三甲胺基SO_3H-功能化离子液体催化对苯二酚叔丁基化反应 被引量：11

1

作者 刘秀梅 姜潇 +2 位作者 王畅 郜蕾 郭新闻 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期533-539,共7页

以三甲胺、1,3-丙烷磺内酯或1,4-丁烷磺内酯为原料,合成了三甲胺基SO3H-功能化离子液体(IL),采用NMR、TOF-MS、TG等手段表征了其结构和热稳定性。以对苯二酚(HQ)与叔丁醇(TBA)的烷基化反应为探针,考察了反应时间、HQ与TBA摩尔比、离子... 以三甲胺、1,3-丙烷磺内酯或1,4-丁烷磺内酯为原料,合成了三甲胺基SO3H-功能化离子液体(IL),采用NMR、TOF-MS、TG等手段表征了其结构和热稳定性。以对苯二酚(HQ)与叔丁醇(TBA)的烷基化反应为探针,考察了反应时间、HQ与TBA摩尔比、离子液体与HQ摩尔比、反应温度等因素对反应性能的影响,并考察了离子液体的重复使用性能。结果表明,在最佳反应条件T=343K,t=90min,n(HQ)∶n(TBA)∶n(IL)=2∶3∶1下,HQ的转化率可以达到68.4%,2-叔丁基对苯二酚(TBHQ)的选择性达到75.1%。离子液体重复使用6次,其活性基本不变。 展开更多

关键词 离子液体(IL) 烷基化 酸催化 对苯二酚(HQ) 叔丁醇(TBA)

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NKC-9离子交换树脂细粉催化异丁烯水合反应动力学 被引量：9

2

作者 王毅 周明 许春建 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期775-778,共4页

采用半连续反应过程 ,使用NKC -9离子交换树脂细粉 ,改变催化剂浓度、反应温度、反应压力、搅拌转速和异丁烯浓度等条件 ,对异丁烯水合反应动力学进行了实验研究。利用数学模型和非线性最小二乘法对实验数据进行了参数识别 ,得到了动力... 采用半连续反应过程 ,使用NKC -9离子交换树脂细粉 ,改变催化剂浓度、反应温度、反应压力、搅拌转速和异丁烯浓度等条件 ,对异丁烯水合反应动力学进行了实验研究。利用数学模型和非线性最小二乘法对实验数据进行了参数识别 ,得到了动力学模型参数。应用该反应动力学模型对异丁烯水合反应过程进行模拟 。 展开更多

关键词 异丁烯 水合反应 叔丁醇 离子交换树脂 细粉 反应动力学 催化

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12-磷钨酸催化叔丁醇氧化制备叔丁基过氧化物 被引量：10

3

作者 王蕊 查飞 +2 位作者 王建明 周友三 常玥 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1043-1045,1056,共4页

以12-磷钨酸作为催化剂,双氧水氧化叔丁醇制备了叔丁基过氧化氢和二叔丁基过氧化物,通过单因素法和正交设计法考察了温度、反应时间、催化剂用量、原料配比等因素对反应的影响,当叔丁醇与双氧水的摩尔比为0.7∶1,叔丁醇与磷钨酸的摩尔比... 以12-磷钨酸作为催化剂,双氧水氧化叔丁醇制备了叔丁基过氧化氢和二叔丁基过氧化物,通过单因素法和正交设计法考察了温度、反应时间、催化剂用量、原料配比等因素对反应的影响,当叔丁醇与双氧水的摩尔比为0.7∶1,叔丁醇与磷钨酸的摩尔比为298.8∶1,反应温度83℃,反应时间3 h时,叔丁醇的转化率可达到95%以上,叔丁基过氧化氢的产率和选择性分别为75.9%和79.6%。 展开更多

关键词 叔丁基过氧化氢 二叔丁基过氧化物 12-磷钨酸 叔丁醇 催化氧化 精细化工中间体

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常压下叔丁醇-水-乙二醇体系汽液平衡测定与关联 被引量：6

4

作者 任海鸥 周金波 +1 位作者 李长明 崔现宝 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期35-38,共4页

在常压(101.3 kPa)下,采用改进的Othmer汽液平衡釜测定了叔丁醇-乙二醇体系的汽液平衡数据,对所测得的数据进行热力学一致性检验,结果表明实验数据符合热力学一致性。用NRTL模型对叔丁醇-乙二醇体系的汽液平衡数据进行关联,得到二元交... 在常压(101.3 kPa)下,采用改进的Othmer汽液平衡釜测定了叔丁醇-乙二醇体系的汽液平衡数据,对所测得的数据进行热力学一致性检验,结果表明实验数据符合热力学一致性。用NRTL模型对叔丁醇-乙二醇体系的汽液平衡数据进行关联,得到二元交互作用参数,并用这些参数计算汽相组成及平衡温度,计算结果与实验数据吻合。测定了叔丁醇-水-乙二醇三元体系的汽液平衡数据,乙二醇存在下,叔丁醇-水体系的相对挥发度大幅提高,证明乙二醇是萃取精馏分离叔丁醇-水体系的优良溶剂。 展开更多

关键词 叔丁醇 水 乙二醇 汽液平衡 NRTL模型

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异丁烯在水-叔丁醇混合溶剂中的溶解度 被引量：3

5

作者 张俊梅 袁曼 +1 位作者 许春建 周明 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第B06期329-332,共4页

将叔丁醇加入水中可增加异丁烯气体在水相中的溶解度,提高异丁烯水合反应速率．在压力0．60～0．74 MPa、温度335．15～358．15K、叔丁醇浓度0～2．0kmol/m^3条件下测定了异丁烯在叔丁醇水溶液中的溶解度．结果表明,叔丁醇能增加异丁烯... 将叔丁醇加入水中可增加异丁烯气体在水相中的溶解度,提高异丁烯水合反应速率．在压力0．60～0．74 MPa、温度335．15～358．15K、叔丁醇浓度0～2．0kmol/m^3条件下测定了异丁烯在叔丁醇水溶液中的溶解度．结果表明,叔丁醇能增加异丁烯在水中的溶解度,溶解度随温度的升高而降低．依据溶解度与温度及叔丁醇摩尔浓度的实验数据拟合得到异丁烯溶解度的关系式,并讨论了异丁烯在叔丁醇水溶液中溶解的标准偏摩尔焓及偏摩尔熵． 展开更多

关键词 异丁烯 叔丁醇 水 溶解度 热力学性质

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β/SBA-15复合分子筛的制备及其催化合成叔丁基苯酚的性能 被引量：10

6

作者 徐新龙 沈健 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期767-773,共7页

采用后合成法制备了β/SBA-15复合分子筛,采用XRD、FTIR、N2吸附-脱附和NH3-TPD方法对其进行了表征,考察了酸浓度和β分子筛加入量对合成试样结构特性的影响。表征结果显示,合成的试样为含微孔和介孔的β/SBA-15复合分子筛。以盐酸浓度6... 采用后合成法制备了β/SBA-15复合分子筛,采用XRD、FTIR、N2吸附-脱附和NH3-TPD方法对其进行了表征,考察了酸浓度和β分子筛加入量对合成试样结构特性的影响。表征结果显示,合成的试样为含微孔和介孔的β/SBA-15复合分子筛。以盐酸浓度6 mol/L、β分子筛含量50%(w)、晶化时间48 h、晶化温度110℃下制得的β/SBA-15复合分子筛为催化剂用于苯酚与叔丁醇的烷基化反应,考察了物料配比、反应温度﹑重时空速和反应压力等工艺条件对反应的影响。实验结果表明,在适宜的工艺条件(n(苯酚)∶n(叔丁醇)=1∶2.5、反应温度140℃、重时空速2 h-1、反应压力0.2 MPa)下,苯酚转化率为92.77%、4-叔丁基苯酚选择性为53.17%、2,4-二叔丁基苯酚选择性为44.41%。 展开更多

关键词 β SBA-15复合分子筛催化剂 苯酚烷基化 叔丁基苯酚 叔丁醇

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磷酸催化合成2,4-二叔丁基苯酚的研究 被引量：3

7

作者 高复兴 薛灵芬 +1 位作者 陈光辉 卢伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1813-1816,共4页

研究了以磷酸为催化剂,苯酚和叔丁醇为原料合成2,4-二叔丁基苯酚。合成产物经过利用受阻酚的性质分离提纯,得到高纯度的2,4-二叔丁基苯酚,并考察了影响反应的因素。结果表明:酚醇摩尔比为1∶3,催化剂85%磷酸的用量为10m L,反应时间为5h... 研究了以磷酸为催化剂,苯酚和叔丁醇为原料合成2,4-二叔丁基苯酚。合成产物经过利用受阻酚的性质分离提纯,得到高纯度的2,4-二叔丁基苯酚,并考察了影响反应的因素。结果表明:酚醇摩尔比为1∶3,催化剂85%磷酸的用量为10m L,反应时间为5h,反应温度为60℃是最适宜的反应条件;产物收率达57.1%。 展开更多

关键词 2 4-二叔丁基苯酚 苯酚 叔丁醇 磷酸 合成 受阻酚

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SiW/Al-HMS上的甲苯与叔丁醇的烷基化反应 被引量：2

8

作者 徐卫敏 周志伟 +1 位作者 张扬 武文良 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期309-312,314,共5页

以十二烷基胺为模板剂合成中孔分子筛Al-HMS,并将硅钨杂多酸(SiW12)浸渍固载在Al-HMS上,用XRD、FT-IR和NH3-TPD对Al-HMS以及不同负载量的催化剂进行了表征。结果发现,当SiW负载量为40%时,SiW仍然均匀分布在载体表面上。考察了Al-HMS负载... 以十二烷基胺为模板剂合成中孔分子筛Al-HMS,并将硅钨杂多酸(SiW12)浸渍固载在Al-HMS上,用XRD、FT-IR和NH3-TPD对Al-HMS以及不同负载量的催化剂进行了表征。结果发现,当SiW负载量为40%时,SiW仍然均匀分布在载体表面上。考察了Al-HMS负载SiW用于甲苯与叔丁醇的烷基化反应的催化性能。当负载量为40%时,催化剂的酸量最大、活性最好。采用40%SiW/Al-HMS为催化剂,研究了各种反应条件对催化剂性能的影响。实验结果表明,在适宜的操作条件下即反应温度453 K、反应时间4 h、叔丁醇与甲苯的摩尔比为3、原料与催化剂的质量比为3、初始压力0.60 MPa的条件下,甲苯转化率为56.77%,对叔丁基甲苯的选择性为73.15%。 展开更多

关键词 甲苯 叔丁醇 烷基化 硅钨杂多酸 Al-HMS

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Me-OMS-1s分子筛催化叔丁基过氧化氢分解制备叔丁醇 被引量：2

9

作者 冯利利 卢书培 +1 位作者 齐兴义 韩晓 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期3965-3970,共6页

采用静态水热法合成了Me-OMS-1s（Me=Mg,Co,Ni,Cu）分子筛催化剂,对合成的分子筛进行了X射线衍射和电感耦合等离子体发射光谱表征,并系统考察了反应温度（318~338 K）、反应时间（0.5~6 h）和催化剂用量（1.67~8.33 mg·ml^-1）对Me... 采用静态水热法合成了Me-OMS-1s（Me=Mg,Co,Ni,Cu）分子筛催化剂,对合成的分子筛进行了X射线衍射和电感耦合等离子体发射光谱表征,并系统考察了反应温度（318~338 K）、反应时间（0.5~6 h）和催化剂用量（1.67~8.33 mg·ml^-1）对Me-OMS-1s催化叔丁基过氧化氢分解制备叔丁醇反应性能的影响。研究结果表明,合成的分子筛均为钡镁锰矿型（todorokite）氧化锰;在选择的多相催化反应条件下,Me-OMS-1s均有催化叔丁基过氧化氢歧化分解的反应活性,反应物叔丁基过氧化氢具有较高的转化率,产物叔丁醇的选择性均为100%。Me-OMS-1s催化叔丁基过氧化氢歧化分解的反应活性顺序为：Cu-OMS-1〉Mg-OMS-1〉Ni-OMS-1〉Co-OMS-1。叔丁基过氧化氢的转化率随反应温度的升高、反应时间的延长和Me-OMS-1s用量的增大而显著增大。 展开更多

关键词 合成 Me-OMS-1s分子筛 催化 叔丁基过氧化氢 制备 叔丁醇

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水-乙醇-叔丁醇-乙基叔丁基醚多元物系的等压汽液相平衡 被引量：2

10

作者 王华军 杨伯伦 杨三八 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期764-768,共5页

用改进的Rose平衡釜测定了等压 (10 1 3 2 5kPa)下 4个三元物系 (水 -乙醇 -叔丁醇 ,水 -乙醇 -乙基叔丁基醚 ,水 -叔丁醇 -乙基叔丁基醚 ,乙醇 -叔丁醇 -乙基叔丁基醚 )和 1个四元物系 (水 -乙醇 -叔丁醇 -乙基叔丁基醚 )的汽液相平衡... 用改进的Rose平衡釜测定了等压 (10 1 3 2 5kPa)下 4个三元物系 (水 -乙醇 -叔丁醇 ,水 -乙醇 -乙基叔丁基醚 ,水 -叔丁醇 -乙基叔丁基醚 ,乙醇 -叔丁醇 -乙基叔丁基醚 )和 1个四元物系 (水 -乙醇 -叔丁醇 -乙基叔丁基醚 )的汽液相平衡数据。对汽相采用维里方程及Prausnitz混合规则进行非理想性修正 ,对液相采用Wilson活度系数方程进行数据关联。以此为基础 ,预测了上述 5个多元物系汽液相平衡数据 ,并与试验值进行了比较 ,两者较为一致。 展开更多

关键词 乙基步丁基醚 叔丁醇 乙醇 水 等压汽液相平衡 WILSON方程

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叔丁醇-水渗透蒸发膜分离法研究 被引量：4

11

作者 胡龙飞 杨伯伦 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期719-722,共4页

用两种复合膜,对渗透蒸发膜法分离叔丁醇 水体系进行了过程的热力学与动力学分析.通过增强因子的计算并对比实验测定的分离因子,初步探讨了它的分离性能;从水透过膜的推动力着手,通过计算活度系数等参数,分析了它的分离极限.由间歇式恒... 用两种复合膜,对渗透蒸发膜法分离叔丁醇 水体系进行了过程的热力学与动力学分析.通过增强因子的计算并对比实验测定的分离因子,初步探讨了它的分离性能;从水透过膜的推动力着手,通过计算活度系数等参数,分析了它的分离极限.由间歇式恒组成渗透蒸发实验,建立了温度和浓度双参数的渗透通量方程,并进行了模拟计算,模拟计算曲线与实验曲线的对比结果表明,模型的适用性较好.从实验结果看,日本膜的分离性能较好,真空度对分离程度影响很大. 展开更多

关键词 渗透蒸发 膜分离 叔丁醇 过程模拟

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改性壳聚糖渗透蒸发膜分离叔丁醇-水 被引量：7

12

作者 胡龙飞 杨伯伦 +1 位作者 李福华 吴莹莹 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期5-8,共4页

将壳聚糖与聚乙烯醇共混,用戊二醛交联制备了高选择性、高通量的改性壳聚糖渗透蒸发复合膜.考察了制膜工艺、操作温度、进料组成等对叔丁醇-水体系分离性能的影响,与聚乙烯醇/聚丙烯腈复合膜进行了比较,发现改性壳聚糖复合膜的分离性能... 将壳聚糖与聚乙烯醇共混,用戊二醛交联制备了高选择性、高通量的改性壳聚糖渗透蒸发复合膜.考察了制膜工艺、操作温度、进料组成等对叔丁醇-水体系分离性能的影响,与聚乙烯醇/聚丙烯腈复合膜进行了比较,发现改性壳聚糖复合膜的分离性能有大幅度的提高.在操作温度为343 K,进料液中叔丁醇的质量分数为80%～92%时,改性复合膜的分离因子最高达到3 500,渗透通量可达132 g/(m2·h). 展开更多

关键词 壳聚糖 渗透蒸发 膜分离 叔丁醇-水

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苯酚-叔丁醇二元体系液固平衡相图测定 被引量：2

13

作者 许新华 王晓岗 吴梅芬 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2014年第3期46-50,共5页

用步冷曲线法测定苯酚-叔丁醇的液固平衡相图。苯酚-叔丁醇体系有3个共熔点温度,即5.0、3.9、13.0℃,对应的共熔点混合物中苯酚的质量分数分别为:17.0%、60.0%和80.1%,摩尔分数分别为:0.140、0.541和0.761。该体系有2个相合熔点,分别为1... 用步冷曲线法测定苯酚-叔丁醇的液固平衡相图。苯酚-叔丁醇体系有3个共熔点温度,即5.0、3.9、13.0℃,对应的共熔点混合物中苯酚的质量分数分别为:17.0%、60.0%和80.1%,摩尔分数分别为:0.140、0.541和0.761。该体系有2个相合熔点,分别为17.4℃和15.7℃,对应的相合熔点化合物中苯酚的摩尔分数分别为0.326和0.668,所形成的相合熔点化合物的分子式可以表达为:(C6H5OH)[(CH3)3COH]2和(C6H5OH)2[(CH3)3COH]。 展开更多

关键词 苯酚一叔丁醇 相图 共熔点 相合熔点

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叔丁醇-醋酸乙烯-水三元系液液平衡研究 被引量：2

14

作者 王振芳 高峰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1998年第5期562-564,共3页

该三元系的相平衡是在含有叔丁醇、醋酸乙烯（以下简称ＶＡＣ）、水的三元系中测定的。理论上可根据二元平衡数据预测三元数据，但活度系数和组成间的关联式种类繁多，它们均应满足热力学一致的要求，但每个关联式在应用时或多或少地受... 该三元系的相平衡是在含有叔丁醇、醋酸乙烯（以下简称ＶＡＣ）、水的三元系中测定的。理论上可根据二元平衡数据预测三元数据，但活度系数和组成间的关联式种类繁多，它们均应满足热力学一致的要求，但每个关联式在应用时或多或少地受不同程度的限制，使得理论值和实测值... 展开更多

关键词 三元系 液液平衡 叔丁醇 醋酸乙烯 水 相平衡

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烷烃-叔丁醇二元体系的等压汽液平衡 被引量：1

15

作者 陈钟秀 陈新志 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期259-263,共5页

采用改进的Ｒｏｓｅ－Ｗｉｌｌｉａｍｓ釜测定了等压下正戊烷一叔丁醇（１．０１３×１０５、７９９７４Ｐａ）和叔丁醇-正辛烷（１．０１１０５Ｐａ）体系的汽液平衡数据。实验数据通过了热力学一致性检验，采用Ｐ－Ｔ状态方程和... 采用改进的Ｒｏｓｅ－Ｗｉｌｌｉａｍｓ釜测定了等压下正戊烷一叔丁醇（１．０１３×１０５、７９９７４Ｐａ）和叔丁醇-正辛烷（１．０１１０５Ｐａ）体系的汽液平衡数据。实验数据通过了热力学一致性检验，采用Ｐ－Ｔ状态方程和Ｗｉｌｓｏｎ方程关联，获得较满意的结果。 展开更多

关键词 正戊烷 正辛烷 叔丁醇 汽液平衡 汽油 调合剂

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Me-OL-1s催化叔丁基过氧化氢歧化分解制叔丁醇 被引量：1

16

作者 王丽丽 冯利利 +2 位作者 齐麟 卢书培 齐兴义 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期430-434,共5页

采用静态水热法合成了水钠锰矿型层状氧化锰Me-OL-1s （Me：K,Mg,Fe,Ni,Cu）催化剂,对所合成的催化剂进行了XRD和ICP-AES表征,并将该系列催化剂用于叔丁基过氧化氢（TBHP）歧化分解制备叔丁醇的反应,考察了反应温度、反应时间及催化剂... 采用静态水热法合成了水钠锰矿型层状氧化锰Me-OL-1s （Me：K,Mg,Fe,Ni,Cu）催化剂,对所合成的催化剂进行了XRD和ICP-AES表征,并将该系列催化剂用于叔丁基过氧化氢（TBHP）歧化分解制备叔丁醇的反应,考察了反应温度、反应时间及催化剂用量对TBHP歧化分解反应的影响.实验结果表明,所合成的Me-OL-1s催化剂均为水钠锰矿型氧化锰;在温和的反应条件（323～338 K）下,Me-OL-1s催化剂均对TBHP歧化分解反应具有活性,其中Cu-OL-1催化剂的活性最高,在65％ （w） TBHP水溶液1 mL、反应介质乙腈5 mL、Cu-OL-1催化剂用量（基于TBHP水溶液和乙腈的总体积）1.67 ～ 8.33 mg/mL、338 K下反应1h时,TBHP的转化率均达到96％以上,且叔丁醇的选择性均为100％. 展开更多

关键词 叔丁基过氧化氢 歧化分解 叔丁醇 水钠锰矿 Me-OL-1s催化剂

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催化精馏脱除乙醇-水共沸混合物中水的模拟研究 被引量：3

17

作者 周金波 黄剑锋 +2 位作者 任海鸥 刘飞 王玫 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期153-155,共3页

采用异丁烯(IB)水合生成叔丁醇(TBA)的方法和催化精馏工艺脱除乙醇中的水。选用Equilibrium模型描述催化精馏塔中反应段的反应过程。应用Aspen Plus系统的讨论了操作压力、塔顶采出率(D/F)、回流比、异丁烯/水摩尔进料比、进料位置、反... 采用异丁烯(IB)水合生成叔丁醇(TBA)的方法和催化精馏工艺脱除乙醇中的水。选用Equilibrium模型描述催化精馏塔中反应段的反应过程。应用Aspen Plus系统的讨论了操作压力、塔顶采出率(D/F)、回流比、异丁烯/水摩尔进料比、进料位置、反应段位置、理论板数对脱水效果的影响。结果表明,在较少能量消耗下,异丁烯很容易水合生成叔丁醇,但是叔丁醇选择性较低,生成乙基叔丁基醚(ETBE)的反应占主导。当采用叔丁醇选择性高的催化剂,通过催化精馏,能够在较低的能耗和较少的IB消耗下实现乙醇的脱水。 展开更多

关键词 催化精馏 异丁烯 叔丁醇 乙基叔丁基醚 ASPENPLUS

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Mn(Ⅱ)配位聚合物催化t-BuOOH氧化苄基仲醇的研究 被引量：1

18

作者 刘建奇 范伟伟 +1 位作者 熊航行 刘生鹏 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期145-148,共4页

采用4′-(4-吡啶基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶和MnCl2制备出线型Mn(Ⅱ)配位聚合物,并将这类基于三齿配体形成的配位聚合物用于催化t-BuOOH氧化苄基仲醇。结果表明,该催化体系中乙腈为最适宜溶剂;催化量的碱对反应有显著促进作用。该方... 采用4′-(4-吡啶基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶和MnCl2制备出线型Mn(Ⅱ)配位聚合物,并将这类基于三齿配体形成的配位聚合物用于催化t-BuOOH氧化苄基仲醇。结果表明,该催化体系中乙腈为最适宜溶剂;催化量的碱对反应有显著促进作用。该方法可以用于氧化不同类型的苄基仲醇,底物范围广;80℃下反应3~5 h,13种具有不同结构的底物均获得较高转化率(95%~99%)和收率。催化剂重复利用4次后仍保持较高的催化效率。 展开更多

关键词 配位聚合物 催化 氧化反应 叔丁基过氧化氢 苄基仲醇

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β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸十八碳醇酯的合成 被引量：4

19

作者 方丽俊 刘福胜 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第1期105-107,110,共4页

以3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸甲酯(MPC)和十八醇为原料,有机锌盐为催化剂,采用酯交换法,合成β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸十八碳醇酯(抗氧剂1076),对反应条件进行了探究。结果表明,较佳的反应条件为:n(MPC)∶n(十八醇)=1.0... 以3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸甲酯(MPC)和十八醇为原料,有机锌盐为催化剂,采用酯交换法,合成β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸十八碳醇酯(抗氧剂1076),对反应条件进行了探究。结果表明,较佳的反应条件为:n(MPC)∶n(十八醇)=1.02∶1,反应温度160℃,反应时间5 h,催化剂的用量2%(MPC质量分数)。在上述条件下,产品的收率在85%以上,产品含量99%。 展开更多

关键词 3-(3 5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸甲酯 十八碳醇 酯交换 抗氧剂1076

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叔丁醇-水基凝胶注模工艺因素研究 被引量：1

20

作者 雷印元 卢志华 +3 位作者 翟倩倩 冯亚静 于颖 李义函 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期11178-11181,11189,共5页

以叔丁醇-水混合介质为溶剂,丙烯酰胺(acrylamide, AM)为单体进行凝胶注模成型,研究了叔丁醇含量、反应温度、引发剂和催化剂加入量等参数对凝胶时间与胶体形态的影响。结果发现,凝胶时间随叔丁醇用量的增加而增加,但随反应温度的提高... 以叔丁醇-水混合介质为溶剂,丙烯酰胺(acrylamide, AM)为单体进行凝胶注模成型,研究了叔丁醇含量、反应温度、引发剂和催化剂加入量等参数对凝胶时间与胶体形态的影响。结果发现,凝胶时间随叔丁醇用量的增加而增加,但随反应温度的提高显著下降;随引发剂含量的增加,凝胶时间先快速降低至一定水平后保持较为稳定的状态,继续增加引发剂用量,凝胶时间基本呈线性增加;随催化剂用量的增加,凝胶时间持续减少,在催化剂加入量较低时凝胶时间变化显著。在反应温度25℃、叔丁醇含量30%(体积分数)、引发剂2.5%(质量分数)、催化剂0.1%(质量分数)时,凝胶时间为25 min,凝胶时间适宜,所得样品表面质量良好,干燥收缩率较低,能够满足实际需要。 展开更多

关键词 凝胶注模成型 AM体系 叔丁醇-水基 工艺因素

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