目的探讨不同成熟度大鼠脑组织促红细胞生成素（EPO）受体（EPO-R）的表达及脂多糖（LPS）对不同成熟度大鼠脑组织EPO-R表达的影响。方法2日龄（Postnatal day 2，P2）新生SD大鼠，随机分为A、B两组：A为正常对照组，B为LPS组，分别腹...目的探讨不同成熟度大鼠脑组织促红细胞生成素（EPO）受体（EPO-R）的表达及脂多糖（LPS）对不同成熟度大鼠脑组织EPO-R表达的影响。方法2日龄（Postnatal day 2，P2）新生SD大鼠，随机分为A、B两组：A为正常对照组，B为LPS组，分别腹腔注射等容积0.9%氯化钠注射液或0.6 mg/(kg·d)的 LPS，连续应用5天（P2~P6），并续养至12日龄（P12）。A组于P2、P7、P12及B组于P7、P12各时间点随机抽取8只新生大鼠取脑，以矢状缝为标志分为左右半脑，右侧脑用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测脑组织EPO-R蛋白水平，左侧脑用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测EPO-R mRNA水平。结果（1）随大鼠成熟度的增加，正常对照组大鼠脑EPO-R蛋白（P2：13.73±2.04、P7：11.01±3.36、P12：10.52±2.35）及EPO-R mRNA（P2：0.44±0.05、P7：0.39±0.03、P12：0.38±0.04）表达下调，P2时表达水平与P7比较，差异有显著性（P<0.05），而P7与P12比较，差异无显著性（P>0.05）；（2）LPS组EPO-R蛋白与EPO-R mRNA表达较正常对照组上调，7日龄时正常对照组与LPS组比较，差异有显著性（P<0.05），而12日龄时两组差异无显著性（P>0.05）。结论随大鼠成熟度增加，脑组织EPO-R表达下调；LPS可上调大鼠脑组织EPO-R表达。展开更多
目的探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对于早期糖尿病大鼠视网膜超微结构和促红细胞生成素受体(erythropoietin-receptor,EPO-R)的影响。方法采用10g.L-1STZ建立糖尿病大鼠模型,成模2周后通过腹腔注射...目的探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对于早期糖尿病大鼠视网膜超微结构和促红细胞生成素受体(erythropoietin-receptor,EPO-R)的影响。方法采用10g.L-1STZ建立糖尿病大鼠模型,成模2周后通过腹腔注射EPO进行干预,每周3次,共2周。各组大鼠视网膜经固定、脱水、浸透和包埋后,对组织切片进行透射电子显微镜观察、拍片。将各组大鼠眼球石蜡包埋后连续组织切片,EnVi-sion+TM二步法进行EPO-R免疫组织化学染色,光镜下观察EPO-R在视网膜的表达。结果4周末,STZ诱导糖尿病SD大鼠视网膜出现大量空泡变性,神经节细胞层和神经纤维层的神经节细胞内线粒体肿胀,线粒体嵴断裂、消失;EPO腹腔注射糖尿病大鼠视网膜未出现明显的空泡变性,神经节细胞形态基本正常;正常大鼠视网膜中可见EPO-R弱阳性表达。4周末,STZ诱导糖尿病大鼠视网膜中可见EPO-R呈大量强阳性表达;EPO腹腔注射糖尿病大鼠视网膜中仅见EPO-R弱阳性表达。其中EPO-R在视网膜的表达主要位于视网膜内层,包括视网膜节细胞层和内核细胞层。结论在早期糖尿病大鼠模型中,内源性EPO-R的上调对视网膜神经细胞形态有影响。使用外源性的EPO能改善早期糖尿病大鼠的视网膜EPO-R的上调以及延缓视网膜神经细胞的结构损伤。展开更多
文摘目的探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对于早期糖尿病大鼠视网膜超微结构和促红细胞生成素受体(erythropoietin-receptor,EPO-R)的影响。方法采用10g.L-1STZ建立糖尿病大鼠模型,成模2周后通过腹腔注射EPO进行干预,每周3次,共2周。各组大鼠视网膜经固定、脱水、浸透和包埋后,对组织切片进行透射电子显微镜观察、拍片。将各组大鼠眼球石蜡包埋后连续组织切片,EnVi-sion+TM二步法进行EPO-R免疫组织化学染色,光镜下观察EPO-R在视网膜的表达。结果4周末,STZ诱导糖尿病SD大鼠视网膜出现大量空泡变性,神经节细胞层和神经纤维层的神经节细胞内线粒体肿胀,线粒体嵴断裂、消失;EPO腹腔注射糖尿病大鼠视网膜未出现明显的空泡变性,神经节细胞形态基本正常;正常大鼠视网膜中可见EPO-R弱阳性表达。4周末,STZ诱导糖尿病大鼠视网膜中可见EPO-R呈大量强阳性表达;EPO腹腔注射糖尿病大鼠视网膜中仅见EPO-R弱阳性表达。其中EPO-R在视网膜的表达主要位于视网膜内层,包括视网膜节细胞层和内核细胞层。结论在早期糖尿病大鼠模型中,内源性EPO-R的上调对视网膜神经细胞形态有影响。使用外源性的EPO能改善早期糖尿病大鼠的视网膜EPO-R的上调以及延缓视网膜神经细胞的结构损伤。
