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人牙周膜细胞骨保护因子和破骨细胞分化因子蛋白的表达及1α,25(OH)_2维生素D_3的调节 被引量:9
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作者 张丁 杨雁琪 +1 位作者 李小彤 傅民魁 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期646-649,共4页
目的:研究人牙周膜细胞骨保护因子(osteoprotegerm,OPG)和破骨细胞分化因子(receptor activator nucle-ar factor kappa B ligand,RANKL)蛋白的表达,以及骨吸收促进因子1α,25(OH)_2维生素 D_3对 OPG 蛋白表达的影响。方法:用系... 目的:研究人牙周膜细胞骨保护因子(osteoprotegerm,OPG)和破骨细胞分化因子(receptor activator nucle-ar factor kappa B ligand,RANKL)蛋白的表达,以及骨吸收促进因子1α,25(OH)_2维生素 D_3对 OPG 蛋白表达的影响。方法:用系列酶消化法体外培养人牙周膜细胞,用免疫细胞化学检测细胞上表达的 RANKL 蛋白,以酶联免疫吸附实验检测无外源性刺激以及1α,25(OH)_2维生素 D_3诱导2、4、6 d 时细胞分泌到培养基中的 OPG 蛋白。结果:人牙周膜细胞胞膜和胞浆上表达 RANKL 蛋白,分泌 OPG 蛋白到培养基中。1α,25(OH)_2维生素 D_3降低 OPG蛋白的分泌。结论:人牙周膜细胞表达 OPG 和 RANKL,1α,25(OH)_2维生素 D_3影响 OPG 的表达,推测其通过OPG/RANKL 通路参与骨改建。这一结论为进一步研究牙周膜细胞参与骨改建的机制打下基础。 展开更多
关键词 OPG 人牙周膜细胞 表达 RANKL 蛋白 维生素D3 骨保护因子 细胞分泌 破骨细胞分化因子 酶消化法
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雌激素对去卵巢大鼠骨组织中骨保护素、破骨细胞分化因子和巨噬细胞集落刺激因子mRNA表达的影响 被引量:8
2
作者 王强 王坤正 +4 位作者 党晓谦 时志斌 裴宪武 柏传毅 贾学武 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期532-534,共3页
目的观察雌激素对去卵巢大鼠骨组织中骨保护素(OPG)、破骨细胞分化因子(ODF)和巨噬细胞集落刺激因子 (M-CSF)mRNA表达的影响,探讨雌激素预防和治疗绝经后骨质疏松(PMO)的可能细胞因子途径。方法健康3月龄雌性SD大鼠30只,随机等分为假手... 目的观察雌激素对去卵巢大鼠骨组织中骨保护素(OPG)、破骨细胞分化因子(ODF)和巨噬细胞集落刺激因子 (M-CSF)mRNA表达的影响,探讨雌激素预防和治疗绝经后骨质疏松(PMO)的可能细胞因子途径。方法健康3月龄雌性SD大鼠30只,随机等分为假手术组,去卵巢组和雌激素组(已烯雌酚片,0.0225 mg·kg-1·d-1,灌胃)。假手术组仅牵动卵巢,其余两组均行卵巢切除术。12周后取第3-6腰椎做骨密度检查。取股骨提总RNA。实时定量PCR法检测上述因子mRNA的表达情况。结果 (1)相对于去卵巢组,雌激素组大鼠腰椎骨密度增高,差异有统计学意义。(2)相对于去卵巢组,雌激素组大鼠骨组织OPG的mRNA表达增高,M-CSF的mRNA表达下降,ODF/OPG值下降。结论雌激素治疗绝经后骨质疏松的效应可能与其调控OPG,M-CSF的表达和ODF/OPG值有关。 展开更多
关键词 雌激素 骨质疏松 细胞因子 骨保护素 破骨细胞分化因子 巨噬细胞集落刺激因子
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破骨细胞分化因子诱导小鼠骨髓细胞形成破骨细胞的实验研究 被引量:11
3
作者 郭子杰 栾文民 +1 位作者 于世凤 张铁梅 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期445-448,共4页
目的:探讨破骨细胞分化因子(ODF)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)联合应用进行体外诱导小鼠骨髓细胞形成破骨细胞(OC)的能力。方法:收集5~6周小鼠骨髓细胞,在含M-CSF(10 ng/ml)的α-MEM全培养液中培养24h,然后将悬浮生长的细胞接种到24... 目的:探讨破骨细胞分化因子(ODF)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)联合应用进行体外诱导小鼠骨髓细胞形成破骨细胞(OC)的能力。方法:收集5~6周小鼠骨髓细胞,在含M-CSF(10 ng/ml)的α-MEM全培养液中培养24h,然后将悬浮生长的细胞接种到24孔培养板,并加入不同浓度的ODF和M-CSF。,通过观察抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP)染色的阳性细胞和能否在骨磨片上形成吸收陷窝来鉴定OC形成情况。结果:在只加入ODF或M-CSF一种细胞因子时,未见有TRAP阳性或CTR阳性细胞形成,同时加入ODF和M-CSF,可形成典型的OC。TRAP阳性多核细胞的数目和培养液中钙离子浓度的增加与ODF的浓度呈正相关。结论:小鼠骨髓来源的单核细胞在ODF和M-CSF共同作用下可形成具有骨吸收功能的OC,为体外研究OC的分化发育和功能调节提供了一种新的方法。 展开更多
关键词 破骨细胞分化因子 巨噬细胞集落刺激因子 骨细胞 骨髓细胞
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破骨细胞分化因子可诱导鸡骨髓细胞形成破骨样细胞 被引量:2
4
作者 王艳 侯加法 +2 位作者 胡云峰 张风荣 沈向真 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1127-1131,共5页
研究了鸡破骨细胞分化因子(Chicken osteoclast differentiation factor,chODF)体外诱导鸡骨髓细胞形成破骨样细胞的能力。在无菌条件下取鸡股骨和胫骨,收集骨髓细胞。试验分设A、B、C、D、E、F、G 7组。A组为对照组,不加细胞因子,其他... 研究了鸡破骨细胞分化因子(Chicken osteoclast differentiation factor,chODF)体外诱导鸡骨髓细胞形成破骨样细胞的能力。在无菌条件下取鸡股骨和胫骨,收集骨髓细胞。试验分设A、B、C、D、E、F、G 7组。A组为对照组,不加细胞因子,其他各组为试验组,其中B组仅加chODF,C组只加巨噬细胞集落刺激因子(Macrophage-colony-stimulating factor,M-CSF),D、E和F组同时加不同浓度的chODF和M-CSF,G组同时加chODF、M-CSF和鸡护骨素(Chicken osteoprotegerin,chOPG)。通过抗酒石酸盐酸性磷酸酶(Tratrate-resistant acid phosphatase,TRAP)、HE、骨吸收陷窝甲苯胺蓝染色和显微、超微检查,观察和鉴定破骨样细胞(Osteoclast like cell,OLC)的形成。结果表明,chODF可诱导形成典型的OLC,骨吸收陷窝清晰可见,其陷窝面积大,数量多,且TRAP阳性多核细胞的数目与ODF的浓度呈正相关,多组比较其差异显著(P<0.05),但若加入chOPG,则阻断了OLC的形成和骨吸收。本试验建立了一种鸡骨髓细胞诱导破骨样细胞方法,既为体外研究鸡破骨细胞的分化发育和功能调节创造了条件,也为进一步研究OPG/ODF/RANK(NF-κB受体,Receptor activator of NF-κB)在蛋鸡骨质疏松症等骨骼疾病的作用机制提供理论基础。 展开更多
关键词 破骨细胞分化因子 骨样细胞 骨髓细胞
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风湿清合剂辅助治疗活动期类风湿关节炎对破骨细胞分化因子、趋化因子的变化研究 被引量:4
5
作者 王静 田会东 +1 位作者 董静丽 李荣 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第9期124-127,共4页
目的研究风湿清合剂辅助治疗活动期类风湿关节炎对患者血清破骨细胞分化因子(RNAKL)、趋化因子的变化影响。方法选取医院2019年1月—2021年2月收治的活动期类风湿关节炎患者90例,分为对照组(甲氨蝶呤)和观察组(风湿清合剂辅助甲氨蝶呤)... 目的研究风湿清合剂辅助治疗活动期类风湿关节炎对患者血清破骨细胞分化因子(RNAKL)、趋化因子的变化影响。方法选取医院2019年1月—2021年2月收治的活动期类风湿关节炎患者90例,分为对照组(甲氨蝶呤)和观察组(风湿清合剂辅助甲氨蝶呤)。比较两组患者治疗后的临床效果。结果观察组ACR20和ACR50分别为91.11%(41/45)和57.78%(26/45),高于对照组的66.68%(30/45)和35.56%(16/45),但ACR70(33.33%,15/45)与对照组(20.00%,9/45)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前RNAKL、趋化因子、RF、CRP、IL-17水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后RNAKL、CX3趋化因子配体1(CX3CL1)、CXC趋化因子配体16(CXCL16)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-17(IL-17)水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前28个关节炎疾病活动度(DAS28)评分比较,无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后DAS28评分[(2.20±0.34)分]低于对照组(P<0.05)。结论风湿清合剂辅助治疗活动期类风湿关节炎可减轻炎症反应,调节RNAKL、趋化因子、RF的表达水平,降低疾病活动度。 展开更多
关键词 风湿清合剂 类风湿关节炎 破骨细胞分化因子 趋化因子 类风湿因子
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金雀异黄素通过雌激素受体β增加人成骨细胞护骨素与破骨细胞分化因子表达比值 被引量:1
6
作者 王运林 刘晓晴 +2 位作者 夏秦 向光大 金之欣 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期321-323,327,共4页
目的探讨植物雌激素———金雀异黄素(genistein)对人成骨细胞(HOB)作用的分子机制。方法采用细胞培养结合Western blot方法,观察不同浓度金雀异黄素对HOB细胞的护骨素(OPG)、破骨细胞分化因子(RANKL)、雌激素受体(ER-,αER-β)蛋白质... 目的探讨植物雌激素———金雀异黄素(genistein)对人成骨细胞(HOB)作用的分子机制。方法采用细胞培养结合Western blot方法,观察不同浓度金雀异黄素对HOB细胞的护骨素(OPG)、破骨细胞分化因子(RANKL)、雌激素受体(ER-,αER-β)蛋白质的影响。结果①中、大剂量金雀异黄素明显上调HOB细胞OPG蛋白质的表达、下调RANKL蛋白质的表达;雌激素受体拮抗剂ICI 182.780(10-8mol/L)拮抗金雀异黄素(10-8mol/L)的上述作用。②大剂量金雀异黄素刺激HOB细胞ER-β蛋白质的表达;各组ER-α蛋白质的表达量与对照组比较,差异无显著性意义(均P>0.05)。③OPG/RANKL比值与金雀异黄素剂量成正相关关系(r=0.694,P<0.05)。结论金雀异黄素通过ER-β上调HOB细胞OPG表达、下调RANKL表达,该雌激素样效应可能是其抗骨质疏松作用的分子机制之一。 展开更多
关键词 金雀异黄素 人成骨细胞 护骨素 破骨细胞分化因子 雌激素受体
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破骨细胞分化因子及生成抑制因子 被引量:2
7
作者 黄琳 郑铭豪 丘钜世 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 1999年第2期81-84,共4页
破骨细胞来源于骨髓中的单核-巨噬细胞克隆形成单位(GM-CFU)[1,2]。破骨细胞的分化和/或其功能的改变所导致骨改建平衡状态的失控,是多种代谢性骨病如骨质疏松症、骨硬化症、Paget's骨病等形成的病理基础。目前... 破骨细胞来源于骨髓中的单核-巨噬细胞克隆形成单位(GM-CFU)[1,2]。破骨细胞的分化和/或其功能的改变所导致骨改建平衡状态的失控,是多种代谢性骨病如骨质疏松症、骨硬化症、Paget's骨病等形成的病理基础。目前已经证实多种钙调节激素和局部因子,... 展开更多
关键词 破骨细胞分化因子 抑制因子 病理基础 代谢性骨病 骨改建 单核-巨噬细胞 骨硬化 骨髓 骨质疏松症 改变
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护骨素、破骨细胞分化因子系统与牙槽骨改建 被引量:4
8
作者 张建兴 黄生高 《国际口腔医学杂志》 CAS 2006年第4期303-305,共3页
护骨素、破骨细胞分化因子系统直接参与骨代谢的调节,在牙槽骨改建过程中起重要作用。破骨细胞分化因子通过与RANK结合诱导破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化、增殖,从而加速骨吸收。护骨素则通过竞争性与破骨细胞分化因子结合抑制RANK的... 护骨素、破骨细胞分化因子系统直接参与骨代谢的调节,在牙槽骨改建过程中起重要作用。破骨细胞分化因子通过与RANK结合诱导破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化、增殖,从而加速骨吸收。护骨素则通过竞争性与破骨细胞分化因子结合抑制RANK的作用。对护骨素—破骨细胞分化因子—RANK环路的进一步研究有利于阐明牙槽骨改建的分子机制,为进一步探索与牙槽骨改建有关的疾病防治提供有益思路。 展开更多
关键词 护骨素 破骨细胞分化因子 牙槽骨改建
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破骨细胞分化因子与乳腺发育
9
作者 孟凡星 臧晓怡 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期355-357,共3页
破骨细胞分化因子 (RANKL)可以促进乳腺在妊娠中后期形成正常的小叶 腺泡结构 ,其作用机制为RANKL与其特异性受体RANK结合 ,通过IKKα促进乳腺上皮细胞CyclinD1蛋白的表达 ,从而促进乳腺上皮细胞的增生。RANKL在乳腺上皮细胞的表达受... 破骨细胞分化因子 (RANKL)可以促进乳腺在妊娠中后期形成正常的小叶 腺泡结构 ,其作用机制为RANKL与其特异性受体RANK结合 ,通过IKKα促进乳腺上皮细胞CyclinD1蛋白的表达 ,从而促进乳腺上皮细胞的增生。RANKL在乳腺上皮细胞的表达受催乳素、孕激素等性激素和PTHrP的调节。而且RANKL在妊娠期骨质疏松和乳腺癌骨转移中也有重要作用 ,于是在骨代谢调节中起重要作用的RANKL就成为乳腺与骨之间的新的桥梁。 展开更多
关键词 破骨细胞分化因子 乳腺 发育
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骨髓间充质干细胞骨向诱导分化过程中破骨细胞分化因子和细胞间粘附分子-1的表达变化 被引量:3
10
作者 王军 赵志河 +1 位作者 罗颂椒 樊瑜波 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期240-243,共4页
目的观察破骨细胞分化因子(ODF)和细胞间粘附分子_1(ICAM_1)在不同分化状态成骨细胞的表达变化,探讨正畸牙移动过程中成骨细胞对破骨细胞分化成熟的诱导机制。方法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,成骨定向诱导后获得不同分化状态的成骨细... 目的观察破骨细胞分化因子(ODF)和细胞间粘附分子_1(ICAM_1)在不同分化状态成骨细胞的表达变化,探讨正畸牙移动过程中成骨细胞对破骨细胞分化成熟的诱导机制。方法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,成骨定向诱导后获得不同分化状态的成骨细胞,RT_PCR检测不同分化状态下的成骨细胞ODF和ICAM_1的表达变化。结果成骨细胞在分化成熟过程中,ICAM_1mRNA表达水平逐渐升高;ODFmRNA则在诱导后6d开始表达,并维持在一较稳定的水平。结论不同分化状态的成骨细胞对破骨细胞诱导分化的能力有所差异,相对成熟的成骨细胞的诱导能力可能更强。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 骨细胞 破骨细胞分化因子 细胞间粘附分子-1
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破骨细胞分化因子和破骨细胞生长抑制因子在牙周组织细胞中的表达 被引量:5
11
作者 宋红 马秦 陈永进 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期710-714,共5页
目的:检测炎症前细胞因子IL-1β和骨成熟因子PGE2对人牙周膜细胞和牙龈成纤维细胞破骨细胞分化因子(osteoclastdifferentiation factor,ODF)和破骨细胞生长抑制因子(osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF)表达的影响。方法:用RT-... 目的:检测炎症前细胞因子IL-1β和骨成熟因子PGE2对人牙周膜细胞和牙龈成纤维细胞破骨细胞分化因子(osteoclastdifferentiation factor,ODF)和破骨细胞生长抑制因子(osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF)表达的影响。方法:用RT-PCR和Southern-blot对该2种细胞在IL-1β或PGE2作用下细胞中ODF和OCIF mRNA的表达进行半定量。结果:上述2种细胞在IL-1β或PGE2作用下,ODF和OCIF的合成均有升高,各细胞合成ODF和OCIF的峰值随IL-1β或PGE2作用时间和浓度的不同而发生变化。结论:牙周组织中ODF和OCIF可能同时参与炎症反应,并受致炎因子IL-1β和骨代谢因子PGE2调节。 展开更多
关键词 牙周膜细胞 牙龈细胞 破骨细胞分化因子 骨细胞生长抑制因子
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破骨细胞功能调控与骨质疏松症 被引量:15
12
作者 滕晓英 王连唐 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1012-1015,共4页
Osteoclast (OC) are bone resorbing cells whose development and activity are under the influence of osteoblast (OB). The potential association between those two cell lineages is an area of significant interest. It was ... Osteoclast (OC) are bone resorbing cells whose development and activity are under the influence of osteoblast (OB). The potential association between those two cell lineages is an area of significant interest. It was not until 1998 that osteoclast differentiation factor (ODF) and osteoprotegerin (OPG) was cloned. The two novel TNF superfamily members have been recently demonstrate to be the key extracellular regulators of osteoclasteogenesis and bone resorption both in vivo and in vitro, and they play important roles in osteoporosis development, diagnosis and treatment. 展开更多
关键词 骨细胞 骨质疏松症 护骨因子 骨细胞生成抑制因子 破骨细胞分化因子
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张应力对成骨分化骨髓间充质干细胞ODF mRNA表达的影响 被引量:8
13
作者 江凌勇 赵志河 +1 位作者 王军 樊瑜波 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 2010年第6期428-432,438,共6页
目的观察大鼠骨髓间充质干细胞骨向诱导分化来源的成骨细胞在张应力刺激下破骨细胞分化因子(osteo-clast differentiation factor,ODF)基因表达的变化,探讨正畸牙移动骨改建过程中成骨细胞调控破骨细胞分化成熟的机制。方法分离培养大... 目的观察大鼠骨髓间充质干细胞骨向诱导分化来源的成骨细胞在张应力刺激下破骨细胞分化因子(osteo-clast differentiation factor,ODF)基因表达的变化,探讨正畸牙移动骨改建过程中成骨细胞调控破骨细胞分化成熟的机制。方法分离培养大鼠股骨骨髓间充质干细胞来源的成骨细胞,采用膜式动态张应力加载体系按张应力大小及作用方式不同分为静态1、3、5 kPa组,动态3、5 kPa组(频率0.017 Hz)及对照不加力组6个实验组和按不同作用时间分为0、3、6、9、12、24和48 h 7个时间段进行体外细胞加力,RT-PCR技术检测不同强度、不同性质、不同作用时间张应力对成骨细胞ODF mRNA表达的影响。结果张应力刺激抑制成骨细胞ODF的表达,静态张应力的抑制效应弱;抑制作用与刺激强度无明显关系;ODF mRNA在动态张应力作用6 h后表达逐渐下降,9 h后显著下降,之后维持在一较低水平,48 h最低,具有时效性。结论机械张应力刺激通过抑制成骨细胞ODF mRNA的表达限制破骨细胞的分化成熟。 展开更多
关键词 张应力 骨髓间质干细胞 骨细胞 破骨细胞分化因子 基因表达
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流体剪应力对成骨细胞OPG和ODF表达的影响 被引量:6
14
作者 张兵兵 潘君 +5 位作者 王远亮 鲜成玉 向燕 辛娟 李永刚 王喜云 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期326-332,共7页
通过平板流动腔装置对大鼠成骨细胞施以流体剪应力,研究剪应力作用对成骨细胞中骨保护因子(osteoprotegerin,OPG),破骨细胞分化因子(osteoclast differentiation factor,ODF)基因表达的影响.分别考察了剪应力大小和作用时间,以及单一水... 通过平板流动腔装置对大鼠成骨细胞施以流体剪应力,研究剪应力作用对成骨细胞中骨保护因子(osteoprotegerin,OPG),破骨细胞分化因子(osteoclast differentiation factor,ODF)基因表达的影响.分别考察了剪应力大小和作用时间,以及单一水平和梯度变化的剪切力加载方式的影响.运用RT-PCR和蛋白质印迹技术检测OPG、ODFmRNA和蛋白质表达的变化,结果显示,剪切力作用下OPG的表达得到促进,ODF的表达受到抑制,mRNA与蛋白质表达的变化一致,这种影响与剪切力的大小和作用时间有关.1.0和1.5N/m2的剪应力作用效果比0.5N/m2明显,梯度变化的作用方式在作用效果上与最后一个梯度水平相当的恒定剪应力单独作用没有显著差异,在加载的24h内剪应力对OPG、ODF表达的影响始终存在.这种影响使得OPG/ODF的平衡向着OPG占优的方向发展,这种变化意味着骨吸收会受到抑制,提示力学刺激可能通过OPG/ODF调控系统对骨代谢平衡进行调控. 展开更多
关键词 流体剪应力 骨细胞 骨保护因子 破骨细胞分化因子
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降钙素基因相关肽对兔成骨细胞OPG/RANKLmRNA表达的影响 被引量:14
15
作者 徐琳 谭颖徽 何海涛 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期396-399,共4页
目的:探讨外源性降钙素基因相关肽(CGRP)对成骨细胞核因子- κB受体活化因子配体(RANKL)及其饵受体骨保护素(OPG)基因表达的影响,了解CGRP在破骨细胞性骨吸收调节中的作用机制。方法:将体外培养的兔成骨细胞用不同浓度的CGRP处理24h,通... 目的:探讨外源性降钙素基因相关肽(CGRP)对成骨细胞核因子- κB受体活化因子配体(RANKL)及其饵受体骨保护素(OPG)基因表达的影响,了解CGRP在破骨细胞性骨吸收调节中的作用机制。方法:将体外培养的兔成骨细胞用不同浓度的CGRP处理24h,通过半定量逆转录聚合酶链反应(RT -PCR)来观察成骨细胞两种目的基因(OPG, RANKL)的mRNA表达强度变化。结果:CGRP呈剂量依赖性的刺激成骨细胞OPGmRNA表达,同时亦下调RANKLmRNA表达。结论:CGRP通过调节成骨细胞OPG/RANKL的比值可间接地调节破骨细胞活性,从而影响骨代谢。 展开更多
关键词 降钙素基因相关肽 骨细胞 骨细胞 骨保护素 破骨细胞分化因子
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模拟乳腺癌骨转移微环境中CGRP对成骨细胞OPG和RANKL表达影响 被引量:1
16
作者 杨晨 赵晖 +2 位作者 姚阳 王智煜 陈平 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期243-247,共5页
目的:以乳腺癌细胞与成骨细胞共培养模拟乳腺癌骨转移微环境,观察在此微环境中降钙素基因相关肽(calci-tonin gene-related peptide,CGRP)对成骨细胞护骨素(osteoprotegerin,OPG)及细胞核因子κB受体活化因子配体(receptor acti-vator o... 目的:以乳腺癌细胞与成骨细胞共培养模拟乳腺癌骨转移微环境,观察在此微环境中降钙素基因相关肽(calci-tonin gene-related peptide,CGRP)对成骨细胞护骨素(osteoprotegerin,OPG)及细胞核因子κB受体活化因子配体(receptor acti-vator of nuclear factor-kappa B ligand,RANKL;又称破骨细胞分化因子)表达的影响。方法:将转移性乳腺癌细胞MDA-MB-231或MDA-MB-435与成骨细胞MG63共培养,建立模拟乳腺癌骨转移微环境。行CGRP(1×108mol/L)干预,应用RT-PCR和Western Blotting技术检测干预后OPG和RANKL在mRNA和蛋白水平表达的变化。结果:MG63与MDA-MB-231或MDA-MB-435共培养环境中,RANKL mRNA及蛋白水平升高,而OPG mRNA和蛋白水平表达下降;CGRP处理后,共培养环境中RANKL mRNA及蛋白水平降低,OPG mRNA和蛋白水平升高(均P<0.05)。结论:乳腺癌细胞能调节成骨细胞OPG/RANKL轴的表达,进而可能促进破骨细胞的活性,造成溶骨性破坏;CGRP干预可逆转此调节作用,在乳腺癌骨转移的治疗中有潜在应用价值。 展开更多
关键词 降钙素基因相关肽 乳腺癌细胞 骨细胞 护骨素 破骨细胞分化因子
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龟鹿二仙汤含药血清对大鼠成骨细胞增殖功能、OPG及ODF系统的研究 被引量:2
17
作者 钱康 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第6期1478-1481,I0016,共5页
目的:探讨龟鹿二仙汤含药血清对大鼠成骨细胞(osteoblast,OB)增殖功能、OB关键基因骨保护素(OPG)、破骨细胞分化因子(ODF)的mRNA表达变化的研究,分析龟鹿二仙汤防治骨质疏松症的作用机理。方法:①采用胰蛋白酶-Ⅱ型胶原同浓度(10%、15%... 目的:探讨龟鹿二仙汤含药血清对大鼠成骨细胞(osteoblast,OB)增殖功能、OB关键基因骨保护素(OPG)、破骨细胞分化因子(ODF)的mRNA表达变化的研究,分析龟鹿二仙汤防治骨质疏松症的作用机理。方法:①采用胰蛋白酶-Ⅱ型胶原同浓度(10%、15%、20%)的龟鹿二仙汤含药血清培养大鼠成骨细胞(OB)24、48、72 h,应用MTT比色法来检测其对OB增殖功能的影响。②采用荧光定量PCR测定OB中OPG、ODF的表达。结果:龟鹿二仙汤含药血清对OB的增殖作用呈浓度依赖性,即20%>15%>10%;在培养24、48 h、72 h后显著促进其增殖作用。OPG mRNA表达在龟鹿二仙汤含药血清20%浓度时最强,且明显高于对照组(P<0.01),而ODF基因mRNA表达在20%浓度时最低,且明显低于对照组(P<0.01)。结论:龟鹿二仙汤含药血清对体外培养SD大鼠OB增殖具显著作用且呈浓度依赖性,可在分子水平上调节OPG、ODF表达,可能与其治疗骨质疏松机制相关。 展开更多
关键词 龟鹿二仙汤 含药血清 骨细胞 骨保护素 破骨细胞分化因子
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机械力作用下人牙周膜细胞ODF及OCIF的表达及意义 被引量:5
18
作者 王峰 林珠 +2 位作者 李永明 杨美祥 袁璐 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期85-87,共3页
目的 :观察周期性机械牵张力对人牙周膜细胞破骨细胞分化因子 (ODF)及破骨细胞生成抑制因子(OCIF)mRNA表达的影响 ,探讨正畸牙周组织改建的分子机制。方法 :通过体外细胞培养加载系统施于人牙周膜细胞周期性牵张力 ,利用RT PCR检测技术 ... 目的 :观察周期性机械牵张力对人牙周膜细胞破骨细胞分化因子 (ODF)及破骨细胞生成抑制因子(OCIF)mRNA表达的影响 ,探讨正畸牙周组织改建的分子机制。方法 :通过体外细胞培养加载系统施于人牙周膜细胞周期性牵张力 ,利用RT PCR检测技术 ,观察人牙周膜细胞ODF及OCIFmRNA表达的相对强度。结果 :体外培养的人牙周膜细胞在正常情况下表达ODF及OCIF ,当间歇性牵张力作用 6、12、2 4h后 ,随着作用时间的延长 ,人牙周膜成纤维细胞ODFmRNA的表达有减弱趋势 ;而OCIFmRNA的表达有增强趋势。结论 :机械牵张力可以调节人牙周膜细胞ODF、OCIF的表达 ,从而可以调节骨吸收作用。 展开更多
关键词 牙周膜细胞 机械张力 反转录聚合酶链反应 破骨细胞分化因子 骨细胞生成抑制因子
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流体剪切力对MC3T3-E1细胞OPG、RANKL蛋白表达的实验研究 被引量:3
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作者 张超 夏亚一 +4 位作者 李鹏 何万庆 王海明 汪静 王翠芳 《中国微创外科杂志》 CSCD 2010年第9期840-844,共5页
目的探讨流体剪切力(fluid shear stress,FSS)作用下,两种调节骨骼重建的重要分子骨保护素(osteoprotegerin,OPG)和细胞核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)的蛋白表达情况。方法采用体外模型对MC3T3... 目的探讨流体剪切力(fluid shear stress,FSS)作用下,两种调节骨骼重建的重要分子骨保护素(osteoprotegerin,OPG)和细胞核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)的蛋白表达情况。方法采用体外模型对MC3T3-E1细胞加载流体剪切力,细胞经不同时间加力后(0,30,60,90,120min),对细胞分别进行染色和裂解,运用免疫荧光和蛋白印迹法对OPG和RANKL的蛋白表达水平进行定量分析。结果 FSS作用30,60,90,120min后能够显著增加OPG的蛋白表达(P<0.05),减少RANKL的蛋白表达(P<0.05)。两者共同作用使得OPG/RANKL值显著增高(P<0.05)。结论流体剪切力刺激提示OPG/RANKL的比值可能在成骨细胞和破骨细胞联合调节骨骼形成和吸收的过程中起着重要的调节作用。 展开更多
关键词 流体剪切力 骨保护素 破骨细胞分化因子 MC3T3-E1细胞
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骨保护因子及其配体调控骨吸收的研究进展 被引量:3
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作者 于世凤 李斌斌 《国外医学(口腔医学分册)》 2004年第4期249-252,共4页
成骨细胞或骨髓基质细胞在破骨细胞分化、激活过程中起重要作用。骨保护因子及其配体是各种亲骨性因子、骨代谢激素、药物调节骨代谢的核心因子。其中,骨保护因子是抑制破骨细胞骨吸收功能的核心因子,通过阻断其配体——破骨细胞分化因... 成骨细胞或骨髓基质细胞在破骨细胞分化、激活过程中起重要作用。骨保护因子及其配体是各种亲骨性因子、骨代谢激素、药物调节骨代谢的核心因子。其中,骨保护因子是抑制破骨细胞骨吸收功能的核心因子,通过阻断其配体——破骨细胞分化因子对骨吸收的激活作用来调控骨代谢的平衡。因此,骨保护因子在治疗多种骨病中具有巨大潜力,有望成为治疗骨质疏松症的理想药剂。 展开更多
关键词 骨保护因子 配体 骨吸收 骨细胞 破骨细胞分化因子
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