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宫颈癌性别决定基因9基因启动子区甲基化水平检测对宫颈癌的价值研究 被引量:4
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作者 巫剑红 田玉翠 +1 位作者 万治安 代荫梅 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期618-620,共3页
目的检测宫颈癌性别决定基因9(SOX9)基因启动子区的甲基化水平并探讨其在宫颈癌诊断、治疗及预后评估中的临床意义。方法采用双探针实时定量聚合酶链式反应(PCR)技术检测48例宫颈癌脱落细胞标本(宫颈癌组)和48例正常宫颈脱落细胞标本(... 目的检测宫颈癌性别决定基因9(SOX9)基因启动子区的甲基化水平并探讨其在宫颈癌诊断、治疗及预后评估中的临床意义。方法采用双探针实时定量聚合酶链式反应(PCR)技术检测48例宫颈癌脱落细胞标本(宫颈癌组)和48例正常宫颈脱落细胞标本(正常宫颈组)中SOX9基因启动子区的甲基化水平,比较两组间的差异及其与宫颈癌组各病理分型间的关系。结果宫颈癌组的平均甲基化分值高于正常宫颈组,差异有统计学意义(P=0.000)。宫颈鳞癌SOX9基因启动子区甲基化分值高于腺癌,G3高于G1~G2,有淋巴结转移和脉管癌栓的高于无淋巴结转移和脉管癌栓的,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 SOX9基因启动子区甲基化与宫颈癌的发生、发展密切相关,可用于指导宫颈癌的诊断、治疗和预后评估。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 性别决定基因9 甲基化 TAQMAN探针
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黄瓜性别决定基因相关的分子标记 被引量:3
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作者 刘晓虹 陈惠明 +2 位作者 许亮 易克 卢向阳 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期403-408,共6页
以不同性别类型的黄瓜高代自交系为材料,根据GenBank中提供的乙烯合成、信号转导有关基因序列、花器官发育相关的黄瓜性别决定蛋白基因、AGMOUS同源异型基因、与性别表达相关的RAPD和ISSR引物,采用Primer Premier 5.00专业引物设计软件... 以不同性别类型的黄瓜高代自交系为材料,根据GenBank中提供的乙烯合成、信号转导有关基因序列、花器官发育相关的黄瓜性别决定蛋白基因、AGMOUS同源异型基因、与性别表达相关的RAPD和ISSR引物,采用Primer Premier 5.00专业引物设计软件,设计可能与性别表达有关特异引物.结果表明,ACS1号引物对(ACS-F1,5′-ATTCAGATGGGT-3′;ACCS-R1,5′-GCCAAAGCTCGACAT-3′),CsACS1G-SCAR引物对(ACS-F1,5′-TTAACTACTTCGGACGGGCATAG-3′;ACCS-R1,5′-AGGTGTTCAGCAAA CATAGGGTG-3′)及RAPD引物S12对不同性别类型的黄瓜基因组DNA的PCR扩增产物表现出明显的多态性.用Mapmaker/Exp 3.0进行连锁分析,发现雌性F基因和ACS_280,CsACS1G-SCAR_430均连锁群,遗传距离分别为31.4,10.0 cM,与S12_280标记不在一个连锁群上. 展开更多
关键词 黄瓜 分子标记 性别决定基因 黄瓜ACC合酶1G基因
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版纳微型猪近交系性别决定基因(SRY)原核表达载体的构建及蛋白高效表达 被引量:2
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作者 霍金龙 王配 +2 位作者 成文敏 王淑燕 曾养志 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期198-202,共5页
为了构建版纳微型猪近交系SRY的原核表达载体pET-32a(+)-SRY,并通过诱导使其在大肠杆菌中获得高效表达,研究采用添加限制性内切酶位点的引物特异性扩增SRY,连入pMD19-T simple载体,转化入大肠杆菌DH5α,克隆后提取pMD19-T-SRY阳性重组质... 为了构建版纳微型猪近交系SRY的原核表达载体pET-32a(+)-SRY,并通过诱导使其在大肠杆菌中获得高效表达,研究采用添加限制性内切酶位点的引物特异性扩增SRY,连入pMD19-T simple载体,转化入大肠杆菌DH5α,克隆后提取pMD19-T-SRY阳性重组质粒,使用相同的内切酶同时对pMD19-T-SRY质粒和原核表达pET-32a(+)载体进行酶切,连接后使SRY定向克隆到pET-32a(+)表达载体中。经PCR、酶切和测序鉴定后,重组质粒转化大肠杆菌感受态DH5α,提取质粒后再次转化大肠杆菌Rosetta(DE3),用不同浓度的异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,并通过15%SDS-PAGE鉴定。结果显示,不同浓度IPTG诱导的SRY均在大肠杆菌中进行了高效特异性融合表达。 展开更多
关键词 版纳微型猪近交系 Y染色体性别决定基因 SRY 原核表达
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性别决定基因SRY的研究进展 被引量:3
4
作者 徐营 杨利国 +1 位作者 郭爱珍 杨俊杰 《生物技术通报》 CAS CSCD 2002年第1期30-32,37,共4页
SRY基因是哺乳动物性别决定过程中的主宰基因 ,其表达产物SRY蛋白是一种DNA结合蛋白 ,该蛋白含有一个HMG盒 ,能够以序列特异性结合到DNA双螺旋链的一侧 ,起到转录因子的作用 ,调节或协同下游基因如SOX9、AMH等基因的表达 ,使胚胎发育向... SRY基因是哺乳动物性别决定过程中的主宰基因 ,其表达产物SRY蛋白是一种DNA结合蛋白 ,该蛋白含有一个HMG盒 ,能够以序列特异性结合到DNA双螺旋链的一侧 ,起到转录因子的作用 ,调节或协同下游基因如SOX9、AMH等基因的表达 ,使胚胎发育向雄性方向发展。 展开更多
关键词 SRY基因 HMG盒 SOX9基因 AMH基因 性别决定基因 研究进展
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siRNA介导Sry基因沉默对小鼠胚胎性别决定基因表达的影响 被引量:1
5
作者 吴宁 林秀坤 +3 位作者 廖冰 杜卫华 韩凤桐 赵金红 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期195-202,共8页
为研究Sry基因的调控网络,采用siRNA表达载体介导的RNAi技术,特异性地抑制睾丸决定因子Sry在小鼠胚胎中的表达,并观察Sry基因沉默后对在两性性腺分化中起重要作用的Wt1,Sf1,Dax1,Gata4,Sox9及Amh基因表达的影响。利用本课题组先前构建的... 为研究Sry基因的调控网络,采用siRNA表达载体介导的RNAi技术,特异性地抑制睾丸决定因子Sry在小鼠胚胎中的表达,并观察Sry基因沉默后对在两性性腺分化中起重要作用的Wt1,Sf1,Dax1,Gata4,Sox9及Amh基因表达的影响。利用本课题组先前构建的siRNA重组表达载体(pSilencer4.1/Sry217及pSilencer4.1/Sry565),通过尾静脉注射法导入妊娠9.5天(9.5dpc)的母鼠体内,在11.5dpc时取胚胎,对性别鉴定为雄性的胚胎以RT-PCR法和Western-blot检测Sry基因的表达抑制效果,并同时用定量PCR法检测Wt1等上述性别决定相关基因表达变化情况。结果表明,注射干扰质粒后48hSry基因的mRNA和蛋白表达水平均降低,其中siRNA表达质粒pSilencer4.1/Sry565的抑制效果显著,可达到80%的抑制率。Sry基因沉默后,Wt1基因表达量显著升高;Sf1,Dax1,Gata4,Sox9基因表达水平没有明显变化;Amh基因无表达。试验结果表明,Sry基因表达抑制会导致Wt1基因表达升高;另外,Sry基因激活Sox9基因的表达可能需要其他的辅助因子协同作用。 展开更多
关键词 SRY siRNA 基因沉默 尾静脉注射 性别决定基因
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利用性别决定基因(SRY)进行牛早期胚胎性别鉴定的研究 被引量:3
6
作者 张伟 王世银 +1 位作者 许芸 张兆旺 《黑龙江动物繁殖》 2010年第6期20-22,26,共4页
利用牛性别决定基因(SRY)和酪蛋白αs1基因(CSN1S1)分别设计雄性特异性引物和内标引物,两对引物均各设计一对嵌套式引物进行多重PCR和多重巢式PCR,用于牛早期胚胎性别鉴定。SRY基因和CSN1S1基因外、内引物扩增片断长度分别为357bp、232b... 利用牛性别决定基因(SRY)和酪蛋白αs1基因(CSN1S1)分别设计雄性特异性引物和内标引物,两对引物均各设计一对嵌套式引物进行多重PCR和多重巢式PCR,用于牛早期胚胎性别鉴定。SRY基因和CSN1S1基因外、内引物扩增片断长度分别为357bp、232bp、528bp和367bp。实验结果表明,这两个引物组合建立的多重PCR扩增体系均有较高的扩增稳定性和准确率,但在常规PCR体系中,它们的灵敏度均不高(约50pg,相当于16个细胞的DNA量),这在一定程度上限制了其在胚胎性别鉴定中的应用。而由二者建立的巢式PCR灵敏度可达到5pg,故可以很好地满足胚胎性别鉴定的需要。 展开更多
关键词 性别决定基因 酪蛋白基因 胚胎 性别鉴定
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应用多重PCR技术检测性器官异常患者的性别决定基因
7
作者 朱章菱 刘敬忠 +1 位作者 闫梅 张鹏 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期19-22,共4页
采用针对人SRY基因及X与Y染色体同源序列的两对引物进行多重聚合酶键反应技术检测204例新生儿脐血DNA,男性均显示590bp、355bp及280bp3条扩增带,女性只有590bp1条扩增带,性别鉴定准确率为100%。又检测47例性器官异常患者,13例社会... 采用针对人SRY基因及X与Y染色体同源序列的两对引物进行多重聚合酶键反应技术检测204例新生儿脐血DNA,男性均显示590bp、355bp及280bp3条扩增带,女性只有590bp1条扩增带,性别鉴定准确率为100%。又检测47例性器官异常患者,13例社会性别为女性者只出现590bp扩增带,与核型性别结果一致。34例社会性别为男性者中,有2例SRY基因检测结果明性,只出现590bp带,核型为46,XX,证明这两例患者社会性别不相符,经病理证实后应诊断为女性假两性畸形。 展开更多
关键词 性器官异常 性别决定基因 聚合酶链反应 诊断
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一个新的性别决定基因DMY
8
作者 刘绪生 张树义 梁冰 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期860-863,共4页
虽然人们已经鉴定出了线虫、果蝇和哺乳动物的性别决定基因 ,但直到最近才首次在非哺乳类脊椎动物中发现了性别决定基因DMY .介绍了在青中发现DMY基因的经过 ,发现DMY基因的意义和DMY基因在其他鱼类中的分布 。
关键词 性别决定基因 DMY 鱼类 青鳉
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部分水产动物性别决定基因的研究进展
9
作者 崔培 金诗语 +3 位作者 李建 陈师 王雪 李永仁 《天津农学院学报》 CAS 2013年第4期45-47,51,共4页
继在哺乳动物中发现了性别决定基因SRY后,相关学者还发现了诸如性别连锁基因、芳香化酶基因、锌指结构基因、H-Y抗原、Sox、DMRT1、DMY等许多与性别控制和性腺发育相关的基因,为进一步阐明鱼类性别决定机制提供了基础和手段,但仍存在一... 继在哺乳动物中发现了性别决定基因SRY后,相关学者还发现了诸如性别连锁基因、芳香化酶基因、锌指结构基因、H-Y抗原、Sox、DMRT1、DMY等许多与性别控制和性腺发育相关的基因,为进一步阐明鱼类性别决定机制提供了基础和手段,但仍存在一些问题有待探索。本文概述了近年来部分水产动物性别决定基因方面的研究动态和进展,并对其应用前景做了简述,以期为系统研究鱼类性别决定机制提供参考。 展开更多
关键词 水产动物 性别决定基因 研究前景
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稻瘟病菌性别决定基因的研究进展
10
作者 沈春修 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2008年第4期14-17,共4页
简要概述了水稻稻瘟病菌的性别决定基因的研究进展,并且对水稻稻瘟病菌的性别决定基因克隆的重要条件及其可能的结构特征进行了分析和探讨。
关键词 稻瘟病菌(Magnaporthe grisea) 性别决定基因 有性世代 遗传图谱 图位克隆 生物 信息学
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人类的性别决定基因
11
作者 白丽荣 《生物学教学》 北大核心 2002年第8期4-5,共2页
关键词 SOX基因家族 SRY 人类 性别决定基因
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云南黑山羊性别决定基因体外扩增研究
12
作者 兰蓉 杨红远 洪琼花 《云南畜牧兽医》 2004年第4期1-2,共2页
对云南黑山羊 (10♂ ,2♀ )的基因组DNA性别决定基因 (SRY)进行了体外PCR扩增的研究 ,结果表明适当引物可特异性扩增出雄性个体的性别决定基因片段 (大小约为 185bp) ,而对雌性个体则不能扩增出任何片段 ;研究还利用已筛选出的性别决定... 对云南黑山羊 (10♂ ,2♀ )的基因组DNA性别决定基因 (SRY)进行了体外PCR扩增的研究 ,结果表明适当引物可特异性扩增出雄性个体的性别决定基因片段 (大小约为 185bp) ,而对雌性个体则不能扩增出任何片段 ;研究还利用已筛选出的性别决定基因特异性引物对少量的胚胎细胞进行了特异性扩增 ,检测了 2 0枚云南黑山羊的胚胎 ,其中有 5枚胚胎可扩增出约为 185bp的特异性片段。以上结果为山羊胚胎早期性别鉴定奠定了技术基础。 展开更多
关键词 黑山羊 性别决定基因 胚胎 特异性引物 性别鉴定 特异性片段 基因组DNA 体外扩增 早期 研究
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冈比亚按蚊性别决定基因doublesex的克隆、序列分析及表达谱 被引量:3
13
作者 刘培文 李小聪 +2 位作者 顾金保 刘艳 陈晓光 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期122-131,共10页
【目的】doublesex是控制昆虫性别分化的关键基因,决定了昆虫体细胞与生殖细胞的性别。本研究旨在克隆、鉴定重要疟疾媒介冈比亚按蚊Anopheles gambiae性别决定基因doublesex(Angdsx),分析其在雌雄个体内的剪切体及在不同发育时期的表... 【目的】doublesex是控制昆虫性别分化的关键基因,决定了昆虫体细胞与生殖细胞的性别。本研究旨在克隆、鉴定重要疟疾媒介冈比亚按蚊Anopheles gambiae性别决定基因doublesex(Angdsx),分析其在雌雄个体内的剪切体及在不同发育时期的表达模式。【方法】基于冈比亚按蚊转录组数据库,比对到Angdsx相关片段,分别以雌雄成蚊c DNA为模板,采用RT-PCR与RACE方法克隆分别获得雌雄个体内Angdsx全长基因,利用生物信息软件对所得序列进行结构域预测、氨基酸序列比对和进化树分析。根据Angdsx特异性表达引物,利用RT-PCR方法研究其在冈比亚按蚊雌雄个体及不同发育时期的表达谱。【结果】分别从冈比亚按蚊雌雄成虫中克隆获得Angdsx c DNA全长序列,分别命名为AngdsxF(Gen Bank登录号:KM978937)和AngdsxM(Gen Bank登录号:KM978938)。Angdsx位于2号常染色体右臂,基因横跨接近80 kb基因组长度。AngdsxF长度为4 874 nt,编码长度为265个氨基酸的雌性特异性蛋白DSXF;AngdsxM长度为3 183 nt,编码长度为633个氨基酸的雄性特异性蛋白DSXM。结构域分析发现Angdsx包括doublesex保守的TRA/TRA-2结合位点、dsx重复序列、富含精氨酸/丝氨酸双肽区、多聚嘌呤增强子序列和RNA结合蛋白结合序列,以及连续的双核苷酸GT为主的重复序列。与AngdsxF相比,AngdsxM具有一个雌性特异性的外显子。AngdsxM在0-2 h卵中高表达,随后逐渐减少,在12-24 h卵中降至最低,之后再次升高;AngdsxF则在6-8 h卵中开始表达。【结论】本研究获得了冈比亚按蚊性别决定基因Angdsx在雌雄个体内的全长序列,Angdsx具有保守的结构域与表达特征。本研究结果为蚊虫性别分化的分子机制及将其最终应用于显性致死昆虫施放技术进行蚊媒的防制提供了理论基础。 展开更多
关键词 冈比亚按蚊 性别决定基因 DOUBLESEX 显性致死昆虫施放技术 序列分析 表达谱
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埃及伊蚊性别决定基因 Transformer 2 的鉴定与表达分析 被引量:3
14
作者 刘培文 陈宇婷 +1 位作者 顾金保 陈晓光 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1583-1589,共7页
目的分离、鉴定和分析埃及伊蚊性别决定基因Transformer 2(Aaetra2)。方法通过生物信息学方法与分子生物学方法获得了Aaetra2基因的全长。通过与已知物种tra2的比较,分析Aaetra2的基因结构特点与分子进化特征,通过RT-PCR方法验证Aaetra... 目的分离、鉴定和分析埃及伊蚊性别决定基因Transformer 2(Aaetra2)。方法通过生物信息学方法与分子生物学方法获得了Aaetra2基因的全长。通过与已知物种tra2的比较,分析Aaetra2的基因结构特点与分子进化特征,通过RT-PCR方法验证Aaetra2的时间与组织表达特点。结果分离并鉴定Aaetra2-α与Aaetra2-β两个基因,它们位于染色体不同部位,通过选择性启动子的剪切策略进行自我调控,转录多种mRNA。埃及伊蚊TRA2蛋白具有保守的RRM、RS1、RS2和linker功能结构域区。Aaetra2表达方式无时间特异性的,从卵持续性表达至成虫阶段,且无性别特异性表达与组织特异性表达。结论 Aaetra2具有保守的昆虫性别决定基因tra2的功能结构域与表达特征,对其深入研究将为其最终应结合释放携带显性致死基因的昆虫技术应用于蚊虫的防制提供理论依据。 展开更多
关键词 埃及伊蚊 transformer2 性别决定基因 显性致死基因
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蓖麻性别决定基因研究进展 被引量:6
15
作者 杨俊芳 王亚 +3 位作者 曹越 王宙 张宏斌 王宏伟 《山西农业科学》 2020年第7期1164-1167,共4页
蓖麻是一种具有经济利用价值较高的工业油料作物,其雌性系(雄性不育)是杂种优势利用的重要材料。但蓖麻花序性别表达复杂,雌性单株形成与性别决定的分子机制尚不明确。介绍了被子植物的性别决定机制,从蓖麻花器官的形态特征、性逆转、... 蓖麻是一种具有经济利用价值较高的工业油料作物,其雌性系(雄性不育)是杂种优势利用的重要材料。但蓖麻花序性别表达复杂,雌性单株形成与性别决定的分子机制尚不明确。介绍了被子植物的性别决定机制,从蓖麻花器官的形态特征、性逆转、性别遗传规律及性别决定分子机制等方面进行分析总结,并指出蓖麻性别决定基因的挖掘是彻底解决其性别表达机制的关键;建议依托高通量测序技术对蓖麻性别决定基因实现精细定位,深入解析其雌性形成及性别决定的机制,可为蓖麻分子育种提供理论依据,以提高蓖麻雌性系的杂种优势利用率。 展开更多
关键词 蓖麻 雌性系 性别决定基因 分子机制
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鱼类性别决定基因研究综述
16
作者 麻艳群 《现代农业科技》 2011年第15期324-325,共2页
根据现有文献资料,对近几年有关鱼类性别决定基因方面的研究动态和进展作一综述,并提出研究中尚待解决的问题,为今后利用现代分子生物技术来研究鱼类性别控制的方法提供参考依据。
关键词 性染色体 性别决定基因
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Y染色体性别决定基因相关的高速泳动蛋白家族9和胃动蛋白1在胃癌中的表达及其与预后的关系 被引量:7
17
作者 陈江波 徐国帅 +3 位作者 蔡相军 刘洪涛 孙凯丽 罗雪 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期315-322,共8页
目的探讨Y染色体性别决定基因相关的高速泳动蛋白家族9(SOX9)和胃动蛋白1(GKN1)在胃癌中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法采用免疫组织化学染色法检测SOX9和GKN1在70例胃癌组织及相应癌旁组织(27例肠上皮化生和43例正常... 目的探讨Y染色体性别决定基因相关的高速泳动蛋白家族9(SOX9)和胃动蛋白1(GKN1)在胃癌中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法采用免疫组织化学染色法检测SOX9和GKN1在70例胃癌组织及相应癌旁组织(27例肠上皮化生和43例正常胃黏膜组织)中的表达情况,分析SOX9和GKN1在胃癌中的表达与患者临床病理因素和预后的关系。结果SOX9在胃癌组织、肠化生组织和正常胃黏膜组织中的高表达率分别为92.9%(65/70)、77.8%(21/27)和55.8%(24/43),差异有统计学意义(χ^2=21.722,P<0.001)。胞核与胞浆均可见阳性染色。单独观察胞核内染色发现,SOX9在胃癌组织细胞核内的高表达率为67.1%,明显高于肠化生组织的37.0%(P=0.007)和正常胃黏膜组织的23.3%(P<0.001);GKN1的染色定位于胞浆,其在正常胃黏膜中的高表达率为76.7%,明显高于肠化生组织的44.4%(P=0.006)和胃癌组织的37.1%(P<0.001)。胃癌组织中,SOX9在胞核内的表达与组织分化程度相关(P=0.007),而GKN1的表达与组织分化程度(P=0.002)和病理类型是否为印戒细胞癌相关(P=0.009)。SOX9在胃癌组织细胞核内的表达与GKN1的表达呈显著负相关(χ^2=15.424,P<0.001)。70例胃癌患者中,SOX9在胞核内高表达组和低表达组的5年生存率(33.8%比67.5%,P=0.016)及GKN1高表达组和低表达组的5年生存率(60.0%比35.6%,P=0.044)差异均有统计学意义。37例SOX9胞核内高表达且GKN1低表达的胃癌患者5年生存率为28.8%。Cox多因素分析结果显示,TNM分期晚(Ⅱ期:HR=7.435,95%CI:1.313~42.096,P=0.023;Ⅲ期:HR=12.214,95%CI:2.677~55.721,P=0.001)和SOX9在细胞核的高表达(HR=3.297,95%CI:1.199~9.065,P=0.021)是影响胃癌患者预后的独立危险因素。结论SOX9和GKN1的表达变化可能在胃癌的恶性生物学行为中发挥重要作用。SOX9可能是胃癌患者的潜在预后标志物,联合检测SOX9和GKN1的表达情况并进一步研究其分子作用机制可能为胃癌的早期诊断、靶向治疗以及预后评估提供新思路。 展开更多
关键词 Y染色体性别决定基因相关的高速泳动蛋白家族9 胃动蛋白1 胃肿瘤 免疫组织化学 预后
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性别决定基因盒9在口腔鳞状细胞癌作用机制和治疗中的研究进展
18
作者 盛南宁 王珏 南欣荣 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期314-320,共7页
口腔鳞状细胞癌(OSCC)是头颈部常见的恶性肿瘤,预后较差,生存率长期未见提高。性别决定基因盒9 (SOX9)在全身各个系统的恶性肿瘤均有表达,已成为肿瘤表面标志物及靶向治疗方面的研究热点。在OSCC中,SOX9的作用复杂多样,可能通过诱导化... 口腔鳞状细胞癌(OSCC)是头颈部常见的恶性肿瘤,预后较差,生存率长期未见提高。性别决定基因盒9 (SOX9)在全身各个系统的恶性肿瘤均有表达,已成为肿瘤表面标志物及靶向治疗方面的研究热点。在OSCC中,SOX9的作用复杂多样,可能通过诱导化疗耐药等干细胞特征的产生导致不良预后。了解其在OSCC发生发展及治疗预后中的具体作用及机制有助于早日攻克OSCC预后生存难题。本文就SOX9在OSCC的早期诊断和预防、发生发展中的作用和机制以及对治疗预后的影响等方面进行综述。 展开更多
关键词 性别决定基因盒9 口腔鳞状细胞癌 肿瘤表面标志物
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鱼类性别决定基因的研究进展 被引量:1
19
作者 伍爱云 陈勇 +2 位作者 刘冬鹅 雷建华 邵菊英 《内陆水产》 2007年第8期7-10,共4页
在脊椎动物系统进化中,鱼类处于承先启后的地位,有着长久的进化历史和繁多演化分枝。鱼类在进化过程中表现出各种趋同性、趋异性和保守性,变化纷繁,物种进化异常活跃。全世界现存鱼类约有24618种,分属57目,482科,4258属,是脊椎... 在脊椎动物系统进化中,鱼类处于承先启后的地位,有着长久的进化历史和繁多演化分枝。鱼类在进化过程中表现出各种趋同性、趋异性和保守性,变化纷繁,物种进化异常活跃。全世界现存鱼类约有24618种,分属57目,482科,4258属,是脊椎动物中分布最广,种类最多的类群,具有多种多样的生物学特性和重大的经济价值。 展开更多
关键词 性别决定基因 鱼类 脊椎动物 生物学特性 系统进化 进化历史 进化过程 物种进化
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哺乳动物的性别和性别决定基因
20
作者 周静 张贵友 《生物学教学》 1992年第6期27-28,共2页
关键词 哺乳纲 性别 性别决定基因
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