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常用聚合酶链式反应(PCR)技术概述 被引量:3
1
作者 谢德平 廖宇静 《生物学教学》 北大核心 2009年第2期8-10,共3页
聚合酶链式反应(PCR)技术在过去20多年中,经过不断改良以及与其他研究手段相结合,如今已发展为有数十种之多研究方法的一套技术手段。本文对较常用的几种PCR技术手段的原理、优点、缺点和应用等作了概述。
关键词 聚合链式反应 pcr技术 生物学 扩增
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聚合酶链式反应(PCR)技术在植物病害诊断中的应用 被引量:2
2
作者 邓晓东 刘志昕 郑学勤 《热带农业科学》 1998年第4期48-53,共6页
PCR技术是一项崭新的体外扩增基因的技术 ,已广泛应用于与生命相关的学科的研究。本文从植物病害检测的角度 ,探讨如何应用PCR技术来进行植物病害的检测。
关键词 植物病害 检测 pcr技术 聚合链式反应
全文增补中
聚合酶链式反应(PCR)技术鉴定啤酒腐败菌的最新进展 被引量:9
3
作者 徐岩 张丽苹 顾国贤 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期71-74,共4页
综述了PCR技术在啤酒腐败细菌鉴定方面的应用及最新进展 ;介绍了 3种PCR技术 ,特别讲述了利用这些技术对啤酒中乳酸菌的鉴定 ;并分析了PCR技术的局限性 ,对其应用前景进行了展望。
关键词 聚合 链式反应技术 腐败菌 鉴定 啤酒 pcr技术
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聚合酶链式反应技术的研究进展 被引量:4
4
作者 王文君 任军 +2 位作者 陈克飞 丁能水 黄路生 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2000年第4期599-604,共6页
聚合酶链式反应技术自诞生以来 ,已在生物学及相关学科中得到了广泛应用 ,并得以不断的深入和发展。本文就近年来研究和发展出现的一些特殊PCR技术 ,如 :逆转录PCR、反向PCR、定量PCR、锚定PCR、重组PCR、长PCR、热起动PCR、免疫PCR、复... 聚合酶链式反应技术自诞生以来 ,已在生物学及相关学科中得到了广泛应用 ,并得以不断的深入和发展。本文就近年来研究和发展出现的一些特殊PCR技术 ,如 :逆转录PCR、反向PCR、定量PCR、锚定PCR、重组PCR、长PCR、热起动PCR、免疫PCR、复合PCR、差向显示PCR等作一简述 ,以供参考。 展开更多
关键词 pcr 聚合链式反应技术 研究进展
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PCR(聚合酶链式反应)仪温度特性的实验研究与分析 被引量:4
5
作者 程远霞 魏燕 +3 位作者 刘宝林 华泽钊 陈颖 鲍彩丽 《仪表技术与传感器》 CSCD 北大核心 2009年第1期31-34,共4页
该文的目的是测量PCR温度的精确性和PCR仪上孔间以及不同循环和不同次测量的温度均一性。PCR程序:95℃(变性),30 s;55℃(退火),40 s;72℃(延伸),50 s;6个循环。孔和管内的温度重复性都很好;变性阶段,孔和管内液体温度与程序温度偏差较大... 该文的目的是测量PCR温度的精确性和PCR仪上孔间以及不同循环和不同次测量的温度均一性。PCR程序:95℃(变性),30 s;55℃(退火),40 s;72℃(延伸),50 s;6个循环。孔和管内的温度重复性都很好;变性阶段,孔和管内液体温度与程序温度偏差较大,孔及管内的温度均一性和重复性均很好;孔内温度不能达到通常所需的温度(90℃以上)的比例为22.2%。退火和延伸阶段孔和管内的温差较小;有2个孔不能达到通常需要的温度。实际温度在各阶段停留的时间分别占设定时间的90%的比例较低。这些缺陷可能导致扩增结果假阳性或假阴性。 展开更多
关键词 聚合链式反应 pcr 临床检验 温度偏差 温度均一性
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聚合酶链式反应(PCR)荧光检测研究 被引量:8
6
作者 吴坚 曹文祺 《计量学报》 CSCD 北大核心 2002年第2期151-156,共6页
本文研究了荧光能量传递技术 (fluorescenceresonanceenergytransfer,FRET) ,建立了一套基于该理论在聚合酶链式反应 (PCR)中用于荧光检测和溯源性研究的实验装置 。
关键词 聚合链式反应 荧光能量传递技术 荧光检测 溯源性 实验装置 DNA 人工合成
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聚合酶链式反应技术在生物学及医学中的应用
7
作者 王静波 胡长龙 徐宏发 《生物学教学》 北大核心 2001年第6期3-5,共3页
关键词 聚合链式反应技术 生物学 医学 DNA pcr技术 技术原理 组织器官移植 配型选择 传染病诊断
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聚合酶链式反应(PCR)技术及其在水产业的应用
8
作者 谢丹丹 《福建水产》 1994年第4期65-67,共3页
聚合酶链式反应(Potgnerase Chain Reaction,PCR)由美国PE公司遗传部的Mullis于1984年发明建立,Mullis因此而获93年度诺贝尔化学奖;1985年,Sairi等人首先于《Science》杂志上完整地描述了该反应,1987年美国专利局授予PCR技术专利。... 聚合酶链式反应(Potgnerase Chain Reaction,PCR)由美国PE公司遗传部的Mullis于1984年发明建立,Mullis因此而获93年度诺贝尔化学奖;1985年,Sairi等人首先于《Science》杂志上完整地描述了该反应,1987年美国专利局授予PCR技术专利。1988年,Muilis等人又从黄石公园温泉中分离出嗜热菌Thermus aouaticus并从中提取Tag DNA聚合酶, 展开更多
关键词 聚合链式反应 pcr) pcr技术 DNA聚合 PE 遗传 分离 水产业 公司 年度
全文增补中
聚合酶链式反应技术及应用 被引量:7
9
作者 东锐 《绿色科技》 2018年第8期230-231,共2页
指出了聚合酶链式反应是目前的一种最基本也是应用最广泛的技术。由于PCR反应的快速、灵敏、操作简便等优点使其在短短的数年时间即被广泛应用于各大领域。介绍了PCR反应的原理以及常用的PCR反应技术,探讨了该技术在医学、食品工业、环... 指出了聚合酶链式反应是目前的一种最基本也是应用最广泛的技术。由于PCR反应的快速、灵敏、操作简便等优点使其在短短的数年时间即被广泛应用于各大领域。介绍了PCR反应的原理以及常用的PCR反应技术,探讨了该技术在医学、食品工业、环境监测、农业中的运用,以期提供参考。 展开更多
关键词 聚合链式反应 技术 应用
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基于聚合酶链式反应的肠道病原菌检测技术 被引量:5
10
作者 陈莹 胡蕊 +5 位作者 刘颖勋 王真真 张林艳 顾兵 李颖 王鑫 《中国感染控制杂志》 CAS 北大核心 2018年第12期1122-1128,共7页
肠道感染性疾病重要病原菌,如志贺菌和沙门菌等感染发病率高、传播速度快、耐药发生率也高[1-2]。据文献报道,肝硬化[3]、HIV感染[4]、炎症性肠道病[5]以及血糖调节[6]等均与肠道菌群失调有关。此外,引起胃肠道感染的食源性致病菌是食... 肠道感染性疾病重要病原菌,如志贺菌和沙门菌等感染发病率高、传播速度快、耐药发生率也高[1-2]。据文献报道,肝硬化[3]、HIV感染[4]、炎症性肠道病[5]以及血糖调节[6]等均与肠道菌群失调有关。此外,引起胃肠道感染的食源性致病菌是食品安全的严重隐患[7],可引起胃肠炎、败血症等疾病。因此,快速检测威胁人类健康的病原菌刻不容缓。目前,临床常规的病原菌检测技术多采用传统细菌培养并进行生化反应及血清学鉴定等,耗时繁琐,检测灵敏度低,且检测技术人员的操作水平和经验也对检测结果的准确性有重要影响[8]。 展开更多
关键词 聚合链式反应 肠道病原菌 检测技术
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聚合酶链式反应(PCR)的原理和应用 被引量:3
11
作者 林炳辉 吕婷云 《生物技术通报》 CAS CSCD 1990年第5期1-5,共5页
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是最近几年在分子生物学领域中一项具有革命性的技术突破.这项新兴的生物技术非常迅速地形成常规的标准程序,为科学家提供了从微量的生物材料中快速得到大量特定遗传物质的实验手段,因而... 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是最近几年在分子生物学领域中一项具有革命性的技术突破.这项新兴的生物技术非常迅速地形成常规的标准程序,为科学家提供了从微量的生物材料中快速得到大量特定遗传物质的实验手段,因而PCR技术在基础研究、医学、生物工程学和法医学等许多领域都有着重要的实际应用价值,并对原先建立的分子杂交、序列分析、基因克隆等现代分子生物学技术的发展给以巨大的推动作用。 展开更多
关键词 聚合链式反应 pcr DNA POLYMERASE 生物工程学 基因分析 生物材料 基因克隆 实验手段 拷贝数
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硅-玻璃聚合酶链式反应微芯片对β-葡糖苷酸酶基因的扩增 被引量:6
12
作者 邹志青 周天 +1 位作者 赵建龙 徐元森 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期41-46,共6页
聚合酶链式反应 (PCR)微芯片是基于微机电系统 (MEMS)制作 ,在微芯片上进行PCR反应 ,实现生物样品扩增的一项新技术 .介绍了硅 玻璃PCR微芯片的设计和制作、微反应腔的清洗和表面处理、借助外置温度控制系统进行PCR扩增反应以及扩增产... 聚合酶链式反应 (PCR)微芯片是基于微机电系统 (MEMS)制作 ,在微芯片上进行PCR反应 ,实现生物样品扩增的一项新技术 .介绍了硅 玻璃PCR微芯片的设计和制作、微反应腔的清洗和表面处理、借助外置温度控制系统进行PCR扩增反应以及扩增产物在琼脂糖凝胶电泳下的检测分析 ,实现了对 β 葡糖苷酸酶 (GUS)基因的有效扩增 ,扩增时间由原来的 90min缩短到现在的 37min . 展开更多
关键词 pcr微芯片 MEMS技术 表面处理 硅-玻璃聚合链式反应 生物芯片技术
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微流控实时荧光聚合酶链式反应成像非均匀性的校正 被引量:5
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作者 刘勇 钱鸿鹄 +2 位作者 朱灵 赵树弥 张龙 《光学精密工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期2161-2168,共8页
综合参考标样法和定标校正法的思想,提出了一种用于校正微流控实时荧光聚合酶链式反应(PCR)系统荧光成像非均匀性的"多目标像素区域定标线性校正"算法,以提高其检测结果的准确性。以与PCR荧光标记物SYBR Green光谱特性相似的... 综合参考标样法和定标校正法的思想,提出了一种用于校正微流控实时荧光聚合酶链式反应(PCR)系统荧光成像非均匀性的"多目标像素区域定标线性校正"算法,以提高其检测结果的准确性。以与PCR荧光标记物SYBR Green光谱特性相似的荧光素钠溶液为样本,检测了11种不同浓度的均匀荧光素钠溶液受激发射荧光信号的强度,分析了各个目标像素区域荧光强度和荧光素钠溶液浓度之间的线性响应关系,采用两点定标校正方法计算了CCD各个目标像素区域的校正系数矩阵。实验表明,3种浓度荧光素钠溶液的成像均匀度分别从校正前的71.28%、72.01%、70.73%提高到校正后的77.49%、80.07%、90.64%;微流控四腔芯片中相同浓度的DNA样品在PCR扩增阶段的Ct值相对标准偏差由校正前的4.38%、1.94%、3.31%减小到校正后的2.44%、0.79%、1.31%,显著提高了微流控实时荧光PCR检测结果的准确性。 展开更多
关键词 微流控 聚合链式反应pcr 成像非均匀 非均匀性校正 荧光检测
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动物园猫瘟热净化的新手段——聚合酶链式反应 被引量:3
14
作者 邱薇 夏咸柱 +7 位作者 范泉水 何洪彬 黄耕 余春 乔军 武银莲 范秀军 王春华 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2001年第5期14-15,共2页
关键词 动物园 猫瘟病毒 热净化 聚合链式反应 pcr技术
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聚合酶链式反应检测猪细小病毒方法的研究 被引量:7
15
作者 戎伟 杨润德 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期465-467,共3页
本研究依据编码猪细小病毒结构蛋白VP2基因序列,合成了一对寡核苷酸引物,通过减少病毒核酸的提取时间、费用及优化聚合酶链式反应(PCR)的条件,成功地从猪细小病毒(PPV)感染的细胞中扩增出预期的158bp片段,经EcoRⅠ酶切鉴定,证实了该扩... 本研究依据编码猪细小病毒结构蛋白VP2基因序列,合成了一对寡核苷酸引物,通过减少病毒核酸的提取时间、费用及优化聚合酶链式反应(PCR)的条件,成功地从猪细小病毒(PPV)感染的细胞中扩增出预期的158bp片段,经EcoRⅠ酶切鉴定,证实了该扩增片段的特异性。经敏感性试验测定,PCR的最低检出量为0 008病毒血凝(HA)单位。这些结果表明本试验建立的PCR对PPV的检测人有快速、简便、经济、灵敏度高和特异性强的特点。 展开更多
关键词 聚合链式反应 特异性 pcr 病毒核酸 血凝 HA 感染 猪细小病毒 PPV 扩增片段
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实时荧光聚合酶链式反应技术测定肉制品中犬源性成分
16
作者 岳苑 何微 +2 位作者 贾冰凝 吴明 张慧玲 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期204-208,共5页
根据犬线粒体脱氧核糖核酸(DNA)序列设计了特异性引物和探针,应用实时荧光聚合酶链式反应技术,检测了肉制品中犬源性成分的含量。所提取的17种犬的DNA样品扩增后均能得到典型S形扩增曲线,而所选取的14种其他动物源的DNA样品均未呈现同... 根据犬线粒体脱氧核糖核酸(DNA)序列设计了特异性引物和探针,应用实时荧光聚合酶链式反应技术,检测了肉制品中犬源性成分的含量。所提取的17种犬的DNA样品扩增后均能得到典型S形扩增曲线,而所选取的14种其他动物源的DNA样品均未呈现同样的扩增曲线;同一模板所得Ct值(n=7)的相对标准偏差为1.2%。这说明所设计的条件具有较好的特异性和重复性。犬源性组分DNA的质量分数在0.000 01%~10%内与其Ct值之间呈线性关系,检测的灵敏度为0.1pg,不同加工方法所得肉制品的扩增结果之间无显著差异。 展开更多
关键词 实时荧光聚合链式反应技术 犬源性成分 肉制品 线粒体脱氧核糖核酸
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退火温度对聚合酶链式反应焓值的影响 被引量:4
17
作者 周国燕 蓝浩 李红卫 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2011年第6期28-30,118,共4页
在聚合酶链式反应(PCR)热循环中,退火温度的选取至关重要,该因素的稍微变化对PCR扩增会产生很大的影响,导致整个PCR的热现象变化。通过差示扫描量技术(DSC)研究HBV在不同退火温度时焓值随循环数的变化。结果表明:PCR扩增在变性阶段吸热... 在聚合酶链式反应(PCR)热循环中,退火温度的选取至关重要,该因素的稍微变化对PCR扩增会产生很大的影响,导致整个PCR的热现象变化。通过差示扫描量技术(DSC)研究HBV在不同退火温度时焓值随循环数的变化。结果表明:PCR扩增在变性阶段吸热,在退火和延伸阶段放热,每一个PCR循环呈现放热效应,同时退火温度高导致平台期的前移和焓值的降低,53℃退火最佳。 展开更多
关键词 聚合链式反应 焓值 差示扫描热量技术 退火温度 循环数
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应用聚合酶链式反应检测细胞培养物和细胞培养用小牛血清支原体污染 被引量:2
18
作者 郭玉广 南文龙 +6 位作者 张春艳 宫晓 李金积 张文学 李明义 范根成 杜元钊 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2005年第7期30-32,共3页
支原体污染是细胞培养中普遍存在的突出问题,直接影响细胞培养的成败以及以细胞培养为基础的科学实验结果的准确性。本试验用聚合酶链式反应(套式PCR)对实验室中生长不良的3种细胞系、11种细胞培养用小牛血清进行了检测。结果显示,3种... 支原体污染是细胞培养中普遍存在的突出问题,直接影响细胞培养的成败以及以细胞培养为基础的科学实验结果的准确性。本试验用聚合酶链式反应(套式PCR)对实验室中生长不良的3种细胞系、11种细胞培养用小牛血清进行了检测。结果显示,3种细胞系的第一次PCR扩增结果为全部为阳性,检出率为100%;11种细胞培养用小牛血清第一次PCR扩增后8种样品为阳性,对第一次PCR扩增为阴性的血清样品进行第二次PCR扩增结果全部为阳性,检出率100%。传统的支原体检测繁琐、费时、周期长而受到限制,本试验使用的套式PCR法为细胞培养工作中检测支原体污染提供了一种敏感、快速、特异的方法。 展开更多
关键词 聚合链式反应 支原体污染 牛血清 细胞培养物 检测 pcr扩增 应用 科学实验 直接影响 生长不良 血清样品 培养工作 pcr 细胞系 检出率 准确性 实验室 阳性 试验
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使用中的聚合酶链式反应仪的温度分布及维护 被引量:5
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作者 娄沂春 《实验室研究与探索》 CAS 2001年第2期109-111,共3页
聚合酶链式反应仪 ( PCR仪 )是分子生物学的基本仪器。它通过设定不同温度变化条件对被扩增的 DNA片段进行变性、退火和聚合处理 ,以达到将 DNA片段的量成倍地扩增的目的。因此温度的分布和准确程度 ,尤其是各个温度的时间控制直接影响 ... 聚合酶链式反应仪 ( PCR仪 )是分子生物学的基本仪器。它通过设定不同温度变化条件对被扩增的 DNA片段进行变性、退火和聚合处理 ,以达到将 DNA片段的量成倍地扩增的目的。因此温度的分布和准确程度 ,尤其是各个温度的时间控制直接影响 DNA片段扩增的效率。通过定期对使用中的 PCR仪进行检测 ,可以了解仪器的工作状况 ,及时发现问题并加以维护、保养。 展开更多
关键词 聚合链式反应 温度分布 pcr 分子生物学 DNA 仪器维护 PE480型仪器
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聚合酶链式反应技术及应用简介
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作者 周彬 蔡立权 《生物学教学》 1999年第2期3-5,共3页
关键词 pcr 聚合链式反应 应用
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