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高纯度藻蓝蛋白分离纯化及光谱特性研究 被引量:38
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作者 王勇 钱凯先 董强 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期457-460,共4页
藻蓝蛋白(PC) 具有特征性吸收光谱和荧光光谱, 是一种新颖的荧光分子探针. 为了获取高纯度PC, 经过反复探索研究建立了SephadexG200 、DEAESephadexA25、HA、SephadexG200 ... 藻蓝蛋白(PC) 具有特征性吸收光谱和荧光光谱, 是一种新颖的荧光分子探针. 为了获取高纯度PC, 经过反复探索研究建立了SephadexG200 、DEAESephadexA25、HA、SephadexG200 的分离纯化程序。此法效果理想: PAGE显示为单条电泳带; 纯度值( A615/ A280) 高达14, 展开更多
关键词 藻蓝蛋白 螺旋藻 柱色谱层析 荧光光
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珊瑚藻藻红蛋白分离纯化技术及光谱学特性 被引量:11
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作者 王盛 吴祖建 +1 位作者 林奇英 谢联辉 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2002年第4期495-499,共5页
藻红蛋白(PE)具有特征性吸收光谱和荧光光谱,是一种新颖的荧光分子探针.经反复探索研究建立了盐析、离子交换层析、羟基磷灰石吸附层析和凝胶过滤层析的分离纯化方案,从珊瑚藻中分离纯化出R-藻红蛋白(R-PE),其纯度[D(565nm)/D(280nm)]高... 藻红蛋白(PE)具有特征性吸收光谱和荧光光谱,是一种新颖的荧光分子探针.经反复探索研究建立了盐析、离子交换层析、羟基磷灰石吸附层析和凝胶过滤层析的分离纯化方案,从珊瑚藻中分离纯化出R-藻红蛋白(R-PE),其纯度[D(565nm)/D(280nm)]高达11. 展开更多
关键词 分离 纯化 珊瑚藻 藻红蛋白 柱色谱层析 荧光光 荧光免疫分析 传染病 诊断
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中/低温煤焦油减压馏分油的组分分离与鉴定 被引量:7
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作者 吴乐乐 邓文安 +1 位作者 李传 任洪凯 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期100-104,共5页
通过减压蒸馏切取中/低温煤焦油减压馏分油(360~480℃),设计柱色谱层析分离对比实验,通过比较柱色谱收率、组分冲洗难易程度及淋洗切割点清晰度,确定了以硅胶为吸附剂,正庚烷可溶质为柱色谱原料,以石油醚、甲苯、甲苯-乙醇、乙醇为冲... 通过减压蒸馏切取中/低温煤焦油减压馏分油(360~480℃),设计柱色谱层析分离对比实验,通过比较柱色谱收率、组分冲洗难易程度及淋洗切割点清晰度,确定了以硅胶为吸附剂,正庚烷可溶质为柱色谱原料,以石油醚、甲苯、甲苯-乙醇、乙醇为冲洗剂的柱层析方法,将煤焦油减压馏分油分离为4个组分,并通过NMR、元素分析及相对分子质量测定等手段对各组分进行分析鉴定。结果表明:该馏分油中饱和分、芳香分、极性组分和正庚烷沥青质质量分数分别为13.28%,35.10%,33.15%,18.21%,其中链烷烃占6.00%,环烷烃占7.25%,芳烃占35.13%。极性组分和正庚烷沥青质芳碳率高,二者均为以稠环芳烃为主体并配以少量短侧链的大分子,是造成煤焦油轻质化难度大的主要因素。 展开更多
关键词 中/低温煤焦油 柱色谱层析分离 组分鉴定 减压馏分油
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硅藻土和壳聚糖纯化藻蓝蛋白及产品性质研究 被引量:2
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作者 夏金兰 李二平 +1 位作者 聂珍媛 宋廷二 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第6期905-909,共5页
本文使用价格低廉、研究极少的硅藻土和壳聚糖分别对藻蓝色蛋白粗提液进行了初步纯化,得到了良好的结果。SDS-PAGE电泳测得产品α亚基和β亚基的分子量分别约为16000、19000 u,符合文献报道。藻胆蛋白差示扫描热分析(DSC)结果显示变性... 本文使用价格低廉、研究极少的硅藻土和壳聚糖分别对藻蓝色蛋白粗提液进行了初步纯化,得到了良好的结果。SDS-PAGE电泳测得产品α亚基和β亚基的分子量分别约为16000、19000 u,符合文献报道。藻胆蛋白差示扫描热分析(DSC)结果显示变性温度峰值为56.96,70.32℃,热效应△Hd分别为-1.16和-0.5621 J/g,表明藻胆蛋白亚基间的键能较低,稳定性差。此外,还研究了Cu(Ⅱ),Cr(Ⅵ)对藻蓝蛋白的荧光淬灭作用,对找到一种快捷准确测量某些重金离子浓度的方法具有启发意义。 展开更多
关键词 藻蓝蛋白 柱色谱层析 硅藻土 壳聚糖 荧光光
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发菜藻蓝蛋白分离纯化的研究(英文) 被引量:6
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作者 梁文裕 NISHIFUJI Taku 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期303-309,共7页
以发菜为材料,比较了提取液类型和饱和硫酸铵浓度对藻蓝蛋白提取的影响,并对藻蓝蛋白的提取程序和部分特性进行了研究。结果表明:50 mmol/L KP缓冲液(pH值7.2)是合适的提取液,体积分数为40%~50%饱和硫酸铵盐析效果优于其它浓度。经... 以发菜为材料,比较了提取液类型和饱和硫酸铵浓度对藻蓝蛋白提取的影响,并对藻蓝蛋白的提取程序和部分特性进行了研究。结果表明:50 mmol/L KP缓冲液(pH值7.2)是合适的提取液,体积分数为40%~50%饱和硫酸铵盐析效果优于其它浓度。经过DEAE-Toyopeal 650 S离子交换层析和Superdex^TM 200凝胶过滤层析后,藻蓝蛋白纯度达6.2,最大吸收峰位于615 nm,荧光发射峰位于649 nm,由α和β2个亚基组成,其分子质量分别为18 051.17和19 142.27 Da。因此,发菜藻蓝蛋白分离纯化较为理想的程序为:藻粉→50 mmol/L KP缓冲液(pH值7.2)浸泡→French pressure(1 500 kg/cm^2)破碎细胞→40%~50%饱和硫酸铵盐析→DEAE-Toyopeal 650 S离子交换层析→Superdex^TM 200凝胶过滤层析→较纯的藻蓝蛋白。 展开更多
关键词 发菜 藻蓝蛋白 分离纯化 柱色谱层析 分子量
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地木耳藻蓝蛋白α和β亚基分离纯化的研究 被引量:3
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作者 梁文裕 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期113-116,共4页
经过研究建立了盐析、离子交换层析和凝胶过滤层析的分离纯化程序,从地木耳(Nostoc commune)细胞中分离纯化出藻蓝蛋白的α和β两个亚基,其纯度(A615/A280)为5.7,最大吸收峰为615 nm,荧光发射峰为560 nm,α和β亚基的分子量分别为18.1 k... 经过研究建立了盐析、离子交换层析和凝胶过滤层析的分离纯化程序,从地木耳(Nostoc commune)细胞中分离纯化出藻蓝蛋白的α和β两个亚基,其纯度(A615/A280)为5.7,最大吸收峰为615 nm,荧光发射峰为560 nm,α和β亚基的分子量分别为18.1 kD和19.1 kD。 展开更多
关键词 地木耳 藻蓝蛋白α和β亚基 分离纯化 柱色谱层析
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产碱假单胞菌精氨酸脱亚胺酶的纯化
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作者 操凤 刘雪冰 曹献英 《热带生物学报》 2015年第4期491-496,共6页
提取精氨酸脱亚胺酶粗酶液,采用硫酸铵分级沉淀法初步分离精氨酸脱亚胺酶,然后通过DEAESephadex A 50柱色谱层析和Sephadex G-100柱色谱层析进一步分离纯化精氨酸脱亚胺酶,并利用SDS-PAGE电泳法来鉴定其纯度,最终达到纯化产碱假单胞菌... 提取精氨酸脱亚胺酶粗酶液,采用硫酸铵分级沉淀法初步分离精氨酸脱亚胺酶,然后通过DEAESephadex A 50柱色谱层析和Sephadex G-100柱色谱层析进一步分离纯化精氨酸脱亚胺酶,并利用SDS-PAGE电泳法来鉴定其纯度,最终达到纯化产碱假单胞菌来源的精氨酸脱亚胺酶(ADI)的目的。结果表明:分离纯化过程中,粗酶液的总酶活为424.43 U,比酶活为0.42 U·mg^(-1);盐析透析酶液的总酶活是222.10 U,比酶活为2.05 U·mg^(-1);离子交换分析活性部位的总酶活为105.83 U,比酶活是5.61 U·mg^(-1);凝胶渗透分析活性部位的总酶活为17.94 U,比酶活为11.80 U·mg^(-1)。纯化得到了电泳纯级别的ADI,其相对纯度为96%。因此,本研究方法可以得到较高纯度和酶活的精氨酸脱亚胺酶。 展开更多
关键词 精氨酸脱亚胺酶 分离纯化 硫酸铵分级沉淀法 柱色谱层析
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