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赤霉素的2.5次微分伏安法研究及应用 被引量：3
1
作者 刘旭红 王力生 蒋治良 《分析科学学报》 CAS CSCD 1997年第3期222-224,共3页
在０．６５ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质中，赤霉素的降解产物于－１．０Ｖｖｓ．ＳＣＥ产生一灵敏的２．５次微分极谱波．探讨了赤霉素降解产物的伏安特性．赤霉素浓度在０．２～８μｇ／ｍＬ范围内与ｅ＂值呈良好的线性关系．方法的检出限为０... 在０．６５ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质中，赤霉素的降解产物于－１．０Ｖｖｓ．ＳＣＥ产生一灵敏的２．５次微分极谱波．探讨了赤霉素降解产物的伏安特性．赤霉素浓度在０．２～８μｇ／ｍＬ范围内与ｅ＂值呈良好的线性关系．方法的检出限为０．１μｇ／ｍＬ，已用于试样分析． 展开更多
关键词 微分伏安法 降解产物 赤霉素A3
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常规二脉冲叠加四阶跃微分伏安法研究——可逆电极过程的理论和验证 被引量：1
2
作者 方禹之 刘新宇 +1 位作者 仝威 何品刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期192-196,共5页
推导并验证了作者提出的新型阶跃伏安技术——常规二脉冲叠加四阶跃微分伏安法可逆电极过程的理论电流方程,同时研究了各项参数如扫描增量(E_s)、脉冲高度(ΔE)、脉冲周期(T)等对实验的影响,理论与实验结果一致。
关键词 可逆电极过程 电流理论 常规二脉冲叠加四阶跃微分伏安法
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碳微电极微分伏安法测定鸟嘌呤的研究 被引量：3
3
作者 郭满栋 王琰 《重庆建筑大学学报》 CSCD 1995年第2期63-66,共4页
选用１．５次微分伏安法和循环伏安法对鸟嘌呤在碳纤维微电极上的电化学行为进行了研究。鸟嘌呤的阳极氧化峰电流与其浓度在１．０×１０－４～５．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内有良好的线性关系，最低检出限为１．０×１... 选用１．５次微分伏安法和循环伏安法对鸟嘌呤在碳纤维微电极上的电化学行为进行了研究。鸟嘌呤的阳极氧化峰电流与其浓度在１．０×１０－４～５．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内有良好的线性关系，最低检出限为１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。本文讨论了实验条件，建立了新的灵敏的测定鸟嘌呤的方法，并对实际生物样品进行了测定。 展开更多
关键词 鸟嘌呤 微分伏安法 碳纤维 微电极 测定
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半微分伏安法间接测定农药甲基1605的研究 被引量：1
4
作者 刘文涵 张小吐 杨浦生 《分析测试学报》 CAS CSCD 1993年第1期63-66,共4页
利用半微分阴极扫描伏安法,对农药甲基1605中的游离和易水解的产物对硝基苯酚、总对硝基苯酚的测定进行了研究。发现在室温下,pH6.4的磷酸氢二钠和柠檬酸底液中,在-0.9V处对硝基苯酚有一灵敏对称的还原峰,在3.0×10^(-7)～3.0×... 利用半微分阴极扫描伏安法,对农药甲基1605中的游离和易水解的产物对硝基苯酚、总对硝基苯酚的测定进行了研究。发现在室温下,pH6.4的磷酸氢二钠和柠檬酸底液中,在-0.9V处对硝基苯酚有一灵敏对称的还原峰,在3.0×10^(-7)～3.0×10^(-5)mol·dm^(-3)浓度范围内,峰高与浓度有很好的线性关系,其相关系数在0.999以上。检测限为3.0×10^(-5)mol·dm^(-3)。并对实样进行了测定,结果满意。 展开更多
关键词 半微分伏安法 农药 甲基1605
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壳聚糖修饰铂电极半微分伏安法测定微量碘 被引量：8
5
作者 刘伟利 吴庆生 丁亚平 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期145-147,共3页
将壳聚糖修饰到铂盘电极上,采取半微分伏安法测定微量碘。用0.20mol·L-1NaH2PO4 Na2HPO4(pH6.0)缓冲体系,在0.20～0.65V间以10mV·s-1的速度扫描,碘离子浓度在0.80～25.0μg·ml-1范围内与氧化峰电流呈线性关系(r=0.9996)... 将壳聚糖修饰到铂盘电极上,采取半微分伏安法测定微量碘。用0.20mol·L-1NaH2PO4 Na2HPO4(pH6.0)缓冲体系,在0.20～0.65V间以10mV·s-1的速度扫描,碘离子浓度在0.80～25.0μg·ml-1范围内与氧化峰电流呈线性关系(r=0.9996),检出限达0 20μg·ml-1。修饰电极在4.0μg·ml-1KI溶液中,11次测得峰电流的相对标准偏差为3.3%。将该修饰电极用于华素片中微量碘的测定,与间接火焰原子吸收光谱法相比,相对误差在5%以内。 展开更多
关键词 壳聚糖 化学修饰铂电极 半微分伏安法 碘 微量分析 含量测定 华素片 药物
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碳纤维微电极微分伏安法测定水杨酸的研究 被引量：1
6
作者 林延滨 郭满栋 梁金联 《福建林学院学报》 CSCD 1993年第3期294-299,共6页
本文报导了用碳纤维微电极微分伏安法测定水杨酸的新方法,找出了最佳测定条件。在实验条件下,对水杨酸的测定最低检出限可达3.5×10^(-8)mol·L^(-1),线性范围5.0×10^(-4)～7.0×10^(-8)mol·L^(-1)。用于血清和... 本文报导了用碳纤维微电极微分伏安法测定水杨酸的新方法,找出了最佳测定条件。在实验条件下,对水杨酸的测定最低检出限可达3.5×10^(-8)mol·L^(-1),线性范围5.0×10^(-4)～7.0×10^(-8)mol·L^(-1)。用于血清和尿样中的水杨酸测定,结果满意。 展开更多
关键词 碳纤维微电极 水杨酸 微分伏安法
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普鲁士兰修饰碳黑微电极同时微分伏安法测定多巴胺和抗坏血酸 被引量：3
7
作者 邓培红 张军 +1 位作者 匡云飞 黎拒难 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期933-935,共3页
将含有1．0％普鲁士蓝的碳黑与固体石蜡按2．5:1(质量比)混合后装入φ0．2mm的石英毛细管中,在其上端插入一铂丝并抛光后即制成普鲁士蓝修饰碳黑微电极。对多巴胺(DA)及抗坏血酸(VC)在此电极上的电化学行为及应用此电极测定两组分的最... 将含有1．0％普鲁士蓝的碳黑与固体石蜡按2．5:1(质量比)混合后装入φ0．2mm的石英毛细管中,在其上端插入一铂丝并抛光后即制成普鲁士蓝修饰碳黑微电极。对多巴胺(DA)及抗坏血酸(VC)在此电极上的电化学行为及应用此电极测定两组分的最佳条件进行了研究,在定量测定中采用二次微分线性扫描伏安法。在最佳条件下,DA与VC的峰电流(i"p)分别与各自的浓度保持如下线性关系:DA为4．0×10-6～8．0×10-4 mol·L-1,VC为6．0×10-5～1．0×10-3mol·L-1;检出限(3σ)依次为2．0×10-6mol·L-1及1．0×10-5mol·L-1。应用此方法分析了3种含DA及VC的混合溶液,测得结果的相对标准偏差(n=8)依次小于2．0％及3．0％,回收率范围依次为96．5％～101．0％及95．0％～102．5％。 展开更多
关键词 二次微分线性扫描伏安法 普鲁士蓝修饰碳黑微电极 多巴胺 抗坏血酸
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2.5次微分伏安法对生物样品中丙二醛的测定
8
作者 李东方 陈晓乐 汪乃兴 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期361-363,共3页
以 0 1mol/LNH4 Cl溶液为介质 ,用 2 5次微分伏安法测定了丙二醛 ,线性范围为 1 0× 1 0 - 6至1 0× 1 0 - 3 mol/L ,检测限达 1 0× 1 0 - 7mol/L .并测定了细胞培养液介质中新生SD大鼠心室肌细胞样品中的丙二醛 .
关键词 丙二醛 微分伏安法 测定 生物样品 生物化学技术
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化学修饰碳糊电极微分脉冲伏安法测定岩矿样品中的钯 被引量：11
9
作者 陈艳玲 郭峰 +1 位作者 谭华 范畴 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期22-26,共5页
制备了一种含硫脲基螯合树脂的碳糊修饰电极 ,并将其用于矿样中痕量钯的测定。通过实验选定了电极预处理及测定的最佳条件 ,并对影响峰电流的各种因素及电极的性能进行了讨论。在最佳条件下 ,测定钯的浓度范围为 8.66× 1 0 - 9～ 8... 制备了一种含硫脲基螯合树脂的碳糊修饰电极 ,并将其用于矿样中痕量钯的测定。通过实验选定了电极预处理及测定的最佳条件 ,并对影响峰电流的各种因素及电极的性能进行了讨论。在最佳条件下 ,测定钯的浓度范围为 8.66× 1 0 - 9～ 8.66×1 0 - 5mol/L,检出限为 9.84× 1 0 - 10 展开更多
关键词 测定 化学修饰碳糊电极 微分脉冲伏安法 岩石 矿物 钯 螯合树脂
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纳米CeO_2修饰碳糊电极微分脉冲伏安法对盐酸克伦特罗的测定 被引量：11
10
作者 宋诗稳 于浩 +1 位作者 刘珍叶 齐广才 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期454-457,共4页
研究了盐酸克伦特罗（CLB）在纳米CeO2修饰碳糊电极上的电化学行为。结果表明：在0．10mol·L^-1的HC104溶液中，CLB于＋0．40V（vs SCE）左右处产生1对准可逆的氧化还原峰。与裸碳糊电极相比，CLB在修饰电极上的电流响应明显增大... 研究了盐酸克伦特罗（CLB）在纳米CeO2修饰碳糊电极上的电化学行为。结果表明：在0．10mol·L^-1的HC104溶液中，CLB于＋0．40V（vs SCE）左右处产生1对准可逆的氧化还原峰。与裸碳糊电极相比，CLB在修饰电极上的电流响应明显增大，据此建立了尿样中CLB的微分脉冲伏安测定方法。线性范围为5．0×10^-9 6．0×10^-6mol·L^-1（r=0．9982，n=7），检出限为2．5×10^-1mol·L^-1（3sb），加标回收率为96％～104％。 展开更多
关键词 盐酸克伦特罗 微分脉冲伏安法 纳米CEO2 碳糊电极
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微分脉冲伏安法快速测定油炸食品中丙烯酰胺 被引量：6
11
作者 张文玲 王丽然 +1 位作者 费永乐 李书国 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第22期154-159,共6页
研究丙烯酰胺（AA）在铂电极上的电化学反应过程以及微分脉冲法测定油炸食品中的丙烯酰胺的含量。以2×10^-3mol／LH2SO4＋0．1mol／LLiCl溶液为电解质时，丙烯酰胺在铂电极上的循环伏安图表明，在-0．58V出现还原峰，在-0．38V处... 研究丙烯酰胺（AA）在铂电极上的电化学反应过程以及微分脉冲法测定油炸食品中的丙烯酰胺的含量。以2×10^-3mol／LH2SO4＋0．1mol／LLiCl溶液为电解质时，丙烯酰胺在铂电极上的循环伏安图表明，在-0．58V出现还原峰，在-0．38V处出现氧化峰，并且峰形良好；利用微分脉冲伏安法对油炸食品中的丙烯酰胺进行测定并对实验条件进行优化，扫描范围0～-1．0V、电位增量0．005V、脉冲幅度0．05V、脉冲宽度0．05s、脉冲间隔2．0s、灵敏度100gA，电解质为2×10～mol／LH2SO4＋0．1mol／LLiCl溶液。丙烯酰胺还原峰电流与其浓度在3．0X10～～9．0X10^-8mol／L范围内呈良好的线性关系，其线性方程y=440．95x--1．4893（r=0．9954），加标回收率为94．4％～103．2％，相对标准偏差（RSD）为0．324％-1．785％，最低检测限（LOD）为1．0X10^-6mol／L。与高效液相色谱法相比，该法灵敏度高、操作简便、无需复杂的前处理、设备价格便宜，可用于油炸食品中丙烯酰胺的快速测定。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 油炸食品 微分脉冲伏安法 快速检测
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预处理金电极微分脉冲伏安法测定甲醛 被引量：7
12
作者 郝玉翠 康天放 孙秀君 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1323-1325,共3页
将金电极在0.1mol.L-1氢氧化钠溶液中,在-0.8～0.8V电位范围内循环扫描8圈进行预处理。研究了甲醛在预处理金电极上的电化学行为,结果表明:甲醛在该电极上有一对氧化峰,峰电位分别为-0.45V和0.31V(vs.SCE)。据此提出了微分脉冲伏安法测... 将金电极在0.1mol.L-1氢氧化钠溶液中,在-0.8～0.8V电位范围内循环扫描8圈进行预处理。研究了甲醛在预处理金电极上的电化学行为,结果表明:甲醛在该电极上有一对氧化峰,峰电位分别为-0.45V和0.31V(vs.SCE)。据此提出了微分脉冲伏安法测定甲醛的方法。在电位-0.56V处,甲醛的氧化峰点与其浓度在1.0×10-6～1.0×10-3 mol.L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为8.0×10-7 mol.L-1。应用该预处理金电极测定水样中甲醛,加标回收率在95.5%～103.7%之间,相对标准偏差(n=5)在3.9%～4.1%之间。 展开更多
关键词 预处理金电极 微分脉冲伏安法 甲醛
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微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒 被引量：29
13
作者 徐晖 张必成 王升富 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期386-391,共6页
采用微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒,以银电极为工作电极,在酸性介质０．０６ｍｏｌ·ｌ－１ＨＣｌ－０．０７ｍｏｌ·ｌ－１ＨＮＯ３溶液中于－０．３５Ｖ(ｖｓＳＣＥ)处富集２０ｍｉｎ,使Ｓｅ(Ⅳ)电沉积为硒... 采用微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒,以银电极为工作电极,在酸性介质０．０６ｍｏｌ·ｌ－１ＨＣｌ－０．０７ｍｏｌ·ｌ－１ＨＮＯ３溶液中于－０．３５Ｖ(ｖｓＳＣＥ)处富集２０ｍｉｎ,使Ｓｅ(Ⅳ)电沉积为硒化银．然后,以４０ｍＶ·ｓ－１的扫速,在碱性介质２．０ｍｏｌ·ｌ－１ＮａＯＨ溶液中阴极溶出至－１．２Ｖ(ｖｓＳＣＥ),硒化银被还原为银的溶出峰峰电位约为－０．８５Ｖ(ｖｓＳＣＥ) 硒的分析校正曲线直到４０ｎｇ·ｍｌ－１仍然成线性,检测下限为１１．５ｐｇ·ｍｌ－１,相关系数为０．９９８２,灵敏度为１０．９３μＡ/ｎｇ·ｍｌ－１．２０ｎｇ·ｍｌ－１的 ＲＳＤ(ｎ＝５)为 ｌ．２６%,检出限(３σ)为 ３．４６ｐｇ·ｍｌ－１．环境水样中常见离子的存在不干扰痕量硒的测定． 展开更多
关键词 微分脉冲阴极溶出伏安法 硒 环境水样 水质监测
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片剂中红霉素的二次微分简易示波伏安法测定 被引量：8
14
作者 于浩 张宏芳 郑建斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期36-38,共3页
根据在 pH=10.0的NaOH -H3BO3-KCl支持电解质溶液中 ,红霉素在二次微分简易示波伏安图阴极支 -1.55V(vsSCE)处产生一灵敏峰的示波特性 ,建立了测定药品中红霉素含量的二次微分简易示波伏安法 ;校正曲线的线性范围为2.5×10-6～4.8&#... 根据在 pH=10.0的NaOH -H3BO3-KCl支持电解质溶液中 ,红霉素在二次微分简易示波伏安图阴极支 -1.55V(vsSCE)处产生一灵敏峰的示波特性 ,建立了测定药品中红霉素含量的二次微分简易示波伏安法 ;校正曲线的线性范围为2.5×10-6～4.8×10-5 mol/L,相关系数为0.9994 ,检出限为1.2×10-6 mol/L;对8.000×10 -6mol/L红霉素进行7次测定的RSD为1.9 % ,样品的平均回收率为99 % ;该法的特点为仪器简单、简便快速、无需通氮除氧。 展开更多
关键词 示波分析 二次微分简易示波伏安法 红霉素 抗生素 药物含量测定
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微分电位溶出伏安法同时测定甘草中痕量铅和镉 被引量：3
15
作者 宋兴良 朱化雨 +1 位作者 陈令新 罗国安 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期261-263,共3页
建立了在NH4OAc HOAc介质中,用微分电位溶出伏安法测定中药甘草中痕量铅和镉的方法,利用该法对中药甘草煎煮前后及其煎液中铅和镉的含量进行测定。试验表明,镉和铅分别在-0.66V(vs.SCE)和-0.47V(vs.SCE)电位处形成两个灵敏的二次微分溶... 建立了在NH4OAc HOAc介质中,用微分电位溶出伏安法测定中药甘草中痕量铅和镉的方法,利用该法对中药甘草煎煮前后及其煎液中铅和镉的含量进行测定。试验表明,镉和铅分别在-0.66V(vs.SCE)和-0.47V(vs.SCE)电位处形成两个灵敏的二次微分溶出峰;铅在0～0.8mg·L-1,镉在0～0.4mg·L-1范围,峰电流与浓度呈良好的线性关系;铅和镉检出限分别为0.15和0.1μg·L-1,相对标准偏差≤1.39%;铅和镉加标回收率在94%～103%之间。结果表明,该甘草样品中铅和镉含量均低于国家安全标准,甘草煎煮液中铅的浸出率较高,镉的浸出率则较低,方法也适用于其它类似中药。 展开更多
关键词 微分溶出伏安法 甘草 铅 镉
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二次微分简易示波伏安法用于安乃近测定 被引量：4
16
作者 陶福芳 张宏芳 +1 位作者 熊迅宇 郑建斌 《电化学》 CAS CSCD 2002年第2期224-227,共4页
根据安乃近在 0 .1mol·L-1 KNO3 底液中产生切口 ( - 1 .2V(vs.SCE) )的示波特性 ,建立了安乃近的二次微分简易示波伏安测定法 ,并对安乃近片剂中的含量进行了直接测定 .校正曲线的线性范围为 5.0× 1 0 -6 ～ 5.0× 1 0 -... 根据安乃近在 0 .1mol·L-1 KNO3 底液中产生切口 ( - 1 .2V(vs.SCE) )的示波特性 ,建立了安乃近的二次微分简易示波伏安测定法 ,并对安乃近片剂中的含量进行了直接测定 .校正曲线的线性范围为 5.0× 1 0 -6 ～ 5.0× 1 0 -5mol·L-1 ,检出限为 2× 1 0 -6 mol·L-1 ,对 3 .0 0 0× 1 0 -5mo1·L-1 安乃近五次测定结果的相对标准偏差为 2 .1 % .本法具有仪器装置简单、经济 ,方法简便、快速 。 展开更多
关键词 测定 示波分析 二次微分简易示波伏安法 安乃近 解热镇痛药 分析
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苯巴比妥的二次微分简易示波伏安法测定 被引量：4
17
作者 于浩 张宏芳 郑建斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期10-12,共3页
利用苯巴比妥的示波特性 ,分别建立了在0.2mol/LKOH和1.0×10-4mol/LCd2 +-0.1mol/L硼砂底液中直接和间接测定苯巴比妥的二次微分简易示波伏安法 ;直接测定和间接测定的线性范围分别为1.0×10 -5mol/L～1.0×10 -4mol/L和4.... 利用苯巴比妥的示波特性 ,分别建立了在0.2mol/LKOH和1.0×10-4mol/LCd2 +-0.1mol/L硼砂底液中直接和间接测定苯巴比妥的二次微分简易示波伏安法 ;直接测定和间接测定的线性范围分别为1.0×10 -5mol/L～1.0×10 -4mol/L和4.0×10 -6mol/L～8.0×10 -5mol/L ;检出限分别为8×10 -6mol/L和2×10 -6mol/L;在直接测定中 ,对6.000×10 -5mol/L苯巴比妥进行10次测定的RSD为4.5 % ;间接测定中 ,对2.000×10 -5mol/L苯巴比妥进行10次测定的RSD为2.6 % ;这一研究表明对于一些在示波分析中灵敏度不高或本身没有示波活性的药物 ,可以利用其与金属离子生成沉淀的方法间接测定 ,从而提高药物测定的灵敏度。 展开更多
关键词 二次微分简易示波伏安法 测定 示波分析 苯巴比妥 药物含量测定
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芦荟大黄素1.5阶微分阳极溶出伏安法测定及电化学性质研究 被引量：6
18
作者 林新华 黄丽英 +3 位作者 陈伟 罗红斌 邱彬 李春艳 《电化学》 CAS CSCD 2001年第4期487-493,共7页
研究了芦荟大黄素在以 0 .1mol/LHAc (pH 2 .89)为支持电解质 ,玻碳电极为工作电极的吸附伏安行为 .结果表明芦荟大黄素存在一个准可逆的双电子转移过程 ,其峰电流Ip 和峰电位Ep 与溶液 pH值有关 .同时还建立了用 1.5阶微分阳极溶出伏... 研究了芦荟大黄素在以 0 .1mol/LHAc (pH 2 .89)为支持电解质 ,玻碳电极为工作电极的吸附伏安行为 .结果表明芦荟大黄素存在一个准可逆的双电子转移过程 ,其峰电流Ip 和峰电位Ep 与溶液 pH值有关 .同时还建立了用 1.5阶微分阳极溶出伏安法测定含量的新方法 .在 - 0 .80V(vs.SCE)电位下富集 ,可得一灵敏的微分阳极溶出峰 ,峰电位Ep 为 - 0 .38V ,峰电流Ip 与芦荟大黄素的浓度在 2 .0× 10 - 7～ 8.0× 10 - 6 mol/L范围内成线性关系 ,最低检出限为 1.0× 10 - 7mol/L .该法用于含有芦荟大黄素体系的测定 ,具有简便、快速。 展开更多
关键词 芦荟大黄素 伏安行为 微分阳极溶出伏安法 测定 电化学性质 分析 植物药
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同时测定癌症病人血液中锌镉铅铜的微分脉冲阳极溶出伏安法 被引量：11
19
作者 刘保启 王玉春 +1 位作者 胡孝忠 张玉华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期84-86,共3页
用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定癌症病人血液中的锌、镉、铅和铜 ,以为癌症与这4种微量元素在血液中含量的相关性研究提供实验数据 ;癌症病人血液用硝酸 -高氯酸消化 ,消化后的白色固体加水溶解 ,以0.100mol/L硫酸铵为底液 ,在三电... 用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定癌症病人血液中的锌、镉、铅和铜 ,以为癌症与这4种微量元素在血液中含量的相关性研究提供实验数据 ;癌症病人血液用硝酸 -高氯酸消化 ,消化后的白色固体加水溶解 ,以0.100mol/L硫酸铵为底液 ,在三电极体系中进行测定 ,以峰电位定性 ,峰电流定量 ;用该法测定了3种癌症病人血液中的锌、镉、铅和铜 ,相对标准偏差为2.9 %～3.3 %(n=6) ,加标回收率为98 %～110 % ;该法不用除氧、干扰少、分辨率好、准确度高 ,适用于临床血液中锌、镉、铅和铜的测定和研究。 展开更多
关键词 同时测定 癌症病人 血液 锌 镉 铅 铜 微分脉冲阳极溶出伏安法 微量元素
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微分脉冲伏安法对佐米曲普坦的测定研究 被引量：1
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作者 易军 龙宁 +1 位作者 冯汝鹏 朱明芳 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期693-696,共4页
运用循环伏安法(CV)、微分脉冲伏安法(DPV)对佐米曲普坦在碳糊电极(CPE)上的电化学性质进行研究,发现佐米曲普坦在pH=8.16的B-R缓冲液中于0.82V(vs.SCE)产生一个氧化峰。考察了pH、富集时间、扫速等因素的影响。采用微分脉冲伏安法(DPV... 运用循环伏安法(CV)、微分脉冲伏安法(DPV)对佐米曲普坦在碳糊电极(CPE)上的电化学性质进行研究,发现佐米曲普坦在pH=8.16的B-R缓冲液中于0.82V(vs.SCE)产生一个氧化峰。考察了pH、富集时间、扫速等因素的影响。采用微分脉冲伏安法(DPV)对佐米曲普坦进行了实际测定,佐米曲普坦的氧化峰电流与其浓度在5.0×10-7～7.0×10-6 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9980,检出限为2.6×10-8 mol·L-1。对佐米曲普坦的电极反应机理进行了探讨。 展开更多
关键词 佐米曲普坦 碳糊电极 微分脉冲伏安法
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