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农业部公告第825号核发的兽药生产许可证目录
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《中国兽药杂志》 2007年第4期42-42,共1页
关键词 兽药生产许可证 农业部 动物 目录 检索工具
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农业部公告第1059号公布的兽药生产许可证目录
2
《中国兽药杂志》 2008年第8期8-8,共1页
关键词 兽药生产许可证 动物 农业部 目录 检索工具
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兽药行政许可综合办公指南:兽药生产许可证审批
3
《中国兽药杂志》 2005年第1期52-52,共1页
关键词 中国 行政许可 综合办公 兽药生产许可证 审批
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兽药生产许可证目录
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《北方牧业》 2009年第5期29-29,共1页
农业部公布企业名称有效期新昌和宝生物科技有限公司5年新建济南苏威生化科技有限公司5年新建安徽联瑞生物科技有限公司5年新建
关键词 兽药生产许可证 生物科技 苏威 目录 检索工具
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农业部换发《兽药生产许可证》新精神
5
《中国牧业通讯》 2005年第5期38-38,共1页
继农业部44号令、45号令后 ,2005年1月18日 ,农业部发布第452号公告规范《兽药生产许可证》换发事宜。先刊登如下 ,,以飨读者。
关键词 兽药生产许可证 农业部
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近期批准核发兽药生产许可证的60家兽药企业和变更名称的14家兽药企业名单
6
作者 鄂尔泰 《中国牧业通讯》 2006年第12期28-29,共2页
农业部根据《兽药管理条例》规定和兽药生产许可证审批要求,经过审核,核发哈尔滨科尔动物保健品有限公司等60家企业《兽药生产许可证》(名录见附件1),有效期为5年;同意天津生机集团有限公司等14家兽药生产企业名称变更(名录见附件2),并... 农业部根据《兽药管理条例》规定和兽药生产许可证审批要求,经过审核,核发哈尔滨科尔动物保健品有限公司等60家企业《兽药生产许可证》(名录见附件1),有效期为5年;同意天津生机集团有限公司等14家兽药生产企业名称变更(名录见附件2),并于5月17日以第650号公告的形式公布,现本刊刊发该名单,以便读者在购买兽药时参考。 展开更多
关键词 企业 兽药生产许可证
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济南槐荫光明化工厂兽药分厂换发《鲁药生产许可证》
7
《河北畜牧兽医》 2004年第12期52-52,共1页
济南畜牧局经验收济南槐荫光明化工厂兽药分厂在场地、人员、设备、生产管理、质量管理、仓贮等方面基本具备兽药生产条件,同意为其换发《兽药生产许可证》,编号为:鲁兽药生产证字115号,生产范围:兽用粉剂、溶液剂。
关键词 济南槐荫光明化工厂分厂 兽药生产许可证 换证工作 生产范围
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兽药生产质量管理规范检查验收办法
8
《畜牧兽医科技信息》 2005年第7期21-22,共2页
关键词 管理条例 检查验收 GM 生产质量管理规范 企业概况 申报资料 评定结论 检查员 兽药生产许可证 生产 验收办法
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兽药生产质量管理按新规执行
9
《湖南农业》 2020年第7期12-12,共1页
《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》(以下简称“兽药GMP”)已于2020年6月1日起施行.新规执行中有以下几点值得注意的事项. 1.所有兽药生产企业均应在2022年6月1日前达到新版兽药GMP要求.未达到新版兽药GMP要求的兽药生产企业(生产车... 《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》(以下简称“兽药GMP”)已于2020年6月1日起施行.新规执行中有以下几点值得注意的事项. 1.所有兽药生产企业均应在2022年6月1日前达到新版兽药GMP要求.未达到新版兽药GMP要求的兽药生产企业(生产车间),其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过2022年5月31日. 2.自2020年6月1日起,新建兽药生产企业以及兽药生产企业改、扩建或迁址重建生产车间,均应符合新版兽药GMP要求. 展开更多
关键词 生产企业 GMP 生产车间 兽药生产许可证 生产质量管理 证书有效期
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兽药生产企业的管理
10
《安徽农业》 2001年第12期3-3,共1页
关键词 生产企业 企业管理 兽药生产许可证 《营业执照》 技术规程 包装 分装 质量检验
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中华人民共和国农业部第496号公告(修订《兽药生产质量管理规范检查验收办法》)
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《养殖与饲料》 2005年第6期47-49,共3页
为进一步规范兽药GMP检查验收活动,加快兽药GMP实施进程,根据<兽药管理条例>和<兽药生产质量管理规范>,我部修订了<兽药生产质量管理规范检查验收办法>(以下简称<办法>),现予以公布,自2005年6月1日施行.原<... 为进一步规范兽药GMP检查验收活动,加快兽药GMP实施进程,根据<兽药管理条例>和<兽药生产质量管理规范>,我部修订了<兽药生产质量管理规范检查验收办法>(以下简称<办法>),现予以公布,自2005年6月1日施行.原<兽药生产质量管理规范检查验收办法>(农业部公告第267号)同时废止. 展开更多
关键词 管理条例 生产质量管理规范 GMP 兽药生产许可证 农业部 验收办法 中华人民共和国
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农业部通报9个兽药违法行为典型案件
12
《中国饲料》 北大核心 2017年第12期2-2,共1页
农业部近日发布《关于2016年度查处兽药违法行为典型案件的通报》(以下简称《通报》)。《通报》称,2016年全国共立案查处违法案件2476件,吊销兽药生产许可证6个、兽药经营许可证132个,注销兽药产品批准文号870个,
关键词 兽药生产许可证 产品 无证经营 经营许可证 禽流感病毒 疫苗生产 参考实验室 监督检验 违法分子 批签发
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新修订的《兽药GMP检查验收办法》发布实施
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《中国兽药杂志》 2005年第7期57-59,共3页
关键词 检查验收 证书 检查员 GMP 兽药生产许可证 生产质量管理规范 验收办法
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农业部发布《兽药产品批准文号管理办法》
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《中国兽药杂志》 2004年第12期57-59,共3页
农业部部长杜青林于 2 0 0 4年 11月 2 4日签署发布第 4 5号令 ,经农业部常务会议审议通过 ,于2 0 0 4年 11月 15日发布施行《兽药产品批准文号管理办法》。
关键词 产品批准文号 申请人 注册证书 产品 兽药生产许可证 农业部
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山东三家兽药厂通过农业部GMP验收
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作者 张乃清 赵洪山 《农业知识》 2001年第2期22-22,共1页
最近,山东鲁西兽药股份有限公司的预混剂车间、齐鲁动物保健品厂的水针剂车间、山东鲁抗舍里乐药业有限公司的泰乐菌素和盐霉素钠原料药车间,执行兽药生产质量管理规范(简称GMP),一次性通过农业部兽药GMP专家验收组验收合格。
关键词 GMP 山东鲁抗 动物保健品 水针剂 原料 预混剂 盐霉素 山东鲁西 兽药生产许可证 动物
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《兽药GMP检查验收办法》解读
16
作者 单守林 王彦丽 +2 位作者 张云 杨波 马慧钟 《北方牧业》 2015年第15期35-35,共1页
验证工作程序包括提出验证要求、建立验证组织、完成验证方案的审批和组织实施。制定的验证方案应与验证目的要求相一致。验证方案的主要内容包括:验证目的、要求、质量标准、实施所需的条件、测试方法、判定标准、时间进度表等。应按... 验证工作程序包括提出验证要求、建立验证组织、完成验证方案的审批和组织实施。制定的验证方案应与验证目的要求相一致。验证方案的主要内容包括:验证目的、要求、质量标准、实施所需的条件、测试方法、判定标准、时间进度表等。应按验证方案和工作程序进行验证,并按规定记录。验证工作完成后,应对数据进行分析并写出验证报告。验证过程中的原始记录和分析内容,应以文件形式归档保存。 展开更多
关键词 验证方案 验证工作 归档保存 测试方法 验收办法 质量标准 文件形式 生产 提取 兽药生产许可证
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兽药产品批准文号管理办法
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《湖北畜牧兽医》 2005年第3期4-6,共3页
关键词 产品 注册证书 标签 农业部 产品批准文号 兽药生产许可证 产品样品
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兽药产品批准文号管理办法
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《四川畜牧兽医》 2016年第3期17-20,22,共5页
近期,农业部审议通过并发布了《兽药产品批准文号管理办法》,该《办法》分总则、兽药产品批准文号的申请和核发、兽药现场核查和抽样、监督管理、附则5章33条,自2016年5月1日起施行。2004年11月24日农业部令第45号公布的《兽药产品批准... 近期,农业部审议通过并发布了《兽药产品批准文号管理办法》,该《办法》分总则、兽药产品批准文号的申请和核发、兽药现场核查和抽样、监督管理、附则5章33条,自2016年5月1日起施行。2004年11月24日农业部令第45号公布的《兽药产品批准文号管理办法》予以废止。 展开更多
关键词 产品 管理办法 现场核查 生产企业 兽药生产许可证 注册 比对试验 申请资料 检验报告
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《兽药GMP检查验收办法》解读
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作者 单守林 王彦丽 +2 位作者 张云 杨波 马慧钟 《北方牧业》 2015年第14期35-35,共1页
根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》有关规定,农业部组织修订了《兽药生产质量管理规范检查验收办法》(农业部公告第2262号),2015年5月25日公布施行。2010年7月23日农业部公布的《兽药生产质量管理规范检查验收办法》(... 根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》有关规定,农业部组织修订了《兽药生产质量管理规范检查验收办法》(农业部公告第2262号),2015年5月25日公布施行。2010年7月23日农业部公布的《兽药生产质量管理规范检查验收办法》(农业部公告第1427号)同时废止。下面从七个方面对农业部2262号公告进行解读: 展开更多
关键词 农业部公告 验收办法 兽药生产许可证 组织修订 管理条例 申报资料 验收评定 验证工作 产品 包装规格
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《兽药GMP检查验收办法》解读
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作者 单守林 金世清 +3 位作者 张云 王彦丽 杨波 马慧钟 《北方牧业》 2015年第16期35-35,共1页
三、兽药GMP检查验收申请资料的审查 该办法第五条规定:省级人民政府兽医主管部门应当自受理之日起30个工作日内组织完成申请资料技术审查。申请资料不符合要求的,书面通知申请人在20个工作日内补充有关资料;逾期未补充的或补充材料... 三、兽药GMP检查验收申请资料的审查 该办法第五条规定:省级人民政府兽医主管部门应当自受理之日起30个工作日内组织完成申请资料技术审查。申请资料不符合要求的,书面通知申请人在20个工作日内补充有关资料;逾期未补充的或补充材料不符合要求的,退回申请。通过审查的,20个工作日内组织现场检查验收。要注意的是,这三个时限是工作日,不含节假日。 展开更多
关键词 申请资料 现场检查 技术审查 验收办法 医主管部门 补充材料 省畜牧医局 兽药生产许可证 验收评定 原料生产
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