强化降低胆固醇预防卒中（The Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels，SPARCL）试验已经证明，对近期有过短暂性脑缺血发作（TIA）或卒中的患者，阿托伐他汀80mg／d可降低心血管事件和卒中的发生率。哥本...强化降低胆固醇预防卒中（The Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels，SPARCL）试验已经证明，对近期有过短暂性脑缺血发作（TIA）或卒中的患者，阿托伐他汀80mg／d可降低心血管事件和卒中的发生率。哥本哈根大学的学者对入组SPARCL试验的患者行进一步研究后提出，对于颈动脉狭窄的SPARCL亚组患者，阿托伐他汀的疗效更显著。SPARCL试验的入组标准是入院前1～6个月发生过TIA或卒中、无冠心病史、低密度脂蛋白为2．6～4．9mmol／L（100～190ms／dl）。患者入组后再随机分别纳入80mg阿托伐他汀组和安慰剂组。在所有入组患者中，展开更多
文摘强化降低胆固醇预防卒中（The Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels，SPARCL）试验已经证明，对近期有过短暂性脑缺血发作（TIA）或卒中的患者，阿托伐他汀80mg／d可降低心血管事件和卒中的发生率。哥本哈根大学的学者对入组SPARCL试验的患者行进一步研究后提出，对于颈动脉狭窄的SPARCL亚组患者，阿托伐他汀的疗效更显著。SPARCL试验的入组标准是入院前1～6个月发生过TIA或卒中、无冠心病史、低密度脂蛋白为2．6～4．9mmol／L（100～190ms／dl）。患者入组后再随机分别纳入80mg阿托伐他汀组和安慰剂组。在所有入组患者中，
