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血浆肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体水平对脓毒症28天死亡的因果关系:一项两样本孟德尔随机化研究
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作者 孙慧颖 刘雪燕 +1 位作者 李梦瑶 许智坤 《内科》 2024年第3期296-301,共6页
目的应用两样本孟德尔随机化(MR)法分析血浆肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)水平与脓毒症28 d死亡之间的因果关系。方法以已发表的全基因组关联分析为数据来源,从中筛选与脓毒症28 d死亡显著相关的单核苷酸多态性(SNP)作为工具变... 目的应用两样本孟德尔随机化(MR)法分析血浆肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)水平与脓毒症28 d死亡之间的因果关系。方法以已发表的全基因组关联分析为数据来源,从中筛选与脓毒症28 d死亡显著相关的单核苷酸多态性(SNP)作为工具变量。采用逆方差加权(IVW)法、MR-Egger分析法、加权中位数估计法和加权模式法共4种方法进行两样本MR分析,评估血浆TRAIL水平与脓毒症28 d死亡率之间的因果关系。应用“留一”法进行敏感性分析,应用Cochran Q检验进行异质性检测,应用MR-Egger截距检验分析结果的水平多效性。结果最终选取10个强工具变量进行两样本MR分析。IVW法分析结果显示,血浆TRAIL水平与脓毒症28 d死亡率之间存在因果关系[OR=1.186,95%CI(1.005~1.340),P=0.044];其他三种分析方法结果均支持血浆TRAIL水平与脓毒症28 d死亡率之间存在因果关系。敏感性分析提示MR分析结果稳健,异质性分析结果提示SNP之间不存在异质性,多效性分析结果提示工具变量不存在水平多效性(均P>0.05),漏斗图提示结果无偏倚。结论TRAIL与脓毒症28 d死亡率之间存在因果关系,血浆TRAIL水平升高可增加脓毒症28 d死亡的风险。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关诱导配体 脓毒症 孟德尔随机化 因果关系 单核苷酸多态性
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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的凋亡诱导机制及其药物开发 被引量:3
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作者 刘洪波 范学工 李宁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期381-384,共4页
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)是TNF超家族成员 ,它与死亡受体 (deathreceptor ,DR)结合 ,启动细胞内信号途径 ,特异性诱导肿瘤细胞等凋亡 ,一般不对机体正常组织产生毒性效应 ,可望成为新型抗肿瘤药物。然而TRAIL可能的肝细胞... 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)是TNF超家族成员 ,它与死亡受体 (deathreceptor ,DR)结合 ,启动细胞内信号途径 ,特异性诱导肿瘤细胞等凋亡 ,一般不对机体正常组织产生毒性效应 ,可望成为新型抗肿瘤药物。然而TRAIL可能的肝细胞毒性严重阻碍其临床应用。本文就TRAIL诱导凋亡的机制及其TRAIL药物开发的前景作一综述。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关诱导配体 肿瘤 肝细胞毒性 药物开发
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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其受体与卵巢恶性肿瘤的研究 被引量:2
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作者 王丽梅 胡春艳 温凯辉 《医学研究生学报》 CAS 2008年第2期215-217,220,共4页
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是近年来颇受关注的一个新的凋亡分子,可选择性促进肿瘤细胞凋亡,对正常细胞的凋亡作用较弱。目前发现的该家族成员包括TRAIL和它的5个受体。卵巢恶性肿瘤细胞表面表达TRAIL和TRAIL受体,并可以被其... 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是近年来颇受关注的一个新的凋亡分子,可选择性促进肿瘤细胞凋亡,对正常细胞的凋亡作用较弱。目前发现的该家族成员包括TRAIL和它的5个受体。卵巢恶性肿瘤细胞表面表达TRAIL和TRAIL受体,并可以被其诱导凋亡。许多化疗药物能协同TRAIL诱导卵巢肿瘤细胞的凋亡,因此TRAIL在卵巢恶性肿瘤的治疗领域可能具有一定的应用前景。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关诱导配体 受体 卵巢恶性肿瘤
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联用肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体和超声造影预测脑微栓塞风险的价值 被引量:1
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作者 马娜 孙由静 +3 位作者 任俊红 李孟璞 王思宇 郭发金 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第6期798-801,共4页
目的探讨血清肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)水平和超声造影(CEUS)评估脑血管微栓塞风险的价值。方法回顾性分析2017-09~2019-03在北京医院行颈动脉内膜剥脱术且资料完备的患者47例,术后30d复查脑MRI检查,根据有无新发微栓塞分为... 目的探讨血清肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)水平和超声造影(CEUS)评估脑血管微栓塞风险的价值。方法回顾性分析2017-09~2019-03在北京医院行颈动脉内膜剥脱术且资料完备的患者47例,术后30d复查脑MRI检查,根据有无新发微栓塞分为脑微栓塞组和对照组(无脑微栓塞),ELISA法检测血清TRAIL水平。多因素Logistic回归评估危险因素,ROC曲线分析危险因素的预测价值。结果微栓塞组的双侧颈动脉狭窄率和不稳定斑块率明显高于对照组(均P<0.05),而血清TRAIL和OPG水平明显低于对照组(均P<0.05)。多因素Logistic回归结果显示,低TRAIL水平(≤2.76ng/ml)、双侧颈动脉狭窄和不稳定斑块是微栓塞的危险因素(均P<0.05)。ROC曲线显示,TRAIL=2.76ng/ml、双侧颈动脉狭窄和不稳定斑块预测微栓塞的曲线下面积分别为0.704,0.741和0.720。联用TRAIL水平和不稳定斑块预测微栓塞的曲线下面积为0.782。结论联用TRAIL检测和CEUS有利于评估斑块稳定性、预警颈动脉内膜剥脱术围手术期间脑血管微栓塞风险。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关诱导配体 超声造影 脑微栓塞 预测价值
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血清可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体、半乳凝素3、摄食抑制因子-1与慢性阻塞性肺疾病合并抑郁的相关性分析 被引量:2
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作者 张长洪 张志华 姬泽萱 《中国医药导报》 CAS 2023年第29期116-120,共5页
目的探讨血清中可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(s TRAIL)、半乳凝素3、摄食抑制因子-1与慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并抑郁的相关性。方法选取2019年7月至2021年5月河北北方学院附属第一医院收治的COPD急性加重期住院患者173例,其中... 目的探讨血清中可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(s TRAIL)、半乳凝素3、摄食抑制因子-1与慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并抑郁的相关性。方法选取2019年7月至2021年5月河北北方学院附属第一医院收治的COPD急性加重期住院患者173例,其中单纯COPD组103例,COPD合并抑郁组70例,记录并比较两组临床资料及血清s TRAIL、半乳凝素3、摄食抑制因子-1水平。采用logistic回归模型分析COPD合并抑郁的影响因素,进一步绘制受试者操作特征(ROC)曲线评估预测效能。结果COPD合并抑郁组COPD评估测试评分、治疗依从性差占比、合并慢性病占比、独居占比及血清s TRAIL、半乳凝素3、摄食抑制因子-1水平均高于单纯COPD组,第1秒用力呼气量占用力肺活量百分率(FEV_(1)/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分率(FEV_(1)pred)、职工医疗保险占比均低于单纯COPD组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析结果显示,FEV_(1)/FVC、FEV_(1)pred、治疗依从性、医疗保险类型及血清s TRAIL、半乳凝素3、摄食抑制因子-1均为COPD合并抑郁的影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清s TRAIL、半乳凝素3、摄食抑制因子-1三者单独及联合均对COPD合并抑郁有一定的预测价值(P<0.05)。结论COPD患者发生抑郁与多种因素有关,血清s TRAIL、半乳凝素3、摄食抑制因子-1联合检测对COPD患者合并抑郁诊断有一定价值。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 抑郁 可溶性肿瘤坏死因子相关诱导配体 半乳凝素3 摄食抑制因子-1
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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体在外周血单个核细胞中的表达
6
作者 史治宙 宋朝君 +3 位作者 黄威权 金伯泉 付建芳 姬秋和 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期29-30,i004,共3页
目的 :研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)在外周血单个核细胞 (PBMC)中的表达及其意义。方法 :用免疫组织化学的方法检测PBMC中TRAIL的表达情况。结果 :淋巴细胞分离液得到的PBMC中 ,淋巴细胞占 (97.4 8± 3.4 3) % ,单核... 目的 :研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)在外周血单个核细胞 (PBMC)中的表达及其意义。方法 :用免疫组织化学的方法检测PBMC中TRAIL的表达情况。结果 :淋巴细胞分离液得到的PBMC中 ,淋巴细胞占 (97.4 8± 3.4 3) % ,单核细胞占 (3.15± 0 .83) % ,TRAIL免疫反应阳性的淋巴细胞占总数的 (2 6 .31± 3.18) % ,呈TRAIL免疫反应阳性的单核细胞占总数的(1.0 4± 0 .13) % ,TRAIL免疫反应阳性物质分布于胞质内 ,核呈阴性反应。结论 :正常人外周血分离的淋巴细胞及单核细胞有TRAIL表达。 展开更多
关键词 trail 表达 淋巴细胞 肿瘤坏死因子相关诱导配体 PBMC 外周血单个核细胞 单核细胞 总数 结论 目的
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青蒿琥酯和肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体对前列腺癌细胞凋亡的诱导作用
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作者 张万玲 袁红纲 +1 位作者 江克华 袁丁 《山东医药》 CAS 2012年第28期40-42,共3页
目的探讨青蒿琥酯和肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)诱导前列腺癌细胞(PC-3、LNCaP)凋亡的机制。方法培养前列腺癌PC-3、LNCaP细胞,分别加入青蒿琥酯和TRAIL,随机分为4组,对照组、TRAIL组、青蒿琥酯组、TRAIL+青蒿琥酯组,分别采... 目的探讨青蒿琥酯和肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)诱导前列腺癌细胞(PC-3、LNCaP)凋亡的机制。方法培养前列腺癌PC-3、LNCaP细胞,分别加入青蒿琥酯和TRAIL,随机分为4组,对照组、TRAIL组、青蒿琥酯组、TRAIL+青蒿琥酯组,分别采用RT-PCR法和Western blot法检测各组细胞内相关信号分子(caspase-3/caspase-8、Bcl-2、Bax、Bak)在mRNA及蛋白水平的表达。结果促凋亡基因(caspase-3/caspase-8、Bax、Bak)mRNA及蛋白的表达与TRAIL及青蒿琥酯的浓度呈正相关,凋亡抑制基因(Bcl-2)蛋白及mRNA的表达与TRAIL及青蒿琥酯的浓度呈负相关。结论青蒿琥酯和TRAIL诱导前列腺癌细胞(PC-3、LNCaP)凋亡的机制可能是通过上调caspase-3/caspase-8、Bax、Bak等促凋亡基因和下调Bcl-2等凋亡抑制基因来实现的。 展开更多
关键词 青蒿琥酯 肿瘤坏死因子相关诱导配体 细胞培养 细胞
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大鼠肝癌发生过程中肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体及核转录因子-κB的表达
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作者 李京敏 宁巍巍 +2 位作者 李笑岩 刘同慎 白咸勇 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期163-165,共3页
目的:探讨肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)及核转录因子-κB(NF-κB)在大鼠肝癌发生过程中的表达及意义。方法:应用免疫组织化学SP法,对二乙基亚硝胺(DEN)诱发的大鼠肝癌发生过程中TRAIL及NF-κB的动态表达进行检测。... 目的:探讨肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)及核转录因子-κB(NF-κB)在大鼠肝癌发生过程中的表达及意义。方法:应用免疫组织化学SP法,对二乙基亚硝胺(DEN)诱发的大鼠肝癌发生过程中TRAIL及NF-κB的动态表达进行检测。结果:二乙基亚硝胺诱发的肝癌为肝细胞癌,大鼠肝癌癌变过程大致经过肝细胞损伤期、肝细胞增生-硬化期和肝细胞癌变期3个阶段。在正常大鼠肝、损伤期及增生硬化期偶见少量肝细胞呈TRAIL阳性表达,进入癌变期,TRAIL阳性细胞数量增多,主要位于癌结节内。在正常大鼠肝,偶见少量肝细胞呈NF-κB阳性表达,随着肝癌发生发展,阳性表达细胞逐渐增多,至诱癌晚期,可见大量NF-κB阳性表达细胞,均比正常肝组织表达高。结论:TRAIL及NF-κB可能与肝癌的发生发展密切相关。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关诱导配体 核转录因子-ΚB 肝癌发生 免疫组织化学 大鼠
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肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体及其受体与肝纤维化治疗
9
作者 吴江锋 张艳琼 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期404-406,共3页
肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL),也称Apo-2L,是1995年发现的一种肿瘤坏死因子超家族成员。近年研究表明,在活化的肝星形细胞(hepatic stellate cell,HSC)表面TRAIL受体表达增... 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL),也称Apo-2L,是1995年发现的一种肿瘤坏死因子超家族成员。近年研究表明,在活化的肝星形细胞(hepatic stellate cell,HSC)表面TRAIL受体表达增加,且HSC对TRAIL介导的细胞凋亡敏感性也随之增强。激活状态HSC的清除对肝纤维化的逆转起着关键性作用, 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关诱导配体 肝纤维化 受体表达 细胞敏感性 trail 治疗 LIGAND 肝星形细胞
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肝细胞癌患者肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的基因多态性与血清水平的临床意义 被引量:6
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作者 闫晓华 刘瑞磊 +2 位作者 张纪云 吴佳学 董立 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期418-421,425,共5页
目的探讨肝细胞癌(HCC)患者肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因多态性及血清可溶性TRAIL(sTRAIL)水平及临床意义。方法收集HCC患者173例和健康人对照170例,提取全血基因组DNA,用测序法和PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法分析... 目的探讨肝细胞癌(HCC)患者肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因多态性及血清可溶性TRAIL(sTRAIL)水平及临床意义。方法收集HCC患者173例和健康人对照170例,提取全血基因组DNA,用测序法和PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法分析TRAIL基因第5外显子3'端非编码区(UTR)1289C/T、1525G/A、1588G/A、1595C/T基因多态性;用ELISA法检测血清sTRAIL浓度;用电化学发光法和生化定量分析法分别检测血清甲胎蛋白(AFP)和α-L岩藻糖苷酶(AFU)浓度。结果 HCC组与对照组比较,1289C/T、1588G/A、1595C/T基因型分布差异均有统计学意义(P<0.05);HCC组1289C、1525G、1588G、1595C等位基因频率明显高于对照组(P<0.05)。HCC组血清sTRAIL水平(78.8±49.2)pg/mL明显低于对照组(106.2±64.4)pg/mL(P<0.05);根据TNM分期,Ⅰ、Ⅱ期HCC患者sTRAIL浓度明显高于Ⅲ、Ⅳ期(P均<0.05)。HCC组根据TNM分期和肿瘤大小分组,TRAIL基因1289C/T、1525G/A、1588G/A、1595C/T位点基因型分布差异无统计学意义(P均>0.05);根据TRAIL基因各位点基因型分组,组间血清sTRAIL水平差异均无统计学意义(P均>0.05);HCC患者sTRAIL浓度与血清AFP、AFU浓度无相关性(P>0.05)。结论 TRAIL基因(1289C/T、1525G/A、1588G/A、1595C/T)多态性及血清sTRAIL水平与HCC发生、发展可能相关,此结论还需继续研究。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关诱导配体 肝细胞癌 基因 多态性 血清
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肿瘤坏死因子凋亡微弱诱导剂与妇科肿瘤的研究进展
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作者 马宁 邱丽华 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2013年第3期211-213,共3页
肿瘤坏死因子凋亡微弱诱导剂(tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis,TWEAK)是新发现的肿瘤坏死因子超家族成员,广泛表达于人体各种组织细胞中,通过与其受体成纤维细胞生长诱导因子14(fibroblast growth factor-inducib... 肿瘤坏死因子凋亡微弱诱导剂(tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis,TWEAK)是新发现的肿瘤坏死因子超家族成员,广泛表达于人体各种组织细胞中,通过与其受体成纤维细胞生长诱导因子14(fibroblast growth factor-inducible 14,Fn14)特异性结合发挥生物学效应。TWEAK和Fn14在肿瘤的发生发展中起重要的调控作用,包括诱导细胞凋亡,促进细胞增殖和血管形成,提高细胞侵袭力和炎症效应等。最新研究认为,TWEAK和Fn14与妇科肿瘤的发生发展密切相关,可能成为妇科肿瘤治疗的新靶点。 展开更多
关键词 生殖器肿瘤 女(雌)性 肿瘤坏死因子 TNF相关诱导配体 肿瘤坏死因子微弱诱导 成纤维细胞生长诱导因子14
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TNF相关凋亡诱导配体在卵巢癌基因治疗中的应用 被引量:1
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作者 周莉 丰有吉 《国外医学(计划生育分册)》 2005年第2期94-97,共4页
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是新近发现的肿瘤坏死因子(TNF)超家族成员,有2类受体,一类是死亡受体,能诱导多种肿瘤细胞凋亡;另一类是诱骗受体,没有胞内死亡区域,不传递凋亡信号。TRAIL有广谱的抗瘤作用,与传统的放疗、化疗有... 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是新近发现的肿瘤坏死因子(TNF)超家族成员,有2类受体,一类是死亡受体,能诱导多种肿瘤细胞凋亡;另一类是诱骗受体,没有胞内死亡区域,不传递凋亡信号。TRAIL有广谱的抗瘤作用,与传统的放疗、化疗有协同作用,且对正常组织细胞无毒性,因此有望应用于肿瘤基因治疗。可通过补充细胞因子或通过基因补充,为癌症治疗提供一个新的有希望的治疗方法。 展开更多
关键词 治疗中 卵巢癌 癌基因 trail 正常组织 肿瘤基因治疗 肿瘤坏死因子相关诱导配体 TNF相关诱导配体 超家族 信号
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KLF5转录因子抑制TRAIL诱导PC-3前列腺癌细胞凋亡的分子机制 被引量:3
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作者 杨超 石琦 +2 位作者 马建斌 郭鹏 贺大林 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期206-209,共4页
目的探究通过抑制KLF5表达促进TRAIL诱导的前列腺癌PC-3细胞凋亡的分子机制。方法在TRAIL诱导下,使用MTT实验、流式细胞实验、Western blot及qRT-PCR检测KLF5敲低组与对照组的PC-3细胞在细胞活性、凋亡比例及凋亡相关标志物的表达。结果... 目的探究通过抑制KLF5表达促进TRAIL诱导的前列腺癌PC-3细胞凋亡的分子机制。方法在TRAIL诱导下,使用MTT实验、流式细胞实验、Western blot及qRT-PCR检测KLF5敲低组与对照组的PC-3细胞在细胞活性、凋亡比例及凋亡相关标志物的表达。结果在PC-3细胞中抑制KLF5表达后,TRAIL诱导下的细胞凋亡明显增加,TRAIL受体DR4、DR5表达上升,凋亡抑制因子c-FLIP蛋白表达下调,但是其mRNA表达水平不变。结论抑制KLF5,可以通过上调TRAIL受体、下调c-FLIP蛋白表达的途径,促进TRAIL诱导的前列腺癌PC-3细胞的凋亡,抑制肿瘤细胞增殖。使用小干扰RNA或小分子药物抑制KLF5表达,可能是潜在的激素非敏感前列腺癌治疗手段。 展开更多
关键词 前列腺癌 Krüppel样因子5(KLF5) 肿瘤坏死因子相关诱导配体(trail) 细胞型Fas相关域样白介素-1β转换酶抑制蛋白(c-FLIP)
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紫杉醇增强TRAIL诱导的胃癌BGC823细胞凋亡的机制 被引量:2
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作者 徐玲 曲秀娟 +4 位作者 刘云鹏 刘静 金波 于萍 侯科佐 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第49期12-14,共3页
目的探讨紫杉醇增强TRAIL诱导的胃癌BGC823细胞凋亡的机制。方法胃癌BGC823细胞传代培养后,取对数生长期细胞用于实验。采用MTT法测定细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测Akt、p-Akt蛋白表达。结果在胃癌BGC823细胞中,100... 目的探讨紫杉醇增强TRAIL诱导的胃癌BGC823细胞凋亡的机制。方法胃癌BGC823细胞传代培养后,取对数生长期细胞用于实验。采用MTT法测定细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测Akt、p-Akt蛋白表达。结果在胃癌BGC823细胞中,100 ng/ml的TRAIL可致少量的细胞凋亡,同时检测到Akt的磷酸化。紫杉醇作用胃癌BGC823细胞24 h,IC50剂量为8.97μg/ml。与单药TRAIL和紫杉醇相比,TRAIL(100 ng/ml)联合紫杉醇(8.97μg/ml,24 h的IC50剂量)对细胞的诱导凋亡作用明显增强(P<0.05)。免疫印迹结果显示,TRAIL(100 ng/ml)作用BGC823细胞24 h,活化了Akt蛋白,而8.97μg/ml的紫杉醇抑制了Akt的磷酸化。TRAIL(100 ng/ml)联合紫杉醇(8.97μg/ml)作用后,TRAIL引起的Akt磷酸化被抑制。结论紫杉醇通过抑制TRAIL引起的Akt磷酸化,从而增强了TRAIL诱导的胃癌BGC823细胞凋亡。 展开更多
关键词 肿瘤 AKT 细胞 肿瘤坏死因子相关诱导配体 紫杉醇
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紫杉醇对TRAIL诱导胃癌SGC7901细胞凋亡的影响 被引量:1
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作者 刘言厚 徐玲 +4 位作者 刘云鹏 曲秀娟 汤华丽 张晔 侯科佐 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第17期63-65,共3页
目的探讨紫杉醇对TRAIL诱导的胃癌SGC7901细胞凋亡的影响。方法采用MTT法测定细胞活力、采用流式细胞仪检测细胞凋亡、Western blot检测蛋白表达。结果在胃癌SGC7901细胞中,100 ng/ml的TRAIL导致轻度的增殖抑制和细胞凋亡,TRAIL(100 ng/... 目的探讨紫杉醇对TRAIL诱导的胃癌SGC7901细胞凋亡的影响。方法采用MTT法测定细胞活力、采用流式细胞仪检测细胞凋亡、Western blot检测蛋白表达。结果在胃癌SGC7901细胞中,100 ng/ml的TRAIL导致轻度的增殖抑制和细胞凋亡,TRAIL(100 ng/ml)联合紫杉醇(7.19μg/ml,24 h的IC50剂量)引起明显的细胞增殖抑制和诱导凋亡作用(P<0.05)。TRAIL单药没有改变死亡受体5(DR5)的蛋白表达,而7.19μg/ml紫杉醇作用于胃癌SGC7901细胞后明显上调了DR5的蛋白表达。TRAIL和紫杉醇联合作用后,也有DR5蛋白的明显上调。结论紫杉醇通过上调DR5的蛋白表达增强了TRAIL诱导的胃癌SGC7901细胞凋亡。 展开更多
关键词 诱导配体 肿瘤坏死因子相关 紫杉醇 肿瘤 细胞 受体
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rsTRAIL诱导白血病细胞系HL60凋亡及其作用机制
16
作者 沈滟 赵大治 +2 位作者 杨真荣 陈燕 唐艳平 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第17期46-48,共3页
用不同浓度可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(rsTRAIL)处理白血病HL60细胞系,采用AO/EB双重荧光染色法、MTT比色法、流式细胞分析术、染色体核型分析等多种细胞及遗传学方法检测rsTRAIL诱导白血病HL60细胞凋亡的作用。结果rsTRAIL... 用不同浓度可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(rsTRAIL)处理白血病HL60细胞系,采用AO/EB双重荧光染色法、MTT比色法、流式细胞分析术、染色体核型分析等多种细胞及遗传学方法检测rsTRAIL诱导白血病HL60细胞凋亡的作用。结果rsTRAIL处理后HL60细胞可见典型的凋亡特点,细胞生长抑制率和凋亡率从50 ng/ml的8.4%和21.4%上升到5 000 ng/ml的70.0%和86.5%,具显著的剂量和时间效应;高浓度rsTRAIL(3 200 ng/ml、5 000 ng/ml)作用HL60细胞后,出现体积增大,染色体多倍化(130~144条)的细胞,流式分析结果提示细胞出现裂亡。认为rsTRAIL对白血病细胞系HL60的细胞及遗传学影响非常显著,可通过诱导凋亡的方式杀伤肿瘤细胞。 展开更多
关键词 重组可溶性肿瘤坏死因子相关诱导配体 白血病细胞 细胞
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淫羊藿苷对TRAIL诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡的影响及其分子机制 被引量:2
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作者 施萌婧 臧运华 +2 位作者 刘永吉 姜传武 刘柱 《山东医药》 CAS 2020年第29期28-31,共4页
目的观察淫羊藿苷(ICA)对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导胶质母细胞瘤(GBM)细胞凋亡的影响,并探讨其分子机制。方法取GBM细胞U87(中度耐药)和U373(重度耐药),以不同浓度ICA、TRAIL处理,MTT法检测细胞活力确定ICA、TRAIL作用... 目的观察淫羊藿苷(ICA)对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导胶质母细胞瘤(GBM)细胞凋亡的影响,并探讨其分子机制。方法取GBM细胞U87(中度耐药)和U373(重度耐药),以不同浓度ICA、TRAIL处理,MTT法检测细胞活力确定ICA、TRAIL作用浓度分别为10μmol/L、50 ng/mL。将两种细胞各自分成对照组、TRAIL组、ICA组、TRAIL+ICA组,分别加DMSO、TRAIL、ICA、TRAIL+ICA处理48 h,采用流式细胞术测算细胞凋亡率,Western blotting法检测细胞凋亡关键蛋白Caspase-3及其切割底物PARP,ELISA法测定细胞裂解物中Caspase-3活性。将两种细胞随机分为4组,阻断组和阻断处理组先予以Caspase抑制剂z-VAD-fmk预处理4 h后再分别加入DMSO、TRAIL+ICA,对照组和处理组不预处理分别加DMSO、TRAIL+ICA,处理48 h后采用流式细胞术测算细胞凋亡率。结果与对照组、ICA组、TRAIL组比较,TRAIL+ICA组细胞凋亡率增高,细胞中Caspase-3、PARP蛋白表达量增加,细胞裂解物中Caspase-3活性增强(P均<0.05);对照组、ICA组、TRAIL组两两比较,差异均无统计学意义。处理组细胞凋亡率高于对照组、阻断组、阻断处理组(P均<0.05),对照组、阻断组、阻断处理组两两比较差异均无统计学意义。结论ICA通过Caspase依赖性方式促进TRAIL诱导的GBM细胞凋亡。 展开更多
关键词 胶质母细胞瘤 淫羊藿苷 肿瘤坏死因子相关诱导配体 CASPASE-3活性 细胞
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骨髓增生异常综合征患者骨髓凋亡细胞类型及TRAIL表达水平研究 被引量:2
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作者 王海英 李大启 +3 位作者 崔为发 杨金平 高奇蓉 吴直江 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第16期9-10,共2页
目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞凋亡累及的细胞类型,以及其与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)表达水平的关系。方法用流式细胞术检测骨髓有核细胞总凋亡率、CD3+、CD3+4细胞凋亡率和TRAIL表达水平,运用CellQuest及Mo... 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞凋亡累及的细胞类型,以及其与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)表达水平的关系。方法用流式细胞术检测骨髓有核细胞总凋亡率、CD3+、CD3+4细胞凋亡率和TRAIL表达水平,运用CellQuest及ModFit软件对所测得结果进行数据分析。结果MDS患者骨髓有核细胞总凋亡率为(17.39±10.17)%,CD+3、CD3+4细胞凋亡率分别为(20.41±11.61)%、(21.32±12.17)%,TRAIL表达水平为(7.55±3.10)%,均显著高于正常对照组[(5.88±1.38)%、(5.47±1.65)%、(4.92±2.11)%、(1.26±0.46%)],P<0.05。早期MDS有核细胞总凋亡率为(21.95±9.44)%、TRAIL表达水平为(9.00±2.47)%,均高于进展期[(8.26±2.27)%、(4.65±2.04)%],P<0.05。骨髓有核细胞总凋亡率与骨髓原始细胞数呈负相关(r=-0.65,P<0.05),与TRAIL表达水平呈正相关(r=0.85,P<0.05)。结论MDS存在过度凋亡,凋亡累及早期造血细胞和淋巴细胞;TRAIL可能是引起凋亡增加的原因之一。 展开更多
关键词 trail 细胞类型 骨髓增生异常综合征(MDS) 肿瘤坏死因子相关诱导配体 水平 患者 骨髓有核细胞 CD34^+ 流式细胞术检测 CD3^+ 细胞 骨髓细胞 0.05 正常对照组 Cell 数据分析 淋巴细胞 造血细胞 Mod Fit 进展期
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死亡受体、配体系统与卵巢肿瘤 被引量:3
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作者 陈儒新 尹福波 《国外医学(计划生育分册)》 2005年第4期208-212,共5页
细胞凋亡主要表现为凋亡信号通路的启动及相关基因的表达,不同信号转导途径介导和参与细胞凋亡的发生过程,其中死亡受体信号途径是直接启动凋亡的一条最具特征性的路径。细胞表面死亡受体是肿瘤坏死因子受体超家族成员,死亡受体信号通... 细胞凋亡主要表现为凋亡信号通路的启动及相关基因的表达,不同信号转导途径介导和参与细胞凋亡的发生过程,其中死亡受体信号途径是直接启动凋亡的一条最具特征性的路径。细胞表面死亡受体是肿瘤坏死因子受体超家族成员,死亡受体信号通过与其特异性配体结合,以其独特的诱导凋亡方式参与细胞凋亡的过程,介导肿瘤细胞凋亡。卵巢肿瘤的发生除了与多种癌基因和抑癌基因的异常激活和表达有关以外,细胞凋亡的抑制也是其形成的重要机制。就死亡受体、配体系统的有关机制及其与卵巢肿瘤的关系做一综述。 展开更多
关键词 受体 卵巢肿瘤 系统 肿瘤坏死因子受体 癌基因和抑癌基因 信号转导途径 肿瘤细胞 相关基因 信号通路 主要表现 发生过程 信号途径 家族成员 细胞表面 配体结合 受体信号 诱导 特征性 特异性 介导
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重组TRAIL蛋白对胰腺癌细胞SW1990增殖、凋亡的影响及吉西他滨的干预作用
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作者 王琦 王长亮 +4 位作者 崔凯 牛作兴 田禾 周武元 李胜 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第43期24-26,共3页
目的探讨重组肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)蛋白的抗胰腺癌作用及吉西他滨的干预作用。方法分别采用不同浓度TRAIL和(或)吉西他滨处理人胰腺癌细胞株SW1990并分为TRAIL组、吉西他们滨组、联合组。采用MTT法检测各组生长抑制率(I... 目的探讨重组肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)蛋白的抗胰腺癌作用及吉西他滨的干预作用。方法分别采用不同浓度TRAIL和(或)吉西他滨处理人胰腺癌细胞株SW1990并分为TRAIL组、吉西他们滨组、联合组。采用MTT法检测各组生长抑制率(IR),流式细胞仪检测细胞凋亡率,Heochst 33342染色法检测凋亡细胞形态,Western blot检测凋亡相关蛋白Smac/DIABLO、Caspase-3表达。结果TRAIL组、吉西他滨组及联合组均出现细胞增殖抑制和凋亡;联合组IR、凋亡率及凋亡相关蛋白表达均显著高于其他两组(P<0.05)。结论TRAIL可通过调节细胞凋亡相关蛋白表达抑制SW1990细胞增殖及诱导凋亡;其与吉西他滨联用可为胰腺癌的靶向治疗提供新思路。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 胰腺癌 激活剂/低等电点IAP结合蛋白 肿瘤坏死因子相关诱导配体 吉西他滨 细胞
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