产量和品质。ICE(Inducer of CBF expression)基因家族主要参与植物的低温胁迫响应,但在茶树领域中的相关研究还不够全面。本研究从茶树基因组中鉴定出51个茶树CsICEs基因,对其理化性质、基因结构和启动子顺式作用元件展开生物信息学分析。茶树CsICEs基因的启动子区域富含光响应、植物激素、生长发育及非生物胁迫相关顺式作用元件,其可能参与多种逆境胁迫响应。转录组分析和RT-qPCR验证结果发现,低温下CsICE43基因的表达量上升了4.24倍,其可能与茶树低温响应相关。以茶树品种‘保靖黄金茶1号’的cDNA为模板,克隆获得了CsICE43基因,其在不同组织中的表达模式存在差异,在顶芽和嫩叶中特异性高表达。蛋白氨基酸序列和系统进化树分析表明,CsICE43基因包含与ICE家族其他成员一致的S-rich、bHLH、ACT等保守结构域,且与毛花猕猴桃(Actinidiaeriantha)的亲缘关系较近。在STRING在线网站中以拟南芥AtICEs为模型,推测茶树CsICE43蛋白与HOS1、MYB15、DREB1/2存在潜在的互作关系。亚细胞定位试验表明CsICE43定位于细胞核,与跨膜结构分析结果一致。综上所述,本研究发现CsICE43基因可能与茶树低温响应关联,为深入挖掘其基因功能与抗寒分子机理提供了一定的理论基础。 展开更多
关键词 茶树 ICE基因家族 抗寒 生物信息学 表达分析
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忍冬Flowering Locus T基因家族鉴定及在开花进程中的表达分析
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作者 贾晓凤 白艳红 +4 位作者 蒲高斌 刘谦 李佳 张永清 刘振华 《山东农业科学》 北大核心 2025年第3期10-18,共9页
为研究植物开花整合基因FT(Flowering Locus T)及其同源基因在忍冬(Lonicera japonica Thunb.)开花过程中的表达模式及功能,本研究通过生物信息学方法,利用忍冬品种“华金6号”基因组信息,筛选获得7个LjFT及其同源基因,并对其进行了系... 为研究植物开花整合基因FT(Flowering Locus T)及其同源基因在忍冬(Lonicera japonica Thunb.)开花过程中的表达模式及功能,本研究通过生物信息学方法,利用忍冬品种“华金6号”基因组信息,筛选获得7个LjFT及其同源基因,并对其进行了系统分析。利用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)分析LjFT及其同源基因的表达情况,发现LjFT基因的表达量在扦插苗和实生苗中随日照时间的增加逐渐上升,表明其可能是忍冬开花的促进子;LjFTL2、LjFTL3、LjFTL4、LjFTL5和LjFTL6基因的表达量在扦插苗和实生苗中随日照时间的增加逐渐下降,表明其可能是忍冬开花的抑制子。进一步利用异源表达拟南芥的方法对LjFT进行功能分析发现,与对照相比,LjFT过表达的拟南芥植株开花时间提前,说明LjFT具有促进植物提早开花的功能。本研究结果为解析忍冬开花时间的调控机制提供了重要线索,同时为不同花期忍冬新品种的选育提供了基因靶点。 展开更多
关键词 忍冬 FT及其同源基因 开花 表达分析 功能分析
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LlMYC2在卷丹微鳞茎发育过程中的表达分析
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作者 桑倩姿 陈妍竹 +6 位作者 潘文强 张铭芳 杨凤萍 张婷 刘仲旭 杜运鹏 曹丽 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 北大核心 2025年第1期102-117,163,共17页
MYC2(myelocytomatosis protein 2)转录因子是碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix, bHLH)转录因子家族成员,是茉莉酸信号通路的关键调节因子,参与调控植物生长发育和防御过程。本研究通过克隆卷丹(Lilium lancifolium)LlMYC2基因... MYC2(myelocytomatosis protein 2)转录因子是碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix, bHLH)转录因子家族成员,是茉莉酸信号通路的关键调节因子,参与调控植物生长发育和防御过程。本研究通过克隆卷丹(Lilium lancifolium)LlMYC2基因,对其基因功能和表达进行分析,以初步探究LlMYC2基因调节卷丹微鳞茎(小鳞茎和珠芽)膨大的作用机制。结果表明:LlMYC2基因编码区全长2 148 bp,编码715个氨基酸,蛋白质分子量为77.745 kDa,含1个典型的MYC结构域,无跨膜结构域。系统进化树分析发现,LlMYC2蛋白与岷江百合(Lilium regale)和杂交百合(Lilium hybrids divisionⅦ)的MYC2蛋白亲缘关系最近。亚细胞定位结果显示,LlMYC2定位于细胞核中。实时荧光定量聚合酶链反应结果表明,LlMYC2在卷丹不同组织中均有表达,其中在叶片中表达量最高,在子房、成熟珠芽和成熟小鳞茎中的表达量次之;LlMYC2表达量在微鳞茎生长发育过程中有2次明显上调。基因功能验证结果表明,沉默卷丹微鳞茎中LlMYC2后,其珠芽和小鳞茎的膨大均受到抑制。茉莉酸甲酯及其生物合成抑制剂水杨酸羟肟酸处理成熟珠芽时,会影响LlMYC2的表达。综上所述,LlMYC2参与卷丹微鳞茎的发育,同时促进卷丹微鳞茎的膨大。 展开更多
关键词 LlMYC2 卷丹 微鳞茎 膨大 表达分析
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马铃薯StCytb5基因家族的全基因组鉴定及表达分析
4
作者 李泓阳 刘震 +9 位作者 曾钰婷 李志涛 朱金勇 陈丽敏 史田斌 王玮璐 齐喆颖 张俊莲 白江平 刘玉汇 《甘肃农业大学学报》 北大核心 2025年第1期74-85,96,共13页
【目的】在全基因组水平下对马铃薯StCytb5基因家族成员进行鉴定,并分析了StCytb5s基因在非生物胁迫下及块茎花色素苷生物合成中的表达模式,为后续深入研究马铃薯StCytb5s基因的功能提供理论依据。【方法】在马铃薯全基因组水平下,利用H... 【目的】在全基因组水平下对马铃薯StCytb5基因家族成员进行鉴定,并分析了StCytb5s基因在非生物胁迫下及块茎花色素苷生物合成中的表达模式,为后续深入研究马铃薯StCytb5s基因的功能提供理论依据。【方法】在马铃薯全基因组水平下,利用HMM 3.1和BlastP鉴定了22个StCytb5基因家族成员,利用ExPASy、CELLO、MEME、MCScanX和GSDS等在线工具,对其理化性质、染色体定位、基因结构、蛋白保守结构域和基因复制事件进行了分析。利用PGSC数据库下载的RNA-seq数据,分析StCytb5s在双单倍体(DM)马铃薯不同组织部位、非生物胁迫和激素处理下的表达模式。为进一步了解StCytb5s在不同抗旱性马铃薯品种和不同颜色块茎中的表达模式,分别对干旱胁迫下大西洋和青薯9号的叶片以及3个不同颜色马铃薯杂交子代(‘Y’‘R’‘P’)块茎薯肉进行了转录组测序,挖掘了可能参与马铃薯干旱胁迫响应和花色素苷生物合成的候选基因。【结果】共鉴定出22个马铃薯StCytb5基因家族成员,不均匀的分布在12条染色体上;通过对其基因结构和系统发育特征的分析,把22个StCytb5基因家族成员分为4个亚组;共线性分析表明,片段复制在StCytb5基因家族的扩展中发挥主要作用;其中StCytb5-4和StCytb5-14在干旱胁迫中差异表达,StCytb5-6和StCytb5-17在彩色马铃薯块茎中上调表达。【结论】共鉴定出22个马铃薯StCytb5基因家族成员,其中StCytb5-4和StCytb5-14可能响应马铃薯干旱胁迫,而StCytb5-6和StCytb5-17可能参与马铃薯块茎花色素苷的生物合成。 展开更多
关键词 马铃薯 Cytb5基因家族 非生物胁迫 表达分析 花色素苷生物合成
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辣椒SAD基因家族的鉴定与表达分析
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作者 何磊 严希 +4 位作者 付文婷 叶勇 赖卫 杨红 何建文 《中国蔬菜》 北大核心 2025年第1期46-54,共9页
^(Δ)9-硬脂酰-ACP脱氢酶(^(Δ)stearyl-ACP dehydrogenase,SAD)是不饱和脂肪酸合成代谢的重要限速酶。为明确辣椒SAD基因家族成员的特征及在不同组织、果实发育阶段和低温胁迫中的表达模式,本研究基于全基因组数据鉴定辣椒SAD家族成员... ^(Δ)9-硬脂酰-ACP脱氢酶(^(Δ)stearyl-ACP dehydrogenase,SAD)是不饱和脂肪酸合成代谢的重要限速酶。为明确辣椒SAD基因家族成员的特征及在不同组织、果实发育阶段和低温胁迫中的表达模式,本研究基于全基因组数据鉴定辣椒SAD家族成员,并对其理化性质、系统进化关系、保守基序、基因结构、蛋白质结构、顺式作用元件与表达情况进行分析。结果表明,在辣椒中鉴定出5个CaSADs基因,均包含FA_desaturase_2保守结构域;主要分布在4条染色体上,编码蛋白的氨基酸数量在316~396个之间,基因外显子数量为2~3个;进化树分析表明,辣椒SAD基因家族可以分为3类;顺式作用元件分析表明,CaSADs基因上游启动子广泛存在植物生长发育响应元件;转录组数据分析表明,CaSAD5在果实发育阶段中差异表达;基因表达量分析表明,CaSAD2~CaSAD5基因在果皮与种子中差异表达,并且在低温胁迫响应中发挥了作用。研究结果为CaSADs基因的功能开发与耐寒育种提供理论基础。 展开更多
关键词 辣椒 ^(Δ)9-硬脂酰-ACP脱氢酶 基因家族 低温胁迫 表达分析
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三种花色黄芩花青素合成酶基因(ANS)的克隆及表达分析
6
作者 尹鑫 管仁伟 +7 位作者 张翠翠 赵一伍 冉志芳 赵秋晨 孙新茹 王淑 林慧彬 郭凤丹 《山东农业科学》 北大核心 2025年第3期19-26,共8页
花青素合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)在花青素合成途径中将无色花青素催化合成有色花青素。本研究通过RT-PCR方法,从蓝紫花、玫红花、白花黄芩中克隆得到ANS基因的全长cDNA序列,分别命名为SbANS-b、SbANS-r、SbANS-w。经序列比对,... 花青素合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)在花青素合成途径中将无色花青素催化合成有色花青素。本研究通过RT-PCR方法,从蓝紫花、玫红花、白花黄芩中克隆得到ANS基因的全长cDNA序列,分别命名为SbANS-b、SbANS-r、SbANS-w。经序列比对,SbANS-b、SbANS-r和SbANS-w在第16、194、242、331、875、945、947 bp处存在碱基差异,其编码的SbANS-B、SbANS-R和SbANS-W蛋白存在3个氨基酸差异。生物信息学分析显示,三个SbANS蛋白均属于无色花青素双加氧酶样蛋白超家族,定位在细胞质中,具有典型2OGFeⅡ_Oxy蛋白保守结构域,还含有DHQ-2结合位点、MES/抗坏血酸结合位点、铁离子结合位点、2OG结合位点、DHQ-1结合位点等。ANS系统发育树显示,黄芩与芡欧鼠尾草的ANS聚在一个分支,亲缘关系最近,与大豆、拟南芥等物种的ANS亲缘关系次之。基因表达结果显示,SbANS基因在蓝紫花黄芩中整体表达水平最高。随着花的发育,蓝紫花黄芩SbANS基因表达量呈现先降低后升高的趋势,玫红花黄芩SbANS基因表达量呈现逐步升高的趋势,白花黄芩SbANS基因表达量呈现先升高后降低的趋势。蓝紫花和玫红花黄芩各花发育阶段间SbANS的表达量差异极显著。本研究结果可为进一步研究不同花色黄芩中SbANS基因功能差异、揭示黄芩花色变异的分子机理提供重要指导。 展开更多
关键词 黄芩 花色 花青素合成酶 基因克隆 表达分析
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二倍体野生种花生Oleosin基因家族全基因组鉴定及其表达分析
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作者 姜焕焕 温思慧 +2 位作者 卢雨庭 陈刚 王通 《中国油料作物学报》 北大核心 2025年第1期94-104,共11页
为鉴定花生油体蛋白(Oleosin)基因家族成员并分析其结构与功能,通过隐马尔可夫模型(Hiddne Markov Model,HMM)搜索二倍体野生花生Arachis duranensis和A. ipaensis蛋白质数据库,利用生物信息学在线软件对其理化性质、基因结构、基因定... 为鉴定花生油体蛋白(Oleosin)基因家族成员并分析其结构与功能,通过隐马尔可夫模型(Hiddne Markov Model,HMM)搜索二倍体野生花生Arachis duranensis和A. ipaensis蛋白质数据库,利用生物信息学在线软件对其理化性质、基因结构、基因定位进行分析预测,荧光定量PCR(quantitative real-time PCR, qRT-PCR)技术分析这些基因在花生不同组织器官及不同逆境处理条件下的表达模式。共获得7个AdOleosin基因和6个AiOleosin基因。除Aiole-2为酸性蛋白质外其他成员均为碱性蛋白。其结构以α-螺旋为主,存在2~3个跨膜区域,且有保守的中心疏水区和高度保守的脯氨酸结。AdOleosin和AiOleosin基因家族的染色体定位相似,在1和6号染色体没有定位,在4和7条染色体上各有3个家族成员。上游调控序列预测分析显示Oleosin基因存在大量的激素及逆境胁迫应答元件,PCR结果表明,Oleosin基因在花生根、茎、叶等组织中受干旱、盐及ABA胁迫诱导上调表达。且Oleosin基因在花生种子中表达量与温度有关。研究结果为深入研究Oleosin基因家族的生物学功能及花生抗逆品种的研究提供了支撑。 展开更多
关键词 花生 Oleosin基因家族 生物信息学 表达分析
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中华鳖igfbp4基因克隆及表达分析
8
作者 曾嘉伟 曾丹 +4 位作者 秦溱 王子奥 陆雨旷 胡亚洲 王晓清 《淡水渔业》 北大核心 2025年第3期15-24,共10页
为阐明中华鳖(Pelodicus sinensis)在生长发育和性别二态性中的具体调节机制,本研究克隆了中华鳖胰岛素样生长因子结合蛋白4(insulin-like growth factor binding protein 4,igfbp4)基因的全长序列,包括780 bp的开放阅读框(ORF),编码25... 为阐明中华鳖(Pelodicus sinensis)在生长发育和性别二态性中的具体调节机制,本研究克隆了中华鳖胰岛素样生长因子结合蛋白4(insulin-like growth factor binding protein 4,igfbp4)基因的全长序列,包括780 bp的开放阅读框(ORF),编码259个氨基酸的蛋白。氨基酸序列分析和进化树分析显示,该基因在进化过程中相对保守,推测中华鳖igfbp4基因与其他物种的igfbp4一样具有生长调控的功能。中华鳖igfbp4基因在不同组织和发育阶段的表达模式显示出明显的时空表达规律,在肌肉、肠道、肝脏、性腺、肾脏、脾脏、垂体、心脏和肺脏组织中均有表达,其中肝脏中的表达量最高。胚胎发育阶段,igfbp4的表达量与各阶段器官发生尤其是肝脏发生的进程相关,此外在1龄、3龄和5龄鳖中igfbp4在肝脏的表达水平显著高于肌肉组织,且表达水平随着龄期的增加逐渐降低,与中华鳖生长速度的变化趋势相符。中华鳖igfbp4基因的表达水平在雌雄和不同生长速度群体的肝脏中存在差异,与个体生长速度呈正相关,快速生长个体中的表达量显著高于慢速生长个体,成年雄性个体中的表达量也显著高于雌性个体。这些发现揭示了igfbp4在中华鳖生长发育过程中的重要作用,与中华鳖快速生长性状密切相关。因此,igfbp4可能是中华鳖生长调控的关键分子之一。 展开更多
关键词 中华鳖(Pelodicus sinensis) igfbp4 分子克隆 表达分析
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云南松GA20氧化酶基因的克隆与表达分析
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作者 李瑞连 王玉倩 +4 位作者 母德锦 徐骏飞 蔡年辉 许玉兰 陈林 《西南林业大学学报(自然科学)》 北大核心 2025年第1期55-67,共13页
为探讨外源赤霉素对云南松生长发育的影响,及关键合成酶基因GA20ox的表达分析,选用云南松幼苗为材料,分别以100、200、300 mg/L浓度梯度赤霉素及赤霉素抑制剂多效唑进行外源喷施处理,观察其苗高、地径变化;同时通过对云南松转录组数据... 为探讨外源赤霉素对云南松生长发育的影响,及关键合成酶基因GA20ox的表达分析,选用云南松幼苗为材料,分别以100、200、300 mg/L浓度梯度赤霉素及赤霉素抑制剂多效唑进行外源喷施处理,观察其苗高、地径变化;同时通过对云南松转录组数据的筛选、比对,获得1条GA20ox基因的同源序列,利用RT-PCR技术进行基因克隆,并进行生物信息学分析、密码子偏好性分析和基因表达分析。结果表明:不同浓度梯度下,外源200 mg/L赤霉素显著促进云南松苗高生长,而100 mg/L赤霉素则显著促进其地径生长。通过克隆所得的云南松GA20ox(PyGA20ox)基因GenBank登录号为OR651279,其编码区长度为1 107 bp,编码368个氨基酸,理论相对分子质量为41.7 kDa。密码子偏好性分析表明,该基因偏好使用以A/U结尾的密码子,酵母适合作为该基因微生物异源表达受体,烟草和拟南芥均适合作为该基因遗传转化及功能研究的受体材料。荧光定量PCR结果显示,PyGA20ox在根、茎、叶以及茎尖均有表达,且相对在茎中显著表达,而不同植物生长调节剂处理下该基因表达模式不同。综上所述,通过外源植物生长调节剂处理确定了赤霉素对云南松生长的显著促进作用,适宜喷施浓度为200 mg/L,并对赤霉素生物合成途径中的关键酶PyGA20ox进行了克隆与表达分析。 展开更多
关键词 云南松 植物生长调节剂处理 基因克隆 密码子偏好性 表达分析
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中国辣椒ADH基因家族鉴定及表达分析
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作者 叶楚 林蔚 +9 位作者 王川 谢炳春 徐小万 徐晓美 王恒明 吕俊恒 邓明华 吴智明 李涛 衡周 《广东农业科学》 2025年第2期95-107,共13页
[目的]中国辣椒(Capsicum chinense)为茄科(Solanaceae)辣椒属(Capsicum)植物,大多具由支链酯类物质产生的浓郁果香。乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase,ADH)是影响支链酯类物质含量的重要酶,催化相应的醇和醛之间的可逆转化。鉴定中国... [目的]中国辣椒(Capsicum chinense)为茄科(Solanaceae)辣椒属(Capsicum)植物,大多具由支链酯类物质产生的浓郁果香。乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenase,ADH)是影响支链酯类物质含量的重要酶,催化相应的醇和醛之间的可逆转化。鉴定中国辣椒ADH基因家族成员并分析其在植株各部位的表达模式,可为辣椒果实香气合成机理研究提供参考。[方法]通过生物信息学方法、实时荧光定量PCR分析中国辣椒ADH基因家族成员及表达特征,再利用气相色谱质谱联用(Gaschromatography-mass spectrometry,GC-MS)方法分析中国辣椒果实挥发性物质。[结果]从中国辣椒基因组中鉴定到8个ADH基因,分布在4条染色体上,分别命名为CcADH1~8。理化性质分析结果显示,ADH基因家族编码的氨基酸序列长度在368~457 aa,分子质量范围为40~49 kD,等电点范围为5.50~9.12,CcADH4~6的亲水系数为正值、其余成员为负值;不稳定指数为22.23~44.81。蛋白质结构预测显示,CcADH的二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主,三级结构中CcADH4和CcADH6、CcADH7和CcADH8的结构相近。亚细胞定位预测发现,CcADH均定位于细胞质中。启动子区域顺式作用元件预测结果显示,CcADH启动子上存在12种顺式调控元件。时空表达分析表明,CcADH6在‘金田1号’‘7054’植株各器官均未检测到表达。在‘金田1号’中,CcADH7在花和果实第4时期高表达;在‘7054’中,CcADH5在果实第3时期高表达。利用GC-MS检测果实不同发育时期香气物质含量变化发现,‘金田1号’在果实第4时期香气物质总含量最高,而‘7054’在果实第3时期香气物质总含量最高。[结论]中国辣椒果实中的挥发性物质在其发育中后期大量积累,CcADH基因家族中的CcADH5和CcADH7分别与‘7054’和‘金田1号’果实中支链酯类物质变化趋势一致。它们参与的反应为下游的醇酰基转移酶(Alcohol acetyl transferase,AAT)提供特异底物,影响果实支链酯类物质含量。 展开更多
关键词 中国辣椒 乙醇脱氢酶 支链醇 基因鉴定 表达分析 生物信息学 实时荧光定量PCR
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槲树UDP-葡萄糖焦磷酸化酶基因的克隆与表达分析
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作者 武翔悦 白晓宁 +5 位作者 蒋萌 梁诗雨 冯思凯 冷平生 赵亚洲 胡增辉 《北京农学院学报》 2025年第1期93-98,共6页
【目的】土壤盐渍化是限制农林业生产的主要逆境之一。植物能够通过提高可溶性糖含量来抵御盐胁迫,而UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UGP)在可溶性糖代谢中起着重要作用。本研究旨在筛选槲树(Quercus dentata)的UGP基因,进行克隆和表达分析,以判... 【目的】土壤盐渍化是限制农林业生产的主要逆境之一。植物能够通过提高可溶性糖含量来抵御盐胁迫,而UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UGP)在可溶性糖代谢中起着重要作用。本研究旨在筛选槲树(Quercus dentata)的UGP基因,进行克隆和表达分析,以判断其对槲树耐盐性的影响。【方法】通过转录组分析筛选出QdUGP2基因,克隆其全长序列,利用qRT-PCR技术检测其在不同部位的表达和对盐胁迫的响应。【结果】QdUGP2全长1428 bp,编码475个氨基酸,其编码蛋白为稳定亲水性蛋白,定位于细胞质,与预测相符。多序列比对显示,QdUGP2蛋白与其他植物UGP蛋白高度相似,尤其是与栎属植物加州白橡木(Q.lobata)同源性最高,达到99.37%。qRT-PCR分析表明,QdUGP2在叶片中的表达量最高,在种子中的表达量最低。在盐胁迫条件下,叶片中的QdUGP2表达呈下降趋势。【结论】槲树QdUGP2参与了槲树对盐胁迫的响应过程。本研究为进一步理解QdUGP2在槲树抗逆性中的功能和作用机制奠定了基础。 展开更多
关键词 槲树 盐胁迫 UDP-葡萄糖合成基因 克隆 表达分析
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棉花TUA基因家族的全基因组鉴定及表达分析
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作者 崔丙凯 邢保光 +2 位作者 韦洋洋 彭仁海 胡守林 《安阳工学院学报》 2025年第2期113-118,124,共7页
α-微管蛋白在棉花纤维细胞伸长和细胞骨架构建中扮演着重要角色。利用生物信息学技术,鉴定了棉花TUA基因家族成员并分析了其组织表达模式,为深入研究TUA基因在棉花纤维发育中的作用提供理论依据。采用MEGA11.0构建系统进化树,绘制染色... α-微管蛋白在棉花纤维细胞伸长和细胞骨架构建中扮演着重要角色。利用生物信息学技术,鉴定了棉花TUA基因家族成员并分析了其组织表达模式,为深入研究TUA基因在棉花纤维发育中的作用提供理论依据。采用MEGA11.0构建系统进化树,绘制染色体定位图,利用MEME分析保守基序,并通过PlantCARE分析启动子顺式作用元件;同时,利用转录组数据分析陆地棉TUA基因的组织表达特性。结果表明:在4个棉种内共含有67个TUA家族成员,且在四倍体棉种中的数目约为二倍体棉种数目的2倍,系统进化将其分为A-E共5个亚组。TUA基因家族在陆地棉与海岛棉之间的进化具有相似性。顺式作用元件分析预测显示大部分元件与生长发育和防御胁迫相关。利用TM-1转录组数据分析陆地棉的23个TUA基因的组织表达特性,发现TUA基因在纤维中优势表达。筛选出陆地棉纤维优势表达的TUA基因家族成员,为棉花纤维性状的遗传改良提供了重要的候选基因资源。 展开更多
关键词 棉花 TUA基因家族 生物信息学 表达分析 纤维发育
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母猪闭锁卵泡的基因表达分析研究
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作者 席广银 庞明月 +2 位作者 郭喜峰 刘彦 秦玉圣 《猪业科学》 2025年第3期104-106,共3页
卵泡是卵巢的基本结构组成和功能单位,卵泡排出健康成熟的卵子依赖于卵泡的正常发育。卵泡闭锁是指卵泡在多种生理或病理因素刺激下退出正常生理发育轨迹的现象。正常情况下,卵泡闭锁有助于维持卵巢内环境的稳定,然而,由于规模猪场逐渐... 卵泡是卵巢的基本结构组成和功能单位,卵泡排出健康成熟的卵子依赖于卵泡的正常发育。卵泡闭锁是指卵泡在多种生理或病理因素刺激下退出正常生理发育轨迹的现象。正常情况下,卵泡闭锁有助于维持卵巢内环境的稳定,然而,由于规模猪场逐渐成为我国主要的生猪养殖方式,母猪饲养密度过大、频繁转群及其他环境因素等极易引起母猪应激,导致性腺轴功能紊乱,引发卵泡异常闭锁,不仅影响了母猪繁殖性能,而且降低猪场经济效益。 展开更多
关键词 闭锁卵泡 基因表达分析 性腺轴功能紊乱 卵泡发育 卵泡闭锁
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花生CC-NBS-LRR家族基因鉴定及在青枯病和网斑病胁迫下的表达分析
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作者 汪晓 齐飞艳 +7 位作者 孙子淇 郑峥 徐静 王娟 韩锁义 黄冰艳 董文召 张新友 《中国油料作物学报》 北大核心 2025年第2期344-355,共12页
为明确花生基因组中CC-NBS-LRR(CNL)的家族成员及其功能,对其基因家族成员进行生物信息学分析和表达模式分析,研究花生如何响应病害胁迫。以花生基因组序列为参考,利用Pfam、HMMER、NCBI和Coiled-Coil等软件和在线网站筛选,共鉴定得到85... 为明确花生基因组中CC-NBS-LRR(CNL)的家族成员及其功能,对其基因家族成员进行生物信息学分析和表达模式分析,研究花生如何响应病害胁迫。以花生基因组序列为参考,利用Pfam、HMMER、NCBI和Coiled-Coil等软件和在线网站筛选,共鉴定得到85个AhCNL家族成员,分布在20条染色体中的15条上,以A02和A12染色体上分布最多,并且大多成簇存在于染色体末端;系统进化树分析表明其可分为4个亚族,每个亚族中的基因成员保守性较高;共线性分析表明在物种内有16对基因存在共线性关系,物种间分析表明相比于拟南芥和苜蓿,花生与大豆的CNL具有较高的同源性;启动子上含有大量与激素相关和抗病相关的顺式作用元件;大部分CNL家族基因在病菌入侵前后均不表达,少部分基因受到病菌诱导后表达量有变化。 展开更多
关键词 花生 CC-NBS-LRR 青枯病 网斑病 表达分析
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花生PLATZ基因家族鉴定及其在盐胁迫和干旱胁迫下的表达分析
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作者 陈新起 林雄健 +7 位作者 胡梦琴 唐滨泉 吴小丽 谭家壮 陈少菜 宋昌艺 李嘉兴 冯恩友 《广东农业科学》 2025年第3期14-24,共11页
【目的】植物AT富集蛋白和锌结合蛋白(PLATZ)是一种特定于植物的依赖锌的DNA结合蛋白,参与调控植物生长和环境胁迫反应的过程。为明确花生(Arachis hypogaea)中PLATZ家族成员的特征,该研究对花生PLATZ基因家族成员进行筛选和表达分析。... 【目的】植物AT富集蛋白和锌结合蛋白(PLATZ)是一种特定于植物的依赖锌的DNA结合蛋白,参与调控植物生长和环境胁迫反应的过程。为明确花生(Arachis hypogaea)中PLATZ家族成员的特征,该研究对花生PLATZ基因家族成员进行筛选和表达分析。【方法】使用花生基因组数据鉴定花生中PLATZ基因家族成员,利用生物信息学方法系统分析其基因家族成员的蛋白理化性质、系统发育树、蛋白保守基序、顺式作用元件、蛋白互作,通过RT-qPCR分析花生PLATZ基因在盐胁迫和干旱胁迫下的表达模式。【结果】花生中共有13个AhPLATZ基因,不均匀地分布在花生的7条染色体上。AhPLATZ蛋白的氨基酸数量在194~260,分子质量在22.00~29.49 kD,不稳定指数在43.42~73.46,脂肪族指数在47.46~83.92,蛋白亲水性在-1.094~-0.345,均属于亲水蛋白,主要定位在细胞核和叶绿体上。AhPLATZ基因根据系统发育关系将其分为4组,同组的AhPLATZ基因具有相似的基序组成、外显子或内含子数量。共线性结果表明,AhPLATZ基因在分化后通过基因复制实现成员扩张。此外,AhPLATZ的启动子区域含多种顺式作用元件,包括与胁迫反应和激素相关的顺式作用元件。RT-qPCR分析结果表明,AhPLATZ4、AhPLATZ5和AhPLATZ11在盐胁迫下表达显著诱导,同时AhPLATZ4和AhPLATZ5积极响应干旱胁迫。【结论】从花生中共鉴定出13个PLATZ基因家族成员,其中AhPLATZ4、AhPLATZ5积极响应盐胁迫和干旱胁迫。研究结果可为进一步研究AhPLATZ基因功能奠定基础。 展开更多
关键词 花生 PLATZ 基因家族 盐胁迫 干旱胁迫 表达分析
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青海草原毛虫雌蛾性腺气味受体基因的鉴定及组织表达分析
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作者 刘占玲 高书晶 +4 位作者 韩海斌 唐德靖 孔一森 潘学能 周渊涛 《植物保护》 北大核心 2025年第1期69-79,共11页
为明确青海草原毛虫Gynaephora qinghaiensis雌蛾性腺气味受体(odorant receptors,ORs)基因的分子特性及组织表达水平,进而为后续基因功能的研究奠定基础,本研究利用生物信息学方法及RT-qPCR技术,对性腺ORs基因进行鉴定及表达谱分析。... 为明确青海草原毛虫Gynaephora qinghaiensis雌蛾性腺气味受体(odorant receptors,ORs)基因的分子特性及组织表达水平,进而为后续基因功能的研究奠定基础,本研究利用生物信息学方法及RT-qPCR技术,对性腺ORs基因进行鉴定及表达谱分析。从性腺转录组数据库共筛选鉴定出13个气味受体基因(包括12个GqinORs,1个GqinOR_(co)),其中只有GqinOR1具有1个信号肽;除GqinOR3、GqinOR7和GqinOR9以外,其余GqinORs具有1~3个跨膜结构域,GqinOR_(co)具有8个跨膜结构;GqinORs二级结构以α螺旋为主。系统进化分析表明,GqinORs可能与桃蛀螟Conogethes punctiferalis和小线角木蠹蛾Streltzoviella insularis的ORs具有共同祖先。基因表达谱分析发现,性腺ORs基因在雌雄不同组织表现出不同的表达水平(P<0.05),13个气味受体基因在性腺中都有表达,且GqinOR8、GqinOR10在触角和性腺中高表达。本研究为进一步研究青海草原毛虫气味受体嗅觉功能提供重要依据。 展开更多
关键词 青海草原毛虫 气味受体 性腺 生物信息学分析 表达分析
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大豆IGT基因家族的全基因组鉴定及组织表达分析
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作者 陈梦瑶 胡怡然 +1 位作者 郑志富 潘天 《浙江农林大学学报》 北大核心 2025年第1期64-73,共10页
【目的】利用生物信息学方法对大豆‘天隆1号’Glycine max ‘Tianlong 1’ IGT基因家族进行全基因组鉴定,探究IGT基因家族在大豆中的潜在功能。【方法】通过对大豆‘天隆1号’IGT蛋白结构域进行BLASTP搜索,确定GmIGTs;以生物信息学方... 【目的】利用生物信息学方法对大豆‘天隆1号’Glycine max ‘Tianlong 1’ IGT基因家族进行全基因组鉴定,探究IGT基因家族在大豆中的潜在功能。【方法】通过对大豆‘天隆1号’IGT蛋白结构域进行BLASTP搜索,确定GmIGTs;以生物信息学方法分析其进化关系、基因结构、保守基序、顺式作用元件、共线性关系,以及在不同组织部位表达模式。【结果】共鉴定出17个GmIGT基因,并根据其系统发育关系将其分为4个分支:TAC、IGT-like、DRO和LAZY。蛋白质保守基序分析发现:‘天隆1号’IGT蛋白均含有Motif2。染色体定位和共线性分析显示:GmIGT不均匀地定位在11条染色体上,并且片段复制可能在GmIGT基因的扩张中发挥了重要作用。顺式作用元件分析表明:GmIGT的表达可能与光响应、生理响应、植物激素响应和胁迫等相关。此外,实时荧光定量聚合酶链式反应分析表明:GmIGT基因具有明显的组织特异表达特点,GmIGT4在所有组织中表达量都相对较高,GmIGT4、GmIGT10与GmIGT17在茎与叶柄中高度表达。【结论】GmIGT基因可能在塑造大豆‘天隆1号’株型中发挥某些潜在作用,GmIGT4、GmIGT10与GmIGT17可能为该过程中的核心基因。 展开更多
关键词 大豆‘天隆1号’ 株型 IGT基因家族 表达模式分析
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西瓜蔗糖转运蛋白SUT家族的鉴定及其在果实发育和逆境响应中的表达分析 被引量:3
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作者 寿伟松 王铎 +3 位作者 沈佳 许昕阳 张跃建 何艳军 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2024年第1期94-102,共9页
蔗糖转运蛋白(SUTs)作为蔗糖主动转运的主要载体,在分配同化物从源到库组织的转运中起着关键作用。尽管SUTs的特性及其生物学功能已在高等植物中得到了深入研究,但该基因家族尚未在西瓜中进行鉴定。本研究在西瓜基因组中共鉴定了4个ClSU... 蔗糖转运蛋白(SUTs)作为蔗糖主动转运的主要载体,在分配同化物从源到库组织的转运中起着关键作用。尽管SUTs的特性及其生物学功能已在高等植物中得到了深入研究,但该基因家族尚未在西瓜中进行鉴定。本研究在西瓜基因组中共鉴定了4个ClSUT基因,并对其基因和蛋白结构、保守基序、亚细胞定位、染色体分布、进化关系、启动子元件等进行了全面分析。基因结构分析表明,亚族Ⅰ的ClSUT3和ClSUT4基因均只含有一个内含子。所有ClSUT均被预测定位在质膜中,它们均含有一个保守的MFS-2结构域,并且含有与之对应的5个保守基序。系统发育分析发现拟南芥、水稻和西瓜中的SUT分为5个亚族,西瓜ClSUT与拟南芥SUT的亲缘关系更近,被聚类在亚族Ⅰ、亚族Ⅱ和亚族Ⅴ。还在西瓜ClSUT基因的启动子中鉴定到一些与激素和逆境响应相关的作用元件。此外,转录组数据表明,西瓜ClSUT基因的表达对渗透和盐胁迫呈现多样性,很可能参与西瓜对这些逆境的响应。 展开更多
关键词 西瓜 蔗糖转运蛋白SUT 果实发育 非生物胁迫 表达分析
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两个家蚕CPFL表皮蛋白基因的鉴定与表达分析
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作者 刘惠芬 华丽峰 +4 位作者 刘文光 娄齐年 衣葵花 李云芝 郭光 《山东农业科学》 北大核心 2024年第3期139-144,共6页
昆虫CPFL表皮蛋白是一类重要的结构蛋白。本研究通过生物信息学分析从家蚕基因组中鉴定出2个CPFL基因,命名为BmHCP1和BmHCP2。氨基酸序列分析发现,2个蛋白在羧基末端均具有CPFL表皮蛋白典型的保守结构序列YGW以及重复序列AAH、AAPA、AAP... 昆虫CPFL表皮蛋白是一类重要的结构蛋白。本研究通过生物信息学分析从家蚕基因组中鉴定出2个CPFL基因,命名为BmHCP1和BmHCP2。氨基酸序列分析发现,2个蛋白在羧基末端均具有CPFL表皮蛋白典型的保守结构序列YGW以及重复序列AAH、AAPA、AAPV。进化树分析显示,2个蛋白与鳞翅目昆虫艺神袖蝶(Heliconius erato)和柑橘凤蝶(Papilio xuthus)具有较高同源性。荧光定量PCR分析显示,BmHCP1和BmHCP2存在组织、时相特异性表达,幼虫期在头部、中肠、表皮等组织中表达量较高;蛹期除翅原基、血淋巴、触角和足等组织外均有较高表达量;成虫期在足、触角、翅原基、表皮等组织中表达量较高;蛹期在大多数组织的表达量明显高于幼虫期和成虫期。研究结果为进一步探明家蚕表皮蛋白基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 家蚕 CPFL表皮蛋白 序列分析 表达分析 荧光定量PCR
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大白菜CHS基因鉴定及其在高氮水平下转录表达分析
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作者 雷娟利 赵彦婷 +3 位作者 岳智臣 陶鹏 胡齐赞 李必元 《浙江农业科学》 2024年第5期1102-1107,共6页
为了探究高氮水平引起大白菜叶柄黑点症加剧的机制,通过对抗、感叶柄黑点症大白菜品系进行正常氮和高氮水平处理,处理前和处理后不同时间对叶柄取样并进行转录组测序,然后再对大白菜查尔酮合酶(chalcone synthetase,CHS)基因进行鉴定并... 为了探究高氮水平引起大白菜叶柄黑点症加剧的机制,通过对抗、感叶柄黑点症大白菜品系进行正常氮和高氮水平处理,处理前和处理后不同时间对叶柄取样并进行转录组测序,然后再对大白菜查尔酮合酶(chalcone synthetase,CHS)基因进行鉴定并分析不同的大白菜CHS基因在正常氮水平和高氮水平、抗性品系和感性品系之间的差异表达,结果表明,共鉴定到7个大白菜CHS基因,其中有3个(BrCHS1、BrCHS3及BrCHS4)在高氮水平下表达量比正常氮水平下高,且在高氮水平下感性品系表达量高于抗性品系。因此推测这3个大白菜CHS基因可能与大白菜叶柄黑点症的形成有关。研究结果为揭示大白菜叶柄黑点症发生机制奠定了基础。 展开更多
关键词 大白菜 叶柄黑点症 查尔酮合酶 高氮 表达分析
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