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二花脸猪和大白猪产仔数加性—显性遗传模型以及基因效应的研究 被引量:3
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作者 储明星 吴常信 +2 位作者 张建生 顾建平 孙士铨 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期89-91,共3页
对二花脸猪、大白猪及其杂交一代和回交一代 4个群体共计 2 0 10窝产仔数的资料进行了加性—显性遗传模型以及基因效应的研究。方差分析结果显示 ,窝产仔数 (总产仔数和活产仔数 )具有极显著的群体间差异 ,表明不同群体的遗传结构不同... 对二花脸猪、大白猪及其杂交一代和回交一代 4个群体共计 2 0 10窝产仔数的资料进行了加性—显性遗传模型以及基因效应的研究。方差分析结果显示 ,窝产仔数 (总产仔数和活产仔数 )具有极显著的群体间差异 ,表明不同群体的遗传结构不同。多元回归结果表明 :加性效应平方和占总产仔数和活产仔数总遗传变异平方和的比例分别为 75 4%和6 9 8% ,可见加性效应是群体间遗传变异的主导因素。显性效应平方和占总产仔数和活产仔数总遗传变异平方和的比例分别为 18 3%和 2 3 7% ,表明显性效应在群体间遗传变异中是相当重要的。上位效应平方和占总产仔数和活产仔数总遗传变异平方和的比例分别为 6 3%和 6 5 % ,可见上位效应对窝产仔数群体间遗传差异作用不大。猪总产仔数和活产仔数的群体平均值分别为 13 0 1和 12 42 ,二花脸猪总产仔数和活产仔数基因加性值比大白猪分别高 2 77和 2 49头 ,二花脸猪高的总产仔数和活产仔数基因对大白猪等位基因均为显性 ,显性度分别为 0 91和 0 97。适合性检验结果表明 。 展开更多
关键词 二花脸猪 窝产仔数 大白猪 -遗传模型 基因效应 多元回归方法
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玉米弯孢菌叶斑病抗性的ADAA遗传模型的分析 被引量:11
2
作者 赵君 王国英 +2 位作者 胡剑 张晓红 戴景瑞 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期127-130,共4页
以 P138等 8个玉米自交系进行不完全双列杂交 ,在 1997~ 1999年用新月弯孢菌的孢子悬液分别对亲本、F1 、F2 、BC群体进行接种鉴定 ,采用加性 -显性 -上位性 (ADAA)模型进行遗传分析。结果表明 :玉米对弯孢菌叶斑病的抗性遗传以加性效... 以 P138等 8个玉米自交系进行不完全双列杂交 ,在 1997~ 1999年用新月弯孢菌的孢子悬液分别对亲本、F1 、F2 、BC群体进行接种鉴定 ,采用加性 -显性 -上位性 (ADAA)模型进行遗传分析。结果表明 :玉米对弯孢菌叶斑病的抗性遗传以加性效应和显性效应为主 ,它们可解释表型变异的 6 9.5 8%。从加性效应和显性效应的预测值来看 ,自交系P138和 展开更多
关键词 玉米 弯孢菌叶斑病 ADAA模型 遗传分析 --上位性模型 抗性遗传
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小麦茎秆特性的遗传模型研究 被引量:5
3
作者 崔党群 闻捷 +1 位作者 聂利红 陈锋 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2002年第9期4-7,共4页
选用 8个亲本 ,组配成 2 8个双列杂交组合 ,研究了普通小麦节间长和茎粗的遗传模型。结果表明 ,倒一节间长为加性—上位性模型遗传 ,倒二和基部第一、三节间长为加性—显性—上位性模型遗传 ;基部第二节间长和所有茎粗性状为加性—显性... 选用 8个亲本 ,组配成 2 8个双列杂交组合 ,研究了普通小麦节间长和茎粗的遗传模型。结果表明 ,倒一节间长为加性—上位性模型遗传 ,倒二和基部第一、三节间长为加性—显性—上位性模型遗传 ;基部第二节间长和所有茎粗性状为加性—显性模型遗传 ,显性程度分别为部分显性或部分到完全显性。最后 ,根据各性状的遗传模型和基因在亲本中的分布 。 展开更多
关键词 小麦 茎秆特性 遗传模型 双列杂交 -模型
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基于ADM模型的油用向日葵籽实含油率动态发育遗传研究 被引量:3
4
作者 包海柱 高聚林 +1 位作者 马庆 胡树平 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期533-538,共6页
应用包括基因型×环境互作效应在内的加性-显性-母体遗传模型(ADM模型)及非条件和条件方差分析方法,分析不同环境下油用向日葵籽实含油率在发育时期的数据资料,估算油用向日葵籽实含油率在某一发育时间(0→t)或某一特定发育时... 应用包括基因型×环境互作效应在内的加性-显性-母体遗传模型(ADM模型)及非条件和条件方差分析方法,分析不同环境下油用向日葵籽实含油率在发育时期的数据资料,估算油用向日葵籽实含油率在某一发育时间(0→t)或某一特定发育时间段(t-1→t)的发育遗传效应.结果表明,油用向日葵籽实含油率的表现主要取决于显性遗传效应和母体遗传效应.种子核基因、二倍体母体植株基因在粗脂肪积累的不同发育时期存在着表达水平上的差异,加性遗传效应和母体效应存在发育期间的间断表达现象.其主要表现为,开花后0 ~ 10d和30~40d的时段内未能检测到加性遗传效应,25d120d时段是加性效应表达的高峰期;显性效应在开花后的45d内均有极显著水平的表达,其中在开花后的15 ~ 30d的时段是显性微效多基因被激活及表达的活跃期,即杂种优势表现最为突出的时期;母体效应在开花后的35 ~ 45d内有较高水平的表达,其中最活跃期为开花后的40d135d时段;在开花后的20d内(开花后初期和中期),基因效应的表达易受到环境条件的影响. 展开更多
关键词 油用向日葵 含油率 --母体遗传模型
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小麦子粒谷蛋白大聚合体含量的遗传模型分析 被引量:4
5
作者 高汝勇 杨学举 刘桂茹 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期10-12,共3页
以 6个小麦亲本材料 ,按照Griffing方法Ⅱ组配一套杂交组合 ,利用回归系数、Wr±Vr、Wr/Vr回归图形及显性方向定位等方法 ,研究了谷蛋白大聚合体 (简称GMP)含量的遗传模型。结果表明 :不同亲本及不同组合的GMP含量存在显著差异。GM... 以 6个小麦亲本材料 ,按照Griffing方法Ⅱ组配一套杂交组合 ,利用回归系数、Wr±Vr、Wr/Vr回归图形及显性方向定位等方法 ,研究了谷蛋白大聚合体 (简称GMP)含量的遗传模型。结果表明 :不同亲本及不同组合的GMP含量存在显著差异。GMP含量的遗传模型符合加性 -显性模型 ,以加性效应为主 ,显性效应为部分显性 。 展开更多
关键词 子粒 含量 小麦 谷蛋白大聚合体 遗传模型 -模型 烘烤品质
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作物复交方式复杂遗传模型的构建与扩展
6
作者 许自成 朱军 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期611-617,共7页
根据广义遗传模型的建模原理,以复交方式的交配设计为基础,扩展了三交和双交组合的加性-显性-上位性模型,包括胚、胚乳、细胞质、母体效应4套遗传体系的种子模型;并系统地构建了三(双)交组合的主基因-多基因混合遗传模型.
关键词 作物 复交方式 遗传模型 --上位性模型
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海岛棉单株成铃性状的发育遗传研究 被引量:4
7
作者 郭伟锋 曹新川 +1 位作者 胡守林 梅拥军 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2010年第1期83-88,共6页
采用包括基因型与环境互作的加性-显性-母体遗传模型,分析了两年的海岛棉7个亲本及其21个F1组合不同发育期的单株成铃数资料。遗传方差分析表明,成铃前期遗传主效应与遗传×环境互作效应所占比例相当;成铃中期加性效应和显性效应的... 采用包括基因型与环境互作的加性-显性-母体遗传模型,分析了两年的海岛棉7个亲本及其21个F1组合不同发育期的单株成铃数资料。遗传方差分析表明,成铃前期遗传主效应与遗传×环境互作效应所占比例相当;成铃中期加性效应和显性效应的影响降低,显性×环境互作效应及母体×环境互作效应增加;成铃后期遗传×环境互作效应在8月2日上升至最大,之后逐渐下降但仍然起重要作用。控制单株成铃数的基因在成铃前期到7月17日表达比较活跃。同一遗传效应的非条件遗传相关多为显著的正值,而条件遗传相关则检测到显著负值与正值。两种分析方法的结合能充分阐明海岛棉成铃发育中的基因活动特点。结果表明:海岛棉单株成铃性状的发育遗传特点与陆地棉存在差异。 展开更多
关键词 海岛棉 加-显-母体遗传模型 单株铃数 条件遗传相关
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不同环境下水稻对受体植物化感作用的动态遗传研究 被引量:17
8
作者 林文雄 何华勤 +5 位作者 董章杭 沈荔花 郭玉春 梁义元 陈芳育 梁康迳 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期348-353,共6页
采用包括基因型与环境互作的数量性状加性 显性发育遗传模型 ,研究了按双列杂交设计 (5× 6 ) 2配制的 1套包括亲本、F1 2个世代的水稻遗传材料对受体植物莴苣幼苗根长化感作用的动态遗传及与环境互作效应。遗传方差分析表明 ,控... 采用包括基因型与环境互作的数量性状加性 显性发育遗传模型 ,研究了按双列杂交设计 (5× 6 ) 2配制的 1套包括亲本、F1 2个世代的水稻遗传材料对受体植物莴苣幼苗根长化感作用的动态遗传及与环境互作效应。遗传方差分析表明 ,控制水稻不同叶龄期化感作用的加性效应与显性效应呈交替表达趋势 ,叶龄在 7叶期受加性效应控制 ,在 3叶期和 6叶期由显性效应控制 ,在 5叶期和 8叶期加性和显性效应共同作用 ,以显性效应为主。这解释了在化感作用研究过程中发现的间断性表型表现的遗传原因。普通狭义遗传率随叶龄增大趋于下降。基因型与环境互作效应对水稻化感作用的影响较大 ,据此讨论了如何结合应用水稻化感作用的加性和显性遗传效应 。 展开更多
关键词 水稻 受体植物 化感作用 动态遗传 数量性状-性发育遗传模型 莴苣 化感抗草品种选育
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晒晾烟重要农艺性状遗传分析 被引量:9
9
作者 戴培刚 罗成刚 +3 位作者 唐义芝 陈维建 张华述 程立锐 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期441-446,共6页
以8个优良的晒晾烟品种(系)为亲本,配置完全双列杂交,进而利用基于混合线性模型的统计学方法,对晾晒烟株高、叶数、节距、腰叶长、腰叶宽以及茎围6个主要农艺性状进行遗传分析。结果表明,在多数农艺性状遗传中加性效应和显性效应都起重... 以8个优良的晒晾烟品种(系)为亲本,配置完全双列杂交,进而利用基于混合线性模型的统计学方法,对晾晒烟株高、叶数、节距、腰叶长、腰叶宽以及茎围6个主要农艺性状进行遗传分析。结果表明,在多数农艺性状遗传中加性效应和显性效应都起重要作用,但所占比例有所不同,腰叶长和叶数主要受加性效应影响,而株高、节距、腰叶宽和茎围性状显性效应起主要作用;6种重要农艺性状狭义遗传率由高到低分别为:腰叶长>叶数>株高>节距>腰叶宽>茎围,其中,腰叶长和叶数狭义遗传率较高,分别为0.35和0.33,适合进行早代选择。另外,估算了供试材料的遗传效应值,并对各亲本及组合的育种利用价值进行了评价。本研究为晒晾烟重要农艺性状遗传改良提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 晒晾烟 农艺性状 -遗传模型 遗传分析
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粳稻谷粒性状遗传效应分析 被引量:4
10
作者 马洪文 代晓华 +4 位作者 王昕 王坚 强爱玲 刘炜 史延丽 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2006年第1期20-24,共5页
以489A等6个不育系和94FR 30等6个恢复系配制不完全双列杂交组合,采用数量性状加性-显性遗传模型(AD),对粳稻谷粒性状进行了遗传分析。结果表明,粳稻谷粒的粒长、粒宽、粒厚、长宽比、长厚比等性状主要受基因的显性效应控制;显性方差比... 以489A等6个不育系和94FR 30等6个恢复系配制不完全双列杂交组合,采用数量性状加性-显性遗传模型(AD),对粳稻谷粒性状进行了遗传分析。结果表明,粳稻谷粒的粒长、粒宽、粒厚、长宽比、长厚比等性状主要受基因的显性效应控制;显性方差比率(VD/Vp)约为加性方差比率(VA/Vp)的2倍,宽厚比和千粒重主要受基因的加性效应控制;在谷粒性状F1代的超亲优势(Hpb)预测中,各性状都有正向超亲优势的群体出现。 展开更多
关键词 粳稻 谷粒性状 遗传效应 -遗传模型 超亲优势
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黄瓜耐低氮基因型的筛选及遗传分析 被引量:13
11
作者 于明磊 秦智伟 +1 位作者 徐静静 周秀艳 《中国蔬菜》 北大核心 2011年第12期46-51,共6页
以14个黄瓜基因型为筛选材料,将盛果期所检测的10个指标与耐低氮指数进行相关性分析和通径分析,发现叶绿素b含量是最理想的黄瓜耐低氮性筛选指标。以此指标筛选得到D0328和D0422两个叶绿素b含量最高和最低的品种,分别作为父本和母本形... 以14个黄瓜基因型为筛选材料,将盛果期所检测的10个指标与耐低氮指数进行相关性分析和通径分析,发现叶绿素b含量是最理想的黄瓜耐低氮性筛选指标。以此指标筛选得到D0328和D0422两个叶绿素b含量最高和最低的品种,分别作为父本和母本形成杂交组合。通过D0422×D0328构建6个世代(P1、P2、F1、F2、BC1P1和BC1P2)遗传分析体系,分析结果表明:黄瓜耐低氮性是数量性状,符合加性-显性模型,以加性效应为主;广义遗传力和狭义遗传力均较高,其遗传受环境因素的影响小。 展开更多
关键词 耐低氮指数 相关性分析 通径分析 -模型 遗传
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陆地棉主要经济性状的遗传相关分析 被引量:11
12
作者 韩祥铭 刘英欣 +2 位作者 吕建华 孔祥明 柴延生 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2003年第1期50-53,共4页
本研究采用加性—显性与环境互作的遗传模型 ,分析陆地棉 8个杂交亲本和F1 代 2 8个组合的 12个主要经济性状的两年试验资料 ,估算各项遗传方差分量和成对性状间各项遗传效应的相关。结果表明 ,产量性状间的相关受加性、显性和加性与环... 本研究采用加性—显性与环境互作的遗传模型 ,分析陆地棉 8个杂交亲本和F1 代 2 8个组合的 12个主要经济性状的两年试验资料 ,估算各项遗传方差分量和成对性状间各项遗传效应的相关。结果表明 ,产量性状间的相关受加性、显性和加性与环境互作相关共同影响。皮棉产量与纤维品质间的相关主要是加性效应相关。皮棉产量与纤维长度、麦克隆值呈正相关 ,与纤维强度、伸长率、整齐度呈负相关。纤维强度与纤维长度、整齐度、麦克隆值呈加性正相关。单铃重与衣分呈负相关。衣分与产量呈正相关 ,与纤维品质呈负相关。 展开更多
关键词 陆地棉 经济性状 遗传相关分析 - 环境互作 遗传模型
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抗黄矮病小麦品系粒重遗传特性研究 被引量:5
13
作者 曹亚萍 张明义 +2 位作者 范绍强 宁东贤 王全亮 《中国生态农业学报》 CAS CSCD 2004年第1期33-35,共3页
采用Griffing方法I,对抗黄矮病 (BYDV)小麦品系单株粒重、单穗粒重和千粒重遗传特性研究结果表明 ,3种粒重遗传符合加性 显性遗传模型 ,细胞质作用对千粒重影响较小 ,株粒重和穗粒重则存在明显核质互作 ;3个抗黄矮病品系中“临抗 1号”... 采用Griffing方法I,对抗黄矮病 (BYDV)小麦品系单株粒重、单穗粒重和千粒重遗传特性研究结果表明 ,3种粒重遗传符合加性 显性遗传模型 ,细胞质作用对千粒重影响较小 ,株粒重和穗粒重则存在明显核质互作 ;3个抗黄矮病品系中“临抗 1号”单株产量特殊配合力方差最大 ,一般配合力效应值也较高 ,亲本组合间存在极显著差异 ,为优良抗病丰产亲本 ,在抗病育种中有较大利用价值。 展开更多
关键词 黄矮病 小麦 抗病品系 粒重 遗传特性 -遗传模型 抗病育种
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不同性别柞蚕全茧量性状的遗传差异分析 被引量:2
14
作者 徐亮 吴艳 +4 位作者 孟宪民 戚俐 宿桂梅 焦阳 钟亮 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期629-633,共5页
研究全茧量性状在不同性别柞蚕间的遗传差异,对于柞蚕品种的高产性状选择具有重要指导意义。利用数量性状加性-显性-母体遗传模型,对5个柞蚕品种及其20个正、反交组合不同性别个体的全茧量性状遗传差异进行分析,结果表明:雌性柞蚕的全... 研究全茧量性状在不同性别柞蚕间的遗传差异,对于柞蚕品种的高产性状选择具有重要指导意义。利用数量性状加性-显性-母体遗传模型,对5个柞蚕品种及其20个正、反交组合不同性别个体的全茧量性状遗传差异进行分析,结果表明:雌性柞蚕的全茧量性状遗传除受加性和显性效应的影响外,还受母体效应的影响,其中加性效应占总遗传方差的比率较大;在雄性柞蚕的全茧量性状遗传效应中,加性效应所占的比率最大,显性效应所占的比率较小,母体效应则不显著。雌性柞蚕的全茧量性状遗传力h2N=66.67%,雄性柞蚕的全茧量遗传力h2N=78.38%,高于雌性柞蚕。由于雌性、雄性柞蚕的全茧量性状遗传的加性效应在总遗传方差中均占有较大比率,因此全茧量性状选择适于在早期世代进行,且对雄性个体具有更好的选择效果,但全茧量性状遗传存在负向显性效应。 展开更多
关键词 柞蚕 全茧量 性别差异 遗传特点 --母体遗传模型
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小麦籽粒蛋白质含量的遗传分析 被引量:5
15
作者 方先文 姜东 +2 位作者 戴廷波 荆奇 曹卫星 《江苏农业学报》 CSCD 2003年第1期5-8,共4页
 选用高蛋白小麦品种"重庆面包麦"与低蛋白小麦品种"宁麦9号"配制了P1、P2、F1、F2、B1(F1/P1)和B2(F1/P2)世代,以每个世代单株籽粒的混合面粉为单位,对小麦籽粒的蛋白质含量进行遗传分析。结果表明:①高蛋白质含...  选用高蛋白小麦品种"重庆面包麦"与低蛋白小麦品种"宁麦9号"配制了P1、P2、F1、F2、B1(F1/P1)和B2(F1/P2)世代,以每个世代单株籽粒的混合面粉为单位,对小麦籽粒的蛋白质含量进行遗传分析。结果表明:①高蛋白质含量表现为显性,F2群体的次数分布出现2个明显的峰;②小麦籽粒蛋白质含量受2对主基因和多基因控制,第一对主基因以加性效应为主,第二对主基因以显性效应为主,多基因以显性效应为主;③对于该组合而言,按F2计算,主基因的遗传率为67 19%,多基因的遗传率为11 18%。 展开更多
关键词 小麦 籽粒蛋白质含量 遗传分析 -模型
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水稻穗颈及第2节间维管束数的遗传分析 被引量:3
16
作者 李金泉 徐正进 +2 位作者 荆彦辉 姜健 陈温福 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期5-8,共4页
以沈农 8936 6等 4个亲本进行完全双列杂交 ,对水稻穗颈和第 2节间大、小维管束数采用加性 -显性模型进行遗传分析 .结果表明 :维管束性状的遗传以加性效应为主 ,狭义遗传力介于 0 4 15 1~ 0 5 5 19之间 .显性效应值达到显著水平的... 以沈农 8936 6等 4个亲本进行完全双列杂交 ,对水稻穗颈和第 2节间大、小维管束数采用加性 -显性模型进行遗传分析 .结果表明 :维管束性状的遗传以加性效应为主 ,狭义遗传力介于 0 4 15 1~ 0 5 5 19之间 .显性效应值达到显著水平的杂交组合和性状不多 ,杂种优势较弱 .穗颈大维管束数与 1次枝梗数、2次枝梗数、2次枝梗颖花数、结实率、穗颈小维管束数与 1次枝梗数、第 2节间小维管束数与 2次枝梗数及 2次枝梗颖花数之间具有显著或极显著的加性相关 。 展开更多
关键词 水稻 穗颈 第2节间 维管束数 遗传分析 -模型
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烤烟株高的发育遗传研究 被引量:7
17
作者 卢秀萍 肖炳光 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 2006年第4期31-32,33-34,共4页
以14个烤烟品种及按NCⅡ设计配制的48个杂交组合为材料,利用加性-显性发育遗传模型及其统计分析方法研究了烤烟株高的发育遗传规律。非条件遗传方差分析表明,株高在不同发育时期的表现均受加性效应和显性效应基因共同控制,且以加性效应... 以14个烤烟品种及按NCⅡ设计配制的48个杂交组合为材料,利用加性-显性发育遗传模型及其统计分析方法研究了烤烟株高的发育遗传规律。非条件遗传方差分析表明,株高在不同发育时期的表现均受加性效应和显性效应基因共同控制,且以加性效应基因为主,宜通过选育纯系品种进行遗传改良。在条件方差分析中,条件加性方差和条件显性方差均表现出一定的波动性,表明控制株高性状的基因在整个发育时期并非持续、稳定表达。不同发育时期株高对最终株高的遗传贡献分析表明,早期株高对最终株高的加性效应和显性效应影响最大,意味着对株高的早期选择有效。 展开更多
关键词 烤烟 株高 -遗传模型 发育遗传
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油桐产量遗传效应分析 被引量:10
18
作者 何方 王承南 林峰 《经济林研究》 2001年第1期1-3,6,共4页
油桐是我国南方重要的工业油料树种。现存的大部分桐林采用实生繁殖 ,质量差、产量低。为提高油桐良种 ,本试验采用杂交授粉方法 ,以加性 -显性 -母性模型为理论基础 ,综合一些主要对桐油产量产生影响的性关分析指标—较准产量 ,运用 MI... 油桐是我国南方重要的工业油料树种。现存的大部分桐林采用实生繁殖 ,质量差、产量低。为提高油桐良种 ,本试验采用杂交授粉方法 ,以加性 -显性 -母性模型为理论基础 ,综合一些主要对桐油产量产生影响的性关分析指标—较准产量 ,运用 MINQUE法对16个亲本共 2 0个组合进行分析 ,无偏估计了较准产量的遗传方差和效应值 ,并且具有较高的精度。 展开更多
关键词 油桐 遗传效应 产油量 杂交授粉 --母性模型 MINQUE法 标准产量
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小麦抗黄矮病材料产量性状遗传分析 被引量:4
19
作者 范绍强 郑王义 +2 位作者 谢咸升 李峰 宋保林 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2005年第2期89-92,共4页
利用3个抗黄矮病材料作母本,4个丰产性品种作父本,采用3×4不完全双列杂交,分析F1产量性状的遗传特性,结果表明:产量性状的遗传符合加性-显性遗传模型,以加性基因效应起主导作用;在所有亲本材料中,R96330单株产量的特殊配合力方差最... 利用3个抗黄矮病材料作母本,4个丰产性品种作父本,采用3×4不完全双列杂交,分析F1产量性状的遗传特性,结果表明:产量性状的遗传符合加性-显性遗传模型,以加性基因效应起主导作用;在所有亲本材料中,R96330单株产量的特殊配合力方差最大,一般配合力效应值也最高,后代组合中存在极显著差异,是一个优良的抗病丰产亲本,在抗病育种中具有较大利用价值。 展开更多
关键词 产量性状 抗黄矮病 遗传分析 -遗传模型 不完全双列杂交 小麦 性基因效应 配合力效应值 特殊配合力 遗传特性 主导作用 亲本材料 单株产量 利用价值 抗病育种 丰产性 母本 父本 后代
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甘蔗生物产量及其构成性状的ADM遗传分析 被引量:4
20
作者 周畅 周鸿凯 +1 位作者 彭冬永 蔡华斌 《热带作物学报》 CSCD 2008年第3期316-320,共5页
对11个甘蔗亲本品种及其NCⅡ遗传设计的30个组合的F1代实生苗生物产量进行加性-显性-母体遗传效应的遗传模型(ADM)分析,结果表明:(1)甘蔗的生物产量性状遗传主要是由基因的加性、显性及加性环境互作效应共同决定的,但基因的加性效应作... 对11个甘蔗亲本品种及其NCⅡ遗传设计的30个组合的F1代实生苗生物产量进行加性-显性-母体遗传效应的遗传模型(ADM)分析,结果表明:(1)甘蔗的生物产量性状遗传主要是由基因的加性、显性及加性环境互作效应共同决定的,但基因的加性效应作用较大;(2)甘蔗生物学产量构成性状中母体的遗传效应主要表现于锤度,且其受环境的影响很小;(3)甘蔗生物产量性状都具有较高的广义遗传率(h2B)和狭义遗传率(h2N),且h2B>h2N,说明了对甘蔗生物产量性状在选育种早期阶段的选择效果好;(4)通过对亲本的加性基因随机效应分析的综合,较优良的甘蔗亲本有粤糖72/426、粤糖79/177、粤糖85/177、ROC24和ROC25。 展开更多
关键词 甘蔗 生物学产量 不完全双列杂交 遗传模型 --母体遗传效应
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