白血病抑制因子对Balb/c胎鼠下颌突外胚间充质细胞增殖和分化的影响

1

作者 邓蔓菁 金岩 +3 位作者 史俊南 吕红兵 刘源 赵宇 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期298-300,共3页

目的 :探讨白血病抑制因子LIF对小鼠下颌突外胚间充质细胞增殖和分化的影响。方法 :用含10 6u/LLIF的DMEM /F12培养小鼠下颌突外胚间充质细胞 ,MTT法、Brdu检测、流式细胞仪分析进行增殖及生长曲线测定 ;免疫组化鉴定分化状况。结果 :含... 目的 :探讨白血病抑制因子LIF对小鼠下颌突外胚间充质细胞增殖和分化的影响。方法 :用含10 6u/LLIF的DMEM /F12培养小鼠下颌突外胚间充质细胞 ,MTT法、Brdu检测、流式细胞仪分析进行增殖及生长曲线测定 ;免疫组化鉴定分化状况。结果 :含LIF的培养液使细胞的增殖活性增加 ,细胞处于未分化状况。结论 :10 6u/L的LIF对细胞增殖起促进作用 。 展开更多

关键词 白血病抑制因子 BALB/C 胎鼠 下颌突外胚间充质细胞 细胞增殖 细胞分化

在线阅读 下载PDF 职称材料

细胞因子体外诱导外胚间充质干细胞向树突状细胞分化 被引量：5

2

作者 胡世颉 费舟 +4 位作者 李兵 林伟 李侠 胡学安 王冰 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1166-1168,1172,共4页

目的:探讨外胚间充质干细胞(EMSC)向树突状细胞(DCs)分化的能力。方法:利用基因重组大鼠GM-CSF和IL-3连续诱导17 d,在第19天加入基因重组大鼠TNF-α继续诱导,观察其形态、超微结构、表面标记、混合淋巴细胞反应、IL-12分泌功能等,以SD... 目的:探讨外胚间充质干细胞(EMSC)向树突状细胞(DCs)分化的能力。方法:利用基因重组大鼠GM-CSF和IL-3连续诱导17 d,在第19天加入基因重组大鼠TNF-α继续诱导,观察其形态、超微结构、表面标记、混合淋巴细胞反应、IL-12分泌功能等,以SD大鼠骨髓间充质干细胞向DC分化作为对照。结果:经过诱导的EMSC出现细长伪足和毛刺,变为半贴壁状态;扫描电镜显示长的细胞突起和许多毛刺;其表面标记与骨髓来源的DC相似;混合淋巴细胞反应证实其可以刺激淋巴细胞增殖;诱导后的EMSC有分泌IL-12功能。结论:EMSC在体外经诱导可向DC分化。 展开更多

关键词 外胚间充质干细胞 树突状细胞 骨髓间充质干细胞 体外诱导

在线阅读 下载PDF 职称材料

BALB/c胎鼠面突未分化外胚间充质细胞的体外培养 被引量：7

3

作者 吕红兵 金岩 +1 位作者 李媛 赵宇 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期49-50,共2页

目的：建立ＢＡＬＢ／ｃ近交系胎鼠面突的未分化外胚间充质细胞的体外培养模型。方法：处死妊娠１２ｄ的孕鼠，取胎鼠面突中的外胚间充质细胞，采用组织块原代培养法进行细胞培养，并进行生长曲线的测定和免疫组化的来源鉴定。结果：成... 目的：建立ＢＡＬＢ／ｃ近交系胎鼠面突的未分化外胚间充质细胞的体外培养模型。方法：处死妊娠１２ｄ的孕鼠，取胎鼠面突中的外胚间充质细胞，采用组织块原代培养法进行细胞培养，并进行生长曲线的测定和免疫组化的来源鉴定。结果：成功地培养出面突中未分化的外胚间充质细胞。结论：原代培养的外胚间充质细胞生长稳定，来源明确。 展开更多

关键词 面部 干细胞 胚胎 外胚间充质细胞 体外培养

在线阅读 下载PDF 职称材料

牙胚细胞条件培养液诱导大鼠胚胎面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化 被引量：1

4

作者 陈小红 刘鲁川 +4 位作者 金岩 邓蔓菁 安建平 方军 孙雅娟 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2007年第4期374-377,共4页

目的:探讨牙胚细胞条件培养液(TGC-CM)在诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化中的作用。方法:取妊娠12.5dSD大鼠胎鼠第4代下颌突外胚间充质细胞,在牙胚细胞条件培养液(TGC-CM)的诱导下,通过形态学观察、免疫组化、RT-PCR等方法... 目的:探讨牙胚细胞条件培养液(TGC-CM)在诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化中的作用。方法:取妊娠12.5dSD大鼠胎鼠第4代下颌突外胚间充质细胞,在牙胚细胞条件培养液(TGC-CM)的诱导下,通过形态学观察、免疫组化、RT-PCR等方法,探索牙胚细胞条件培养液诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化的可能。结果:面突外胚间充质细胞在诱导培养基中生长良好。培养7d,在诱导组中细胞出现核极化,有很长的突起,细胞平行排列。抗牙本质涎蛋白(DSP)呈阳性反应。RT-PCR显示mRNA水平表达成牙本质细胞特异的牙本质涎磷蛋白(DSPP)和牙本质基质蛋白-1(DMP-1)。结论:面突外胚间充质细胞在含有多种细胞因子的TGC-CM的作用下能分化为成牙本质样细胞,能为研究牙齿的分化和发育提供良好的模型和实验依据。 展开更多

关键词 牙胚细胞条件培养液 面突外胚间充质细胞 成牙本质样细胞 分化

在线阅读 下载PDF 职称材料

面突外胚间充质干细胞在体外的自发分化

5

作者 邓蔓菁 金岩 +4 位作者 史俊南 董蕊 何大为 张光东 聂鑫 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第3期237-239,共3页

目的 :探讨无人为抗分化因素干扰下 ,具干细胞特性的面突外胚间充质细胞在体外自发分化的方向。方法 :取第 4代外胚间充质干细胞 ,去除抑制分化的白血病抑制因子 (LIF) ,2d、2周爬片 ,免疫细胞化学法检测细胞分化情况。结果 :去除LIF ,... 目的 :探讨无人为抗分化因素干扰下 ,具干细胞特性的面突外胚间充质细胞在体外自发分化的方向。方法 :取第 4代外胚间充质干细胞 ,去除抑制分化的白血病抑制因子 (LIF) ,2d、2周爬片 ,免疫细胞化学法检测细胞分化情况。结果 :去除LIF ,细胞形态发生改变 ,由成纤维样变得多样化 ,随时间的延长而明显。去除LIF 2d ,细胞不再表达HNK - 1、NSE、S - 10 0 ,约 6 5 %细胞表达a-SMA ,I型胶原出现表达。去除LIF2周 ,约 1%细胞表达NF ,零星细胞表达GFAP。结论 :外胚间充质干细胞在体外出现自发分化 。 展开更多

关键词 外胚间充质干细胞 自发分化 体外

在线阅读 下载PDF 职称材料

面突外胚间充质干细胞在体内的自发分化

6

作者 邓蔓菁 金岩 +4 位作者 史俊南 董蕊 何大为 张光东 聂鑫 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第2期153-155,共3页

目的:探讨面突外胚间充质干细胞在体内自发分化的情况。方法:取第7代外胚间充质干细胞注射于裸鼠皮下,于第3d、1周、2周取材,HE及免疫组化染色观察细胞的生长及分化情况。结果:注射后细胞团块逐渐变小、消失。HE染色细胞形态多样,数量... 目的:探讨面突外胚间充质干细胞在体内自发分化的情况。方法:取第7代外胚间充质干细胞注射于裸鼠皮下,于第3d、1周、2周取材,HE及免疫组化染色观察细胞的生长及分化情况。结果:注射后细胞团块逐渐变小、消失。HE染色细胞形态多样,数量逐渐减少。注射后3d,细胞仍表达Vimentin,其余染色未见明显阳性,细胞趋于坏死、吸收。1周时,细胞数量少,为成纤维样细胞。2周时,细胞团消失。结论:面突外胚间充质干细胞在体内生长、分化能力不明显, 多数细胞坏死、吸收。 展开更多

关键词 外胚间充质干细胞 自发分化 体内

在线阅读 下载PDF 职称材料

颌突外胚间充质细胞向成牙本质细胞的定向诱导分化

7

作者 张光东 金岩 史俊南 《国外医学（口腔医学分册）》 2003年第4期297-299,共3页

外胚间充质细胞具有多向分化潜能。它可以进一步分化为成牙本质细胞等多种细胞,并将形成上下颌骨、颞下颌关节盘软骨、牙本质、牙髓、牙骨质、牙周韧带、听神经等组织器官。该细胞在牙齿发育和牙体牙髓损伤修复过程中起重要作用。本文... 外胚间充质细胞具有多向分化潜能。它可以进一步分化为成牙本质细胞等多种细胞,并将形成上下颌骨、颞下颌关节盘软骨、牙本质、牙髓、牙骨质、牙周韧带、听神经等组织器官。该细胞在牙齿发育和牙体牙髓损伤修复过程中起重要作用。本文从外胚间充质细胞的起源和特性、颌突外胚间充质细胞的分离和体外培养、外胚间充质细胞的定向诱导分化、外胚间充质细胞向成牙本质细胞的定向误导分化、诱导分化的成牙本质细胞的鉴定等方面进行了综述。 展开更多

关键词 外胚间充质细胞 细胞分化 成牙本质细胞 定向诱导分化

在线阅读 下载PDF 职称材料

转化生长因子β促进面突外胚间充质干细胞向平滑肌细胞分化 被引量：1

8

作者 邓蔓菁 金岩 +2 位作者 史俊南 刘源 李媛 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期460-462,共3页

目的　探讨转化生长因子 β(TGF_β)对面突外胚间充质干细胞向平滑肌细胞分化的影响。 方法　6 0pmol LTGF_β作用于面突外胚间充质干细胞 ,分别于 1d、2d后进行抗α平滑肌肌动蛋白 (α_SMA)单克隆抗体免疫组化图象分析检测 ,2d后定量RT... 目的　探讨转化生长因子 β(TGF_β)对面突外胚间充质干细胞向平滑肌细胞分化的影响。 方法　6 0pmol LTGF_β作用于面突外胚间充质干细胞 ,分别于 1d、2d后进行抗α平滑肌肌动蛋白 (α_SMA)单克隆抗体免疫组化图象分析检测 ,2d后定量RT_PCR检测α_SMAmRNA的表达。结果　免疫组化显示 ,TGF_β诱导组表达α_SMA的细胞数约为 95 % ,而未加分化抑制剂的自然分化组表达α_SMA的细胞数约为 6 5 %。图象分析显示 ,1d、2dTGF_β诱导组抗α_SMA着色平均灰度值小于未加分化抑制剂的自然分化组。定量RT_PCR显示TGF_β诱导组α_SMAmRNA量大于自然分化组。有分化抑制剂的对照组细胞不表达α_SMA。结论　TGF_β诱导组细胞表达α_SMA强于自然分化组。TGF_β可以促进外胚间充质干细胞向平滑肌细胞分化。 展开更多

关键词 外胚间充质干细胞 转化生长因子 平滑肌细胞 分化

在线阅读 下载PDF 职称材料

体外成牙环境对牙髓干细胞和外胚间充质干细胞分化的影响 被引量：7

9

作者 王亦菁 张晓东 +2 位作者 于华 金岩 史俊南 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期579-583,共5页

目的利用牙胚细胞(TGC)作为诱导成牙环境,将牙髓干细胞(DPSC)、外胚间充质干细胞(EMSC)分别与其共培养,观察DPSC和EMSC的分化能力。方法利用出生后4 d的大鼠TGC作为诱导成牙环境,将培养的DPSC、EMSC使用BrdU标记及鉴定后与其共培养,免... 目的利用牙胚细胞(TGC)作为诱导成牙环境,将牙髓干细胞(DPSC)、外胚间充质干细胞(EMSC)分别与其共培养,观察DPSC和EMSC的分化能力。方法利用出生后4 d的大鼠TGC作为诱导成牙环境,将培养的DPSC、EMSC使用BrdU标记及鉴定后与其共培养,免疫荧光双标检测标记细胞表面抗原牙本质涎蛋白(DSP)的表达和碱性磷酸酶(ALP)活性的变化,免疫组化染色鉴定及图像分析DPSC、EMSC在成牙环境中的分化能力。结果共培养7 d后,EMSC共培养组DSP阳性细胞的转化率高于DPSC共培养组(P<0.05)。免疫组化染色图像分析结果表明共培养7 d后,共培养组与TGC单独培养组差异显著(P<0.05)。共培养组3、7 d后ALP活性明显增高,EMSC共培养组较DPSC共培养组ALP活性高。结论混合培养的TGC作为诱导细胞分化的微环境与DPSC、EMSC共培养后,能够诱导细胞向成牙本质细胞分化,EMSC分化能力高于DPSC。 展开更多

关键词 牙胚细胞 牙髓干细胞 外胚间充质干细胞 细胞分化

在线阅读 下载PDF 职称材料

纤维蛋白胶支架搭载外胚间充质源雪旺细胞移植修复大鼠脊髓损伤 被引量：6

10

作者 崔学文 李正南 +5 位作者 张志坚 张雪松 贺清华 束浩明 王穆彬 刘伦 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期65-72,共8页

目的:观察外胚层间充质源的雪旺细胞在损伤脊髓中的迁移情况、组织相容性,评价纤维蛋白支架搭载该细胞移植治疗急性脊髓损伤的疗效。方法:(1)成年大鼠鼻中隔活体取出部分鼻黏膜制成细胞悬液,自然纯化并扩增鼻黏膜外胚层间充质干细胞(ect... 目的:观察外胚层间充质源的雪旺细胞在损伤脊髓中的迁移情况、组织相容性,评价纤维蛋白支架搭载该细胞移植治疗急性脊髓损伤的疗效。方法:(1)成年大鼠鼻中隔活体取出部分鼻黏膜制成细胞悬液,自然纯化并扩增鼻黏膜外胚层间充质干细胞(ectomesenchymal stem cells,EMSCs),用雪旺细胞诱导培养基将其诱导为雪旺细胞并用红色荧光进行标记。(2)建立脊髓针刺损伤模型并移植标记细胞,术后10 d,观察雪旺细胞在组织内的存活和迁移情况,并评价其组织相容性。(3)健康SD大鼠60只,制作脊髓横断模型,随机分为3组:单纯脊髓横断(SCI)组、纤维蛋白胶(Fibrin)移植组和细胞-支架(F-C)移植组,术后每周进行运动行为学评分。术后12周取出脊髓组织,采用免疫组织化学染色和Western Blot方法检测脊髓横断部位神经纤维重建和髓鞘再生情况,以及神经丝蛋白(NF-200)、生长相关蛋白-43(GAP-43)和髓鞘碱性蛋白(MBP)的表达变化。结果:(1)EMSCs来源的雪旺细胞体外分化扩增良好,免疫荧光结果显示其高表达S100、GFAP、P75、CNpase等表面标志蛋白。(2)移植进入体内的雪旺细胞存活良好并发生一定距离的迁移,且与脊髓内神经纤维有良好的相容性。(3)术后2周开始直至12周,F-C组较SCI组大鼠后肢运动功能有较明显恢复,差异有显著意义(P<0.05);Fibrin组亦有一定程度的恢复,但程度较轻;SCI组几乎没有恢复迹象。免疫组化染色结果显示:SCI组断端未见神经轴索通过,Fibrin组可见少量神经纤维通过,F-C组可见多量神经网络状结构。Western Blot检测结果显示:F-C组神经丝蛋白(NF-200)、生长相关蛋白-43(GAP-43)和髓鞘碱性蛋白(MBP)相对含量均高于Fibrin组和SCI组(P<0.05)。结论:外胚层间充质源雪旺细胞移植对于脊髓损伤后的组织学和功能学恢复有明显促进作用,纤维蛋白做为移植修复脊髓损伤的生物支架具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 脊髓损伤 外胚间充质干细胞 移植 雪旺细胞 纤维蛋白胶 神经再生 大鼠

在线阅读 下载PDF 职称材料

大鼠外胚间充质细胞向成牙本质细胞样细胞定向诱导分化——三维诱导模型的建立 被引量：5

11

作者 张光东 金岩 +5 位作者 史俊南 聂鑫 邓蔓菁 张勇杰 刘源 赵宇 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期195-198,共4页

目的 :探讨大鼠面突外胚间充质细胞向成牙本质细胞分化的机制。方法 :以胶原作为支架 ,建立外胚间充质细胞三维培养模型 ,并在培养液中加入 10ng/mlbFGF和 (或 ) 10 0ng/mlIGF 1等生长因子 ,观察和检测细胞表型的变化。结果 :经bFGF和IG... 目的 :探讨大鼠面突外胚间充质细胞向成牙本质细胞分化的机制。方法 :以胶原作为支架 ,建立外胚间充质细胞三维培养模型 ,并在培养液中加入 10ng/mlbFGF和 (或 ) 10 0ng/mlIGF 1等生长因子 ,观察和检测细胞表型的变化。结果 :经bFGF和IGF 1诱导 4d后 ,在胶原的周边细胞出现平行排列的具有细长单极突起的成牙本质细胞样细胞 ,通过免疫组化抗DSP抗体染色阳性。而其余组细胞排列较紊乱 ,抗DSP染色阴性。结论 :含有bFGF和IGF 1的三维诱导模型可诱导大鼠外胚间充质细胞向成牙本质细胞样细胞分化 。 展开更多

关键词 大鼠 外胚间充质细胞 成牙本质细胞 三维诱导模型

在线阅读 下载PDF 职称材料

釉基质蛋白体外诱导大鼠外胚间充质细胞骨桥素和骨钙素mRNA的表达 被引量：2

12

作者 柴枫 金岩 +1 位作者 赵铱民 段小燕 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第3期243-245,共3页

目的 :了解体外培养环境中 ,大鼠外胚间充质细胞在两种不同形式釉基质蛋白 (粗提型EMPs及纯化型EMD)诱导条件下 ,成骨分化标志骨桥素及骨钙素mRNA的表达水平。方法 :酶消化法原代培养SD大鼠颌突外胚间充质细胞 ,在含釉基质蛋白 (EMPs或... 目的 :了解体外培养环境中 ,大鼠外胚间充质细胞在两种不同形式釉基质蛋白 (粗提型EMPs及纯化型EMD)诱导条件下 ,成骨分化标志骨桥素及骨钙素mRNA的表达水平。方法 :酶消化法原代培养SD大鼠颌突外胚间充质细胞 ,在含釉基质蛋白 (EMPs或EMD或EMPs +EMD)的培养液中进行体外诱导培养 ,提取总RNA ,采用RT -PCR法 ,以β -actincDNA为内参照 ,检测骨桥素及骨钙素mRNA的表达水平。结果 :1)各诱导实验组细胞均出现骨桥素mRNA的表达 ;2 )仅EMPs+EMD组出现骨钙素mRNA的表达。结论 :外胚间充质细胞经釉基质蛋白特别是粗提型EMPs及纯化型EMD体外复合和诱导培养 ,可向成骨或成牙骨质方向分化 。 展开更多

关键词 釉基质蛋白 外胚间充质细胞 骨桥素mRNA 骨钙素mRNA

在线阅读 下载PDF 职称材料

牙源性上皮在外胚间充质细胞向牙齿样结构形成中的作用

13

作者 邓蔓菁 陈小红 +3 位作者 孙雅娟 聂鑫 刘鲁川 安建平 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期155-158,共4页

目的探讨颌突上皮和成釉器上皮在E12.5颌突外胚间充质细胞向牙齿样结构形成中的作用。方法切取E12.5大鼠下颌突,将纯化的外胚间充质细胞(A组)、颌突上皮细胞+外胚间充质细胞(B组)、成釉器上皮+外胚间充质细胞(C组)、成釉器上皮(D组)与... 目的探讨颌突上皮和成釉器上皮在E12.5颌突外胚间充质细胞向牙齿样结构形成中的作用。方法切取E12.5大鼠下颌突,将纯化的外胚间充质细胞(A组)、颌突上皮细胞+外胚间充质细胞(B组)、成釉器上皮+外胚间充质细胞(C组)、成釉器上皮(D组)与明胶海绵支架复合,分别植入大鼠肾被膜下,4周后收获移植物,对移植物进行组织学观察。结果种植4周,颌突上皮+外胚间充质细胞在肾被膜下体积长大,形成牙本质-牙髓复合体样结构。成釉器上皮+外胚间充质细胞在肾被膜下体积增大,形成含牙釉质、牙本质-牙髓复合体样结构。成釉器上皮形成类骨样结构,纯化的外胚间充质细胞团植入肾被膜下后不能生长,细胞团块被吸收消失。结论牙源性上皮(颌突上皮和成釉器上皮)在E12.5颌突外胚间充质细胞向牙齿样结构形成中起决定作用,晚期牙源性上皮(成釉器上皮)可能仍蕴含成牙信息。 展开更多

关键词 颌突上皮 成釉器上皮 外胚间充质细胞 牙齿样结构

在线阅读 下载PDF 职称材料

釉基质蛋白对大鼠外胚间充质细胞增殖和蛋白合成影响的体外研究

14

作者 柴枫 金岩 赵铱民 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期35-38,共4页

目的 :了解体外研究环境中 ,2种不同形式釉基质蛋白 (粗提型EMPs及纯化型EMD)对外胚间充质细胞增殖及蛋白生物合成能力的影响。方法 :酶消化法培养SD大鼠颌突外胚间充质细胞 ,采用细胞计数法及3 H-亮氨酸掺入实验 ,分别测定外胚间充质... 目的 :了解体外研究环境中 ,2种不同形式釉基质蛋白 (粗提型EMPs及纯化型EMD)对外胚间充质细胞增殖及蛋白生物合成能力的影响。方法 :酶消化法培养SD大鼠颌突外胚间充质细胞 ,采用细胞计数法及3 H-亮氨酸掺入实验 ,分别测定外胚间充质细胞暴露于不同浓度釉基质蛋白 (EMPs及EMD)的培养液中增殖及蛋白质合成代谢情况。结果 :各实验组细胞增长趋势与阴性对照组相似 ,4d及 7d时EP3及ED3 2组细胞计数显著高于阴性对照组 (P <0 .0 1)及阳性对照组 (P <0 .0 5 ) ;EP3 ,ED2及ED3组细胞蛋白合成量显著高于阳性对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :釉基质蛋白特别是纯化型EMD能够促进外胚间充质细胞增殖及总蛋白合成代谢。 展开更多

关键词 釉基质蛋白 外胚间充质细胞 牙周组织再生 增殖

在线阅读 下载PDF 职称材料

Mage-D1与活化后的p75神经营养因子受体结合可正向调节大鼠外胚间充质干细胞的矿化 被引量：2

15

作者 罗玉婷 杨正艳 +3 位作者 李蒙 赵曼竹 温秀杰 周智 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1547-1553,共7页

目的检测Mage-D1与活化后p75NTR的结合及对外胚间充质干细胞(EMSCs)矿化的调控。方法取孕19.5 d SD大鼠牙胚,组织贴壁法获取EMSCs,流式细胞术检测细胞表面抗原。设置实验分组:空白对照组(NC),100 ng/mL NGF刺激组(100 ng/mL NGF)、慢病... 目的检测Mage-D1与活化后p75NTR的结合及对外胚间充质干细胞(EMSCs)矿化的调控。方法取孕19.5 d SD大鼠牙胚,组织贴壁法获取EMSCs,流式细胞术检测细胞表面抗原。设置实验分组:空白对照组(NC),100 ng/mL NGF刺激组(100 ng/mL NGF)、慢病毒干扰Mage-D1组(SH-Mage-D1)。邻位连接技术检测Mage-D1与经NGF活化后p75NTR结合的变化,并比较不同分组间的结合强度差异。茜素红与ALP染色观察染色,RT-PCR与Western blot检测ALP、Runx2、OCN、BSP、OPN、Col1、Msx1及Dlx1的表达水平。结果组织块贴壁法获得孕19.5 dEMSCs,流式细胞术检测细胞表面抗原结果为CD44、CD90、CD29、CD146,CD105高表达,CD45低表达;邻位连接法检测Mage-D1与经NGF活化后p75NTR的结合随着时间的延长而增多,且实验组与对照组相比结合强度差异具有统计学意义(P<0.05);茜素红与ALP染色结果显示矿化结节与碱性磷酸酶与强度变化一致;RT-PCR与Western blot检测ALP、Runx2、OCN、BSP、OPN、Col1、Msx1及Dlx1在100 ng/mL NGF组最高(P<0.05)。结论Mage-D1在外胚层间充质细胞中可与经NGF活化后的p75NTR直接结合,且二者的结合对EMSCs的矿化有正向调节作用。 展开更多

关键词 P75NTR Mage-D1 外胚间充质干细胞 成骨分化

在线阅读 下载PDF 职称材料

髁突软骨诱导外源性骨髓间充质干细胞成软骨分化的实验研究 被引量：4

16

作者 张赵一淳 鹿蕾 +3 位作者 于世宾 杨鸿旭 叶涛 冯剑颖 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期417-421,共5页

目的:研究正常和骨关节炎髁突软骨诱导外源性骨髓间充质干细胞(BMSCs)成软骨分化能力的差别及调节机制。方法:采用单侧前牙反[牙合](UAC)诱导的颞下颌关节骨关节炎动物模型。BMSCs分别与正常髁突软骨(对照组)和UAC髁突软骨(实验组)在tra... 目的:研究正常和骨关节炎髁突软骨诱导外源性骨髓间充质干细胞(BMSCs)成软骨分化能力的差别及调节机制。方法:采用单侧前牙反[牙合](UAC)诱导的颞下颌关节骨关节炎动物模型。BMSCs分别与正常髁突软骨(对照组)和UAC髁突软骨(实验组)在transwell系统中共培养48 h,用realtime-PCR检测BMSCs中Col2a1基因表达情况,用甲苯胺蓝染色及免疫荧光染色观察BMSCs软骨基质表达情况和c-myc和ERK1/2表达情况。结果:BMSCs与对照组和UAC组细胞培养后,甲苯胺蓝染色均为阳性,Col2a1的mRNA表达水平均升高,UAC组BMSCs比对照组共培养的BMSCs表达低。共培养的BMSCs的c-myc和ERK1/2均为阳性,但与UAC组共培养的BMSCs的c-myc和ERK1/2表达水平较对照组共培养的低。结论:骨关节炎软骨较正常软骨诱导BMSCs成软骨分化能力弱,c-myc和ERK1/2可能参与了髁突软骨诱导的BMSCs成软骨分化。 展开更多

关键词 骨髓间充质干细胞(BMSCs) 成软骨分化 髁突软骨 Ⅱ型胶原(Col2a1) c-myc 细胞外信号调节激酶1和2(ERK1/2)

在线阅读 下载PDF 职称材料

间充质干细胞源性外泌体在颞下颌关节骨关节炎中的研究进展

17

作者 徐泽军 满城 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期509-512,共4页

颞下颌关节骨关节炎是一种退行性疾病,其特征性表现为进行性软骨退化、软骨下骨改建。外泌体是直径约30~140 nm的膜泡,能够通过与邻近细胞膜融合在不同细胞间进行信息传递,介导细胞间的信息交流,在再生医学中起重要作用。间质干细胞的... 颞下颌关节骨关节炎是一种退行性疾病,其特征性表现为进行性软骨退化、软骨下骨改建。外泌体是直径约30~140 nm的膜泡,能够通过与邻近细胞膜融合在不同细胞间进行信息传递,介导细胞间的信息交流,在再生医学中起重要作用。间质干细胞的营养调节具有抗炎和免疫调节作用,间充质干细胞源性外泌体能模仿间充质干细胞的主要治疗作用,并且具有多系分化潜能,包括软骨分化和成骨分化。本文就间充质干细胞源性外泌体在颞下颌关节骨关节炎中的研究进展做一综述。 展开更多

关键词 颞下颌关节 骨关节炎 间充质干细胞 外泌体

在线阅读 下载PDF 职称材料

Necdin对大鼠牙胚外胚间充质干细胞成牙分化和矿化的影响

18

作者 张艺馨 袁洪燕 +3 位作者 陆明洁 谢波 邹续强 温秀杰 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第13期1413-1421,共9页

目的探讨胚胎癌细胞来源分化神经元特异蛋白(neurally differentiated EC-cell-derived protein,Necdin)对大鼠牙胚外胚间充质干细胞(ectomesenchymal stem cells,EMSCs)成牙分化和矿化的调控作用。方法利用免疫荧光染色检测Necdin在E13... 目的探讨胚胎癌细胞来源分化神经元特异蛋白(neurally differentiated EC-cell-derived protein,Necdin)对大鼠牙胚外胚间充质干细胞(ectomesenchymal stem cells,EMSCs)成牙分化和矿化的调控作用。方法利用免疫荧光染色检测Necdin在E13.5d、E19.5d大鼠牙胚中的表达分布情况。分离培养E19.5d大鼠牙胚EMSCs,流式细胞术鉴定细胞表型,构建Necdin沉默慢病毒感染EMSCs,分为阴性对照组(sh-NC)和沉默组(sh-Necdin)。流式细胞术检测EMSCs凋亡情况,CCK-8法检测EMSCs增殖能力,划痕实验检测EMSCs迁移能力,矿化诱导后通过碱性磷酸酶染色、茜素红染色、RT-PCR和Western blot观察Necdin对EMSCs成牙分化和矿化的调控作用。结果免疫荧光显示Necdin在内、外釉上皮和上皮与间充质接触区域呈强阳性表达;牙胚组织来源的EMSCs沉默Necdin后,sh-Necdin组EMSCs凋亡率较sh-NC组增多(P<0.01),与sh-NC组相比,sh-Necdin组EMSCs的增殖能力更强(P<0.01),但迁移能力变弱(P<0.01);与sh-NC组相比,sh-Necdin组碱性磷酸酶染色更浅且矿化结节形成更少;sh-Necdin组EMSCs成牙分化和矿化相关的基因与蛋白表达量明显低于sh-NC组(P<0.05)。结论Necdin在大鼠牙胚未来成牙分化和矿化区域呈特异性表达,沉默Necdin促进EMSCs凋亡和增殖,但抑制EMSCs迁移以及成牙分化和矿化,Necdin可能在牙发育矿化过程中发挥重要作用。 展开更多

关键词 胚胎癌细胞来源分化神经元特异蛋白 外胚间充质干细胞 成牙本质分化 矿化

在线阅读 下载PDF 职称材料

Nestin在牙源性肿瘤成牙本质细胞和牙源性外胚间充质组织中的表达

19

作者 胡孝丽（摘） 王铎（校） 《国际口腔医学杂志》 CAS 2007年第6期460-460,共1页

Nestin是构成细胞骨架的一种中间细丝，它可以作为神经干细胞和牙源性细胞的标记物，同时它还参与牙齿的形成和牙本质的修复。本研究观察了Nestin在各种牙源性肿瘤中的表达，评价了它在组织病理学诊断中的作用。

关键词 组织病理学诊断 成牙本质细胞 NESTIN 牙源性肿瘤 外胚间充质 神经干细胞 细胞骨架 标记物

在线阅读 下载PDF 职称材料

人脱落乳牙牙髓间充质干细胞对大鼠颞下颌关节骨关节炎的治疗作用 被引量：2

20

作者 何睿 陈晓华 +6 位作者 何峰 马原军 吴凡 段宇辰 苗辉 于世宾 逄键梁 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期879-886,共8页

目的探讨人脱落乳牙牙髓间充质干细胞(SHED)对大鼠颞下颌关节骨关节炎(TMJOA)的治疗作用。方法60只8周龄雄性SD大鼠随机分为对照组、碘乙酸钠(MIA)诱导致TMJOA组(MIA组)、SHED治疗TMJOA组(SHED组),每组20只,各组分别于处理后2、4周处死1... 目的探讨人脱落乳牙牙髓间充质干细胞(SHED)对大鼠颞下颌关节骨关节炎(TMJOA)的治疗作用。方法60只8周龄雄性SD大鼠随机分为对照组、碘乙酸钠(MIA)诱导致TMJOA组(MIA组)、SHED治疗TMJOA组(SHED组),每组20只,各组分别于处理后2、4周处死10只并取材,左侧颞下颌关节(TMJ)用于形态学检测,右侧TMJ髁突软骨用于分子生物学检测。采用HE、番红O-固绿染色评价软骨退变程度,免疫组化染色检测髁突软骨中Ⅱ型胶原的表达情况,Western blotting检测凋亡关键分子cleaved-CASP3、促炎因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等的表达变化。结果与对照组相比,MIA组髁突软骨各层细胞排列紊乱,可见大量无细胞区,且纤维层明显增厚(P<0.001);经SHED治疗后,SHED组形态基本恢复正常,与对照组比较无明显差异。MIA组髁突软骨的骨关节炎改良Mankin组织学评分明显高于对照组(P<0.001),SHED组经治疗后明显降低(P<0.001),且与对照组比较差异无统计学意义。MIA组髁突软骨的番红O染色阳性面积比和Ⅱ型胶原阳性面积百分比均明显低于对照组(P<0.001),SHED组经治疗后较MIA组明显增高(P<0.01),且与对照组比较差异无统计学意义。MIA组髁突软骨中的TUNEL阳性细胞数明显多于对照组(P<0.001),SHED组经治疗后较MIA组明显减少(P<0.001),但与对照组比较差异仍有统计学意义(2周,P<0.01;4周,P<0.001)。Western blotting检测显示,MIA组髁突软骨中cleaved-CASP3和TNF-α表达水平明显高于对照组(P<0.001),SHED组经治疗后明显降低(P<0.001),且与对照组比较差异无统计学意义。结论SHED治疗可以有效逆转MIA所致的大鼠髁突软骨退变。 展开更多

关键词 脱落乳牙牙髓间充质干细胞 颞下颌关节骨关节炎 髁突 软骨

在线阅读 下载PDF 职称材料