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随机单链DNA文库SELEX筛选寡核苷酸适配子方法的建立 被引量:18
1
作者 詹林盛 邵宁生 +2 位作者 彭剑淳 孙红琰 王全立 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期151-155,共5页
指数富集配基的系统进化 (SELEX)技术是一种新的组合化学技术 .体外构建了一个长度为 81nt、含有35个随机序列的单链DNA (ssDNA)文库 ,优化了ssDNA文库扩增为双链DNA (dsDNA)文库的PCR反应条件 .通过对比不对称PCR和生物素 -链亲和素磁... 指数富集配基的系统进化 (SELEX)技术是一种新的组合化学技术 .体外构建了一个长度为 81nt、含有35个随机序列的单链DNA (ssDNA)文库 ,优化了ssDNA文库扩增为双链DNA (dsDNA)文库的PCR反应条件 .通过对比不对称PCR和生物素 -链亲和素磁珠分离方法制备ssDNA文库的效果 ,确定了以生物素 -链亲和素磁珠分离方法制备ssDNA .由于脱氧核糖核酸的疏水性导致ssDNA文库与硝酸纤维素滤膜的结合背景过高 ,因此选择以微孔板为介质 ,分离与靶蛋白结合的适配子 .经过 9轮循环筛选 ,随机ssDNA文库与丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白 (C蛋白 )的结合率从 0 . 5 %上升到 32 . 5 % . 展开更多
关键词 随机单链dna文库 SELEX技术 筛选 寡核苷酸适配子 丙型肝炎病毒核心蛋白
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能与HBV-DNAC启动子结合成三链结构的寡核苷酸的设计与筛选 被引量:2
2
作者 光丽霞 李为明 +3 位作者 顾长海 袁发焕 陈国致 奚敏 《第三军医大学学报》 CSCD 北大核心 2000年第3期220-223,共4页
目的 :筛选出能与HBV DNAC启动子形成三链结构的高亲和力寡核苷酸。方法 :以体外合成的3 2 P标记的HBV DNAC启动子区序列 ( 173 4~ 175 4)为靶序列 ,合成 5种有可能与该靶序列形成三链结构的寡核苷酸链 (TFO) ,同时设计对照靶序列和对... 目的 :筛选出能与HBV DNAC启动子形成三链结构的高亲和力寡核苷酸。方法 :以体外合成的3 2 P标记的HBV DNAC启动子区序列 ( 173 4~ 175 4)为靶序列 ,合成 5种有可能与该靶序列形成三链结构的寡核苷酸链 (TFO) ,同时设计对照靶序列和对照TFO ,用凝胶滞留试验、酶足迹试验等方法对比分析这些TFO与靶序列是否形成三链结构及其结合的亲和性、特异性。结果 :在 3 7°C、pH7 4条件下 ,CT TFO和GT TFOp与3 2 P 靶序列DNA结合的亲和力十分微弱 ,其Kd均 >10 -6mol/L ;GT TFOap和AG TFOs与靶序列DNA结合的亲和力较高 ,Kd分别为 5× 10 -7mol/L和 2 5× 10 -8mol/L ;AG TFO1与靶序列结合的亲和力最高 ,Kd为 3× 10 -9mol/L ,而且两者的结合具有序列特异性。结论 :含AG或GT的TFO可与HBVC启动子区类同聚嘌呤链逆平行方向结合成三链DNA ,其中AG TFO1与靶序列结合的亲和力最高 ,反应完全 ,可使靶双链DNA均转变成三链DNA ,经一定修饰后 ,可试用于HBV基因转录抑制实验。 展开更多
关键词 三链dna 寡核苷酸 HBV 启动子 乙型肝炎
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基于寡核苷酸芯片的β-地中海贫血DNA甲基化的研究 被引量:2
3
作者 高天 梁志清 +1 位作者 聂艳丽 胡华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第24期2469-2472,共4页
目的通过寡核苷酸芯片寻找和分析β-地中海贫血DNA甲基化相关的基因位点,进一步探讨产前筛查及诊断β-地中海贫血的新方法。方法利用含有人30178个DNA甲基化探针的寡核苷酸芯片,对2例β地中海贫血患儿脐血与2例正常脐血分别配对检测差... 目的通过寡核苷酸芯片寻找和分析β-地中海贫血DNA甲基化相关的基因位点,进一步探讨产前筛查及诊断β-地中海贫血的新方法。方法利用含有人30178个DNA甲基化探针的寡核苷酸芯片,对2例β地中海贫血患儿脐血与2例正常脐血分别配对检测差异基因DNA甲基化情况,并用甲基化特异PCR(methylation-specific PCR,MSP)和荧光定量PCR(RT-PCR)验证芯片结果。采用非监督聚类(hierarchical clustering)等方法发现统计学意义上差异表达的基因。结果两组芯片结果显示,差异基因共209条(ratio≥2.0,ratio≤0.5);其中上调基因共113条,下调基因共96条。验证结果显示,DNA甲基化相关基因成红细胞增多型白血病致病因子(erythroblastic leukemia viral,v-erb-a)与正常血样比较呈高甲基化状态。结论利用DNA甲基化芯片及甲基化特异PCR技术检测并验证出成红细胞增多型白血病致病因子(v-erb-a)在地中海贫血中呈高甲基化。 展开更多
关键词 Β-地中海贫血 dna甲基化 v-erb-a 寡核苷酸芯片 MSP
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用寡核苷酸探针进行的DNA指纹分析在亲权鉴定中的应用
4
作者 蓝翎 张小为 +3 位作者 段秉章 霍振义 史秀芬 罗林 《法医学杂志》 CAS CSCD 1993年第2期60-62,F002,共4页
本文对寡核苷酸探针(CAC)_5/(GTG)_5用于亲权鉴定进行了研究,应用Essen-Moiler公式计算出(CAC)_5/(GTG)_5探针检测的平均父权概率为0.999845,并对两起亲权鉴定案进行检测,分别排除和肯定了嫌疑父亲为孩子的生物学父亲。
关键词 寡核苷酸探针 亲权鉴定 dna指纹分析 父权概率 探针检测 生物学 父亲
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利用寡核苷酸探针构建DNA指纹图
5
作者 陈铁华 肖广惠 +1 位作者 谢慎思 蒋四如 《湖南医科大学学报》 CSCD 1994年第5期453-454,共2页
利用人工合成的寡核苷酸(CAC)5串连重复序列探针构建DNA指纹图。结果表明,每个个体平均显现出23.5条可分辨的杂交带,呈现高度多态性及个体特异性。文中对其优势与应用前景进行了讨论。
关键词 分子探针技术 核酸杂交 dna 指纹图 寡核苷酸
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痘苗病毒寡核苷酸检测芯片的设计及研制 被引量:7
6
作者 王艳 马文丽 +5 位作者 毛向明 吴清华 李凌 王洪敏 肖维威 郑文岭 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第2期180-183,共4页
目的对痘苗病毒进行寡核苷酸检测芯片的初步研究,为建立寡核苷酸芯片检测该类病毒提供初步研究依据。方法根据痘苗病毒特异基因设计寡核苷酸探针,人工合成探针后制备寡核苷酸芯片。在病毒感染的不同阶段提取病毒样品DNA及阴性样品DNA,... 目的对痘苗病毒进行寡核苷酸检测芯片的初步研究,为建立寡核苷酸芯片检测该类病毒提供初步研究依据。方法根据痘苗病毒特异基因设计寡核苷酸探针,人工合成探针后制备寡核苷酸芯片。在病毒感染的不同阶段提取病毒样品DNA及阴性样品DNA,采用限制性显示技术标记,标记样品与芯片杂交后,用Agilent芯片扫描仪检测杂交结果。结果芯片与病毒样品杂交有较强的杂交信号,而与阴性样品杂交除阳性探针外均无信号。结论病毒样品与阴性样品杂交信号区别明显,在病毒感染的各个时段也都有明显的杂交信号,反映了寡核苷酸芯片具有较高的特异性和灵敏度。 展开更多
关键词 寡核苷酸 设计 痘苗病毒 核酸探针 dna芯片 检测 疫苗 天花
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可编辑DNA纳米花抑制LLC细胞增殖、迁移及侵袭的实验研究
7
作者 曹宇超 廖洪建 +2 位作者 胡璨 郭佳俊 杜永洪 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1105-1112,共8页
目的:探究载有阿霉素(doxorubicin,DOX)和缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)反义寡核苷酸的DNA纳米花(DNA nanoflower,DF)对小鼠肺癌(lewis lung carcinoma,LLC)细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法:通过滚环... 目的:探究载有阿霉素(doxorubicin,DOX)和缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)反义寡核苷酸的DNA纳米花(DNA nanoflower,DF)对小鼠肺癌(lewis lung carcinoma,LLC)细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法:通过滚环扩增反应(rolling circle amplification,RCA)合成含有HIF-1α反义寡核苷酸的DHA-DF,并检测其物理特性;负载DOX后获得载DOX纳米花(DOX-loaded DNA nanoflower,DDF)。通过细胞计数试剂(cell counting kit-8,CCK-8)评价DHA-DDF对LLC细胞活性的影响;通过划痕实验和Transwell小室实验检测DHA-DDF对LLC细胞迁移及侵袭能力的影响;通过蛋白质印记实验和定量聚合酶链反应检测LLC细胞HIF-1α的表达水平。结果:DHA-DF为多孔花瓣状球形颗粒,粒径为(421.26±7.90)nm;与游离DOX和DA-DDF相比,经DHA-DDF处理后的LLC细胞HIF-1α蛋白及mRNA的表达量明显下降(均P<0.05),且其细胞活性、划痕愈合面积及侵袭细胞数目明显减少(均P<0.05)。结论:DHA-DDF能有效降低HIF-1α的表达并抑制LLC细胞的增殖、迁移和侵袭,有望为临床肿瘤治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 dna纳米花 缺氧 肺癌 反义寡核苷酸
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通过杂交进行寡核苷酸排列和序列分析
8
作者 李思经 《生物技术通报》 CAS CSCD 1997年第2期50-50,共1页
关键词 杂交 寡核苷酸排列 序列分析 dna
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聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化寡核苷酸
9
作者 陈汉春 黄培宇 《湖南医科大学学报》 CSCD 1993年第3期331-332,共2页
关键词 聚丙酰凝胶 寡核苷酸 分离 dna
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10-23型DNA酶作为鉴定mRNA靶点有效性的新工具 被引量:4
10
作者 毛建平 王全会 +4 位作者 韩慧明 袁国刚 左刚 邵世和 毛秉智 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期622-627,共6页
10-23DNA酶是能主动切割mRNA的一类反义寡核苷酸.利用10-23DNA酶的直接切割作用验证mRNA结构靶点的有效性.对筛选的绿色荧光蛋白(GFP)基因mRNA的4个靶点平行设计了4条反义寡核苷酸和4条10-23DNA酶,对照组反义寡核苷酸将最佳靶点——靶点... 10-23DNA酶是能主动切割mRNA的一类反义寡核苷酸.利用10-23DNA酶的直接切割作用验证mRNA结构靶点的有效性.对筛选的绿色荧光蛋白(GFP)基因mRNA的4个靶点平行设计了4条反义寡核苷酸和4条10-23DNA酶,对照组反义寡核苷酸将最佳靶点——靶点2的反义寡核苷酸突变2个碱基,对照组10-23DNA酶将靶点2的10-23DNA酶结合臂中央突变2个碱基.体外4条10-23DNA酶切割mRNA的结果和相应的4条反义寡核苷酸依赖的RNaseH降解结果完全相似,细胞内4条10-23DNA酶对绿色荧光蛋白的表达抑制作用与相应的4条反义寡核苷酸相似,表明10-23DNA酶显示的最佳作用靶点同样是最佳作用效果的反义寡核苷酸结合靶.10-23DNA酶可以作为评价mRNA结构靶点有效性的新工具. 展开更多
关键词 10-23 dna MRNA 靶点 有效性 反义寡核苷酸 绿色荧光蛋白
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拮抗细菌DNA的CpG-N ODN筛选 被引量:2
11
作者 王良喜 鲁永玲 +2 位作者 丁国富 罗平 周红 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期53-56,共4页
目的在抑制性CpG寡核苷酸(CpG-NODN)分子设计的基础上,选择部分序列加以合成并对其生物学活性进行鉴定,筛选出能够拮抗细菌DNA的CpG-NODN。方法对合成的10条CpGODN进行生物学活性的初筛和复筛,观察其自身的刺激性及其对CpG-SODN诱导的T... 目的在抑制性CpG寡核苷酸(CpG-NODN)分子设计的基础上,选择部分序列加以合成并对其生物学活性进行鉴定,筛选出能够拮抗细菌DNA的CpG-NODN。方法对合成的10条CpGODN进行生物学活性的初筛和复筛,观察其自身的刺激性及其对CpG-SODN诱导的TNF-α释放的抑制作用。使用RNAstructureversion3.71预测CpGODN的二级结构及自由能,根据10条CpGODN构效关系分析结果,对CpG-NODN分子进行再设计,并从中选择11个序列进行生物活性的筛选。结果首次合成的10条CpGODN仅1条是对细菌DNA拮抗作用较弱的CpG-NODN。通过对其构效关系进行分析,推测CpGODN的生物活性可能与自由能相关。在此基础上对CpG-NODN分子进行了再设计,合成的11条CpGODN中有5条是拮抗作用较强的CpG-NODN。结论获得了6条CpG-NODN。CpGODN的生物活性可能与自由能密切相关。 展开更多
关键词 dna 细菌 脓毒症 CPG基序 抑制性CpG寡核苷酸 分子设计
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MELAS和MERRF综合征相关mtDNA突变位点检测集成芯片的建立 被引量:2
12
作者 陈刚 李伟 +8 位作者 杜卫东 曹慧敏 汤华阳 唐先发 孙中武 赵辉 金庆辉 赵建龙 张学军 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1279-1286,共8页
文中建立了一种新型的寡核苷酸芯片,用于线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(Mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS)和肌阵挛性癫痫伴发不规整红纤维(Myoclonic epilepsy with ragg... 文中建立了一种新型的寡核苷酸芯片,用于线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(Mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS)和肌阵挛性癫痫伴发不规整红纤维(Myoclonic epilepsy with ragged red fibers,MERRF)线粒体DNA所有已知突变位点的集成检测。将31对allele位点特异性的寡核苷酸探针包被在醛基修饰的载玻片表面,以多重不对称PCR方法制备Cy5荧光标记靶基因。利用此芯片对5例MELAS患者、5例MERRF患者及20例健康对照进行筛查,结果发现,MELAS患者均为MT-T1基因A3243G突变;在MERRF患者组,MT-TK基因A8344G突变4例,T8356C突变1例;健康对照组均未发现31种相关mtDNA突变。芯片检测与DNA测序结果完全一致。结果表明,这种寡核苷酸芯片可以对MELAS和MERRF综合征已知突变位点进行同步快速检测,具有较高的灵敏度和特异性。这一模式的基因芯片经过适当改装后也可用于其他人类线粒体疾病的基因诊断。 展开更多
关键词 寡核苷酸芯片 线粒体dna 突变 MELAS综合征 MERRF综合征
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DNA芯片技术与脱氧核糖核酸序列分析 被引量:2
13
作者 姚群峰 徐顺清 周宜开 《分析科学学报》 CAS CSCD 2000年第4期339-344,共6页
人类基因组计划的实施 ,有力地促进了 DNA序列分析技术的发展。DNA芯片综合运用了固相合成化学、照相平版印刷技术以及激光共聚焦扫描等技术 ,能够同时扫描分析众多基因乃至基因组 ,可广泛应用于基因的多态性分析、基因定位、表达水平... 人类基因组计划的实施 ,有力地促进了 DNA序列分析技术的发展。DNA芯片综合运用了固相合成化学、照相平版印刷技术以及激光共聚焦扫描等技术 ,能够同时扫描分析众多基因乃至基因组 ,可广泛应用于基因的多态性分析、基因定位、表达水平的监测以及遗传病的诊断等领域 ,是对传统的 DNA分析技术的一次重大突破。本文介绍了 DNA芯片技术的基本原理并对其应用作一简要综述。 展开更多
关键词 dna芯片 Cdna阵列 寡核苷酸阵列 序列分析 dna
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含有鸡体偏嗜性密码子的H5亚型禽流感病毒HA基因的优化构建及其DNA疫苗体外瞬时表达研究 被引量:3
14
作者 姜永萍 李呈军 +5 位作者 张洪波 步志高 张芳芳 邓国华 于康震 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期441-444,449,共5页
不同物种间细胞在蛋白翻译过程中具有密码子使用的偏嗜性,鸡与A型流感病毒的密码子使用频率存在着明显差异.为此,利用寡核苷酸合成、重叠延伸PCR及限制酶切法构建了密码子优化的表达A/Goose/GuangDong/1/96(H5N1)[GD/1/96(H5N1)]HA蛋白... 不同物种间细胞在蛋白翻译过程中具有密码子使用的偏嗜性,鸡与A型流感病毒的密码子使用频率存在着明显差异.为此,利用寡核苷酸合成、重叠延伸PCR及限制酶切法构建了密码子优化的表达A/Goose/GuangDong/1/96(H5N1)[GD/1/96(H5N1)]HA蛋白的基因optiHA5,并将其插入CMV启动子表达载体pCI构建了H5亚型DNA疫苗质粒pCIoptiHA5,将含有GD/1/96(H5N1)野生型HA基因的质粒pCIHA5和pCIoptiHA5分别转染293T细胞,间接免疫荧光检测转染后24~48h293T细胞中瞬时表达的HA抗原蛋白;Westemblot证实上述2种表达质粒均可正确表达H5亚型HA抗原蛋白,结果表明密码子优化的基因optiHA5体外瞬时表达水平显著高于野生型HA基因.这一结果为进一步开展SPF鸡免疫保护效果的比较研究奠定了基础. 展开更多
关键词 H5亚型禽流感病毒 HA基因 dna疫苗 鸡体偏嗜性密码子 偏嗜性 寡核苷酸
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一种玻璃载片共价键固定DNA的新方法 被引量:3
15
作者 蒋笃孝 宋岭瑛 王德育 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2001年第1期78-83,共6页
目的 :建立了一种简单、快速、高效共价固定DNA到玻璃基质上的方法 .方法 :玻片用β - (对、间氯甲基苯基 )三氯硅乙烷处理在表面自组装形成带有苄氯功能基的单层硅烷膜 ,然后再用NaI丙酮溶液处理将苄氯基转化为苄碘基 .巯基修饰的DNA... 目的 :建立了一种简单、快速、高效共价固定DNA到玻璃基质上的方法 .方法 :玻片用β - (对、间氯甲基苯基 )三氯硅乙烷处理在表面自组装形成带有苄氯功能基的单层硅烷膜 ,然后再用NaI丙酮溶液处理将苄氯基转化为苄碘基 .巯基修饰的DNA通过巯基与苄碘基反应形成硫醚键共价偶联到这一自组装的硅烷膜上 结果 :放射性分析证实玻璃基质表面共价固定DNA的密度为3.2nmol/m2 .用放射性标记的目标DNA进行杂交试验表明最大杂交密度为 0 77nmol/m2 .结论 :本方法只需一步偶联反应 ,反应时间短、偶联效率高、操作简单、不需要严格的试剂 ,而且制得的DNA芯片有较高的温度稳定性 ,可方便地用于核酸杂交和探测研究 . 展开更多
关键词 脱氧寡核苷酸 共价键固定 玻璃基质 dna 硅烷膜 偶联反应 生物传感器
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2型、5型腺病毒DNA与12型腺病毒DNA、大肠杆菌DNA序列的对比研究 被引量:1
16
作者 王良喜 丁国富 +2 位作者 鲁永玲 罗平 周红 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1095-1098,共4页
目的通过对2型、5型人腺病毒DNA(Adv2、5DNA)与Adv12DNA及大肠杆菌DNA(ECDNA)序列进行对比研究,确定Adv2、5DNA中能够拮抗细菌DNA的可能的活性片段——抑制性CpG寡核苷酸(CpG-NODN)。方法从NCBI核酸数据库中获取Adv2、5、12DNA和ECDNA序... 目的通过对2型、5型人腺病毒DNA(Adv2、5DNA)与Adv12DNA及大肠杆菌DNA(ECDNA)序列进行对比研究,确定Adv2、5DNA中能够拮抗细菌DNA的可能的活性片段——抑制性CpG寡核苷酸(CpG-NODN)。方法从NCBI核酸数据库中获取Adv2、5、12DNA和ECDNA序列,采用DNATools、BioEdit等软件对Adv2、5、12DNA和ECDNA进行序列分析和比较,确定Adv2、5DNA特征性的CpG基序,查找出Adv2、5DNA中以上述CpG基序为核心的12碱基寡核苷酸(12-ODN)。结果确定了19种Adv2、5DNA特征性的CpG基序,Adv2、5DNA中以这19种CpG基序为核心的12-ODN共504条。结论504条12-ODN可能是Adv2、5DNA的CpG-NODN。 展开更多
关键词 dna 细菌 dna 腺病毒 CPG基序 抑制性CpG寡核苷酸 计算生物学
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胃癌组织来源的突变型DNA聚合酶β的碱基切除修复功能
17
作者 张成娟 赵四敏 +1 位作者 赵国强 董子明 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期672-676,共5页
目的研究胃癌组织中野生型和突变型DNA聚合酶β在DNA修复过程中的作用,为进一步探讨肿瘤的病因发病学奠定基础。方法采用聚合酶链反应(PCR)和分子克隆技术,以野生型和突变型DNA聚合酶β基因为模板,扩增后构建pGEM-T-polβ克隆载体,经PC... 目的研究胃癌组织中野生型和突变型DNA聚合酶β在DNA修复过程中的作用,为进一步探讨肿瘤的病因发病学奠定基础。方法采用聚合酶链反应(PCR)和分子克隆技术,以野生型和突变型DNA聚合酶β基因为模板,扩增后构建pGEM-T-polβ克隆载体,经PCR筛选,亚克隆于pET28a(+)表达载体中,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细菌,经诱导剂异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达后,通过镍柱亲和层析法纯化蛋白。设计3条单链DNA引物,退火合成含有单碱基缺失的DNA底物,与纯化蛋白共做碱基切除修复(BER)实验,最后琼脂糖凝胶电泳鉴定。结果成功构建了pET28a(+-)polβ重组表达载体;在BER实验中,野生型DNA聚合酶β能够在DNA底物的酶切位点处将其切开,突变型DNA聚合酶β不能或部分将其切开。结论野生型DNA聚合酶β能够修复单碱基缺失的DNA底物,而突变型DNA聚合酶β在碱基缺失修复过程中的作用丧失或减弱。 展开更多
关键词 胃癌 dna聚合酶Β iptg诱导 镍柱亲和层析 碱基切除修复
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外源质粒DNA对小鼠肝脏基因表达谱的影响
18
作者 刘建文 施用晖 乐国伟 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期10-14,34,共6页
研究了外源质粒DNA经胃肠道吸收可能对肝脏产生的作用机制。给Balb/c小鼠灌胃质粒pcDNA3 200μg,在灌胃后4 h分离肝脏,提取肝脏的总RNA。利用寡核苷酸芯片对灌胃质粒pcDNA3后的Balb/c小鼠肝脏进行基因表达谱研究。结果发现17 664个基因... 研究了外源质粒DNA经胃肠道吸收可能对肝脏产生的作用机制。给Balb/c小鼠灌胃质粒pcDNA3 200μg,在灌胃后4 h分离肝脏,提取肝脏的总RNA。利用寡核苷酸芯片对灌胃质粒pcDNA3后的Balb/c小鼠肝脏进行基因表达谱研究。结果发现17 664个基因中,表达上调100条,表达下调41条。按基因功能分类,表达上调的基因可分为免疫应答基因、转录因子基因、信号转导基因、转运相关基因及代谢相关基因等;表达下调的基因主要为脂质代谢基因。灌胃外源质粒DNA后,肝脏组织主要表现为急性时相反应的加强、免疫反应的活化、细胞信号通路的活化以及脂质代谢途径的抑制。表明外源质粒DNA通过胃肠道途径可广泛调控肝脏的基因表达。 展开更多
关键词 外源质粒dna 寡核苷酸芯片 肝脏 基因表达
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用聚赖氨酸包被国产载玻片制作DNA芯片
19
作者 徐景升 贾锡伟 +3 位作者 邹志华 王艺磊 张木清 陈如凯 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第4期485-488,共4页
用多聚赖氨酸对国产载玻片进行包被处理,在不同的固定条件下,比较其与进口多聚赖氨酸载玻片对大片段DNA和3′端氨基修饰寡核苷酸的固定效果.结果表明,在DNA固定率上,自行包被处理的国产载玻片与进口多聚赖氨酸载玻片没有显著差异;紫外... 用多聚赖氨酸对国产载玻片进行包被处理,在不同的固定条件下,比较其与进口多聚赖氨酸载玻片对大片段DNA和3′端氨基修饰寡核苷酸的固定效果.结果表明,在DNA固定率上,自行包被处理的国产载玻片与进口多聚赖氨酸载玻片没有显著差异;紫外交联对大片段DNA固定率影响显著,但对氨基修饰的寡核苷酸影响不显著;3种点样液中,进口点样液MSS点样效果最好,其次为3×SSC,第三是水.氨基修饰的寡核苷酸可以很好地固定在聚赖氨酸包被的载玻片上. 展开更多
关键词 多聚赖氨酸 载玻片 固定 寡核苷酸 包被 国产 dna芯片 片段 氨基 紫外
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DNA芯片及其在医学上的应用
20
作者 莫雪华 周天鸿 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期210-213,共4页
The development of DNA chip has been strongly driven by modern approaches of life science and microelectronics. The broad of DNA chip applications include the detection of pathogens,the detection of mutations in genes... The development of DNA chip has been strongly driven by modern approaches of life science and microelectronics. The broad of DNA chip applications include the detection of pathogens,the detection of mutations in genes involved in human diseases or affected during cancer progression, sequence analysis, the pattern of gene expression monitoring and pharmacy studies .This review explains the technology, its scope, and impact on medicine, as well as its cost and possible limitations. 展开更多
关键词 基因表达 生物技术 寡核苷酸陈列序列分析 dna芯片
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