期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
MSCs成骨分化中BMP2对成骨转录因子SATB2表达的调控作用 被引量:6
1
作者 左炽健 剌婷 +2 位作者 张宁 戴尅戎 张晓玲 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1661-1666,共6页
目的探索间充质干细胞(MSCs)成骨分化中骨形态发生蛋白2(BMP2)对成骨转录因子SATB2表达的调控作用。方法体外培养小鼠间充质细胞系C2C12,腺病毒介导的BMP2(Adv-BMP2)诱导其向成骨细胞分化,建立并验证C2C12细胞成骨分化细胞模型。Real-Ti... 目的探索间充质干细胞(MSCs)成骨分化中骨形态发生蛋白2(BMP2)对成骨转录因子SATB2表达的调控作用。方法体外培养小鼠间充质细胞系C2C12,腺病毒介导的BMP2(Adv-BMP2)诱导其向成骨细胞分化,建立并验证C2C12细胞成骨分化细胞模型。Real-Time PCR和Western blotting分别检测C2C12细胞成骨分化过程中经不同浓度Adv-BMP2处理不同时间时SATB2 mRNA和SATB2蛋白表达;以经相应浓度Adv-β-Gal处理细胞作对照。结果经150 pfu/cell Adv-BMP2处理C2C12细胞5 d后,成骨细胞标志基因Ⅰ型胶原、骨唾液酸蛋白和骨钙素表达以及碱性磷酸酶活性均显著增加,MSCs成骨分化模型构建成功。150 pfu/cell Adv-BMP2诱导C2C12细胞成骨分化过程中,SATB2 mRNA和SATB蛋白表达随分化进程而增加;Adv-BMP2浓度为0~225 pfu/cell时,SATB2表达随Adv-BMP2浓度升高而增加。结论 BMP2可调控SATB2的表达,从而影响MSCs成骨分化。 展开更多
关键词 形态发生蛋白2 成骨转录因子 SATB2 基因表达 调控
在线阅读 下载PDF
间隙连接蛋白Connexin43对力刺激下人牙周膜细胞成骨相关转录因子表达的影响 被引量:6
2
作者 李盛楠 张华菁 +1 位作者 霍波 张丁 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期22-26,共5页
目的研究间隙连接蛋白Connexin43(Cx43)在牵张力刺激下对牙周膜成纤维细胞成骨相关转录因子表达的影响。方法对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(h PDLFs)施加变形量为5%的牵张力,在受力1、2、4、8、24 h后检测成骨相关转录因子Osterix、RU... 目的研究间隙连接蛋白Connexin43(Cx43)在牵张力刺激下对牙周膜成纤维细胞成骨相关转录因子表达的影响。方法对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(h PDLFs)施加变形量为5%的牵张力,在受力1、2、4、8、24 h后检测成骨相关转录因子Osterix、RUNX2及Cx43 mRNA的表达。分别采用间隙连接的阻断剂18α-GA和基因沉没Cx43的方法阻断Cx43后观察Osteix、RUNX2 mRNA表达的变化。结果对h PDLFs施加牵张力时,h PDLFs内的Cx43、Osterix和RUNX2mRNA水平随加力时间增加表达均明显增强(P均<O.05),在24 h达到最高值。分别阻断间隙连接通道和抑制间隙连接蛋白Cx43,结果显示Osterix和RUNX2 mRNA表达水平均受到明显抑制(P均<O.05)。结论力刺激下间隙连接蛋白Cx43及成骨转录因子Osterix和RUNX2在h PDLFs中的表达呈现时间依赖性增加。间隙连接蛋白Cx43可能参与了这两种成骨转录因子表达的调节。 展开更多
关键词 牙周膜细胞 机械力 CONNEXIN 43 成骨转录因子
在线阅读 下载PDF
流体剪切力对人脂肪基质细胞成骨相关基因表达影响的研究 被引量:1
3
作者 崔军 崔光辉 +2 位作者 贾黎 金龙 方珍 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期179-182,共4页
目的探讨流体剪切力(FSS)对人脂肪基质细胞(ADSC)成骨相关基因骨钙素(OCN)、转录因子Osterix(Osx)及核心结合因子(Cbf)a1 / Runt相关转录因子(Runx)2表达的影响。方法将脂肪抽吸术获取的人体脂肪进行常规培养(A1、A2组)和诱导培养(A3、A... 目的探讨流体剪切力(FSS)对人脂肪基质细胞(ADSC)成骨相关基因骨钙素(OCN)、转录因子Osterix(Osx)及核心结合因子(Cbf)a1 / Runt相关转录因子(Runx)2表达的影响。方法将脂肪抽吸术获取的人体脂肪进行常规培养(A1、A2组)和诱导培养(A3、A4组),然后分别对其加载强度为0.3 Pa的FSS(A1、A3组),未加FSS的为对照组(A2、A4组),通过逆转录-聚合酶链反应检测骨钙素、转录因子Osx及Cbfa1/Runx2基因表达的情况。结果 A3、A4组在FSS加载后,其成骨相关基因的表达增强;而A1、A2组未见成骨特异性基因条带。这表明在常规培养条件下,无论是否有FSS的刺激,均无成骨特异性基因表达。结论脂肪基质细胞在诱导培养条件下,FSS可促使其向成骨细胞分化,可作为骨组织工程的种子细胞。 展开更多
关键词 流体剪切力 脂肪基质细胞 钙蛋白 特异性转录因子
在线阅读 下载PDF
非编码RNA调控血管平滑肌细胞成骨样表型转化的研究进展 被引量:3
4
作者 刘可可 曾高峰 +2 位作者 江婷 王燕 赵国军 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第3期287-295,共9页
分化成熟的血管平滑肌主要功能是收缩血管、调节血管周径及血压等.在高磷、高糖、维生素D3、炎症等因素的作用下,平滑肌细胞可转分化为成骨样细胞参与血管钙化的形成,诱发心脑血管不良事件.非编码RNA是经基因转录但不翻译为蛋白质的一类... 分化成熟的血管平滑肌主要功能是收缩血管、调节血管周径及血压等.在高磷、高糖、维生素D3、炎症等因素的作用下,平滑肌细胞可转分化为成骨样细胞参与血管钙化的形成,诱发心脑血管不良事件.非编码RNA是经基因转录但不翻译为蛋白质的一类RNA总称,其通过调控多种细胞活动来参与机体的生理和病理过程.已有研究表明,非编码RNA可通过调控血管平滑肌细胞成骨样表型转化影响血管钙化的发生、发展.本文从微小RNA、长链非编码RNA、环状RNA几方面综述非编码RNA在血管平滑肌成骨样表型转化中的调节作用,有助于进一步了解血管钙化的分子机制以及发现防治血管钙化的新靶点. 展开更多
关键词 非编码RNA 血管平滑肌细胞 样表型转化 相关转录因子
在线阅读 下载PDF
Runx2,Osterix及MMP-13在大鼠激素性股骨头无菌性坏死组织中的表达及意义 被引量:7
5
作者 颜学亮 陈小明 +1 位作者 唐国军 曹奇 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第1期57-61,共5页
目的探讨Runx2,Osterix及MMP-13蛋白及基因在大鼠激素性股骨头无菌性坏死组织中的表达。方法40只成年Wistar大鼠随机分为模型组(30只)和对照组(10只)。模型组大鼠接受地塞米松20 mg/kg肌肉注射,1次/周,注射后,在跑步机上对动物进行训练... 目的探讨Runx2,Osterix及MMP-13蛋白及基因在大鼠激素性股骨头无菌性坏死组织中的表达。方法40只成年Wistar大鼠随机分为模型组(30只)和对照组(10只)。模型组大鼠接受地塞米松20 mg/kg肌肉注射,1次/周,注射后,在跑步机上对动物进行训练。模型组根据训练时间分为3组(各10只):A组8周;B组10周;C组12周。采用PCR和Western blot方法检测大鼠股骨头组织中基因及蛋白变化。结果模型组大鼠脂肪细胞最大直径、空骨陷窝率高于对照组,且随着训练时间的增加,脂肪细胞最大直径、空骨陷窝率逐渐增加,差异具有统计学意义(P<0.00);模型组骨小梁面积低于对照组,且随着训练时间的增加,骨小梁面积逐渐降低,差异具有统计学意义(P<0.00)。模型组大鼠Runx2,Osterix蛋白与基因表达量低于对照组,且随着时间的延长,表达量逐渐降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。模型组大鼠MMP-13蛋白与基因表达量高于对照组,且随着时间的延长,表达量逐渐增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论激素性股骨头坏死组织中Runx2,Osterix在mRNA和蛋白表达水平均低于正常股骨头组织,MMP-13高于正常股骨头组织。 展开更多
关键词 MMP-13 激素性股头无菌性 锌指结构转录因子 相关转录因子-2
在线阅读 下载PDF
特发性高钙尿肾结石患者肾乳头组织中Runx2、Osterix的表达 被引量:3
6
作者 何登 王少刚 +4 位作者 唐锦辉 贾招辉 郭丙涛 黄雷 卢宇超 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期172-175,共4页
目的研究成骨样细胞转录因子Runx2、Osterix在特发性高钙尿(idiopathic hypercalciuria,IH)肾结石患者肾乳头组织中的表达,以及IH患者结石形成的发病机制。方法筛选华中科技大学同济医学院附属同济医院IH肾结石患者8例(IH组),排除各种... 目的研究成骨样细胞转录因子Runx2、Osterix在特发性高钙尿(idiopathic hypercalciuria,IH)肾结石患者肾乳头组织中的表达,以及IH患者结石形成的发病机制。方法筛选华中科技大学同济医学院附属同济医院IH肾结石患者8例(IH组),排除各种已知影响血清钙或者尿钙的继发疾病;另选取同期因肾肿瘤或非结石所致的无功能肾需要行肾切除术的患者8例作为对照(NC组)。取16例患者肾乳头组织标本若干,采用实时荧光定量PCR和Western blot检测Runx2和Osterix mRNA以及蛋白的表达水平。结果 IH组Runx2mRNA表达量为(1.437±0.115),而NC组Runx2mRNA表达量为(1.037±0.027),两组间差异有统计学意义(P<0.05);IH组与NC组Osterix mRNA的表达量分别为(1.826±0.462)和(1.030±0.072),差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测Runx2蛋白在NC组和IH组表达分别为(1.585±0.389)和(1.642±0.395),差异无统计学意义。Osterix蛋白在NC组和IH组表达量分别为(1.138±0.143)和(1.621±0.164),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IH肾结石患者肾乳头Runx2和OsterixmRNA表达增强为间质异位钙化特征,结石形成的病理过程可能与正常骨发生机制生理过程类似。 展开更多
关键词 特发性高钙尿 样细胞转录因子 RUNX2 OSTERIX
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部