尼妥珠单抗联合TP方案诱导化疗对EGFR阳性局部晚期鼻咽癌的近期疗效及其安全性 被引量：6

1

作者 宋娟 孙轶 +5 位作者 廖加群 何馨云 黄立敏 雷竹 李源丽 朱海振 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期623-628,共6页

目的探讨尼妥珠单抗(NTZ)联合TP方案诱导化疗对表皮生长因子受体(EGFR)阳性局部晚期鼻咽癌的近期疗效及其安全性。方法前瞻性选取贵州省人民医院2020年1月-2022年12月收治的Ⅲ-ⅣA期鼻咽癌患者48例,采用随机数表法分为NTZ+多西他赛/白... 目的探讨尼妥珠单抗(NTZ)联合TP方案诱导化疗对表皮生长因子受体(EGFR)阳性局部晚期鼻咽癌的近期疗效及其安全性。方法前瞻性选取贵州省人民医院2020年1月-2022年12月收治的Ⅲ-ⅣA期鼻咽癌患者48例,采用随机数表法分为NTZ+多西他赛/白蛋白紫杉醇+顺铂(NTP)组(n=24)与多西他赛/白蛋白紫杉醇+顺铂(TP)组(n=24)。NTP组2或3个周期诱导治疗后序贯NTZ配合顺铂同步放化疗,采用免疫组化检测肿瘤组织EGFR表达水平,探究NTP组患者EGFR表达强度和尼妥珠单抗的治疗效果;比较两组诱导治疗结束后的近期疗效、肿瘤退缩率及不良反应发生情况。结果NTP组EGFR阳性表达率为100%,EGFR表达强度与联合NTZ的诱导治疗疗效相关(P<0.05);诱导治疗结束后的两组疗效比较,NTP组颈部淋巴结的客观缓解率(ORR)明显高于TP组(75.0%vs.45.8%,P=0.039),两组肿瘤原发病灶及总体(肿瘤原发病灶和颈部淋巴结)ORR比较差异无统计学意义(P>0.05);不良反应方面,NTP组白细胞减少、胃肠道反应发生率低于TP组(P<0.05),皮疹发生率高于TP组(P<0.05),两组肝功能异常、血红蛋白及血小板减少比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论鼻咽癌组织中存在不同强度的EGFR表达,EGFR表达强度较高时,联合NTZ诱导治疗临床获益更明显;NTZ联合TP诱导方案治疗对于局部晚期鼻咽癌颈部淋巴结的近期疗效和安全性较好。 展开更多

关键词 鼻咽癌 诱导化疗 表皮生长因子受体 尼妥珠单抗 不良反应

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尼妥珠单抗联合放疗加同期替莫唑胺治疗高分级胶质瘤的初步研究 被引量：29

2

作者 汪洋 潘力 +6 位作者 毛颖 张荣 庄冬晓 高晶 陈淑 戴嘉中 盛晓芳 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期856-860,共5页

背景与目的:尼妥珠单抗(nimotuzumab)是抗人表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)人源化单克隆抗体,能够抑制肿瘤细胞增殖并增加放化疗敏感性。本研究运用前瞻性方法对尼妥珠单抗联合放疗加同期替莫唑胺(temozolom... 背景与目的:尼妥珠单抗(nimotuzumab)是抗人表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)人源化单克隆抗体,能够抑制肿瘤细胞增殖并增加放化疗敏感性。本研究运用前瞻性方法对尼妥珠单抗联合放疗加同期替莫唑胺(temozolomide,TMZ)治疗高分级的脑胶质瘤(high-grade glioma,HGG)患者的不良反应和近期疗效进行初步观察。方法:2008年7月—2009年6月期间共17例HGG患者入组,均采用TMZ同期放化疗加TMZ辅助化疗,其中12例新诊断为HGG的患者放疗总剂量为60Gy/30次,3例复发HGG患者为50Gy/25次,2例脑干复发HGG患者为40Gy/20次;放疗期间每天口服TMZ50mg/m2,放疗结束后4周循环口服TMZ;放疗期间每周静脉滴注尼妥珠单抗注射液。记录治疗反应,计算6个月无疾病进展生存率和总生存率。结果:本组病例急性不良反应多为Ⅰ～Ⅱ级,没有Ⅲ级以上不良反应,有1例因发生Ⅱ级湿疹性皮炎,从而中断尼妥珠单抗治疗。16例作近期疗效评价,其中PR4例,SD10例,PD2例。6个月无进展生存率和总生存率分别为72.1%和86.3%。其中3例发生肿瘤假性进展。结论:本研究初步显示尼妥珠单抗联合放疗加同期替莫唑胺治疗HGG不良反应较小,患者可以耐受,近期疗效较好,远期疗效尚需进一步观察。 展开更多

关键词 神经胶质瘤 放射疗法 化学疗法 尼妥珠单抗 替莫唑胺

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长疗程尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的可行性 被引量：12

3

作者 王方正 蒋春儿 +7 位作者 叶智敏 孙权权 闫风琴 王磊 秦卫丰 李斌 胡福军 傅真富 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期692-697,共6页

目的：评价长疗程尼妥珠单抗（nimotuzumab）联合调强放疗和化疗治疗局部晚期鼻咽癌有效性和安全性。方法：分析从2008年11月至2014年3月在浙江省肿瘤医院39例确诊为Ⅲ-Ⅳ期鼻咽癌患者，其中男性29例，女性10例；Ⅲ期20例，Ⅳa期14例，... 目的：评价长疗程尼妥珠单抗（nimotuzumab）联合调强放疗和化疗治疗局部晚期鼻咽癌有效性和安全性。方法：分析从2008年11月至2014年3月在浙江省肿瘤医院39例确诊为Ⅲ-Ⅳ期鼻咽癌患者，其中男性29例，女性10例；Ⅲ期20例，Ⅳa期14例，Ⅳb期5例。患者接受长疗程尼妥珠单抗联合调强放、化疗，尼妥珠单抗200 mg/次，1次/周，所有患者治疗9～18周。观察长疗程尼妥珠单抗联合调强放、化疗的疗效及毒副作用，参考RTOG标准分析患者急、慢性毒副作用；采用Kaplan-Meier方法、Log-rank法检验分析生存情况。结果： 所有患者接受9周期以上尼妥珠单抗联合调强放、化疗的治疗后，中位随访时间46月（22～86个月），3年无局部复发生存率（LRFS）、无区域复发生存率（RRFS）、无远处转移生存率（DMFS）、PFS和OS分别为92.1%、 89.7%、 82.5%、 77.6%和86.8%。单因素分析显示临床分期和新辅助化疗周期对生存率重要影响（3年DMFS Ⅲ、Ⅳ期分别为 100.0%和63.2%（P〈0.01）; 3年LRFS 1～2周期、3～4周期分别为75.0%和96.8%（P〈005）。结论：长疗程尼妥珠单抗联合调强放疗、化疗提高局部晚期鼻咽癌的疗效，并不增加毒、副作用，其远期疗效有待于长期随访结果。 展开更多

关键词 鼻咽癌肿瘤 调强放疗 调强化疗 尼妥珠单抗 预后

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尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌的近期疗效分析 被引量：16

4

作者 黄丹丹 李涛 +2 位作者 张军 陈博 郎锦义 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期1961-1963,共3页

目的:评价尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌患者的近期疗效。方法:将65例局部晚期食管癌患者分为3组,单纯放疗组14例;同步放化疗组29例;尼妥珠单抗联合同步放化疗组(联合治疗组)22例。观察近期疗效、治疗不良反应。结果:65... 目的:评价尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌患者的近期疗效。方法:将65例局部晚期食管癌患者分为3组,单纯放疗组14例;同步放化疗组29例;尼妥珠单抗联合同步放化疗组(联合治疗组)22例。观察近期疗效、治疗不良反应。结果:65例患者中完全缓解7例,部分缓解46例,稳定病情8例,病情进展4例,总有效率81.5%。其中单纯放疗组总有效率57.1%;同步放化疗组总有效率86.2%;联合治疗组总有效率90.9%,仅有2例患者出现Ⅰ度皮疹,1例患者出现Ⅰ度恶心,有2例患者出现轻度血压下降,均未影响治疗。结论:联合治疗组、同步放化疗组的近期有效率高于单纯放疗组,但联合治疗组是否优于同步放化疗还无定论;尼妥珠单抗的近期不良反应小,患者耐受性好。 展开更多

关键词 食管癌 尼妥珠单抗 近期疗效

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尼妥珠单抗联合三维适形放疗及化疗治疗局部晚期鼻咽癌的初步临床研究 被引量：9

5

作者 唐武兵 杨文 +6 位作者 潘兴喜 伍楚蓉 卢奕宇 刘振桁 曹洋 张永胜 陈永发 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期1956-1960,共5页

目的:探讨尼妥珠单抗联合同期三维适形放疗(3D-CRT)及化疗治疗Ⅲ、ⅣA期鼻咽癌的疗效及不良反应。方法:经组织病理确诊的Ⅲ、ⅣA期(2008分期)鼻咽癌初诊患者63例随机分为对照组(33例)和治疗组(30例),均采用3D-CRT及同期和序贯紫杉醇顺... 目的:探讨尼妥珠单抗联合同期三维适形放疗(3D-CRT)及化疗治疗Ⅲ、ⅣA期鼻咽癌的疗效及不良反应。方法:经组织病理确诊的Ⅲ、ⅣA期(2008分期)鼻咽癌初诊患者63例随机分为对照组(33例)和治疗组(30例),均采用3D-CRT及同期和序贯紫杉醇顺铂方案化疗,治疗组每周一放疗前行尼妥珠单抗100mg治疗,共6～7次。结果:放疗结束后2个月原发灶CR率、颈部淋巴结CR率治疗组分别为100.0%、96.7%,明显高于对照组的81.8%及75.8%(P均<0.05),放疗后1年局部控制率、无转移生存率在治疗组及对照组分别达到100.0%vs.89.3%、95.5%vs.82.1%(P>0.05),两组主要不良反应为放射性咽喉炎、放射性皮炎和恶心呕吐、白细胞减少、疲乏等,耐受性较好。治疗组发生3度以上放射性咽喉炎(P<0.05)、放射性皮炎(P>0.05)较对照组偏高。结论:尼妥珠单抗联合3D-CRT及紫杉醇及顺铂同期及序贯化疗治疗局部晚期鼻咽癌,可提高近期完全缓解率及局部控制率,耐受性较好,远期生存率有待进一步观察研究。 展开更多

关键词 鼻咽癌 放疗 尼妥珠单抗 化疗 表皮生长因子受体

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尼妥珠单抗联合术后同步放化疗治疗华人恶性胶质瘤的Ⅰ期临床试验 被引量：8

6

作者 李文斌 陈静 +3 位作者 赵艳杰 康勋 陈怡东 邱晓光 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第23期1455-1459,共5页

目的：恶性胶质瘤的预后较差，急需探索新的治疗策略以提高疗效。尼妥珠单抗是一种人源化抗表皮生长因子受体的单克隆抗体，能够抑制肿瘤细胞增殖，在一些恶性胶质瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究中显示出了良好的耐受性及有效性。为此进行Ⅰ期临... 目的：恶性胶质瘤的预后较差，急需探索新的治疗策略以提高疗效。尼妥珠单抗是一种人源化抗表皮生长因子受体的单克隆抗体，能够抑制肿瘤细胞增殖，在一些恶性胶质瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究中显示出了良好的耐受性及有效性。为此进行Ⅰ期临床试验，观察尼妥珠单抗联合术后同步放化疗治疗恶性胶质瘤的药物不良反应，耐受剂量及临床可行性。方法：选取经病理确诊的Ⅲ～Ⅳ级脑胶质瘤术后患者为研究对象，采用术后替莫唑胺同步放化疗的标准治疗方案加尼妥珠单抗靶向治疗。尼妥珠单抗分100、200、400 mg/周3个剂量级，每剂量组3～6例，从低剂量组开始用药，如3例均未出现3级以上不良反应则进入下一剂量组。尼妥珠单抗采用静脉滴注，放疗期间1次/周，共6次。结果：共有9例恶性胶质瘤入组，其中Ⅲ级胶质瘤7例，Ⅳ级2例。治疗过程中出现的不良反应均为1～2级，骨髓抑制为最常见的不良反应。临床治疗剂量达到400 mg/周时并未出现3级以上不良反应，可良好耐受。3个月后评价近期疗效，5例病情稳定，4例出现进展。结论：本研究显示尼妥珠单抗联合术后同步放化疗对于治疗华人恶性胶质瘤的不良反应轻微，可良好耐受。 展开更多

关键词 恶性胶质瘤 表皮生长因子受体 尼妥珠单抗 同步放化疗

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尼妥珠单抗联合多西他赛-顺铂-氟尿嘧啶治疗晚期口腔癌的短期疗效观察 被引量：7

7

作者 顾倩平 孟箭 +2 位作者 孟庆飞 张杰 李志萍 《国际口腔医学杂志》 CAS 2011年第6期652-655,共4页

目的观察尼妥珠单抗联合多西他赛-顺铂-氟尿嘧啶(DCF)治疗晚期口腔癌的短期疗效及不良反应。方法 9例晚期口腔癌患者采用尼妥珠单抗联合DCF化学治疗方案:尼妥珠单抗200 mg,每周1次,连用6个周期;多西他赛75 mg.m-2,第1天,静脉滴注;顺铂75... 目的观察尼妥珠单抗联合多西他赛-顺铂-氟尿嘧啶(DCF)治疗晚期口腔癌的短期疗效及不良反应。方法 9例晚期口腔癌患者采用尼妥珠单抗联合DCF化学治疗方案:尼妥珠单抗200 mg,每周1次,连用6个周期;多西他赛75 mg.m-2,第1天,静脉滴注;顺铂75 mg.m-2,第1天,静脉滴注;氟尿嘧啶750 mg.m-2,第1～5天,每天持续静脉输注8 h。21天为l周期。结果对9例患者化学治疗后进行短期疗效评价示,有效率为88.89%,疾病控制率为100%。本研究化学治疗主要的不良反应有白细胞减少、恶心呕吐、脱发、电解质紊乱等。结论尼妥珠单抗联合DCF方案治疗晚期口腔癌短期内安全有效,可扩大样本量进行深入研究。 展开更多

关键词 尼妥珠单抗 口腔癌 多西他赛 顺铂 氟尿嘧啶 化学治疗

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尼妥珠单抗增强食管鳞癌放疗敏感性的研究 被引量：5

8

作者 原强 兰胜民 +2 位作者 郭汝元 李红卫 曹建忠 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期135-140,共6页

目的:研究尼妥珠单抗(h-R3)对人食管鳞癌KYSE450细胞的放射增敏效应。方法:利用四氮唑盐(MTT)比色法分析hR3、X线照射及两者联合对人食管癌KYSE450细胞的生长抑制作用,通过流式细胞仪分析细胞周期分布及细胞凋亡的变化。采用克隆形成实... 目的:研究尼妥珠单抗(h-R3)对人食管鳞癌KYSE450细胞的放射增敏效应。方法:利用四氮唑盐(MTT)比色法分析hR3、X线照射及两者联合对人食管癌KYSE450细胞的生长抑制作用,通过流式细胞仪分析细胞周期分布及细胞凋亡的变化。采用克隆形成实验检测h-R3对食管癌细胞系放射敏感性的影响,多靶单击模型拟合细胞存活曲线。同时采用基因芯片技术对hR3组、h-R3联合照射组两组进行检测,筛选不同组之间的差异基因,用生物信息学分析差异基因功能。结果:h-R3组、照射组和h-R3联合照射组对KYSE450细胞生长均有抑制作用,且联合照射组对KYSE450细胞的生长抑制作用最强(35.25±5.62)%,明显高于h-R3组(16.12±8.73)%和照射组(27.64±6.66)%(F=10.953,P<0.001)。联合照射组细胞出现明显的G2期阻滞和细胞凋亡,G2期细胞和凋亡细胞所占比例最高,分别达到(29.37±7.29)%(F=17.299,P<0.001)和(18.80±2.03)%(F=85.691,P<0.001)。多靶单击模型显示,h-R3联合照射组的SF2、Do、Dq值均较单纯照射组减小(SER=1.63),提示h-R3对KYSE450细胞有放射增敏作用。基因芯片分析发现h-R3可通过下调EGF/PDGF信号传导通路的相关基因发挥放疗增敏作用。结论:尼妥珠单抗能有效抑制人食管癌KYSE450细胞的生长,与X射线照射联合后能够促进细胞凋亡,增强G2期阻滞效应,能够增强食管癌KYSE450细胞对X射线的放疗敏感性,此效应与下调表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)信号传导通路的相关基因有关。 展开更多

关键词 尼妥珠单抗 食管癌 照射 表皮生长因子受体 放疗敏感性

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尼妥珠单抗对不同化疗药物在肺癌PC9细胞中敏感性的影响及其机制 被引量：8

9

作者 肖宇 曹宝山 梁莉 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期98-103,共6页

背景与目的尼妥珠单抗是一种针对表皮生长因子受体的人源化Ig G1型单克隆抗体,可在多种肿瘤中提高化疗和放射治疗的敏感性;而非小细胞肺癌常用化疗药物有多种,尼妥珠单抗对这些药物敏感性的影响尚缺乏报道。本研究探讨尼妥珠单抗对顺铂... 背景与目的尼妥珠单抗是一种针对表皮生长因子受体的人源化Ig G1型单克隆抗体,可在多种肿瘤中提高化疗和放射治疗的敏感性;而非小细胞肺癌常用化疗药物有多种,尼妥珠单抗对这些药物敏感性的影响尚缺乏报道。本研究探讨尼妥珠单抗对顺铂、吉西他滨、紫杉醇、培美曲塞、长春瑞滨在非小细肺癌细胞中敏感性的影响及可能机制。方法选择PC9人肺癌细胞作为观察对象,WST-1法检测细胞增殖率、流式细胞仪检测细胞周期、TUNEL法检测细胞凋亡率、免疫荧光染色联合激光扫描共聚焦显微镜下观察细胞内微管、微丝的分布情况。结果尼妥珠单抗联合紫杉醇对PC9细胞的增殖抑制最为显著(P<0.05),细胞凋亡率显著增加(P=0.013),细胞发生G2/M期阻滞的比例显著提高(P<0.05);共聚焦显微镜下观察提示尼妥珠单抗促进PC9细胞中的微管和微丝聚集且排列整齐。结论尼妥珠单抗能够显著提高紫杉醇在PC9细胞中的敏感性,机制可能与促进微管、微丝聚集和诱导G2/M期阻滞有关。尼妥珠单抗联合紫杉类药物可能是治疗非小细胞肺癌的一个潜在有效方案。 展开更多

关键词 尼妥珠单抗 紫杉醇 肺肿瘤 PC9细胞

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人肺腺癌细胞基因表型与尼妥珠单抗疗效的关系 被引量：8

10

作者 宋海珠 易俊 +1 位作者 黄桂春 施毅 《医学研究生学报》 CAS 2011年第2期148-153,共6页

目的分子靶向治疗是目前肺腺癌治疗的热点,靶向于表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的单抗可提高化疗效果,但肺癌基因表型与疗效的关系尚不明确。文中研究尼妥珠单抗联合化疗的疗效与人肺腺癌细胞表面EGFR表达强... 目的分子靶向治疗是目前肺腺癌治疗的热点,靶向于表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的单抗可提高化疗效果,但肺癌基因表型与疗效的关系尚不明确。文中研究尼妥珠单抗联合化疗的疗效与人肺腺癌细胞表面EGFR表达强度,以及EGFR、KRAS和PI3KCA基因突变的关系。方法免疫组化法测定A549、SPC-A1和SPC-A1/DTX肺腺癌细胞表面EGFR的表达强度,突变富集-液相芯片法及测序法检测3种细胞EGFR、KRAS和PI3KCA基因的突变情况,绘制细胞生长曲线测定细胞倍增时间。流式细胞仪检测尼妥珠单抗对细胞周期的影响,MTT法检测尼妥珠单抗联合补体依存性细胞毒性(complement-dependent cytotoxicity,CDC)作用,与顺铂/多西紫杉醇的联合指数(combination index,CI)。结果 EGFR表达强度:A549(-),SPC-A1(+),SPC-A1/DTX(3+);基因突变:A549的KRAS基因13号密码子和PI3KCA基因的外显子9及20位点突变,SPC-A1/DTX的PI3KCA基因外显子20突变,其余均无突变;SPC-A1/DTX倍增时间最长,为(35.0±2.1)h。尼妥珠单抗(10μg/ml)作用24 h后,进入G0/G1期细胞均增多,但SPC-A1细胞(P=0.018)和SPC-A1/DTX细胞(P=0.0002)差异有统计学意义,A549细胞差异无统计学意义(P=0.24)。低剂量尼妥珠单抗(10μg/ml)联合补体的CDC效应与细胞表面EGFR的表达强度和作用时间呈正相关。尼妥珠单抗(100μg/ml)与顺铂或多西紫杉醇联合时,A549细胞均为相加作用,SPC-A1均为协同作用,SPC-A1/DTX中,多西紫杉醇与尼妥珠单抗为协同作用(CI=0.40),而顺铂与尼妥珠单抗为相加作用(CI=0.93)。结论尼妥珠单抗单药对于EGFR表达阴性,KRAS和PI3KCA基因突变的A549细胞无明显细胞毒性作用和CDC作用,与化疗无协同作用。尼妥珠单抗单药作用于EGFR表达阳性的细胞有G0/G1期阻滞效应和CDC效应,EGFR表达强度越大,化疗增敏作用越强,而与PI3KCA基因突变的影响不显著。 展开更多

关键词 肺腺癌 尼妥珠单抗 表皮生长因子受体 化疗

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尼妥珠单抗不同给药时序对人肺癌细胞系的放射增敏作用 被引量：4

11

作者 袁智勇 刘晓斌 +3 位作者 庄洪卿 陶振 赵路军 王军 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期1019-1023,共5页

目的:探讨尼妥珠单抗不同加药时间对A549、Calu-6人肺癌细胞系的放射增敏作用及发生机制方法:采用人肺癌细胞系A549、Calu-6体外培养作为研究对象。Western blot法检测细胞系EGFR表达尼妥珠单抗不同给药分组:尼妥珠单抗放疗前24h组,放... 目的:探讨尼妥珠单抗不同加药时间对A549、Calu-6人肺癌细胞系的放射增敏作用及发生机制方法:采用人肺癌细胞系A549、Calu-6体外培养作为研究对象。Western blot法检测细胞系EGFR表达尼妥珠单抗不同给药分组:尼妥珠单抗放疗前24h组,放疗同时加药组,放疗后24 h加药组。MTT法及克隆形成法检测尼妥珠单抗对两种细胞系的细胞毒性作用和放射增敏作用;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡和细胞周期分布;Western blot法检测P21、Bax、Bcl-2、phospho-DNA-PK、Akt和pAkt相关蛋白的表达结果:尼妥珠单抗作用于A549细胞24h后的IC20值、IC50值分别为(1.13±0.37)、(24.78±1.25)μg/mL,放疗前、放疗中和放疗后给药的放射增敏比分别为2.02、1.77、1.39。放疗前加药组观察到更高的凋亡率和G_2/M期的阻滞同时,本组P21、Bax、Bcl-2、phospho-DNA-PK和pAkt表达的改变也较其它组明显尼妥珠单抗作用于Calu-6细胞24 h后的IC20值、IC50值分别为(2.42±1.26)、(51.15±2.41)μg/mL。放疗前,放疗中和放疗后给药的放射增敏比分别为1.23、0.99、0.91。放疗前加药组凋亡率和G_2/M期的阻滞比例最高。放疗前给药组P21、Bax、Bcl-2、phospho-DNA-PK和pAkt表达改变较其它组明显。结论:尼妥珠单抗对A549、Calu-6细胞均有抑制增殖作用、不同加药时序影响放射增敏效应。 展开更多

关键词 表皮生长因子受体 尼妥珠单抗 靶向治疗 放射增敏作用 给药时间

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尼妥珠单抗包被的四氧化三铁纳米颗粒对肺癌细胞放射增敏及磁共振显像的研究 被引量：8

12

作者 葛小林 孟庆红 +1 位作者 马珺 孙新臣 《医学研究生学报》 CAS 2011年第2期127-130,共4页

目的尼妥珠单抗(Nimotuzumab)简称hR3,是表皮生长因子单克隆抗体,对多种实体瘤细胞具有明显的放疗增敏作用,四氧化三铁纳米粒子有良好的磁共振信号敏感性,文中探讨hR3包被的超胜磁性四氧化三铁纳米颗粒(superpara-magnetic iron oxide p... 目的尼妥珠单抗(Nimotuzumab)简称hR3,是表皮生长因子单克隆抗体,对多种实体瘤细胞具有明显的放疗增敏作用,四氧化三铁纳米粒子有良好的磁共振信号敏感性,文中探讨hR3包被的超胜磁性四氧化三铁纳米颗粒(superpara-magnetic iron oxide particles,SPIO)对肺癌A549细胞的放射增敏作用和对肺癌细胞体外磁共振成像(MRI)的影响。方法采用MTT法检测hR3-SPIO对肺癌A549细胞的毒性;用克隆形成抑制实验检测hR3-SPIO对肺癌A549细胞放射增敏的影响,用多靶单击方程拟合肺癌A549细胞的剂量存活曲线,求出放射增敏比(sensitization enhancement ratio,SER),评价增敏效果;将hR3-SPIO、hR3、SPIO分别与A549细胞孵育,同时设立对照组,体外MRI观察各组T2弛豫时间。结果不同浓度的hR3-SPIO作用于人肺癌A549细胞株24 h后,其细胞毒性呈剂量依赖性;hR3-SPIO对肺癌A549细胞有放射增敏作用,25μg/ml hR3-C225培养24 h的放射增敏比(SER)为1.20;体外MRI显示hR3-C225组T2弛豫时间低于其他3组(P<0.05)。结论 hR3-SPIO对肺癌A549细胞有毒性作用和有放射增敏性;hR3-SPIO对表皮生长因子受体过表达的肺癌细胞具有较好磁共振靶向成像作用。 展开更多

关键词 放射增敏作用 尼妥珠单抗 四氧化三铁纳米颗粒 肺癌A549细胞

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尼妥珠单抗联合顺铂及放疗治疗中晚期宫颈癌的血清肿瘤标志物及病灶癌细胞增殖的评估 被引量：8

13

作者 徐毅 黄远东 曾贵林 《海南医学院学报》 CAS 2017年第9期1255-1258,共4页

目的:探讨尼妥珠单抗联合顺铂及放疗治疗中晚期宫颈癌后血清肿瘤标志物及病灶癌细胞增殖基因表达量变化。方法:收集在本院接受治疗的中晚期宫颈癌患者78例,按照单盲随机对照法将入组患者分为接受常规放化疗的对照组39例、接受尼妥珠单... 目的:探讨尼妥珠单抗联合顺铂及放疗治疗中晚期宫颈癌后血清肿瘤标志物及病灶癌细胞增殖基因表达量变化。方法:收集在本院接受治疗的中晚期宫颈癌患者78例,按照单盲随机对照法将入组患者分为接受常规放化疗的对照组39例、接受尼妥珠单抗联合顺铂及放疗的观察组39例,均接受为期6周的治疗。治疗前、治疗6周后,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清肿瘤标志物含量,采用荧光定量PCR法测定病灶增殖基因mRNA表达量。结果:治疗前,两组血清肿瘤标志物含量,病灶增殖基因mRNA表达量差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6周后,观察组血清中肿瘤标志物SCC、CA125、CA19-9含量低于对照组,病灶中促增殖基因B7-H4、HIF-1α、Sp2、PCNA mRNA表达量低于对照组,病灶中抗增殖基因PTEN、FHIT、STC1mRNA表达量高于对照组(P<0.05)。结论:尼妥珠单抗联合顺铂及放疗可有效降低中晚期宫颈癌患者的血清肿瘤标志物含量,同时抑制病灶癌细胞增殖。 展开更多

关键词 宫颈癌 尼妥珠单抗 顺铂 肿瘤标志物 增殖基因

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尼妥珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期肺鳞癌 被引量：3

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作者 罗扬 李峻岭 +2 位作者 王燕 郝学志 屈凤莲 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期665-669,共5页

背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)过表达在肺鳞癌中常见,而与预后差相关。本研究旨在观察抗EGFR单克隆抗体尼妥珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期肺鳞癌的疗效及安全性。方法回顾性分析13例尼妥珠单... 背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)过表达在肺鳞癌中常见,而与预后差相关。本研究旨在观察抗EGFR单克隆抗体尼妥珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期肺鳞癌的疗效及安全性。方法回顾性分析13例尼妥珠单抗联合化疗二线及以上治疗的晚期肺鳞癌患者的临床资料,分别采用实体瘤疗效评价标准1.1版和美国国立癌症研究所通用毒性标准4.0版进行疗效和安全性评估。结果 13例晚期肺鳞癌患者中,1例完全缓解(complete response,CR),2例部分缓解(partial response,PR),4例稳定(stable disease,SD)和6例进展(progressive disease,PD),总有效率(overall response rate,ORR)为23.1%,临床获益率(clinical benefit rate,CBR)为53.8%。6例患者进行了EGFR免疫组化检测,5例EGFR 3+,1例EGFR 2+,这6例患者1例CR,1例PR,4例SD,ORR为33.3%,CBR为100.0%。23.1%的患者出现3度-4度血液学毒性,非血液学毒性轻微,2例(15.4%)出现尼妥珠单抗相关皮疹。结论尼妥珠单抗联合化疗二线及以上治疗晚期肺鳞癌有效且不良反应容易耐受,尤其是EGFR表达阳性的患者。 展开更多

关键词 肺肿瘤 尼妥珠单抗 联合疗法

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尼妥珠单抗靶向治疗联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析 被引量：16

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作者 徐海平 吴慧娟 石商双 《海南医学院学报》 CAS 2016年第5期470-473,共4页

目的:研究尼妥珠单抗靶向治疗联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:70例非小细胞肺癌患者随机分为靶向组和常规组,各35例,评估两组患者治疗2、4个周期后的疗效,采集肿瘤组织并检测PI3K/AKT通路、MAPK/ERK通路、JAK2/S... 目的:研究尼妥珠单抗靶向治疗联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:70例非小细胞肺癌患者随机分为靶向组和常规组,各35例,评估两组患者治疗2、4个周期后的疗效,采集肿瘤组织并检测PI3K/AKT通路、MAPK/ERK通路、JAK2/STAT3通路的激活情况。结果:(1)近期疗效:化疗后2、4个周期时,靶向组患者的CR、PR、SD例数显著多于常规组(P<0.05);PD例数显著少于常规组(P<0.05);(2)信号通路分子的表达量:靶向组患者肿瘤组织中PI3K、AKT、MAPK、ERK1、ERK2、JAK2、STAT3的表达量均显著低于常规组(P<0.05);(3)信号通路下游分子的表达量:靶向组患者肿瘤组织中FasL、Bim的表达量显著高于常规组(P<0.05),Bcl-2、Survivin、VEGF、HIF-1α、EPO的表达量显著低于常规组(P<0.05)。结论:尼妥珠单抗靶向治疗联合常规化疗方案能够取得更为确切的近期疗效,抑制PI3K/AKT通路、MAPK/ERK通路、JAK2/STAT3通路的激活情况,是治疗晚期非小细胞肺癌更为理想的方案。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 尼妥珠单抗 表皮生长因子受体 信号通路

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尼妥珠单抗联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的回顾性分析 被引量：3

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作者 周军 沈琳 +2 位作者 高静 张小田 李健 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期54-58,共5页

目的初步探讨尼妥珠单抗在结直肠癌治疗中的安全性和疗效。方法回顾性分析2009年7月-2011年1月11例接受尼妥珠单抗联合伊立替康二线治疗的晚期结直肠癌患者的病例资料。给药方案：每周给予尼妥珠单抗400mg,每2周给予伊立替康180mg/m2,... 目的初步探讨尼妥珠单抗在结直肠癌治疗中的安全性和疗效。方法回顾性分析2009年7月-2011年1月11例接受尼妥珠单抗联合伊立替康二线治疗的晚期结直肠癌患者的病例资料。给药方案：每周给予尼妥珠单抗400mg,每2周给予伊立替康180mg/m2,按照实体瘤的疗效评价标准（RECIST）1.0及常见不良反应评价标准（CTCAE）3.0进行疗效和不良反应评价。结果 11例患者中,1例部分缓解,4例疾病稳定,客观有效率为9.1%（1/11）,疾病控制率为45.5%（5/11）。中位无进展生存期（PFS）37~519（中位值55）d。中位总生存期尚未获得。患者的总体不良反应轻微,与尼妥珠单抗可能相关的不良反应包括皮疹2例、输液反应1例。3级以上不良反应包括乏力1例,骨髓抑制4例,呕吐1例。结论尼妥珠单抗400mg每周给药方案联合伊立替康二线治疗晚期结直肠安全性良好,但为了提高疗效,还需要进一步对最佳剂量进行探索。 展开更多

关键词 尼妥珠单抗 结直肠肿瘤 伊立替康 受体 表皮生长因子

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尼妥珠单抗联合同步放化疗对局部晚期头颈部鳞状细胞癌的疗效分析 被引量：9

17

作者 朱秋霞 张振勇 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期556-559,共4页

选取我院2016年1月到2019年1月收治的82例局部晚期头颈部鳞状细胞癌初治患者,随机分为观察组和对照组。本研究已获得中国医科大学盛京医院伦理委员会批准,患者均知情同意并签署知情同意书。2组均给予放射治疗同步顺铂化疗(顺铂75 mg/m2,... 选取我院2016年1月到2019年1月收治的82例局部晚期头颈部鳞状细胞癌初治患者,随机分为观察组和对照组。本研究已获得中国医科大学盛京医院伦理委员会批准,患者均知情同意并签署知情同意书。2组均给予放射治疗同步顺铂化疗(顺铂75 mg/m2,1次/3周)。观察组在同步放化疗基础上应用尼妥珠单抗(200 mg,1次/周)治疗,比较2组治疗有效率、无进展生存率、总生存率及不良反应。结果显示,观察组治疗有效率、无进展生存率均高于对照组(均P<0.05),但总生存率差异无统计学意义(P>0.05)。骨髓抑制、消化道反应、皮疹等不良反应发生率2组比较没有统计学差异(均P>0.05)。因此认为尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌疗效显著,而且未增加不良反应,值得临床上推广应用。 展开更多

关键词 尼妥珠单抗 局部晚期 头颈部 鳞状细胞癌 同步放化疗

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尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期结肠癌伴肝肺等多脏器多发转移1例术 被引量：2

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作者 李霞 孔翔宇 +1 位作者 梁冰 郑隽奇 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期689-689,共1页

结直肠癌是主要癌症致死性疾病。虽然手术和放化疗对其有一定的疗效，但仍然有很多患者因癌细胞转移而死亡。新近的研究证明，生物靶向药物联合化疗可为那些已经丧失手术机会的患者重新提供可获得手术治疗的机会，延长患者术后生存时间... 结直肠癌是主要癌症致死性疾病。虽然手术和放化疗对其有一定的疗效，但仍然有很多患者因癌细胞转移而死亡。新近的研究证明，生物靶向药物联合化疗可为那些已经丧失手术机会的患者重新提供可获得手术治疗的机会，延长患者术后生存时间和提高生存质量。 展开更多

关键词 结肠癌术后 肝肺多脏器多发转移 尼妥珠单抗联合化疗

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尼妥珠单抗联合TP方案治疗晚期鼻咽癌的临床观察 被引量：5

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作者 刘学啸 朱虹 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第5期761-763,共3页

目的:观察尼妥珠单抗联合TP方案治疗晚期鼻咽癌的近期疗效及不良反应。方法:46例晚期鼻咽癌患者,分为治疗组和对照组。治疗组(n=23)采用尼妥珠单抗联合TP方案治疗:尼妥珠单抗200mg,化疗前2h静脉滴注,d1;紫杉醇针135mg/m2,静脉滴注,d1,... 目的:观察尼妥珠单抗联合TP方案治疗晚期鼻咽癌的近期疗效及不良反应。方法:46例晚期鼻咽癌患者,分为治疗组和对照组。治疗组(n=23)采用尼妥珠单抗联合TP方案治疗:尼妥珠单抗200mg,化疗前2h静脉滴注,d1;紫杉醇针135mg/m2,静脉滴注,d1,顺铂针25mg/m2,静脉滴注,d1～3,21d为1个周期,连用4个周期。对照组(n=23)仅使用TP方案治疗,用法同治疗组。结果:46例患者均可进行疗效评价,治疗组CR43.5%,PR39.1%,RR82.6%。对照组CR8.7%,PR13.0%,RR21.7%。两组CR、PR、RR比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组主要的毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尼妥珠单抗联合TP方案能进一步提高晚期鼻咽癌患者的治疗效果,且未增加毒副反应,值得进一步研究。 展开更多

关键词 鼻咽肿瘤 尼妥珠单抗 紫杉醇 顺铂

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尼妥珠单抗联合X射线照射对肺腺癌细胞A549的作用 被引量：4

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作者 颜莹 刘园 +2 位作者 高纯子 李瑛 韩波 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期433-436,共4页

目的:探讨表皮生长因子(Epidermal growth factor receptor,EGFR)受体抑制剂尼妥珠单抗(h-R3)联合X射线照射,对肺腺癌细胞系的A549细胞的作用。方法:肺腺癌细胞系A549细胞常规培养48 h后,分为对照组,单纯h-R3组,单纯照射组,h-R3联合照... 目的:探讨表皮生长因子(Epidermal growth factor receptor,EGFR)受体抑制剂尼妥珠单抗(h-R3)联合X射线照射,对肺腺癌细胞系的A549细胞的作用。方法:肺腺癌细胞系A549细胞常规培养48 h后,分为对照组,单纯h-R3组,单纯照射组,h-R3联合照射组。h-R3组分别以终浓度0.5、5、50、100、1 000 μg/mL处理后继续培养24 h.照射组采用Varian-6MV直线加速器X射线照射2、4、8、10Gy后继续培养24 h;h-R3联合照射组在照射前以50 μg/mL浓度h-R3处理后继续培养24 h。收集各组细胞进行甲基噻唑基四唑(MTT)法检测。测定细胞的光密度值(Optical Density,OD),绘制细胞存活情况,并在倒置显微镜下观察细胞形态变化。结果:对照组A549细胞的OD值为0.7867±0.0764,不同浓度h-R3组的OD值分别为0.793 6±0.0846,0.823 4±0.0688,0.760 3±0.057 3,0.790 2+0.063 7,0.820 8±0.0770,与对照组比较无明显差异(P>0.05);不同剂量照射组OD值分别为0.246 0±0.023 1,0.330 8±0.0336,0.343 0±0.0281,0.3175±0.0307,明显低于对照组(P<0.05);50 μg/mL浓度h-R3联合不同剂量照射组OD值分别为0.192 3±0.014 6,0.231 8±0.020 6,0.293 0±0.024 3,0.193 7±0.021 8,与单纯照射组相比,其OD值均明显减少(P<0.01);h-R3联合照射组的A549细胞形态变化明显,存活细胞数明显少于单纯照射组。结论:尼妥珠单抗(h-R3)单独应用对A549细胞的生长增殖未见明显抑制作用,但增强了照射对A549细胞的生长抑制作用,其放射增敏的作用机制值得进行分子生物学水平的深入研究。 展开更多

关键词 尼妥珠单抗 肺腺癌细胞系A549 X射线 放射 甲基噻唑基四唑法

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