香蕉遗传转化体系优化

1

作者 甘珊珊 王静毅 +1 位作者 程运江 刘菊华 《热带农业科学》 2024年第10期17-24,共8页

香蕉(Musa spp.)高度不育和多倍体特性严重阻碍常规育种方法的应用,而香蕉遗传转化技术存在基因型依赖性强、转化效率偏低等问题。以贡蕉(Musa acuminata cv.Mas)多芽体为起始转化材料,利用根癌农杆菌介导β-葡萄糖苷酸酶基因(GUS)介导... 香蕉(Musa spp.)高度不育和多倍体特性严重阻碍常规育种方法的应用,而香蕉遗传转化技术存在基因型依赖性强、转化效率偏低等问题。以贡蕉(Musa acuminata cv.Mas)多芽体为起始转化材料,利用根癌农杆菌介导β-葡萄糖苷酸酶基因(GUS)介导转化,通过研究外植体转化状态、不同转化载体及乙酰丁香酮(acetosyringone,AS)孵育时间、农杆菌菌液浓度、预培养时间、不同农杆菌菌株和共培养方式对香蕉遗传转化过程的影响,优化遗传转化条件,以期获得高效的香蕉遗传转化体系。结果表明,以贡蕉多芽体薄切片为外植体,黑暗条件下预培养1 d,使用以p CAMBIA1304构建的植物表达载体EHA105农杆菌制备侵染液时,AS孵育0~4 h,侵染液农杆菌OD600为0.4~0.6,侵染后将多芽体切片放置在固体MS培养基(添加200μmol/L AS)上进行共培养,再生植株转化效率较好。通过优化遗传转化体系的条件,提高香蕉遗传转化率,为解决产业发展关键技术难题及精准定向分子育种提供技术支撑,为香蕉产业的健康可持续发展提供重要保障。 展开更多

关键词 香蕉 遗传转化体系 多芽体 优化 转化率

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两种护林神粉剂防治华山松木蠹象的林间套笼药效试验 被引量：8

2

作者 刘菊华 罗正方 +2 位作者 王莹 谢开立 李永和 《西部林业科学》 CAS 2005年第1期51-53,共3页

在云南省会泽县国营者海林场受华山松木蠹象危害的华山松中幼林内设置试验区, 进行护林神2号、3号粉剂防治华山松木蠹象成虫的林间套笼药效试验。结果表明: 应用护林神2号粉剂防治华山松木蠹象成虫的效果为95 6 %; 护林神3号粉剂的防治... 在云南省会泽县国营者海林场受华山松木蠹象危害的华山松中幼林内设置试验区, 进行护林神2号、3号粉剂防治华山松木蠹象成虫的林间套笼药效试验。结果表明: 应用护林神2号粉剂防治华山松木蠹象成虫的效果为95 6 %; 护林神3号粉剂的防治效果为91 6 %。经u值检验, 二者差异不显著。 展开更多

关键词 护林神2号粉剂 护林神3号粉剂 华山松木蠢象 林间笼药 药效试验

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一种新型定频波束可调微带漏波天线的仿真研究 被引量：4

3

作者 刘菊华 郭建炎 龙云亮 《电波科学学报》 EI CSCD 北大核心 2008年第4期694-698,共5页

提出了一种新型的定频波束可调微带漏波天线。通过在微带漏波天线的辐射边缘周期性地加载微带电感,可减小微带漏波天线的相位常数,进而减小微带漏波天线的主波束方向角。微带电感是一末端短路的短微带线。应用时域有限差分法(FDTD)对这... 提出了一种新型的定频波束可调微带漏波天线。通过在微带漏波天线的辐射边缘周期性地加载微带电感,可减小微带漏波天线的相位常数,进而减小微带漏波天线的主波束方向角。微带电感是一末端短路的短微带线。应用时域有限差分法(FDTD)对这种加载微带电感的微带漏波天线进行仿真分析得出,当频率为10.5GHz,未加载微带电感的微带漏波天线主波束方向角为53°,加载微带电感可使得微带漏波天线主波束方向角减小到11°,当减小微带电感的长度或减小微带电感间的距离时,微带漏波天线主波束方向角会减小。本文FDTD仿真结果与软件HFSS仿真结果十分吻合。 展开更多

关键词 微带漏波天线 定频波束可调 微带电感

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华山松木蠹象发生与其寄主树势的关系 被引量：7

4

作者 刘菊华 肖银松 +2 位作者 罗正方 谢开立 李任波 《西南林学院学报》 2005年第2期53-55,共3页

对会泽县者海国营林场华山松木蠹象危害情况及寄主树势进行调查,结果为:2块华山松林地内,在95%的可靠性下,华山松树高、胸径、当年新抽侧梢平均长度及1000束针叶鲜重的均值差异显著,2块林地华山松木蠹象成虫危害留下的蛀食孔、流脂点及... 对会泽县者海国营林场华山松木蠹象危害情况及寄主树势进行调查,结果为:2块华山松林地内,在95%的可靠性下,华山松树高、胸径、当年新抽侧梢平均长度及1000束针叶鲜重的均值差异显著,2块林地华山松木蠹象成虫危害留下的蛀食孔、流脂点及产卵痕均值差异显著.表现为华山松林树势越强,华山松木蠹象成虫蛀食孔越多,寄主流脂点越多,而树势越弱其上的产卵痕越多,使华山松木蠹象越易爆发成灾. 展开更多

关键词 华山松木蠹象 树势 寄主 华山松

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ICC Profile特征描述文件的制作 被引量：3

5

作者 刘菊华 《印刷工业》 2007年第2期62-63,共2页

本文先简要介绍色彩管理的必要性,然后重点介绍扫描仪ICC Profile文件、数码相机ICC Profile文件、显示器ICC Profile文件和打印机、印刷机ICC Profile文件的制作和制作时需要注意的问题,并简单介绍特征描述文件的安装方法。

关键词 色彩管理 ICC 特征描述文件

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贵州香蕉发展现状及分析 被引量：8

6

作者 王甲水 徐碧玉 +3 位作者 李敬阳 刘菊华 卢加举 金志强 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期44-45,48,共3页

贵州黔西南等地区地处我国南亚热带地区,近年来热带果树香蕉已成为该低热河谷地区农民的重要经济来源之一,并形成了黔西南、桂西北山地香蕉特色产业带。概述了国内香蕉产业现状,分析了贵州香蕉生产情况、种植特点和经营模式等,并结合我... 贵州黔西南等地区地处我国南亚热带地区,近年来热带果树香蕉已成为该低热河谷地区农民的重要经济来源之一,并形成了黔西南、桂西北山地香蕉特色产业带。概述了国内香蕉产业现状,分析了贵州香蕉生产情况、种植特点和经营模式等,并结合我国当前香蕉产业发展状况,对贵州香蕉生产的科学、可持续发展提出建议。 展开更多

关键词 贵州 香蕉 产业现状

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彩色数字喷墨打印机色彩特性化方法研究 被引量：10

7

作者 易尧华 刘菊华 +1 位作者 高睿遥 苏海 《中国印刷与包装研究》 CAS 2012年第2期17-23,共7页

图像输出设备色彩特性文件描述了图像设备的色彩再现能力,是图像复制色彩管理流程中颜色转换的关键。本文通过立方体插值法实现颜色空间转换,应用最大分区法与色域裁剪法实现色域匹配,设计实现了彩色数字喷墨打印机的色彩特性化方法。... 图像输出设备色彩特性文件描述了图像设备的色彩再现能力,是图像复制色彩管理流程中颜色转换的关键。本文通过立方体插值法实现颜色空间转换,应用最大分区法与色域裁剪法实现色域匹配,设计实现了彩色数字喷墨打印机的色彩特性化方法。在此基础上,开发了彩色数字喷墨打印机色彩特性文件生成软件。最后,从色域、中性灰再现能力及色差三个方面对生成的打印机色彩特性文件进行评价。实验结果表明,基于本文设计的彩色数字喷墨打印机色彩特性化方法生成的色彩特性文件可以满足图像复制色彩管理流程中颜色转换的精度要求。 展开更多

关键词 彩色数字喷墨打印机 色彩特性化 颜色空间转换 色域匹配

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香蕉水通道蛋白基因的克隆与表达分析 被引量：4

8

作者 谢学立 刘菊华 +1 位作者 徐碧玉 金志强 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第29期12596-12599,共4页

[目的]更好了解香蕉果实与水分代谢的关系。[方法]依据从抑制差减杂交文库(SSH)中获得的一个cDNA序列,设计5′和3′RACE引物,从香蕉果实中扩增基因5′和3′末端片段,并用RT-PCR的方法探讨该基因在香蕉各组织中的表达情况。[结果]获得一... [目的]更好了解香蕉果实与水分代谢的关系。[方法]依据从抑制差减杂交文库(SSH)中获得的一个cDNA序列,设计5′和3′RACE引物,从香蕉果实中扩增基因5′和3′末端片段,并用RT-PCR的方法探讨该基因在香蕉各组织中的表达情况。[结果]获得一个1 132 bp的水通道蛋白全长基因,命名为MaPIPl;1。MaPIPl;1基因包含861 bp的完整阅读框架,编码的蛋白有6个跨膜结构及aspara-gine-proline-alanine(NPA)和aromatic/arginine 2个保守区。其与水稻水通道蛋白基因OsPIP1;2在氨基酸序列上有94.1%的一致性和97.9%的相似性。且MaPIP1;1在香蕉各器官中均稳定表达。[结论]MaPIPl;1可能与香蕉的水分代谢相关。 展开更多

关键词 香蕉 水通道蛋白 表达 半定量PCR

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香蕉钙调神经磷酸酶B亚基样蛋白基因MaCBL1的克隆及序列分析 被引量：3

9

作者 李美英 徐碧玉 +3 位作者 杨小亮 刘菊华 张建斌 金志强 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第26期11257-11259,共3页

[目的]为香蕉钙调神经磷酸酶B亚基样蛋白基因MaCBL1调控机理的研究奠定基础。[方法]根据在香蕉果实抑制缩减文库中获得的一个CBL基因片段,采用PCR方法克隆了MaCBL1基因全长cDNA序列并对其进行了初步的生物信息学分析。[结果]MaCBL1基因c... [目的]为香蕉钙调神经磷酸酶B亚基样蛋白基因MaCBL1调控机理的研究奠定基础。[方法]根据在香蕉果实抑制缩减文库中获得的一个CBL基因片段,采用PCR方法克隆了MaCBL1基因全长cDNA序列并对其进行了初步的生物信息学分析。[结果]MaCBL1基因cDNA序列全长1 078 bp,编码213个氨基酸残基。多重序列比对结果显示,MaCBL1推导的氨基酸序列与其他植物来源的CBL基因的氨基酸序列同源性较高。遗传进化分析表明MaCBL1与其他植物如杨树、甘蓝、沙冬青、棉花和水稻的CBL基因的亲缘关系较近,并在同一个进化枝上。[结论]该研究为进一步研究香蕉钙调神经磷酸酶B亚基样蛋白对香蕉生长发育、果实的成熟调控及对各种逆境反应的调控提供了依据。 展开更多

关键词 香蕉 钙调神经磷酸酶B亚基样蛋白基因 克隆 序列分析

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平面漏波天线综述 被引量：5

10

作者 龙云亮 刘菊华 李元新 《微波学报》 CSCD 北大核心 2013年第5期49-54,共6页

综述了平面漏波天线最近的发展情况。主要介绍了微带漏波天线和基片集成波导(SIW)漏波天线,探讨了这些漏波天线的工作模式,介绍了这些天线的理论分析与设计方法,描述了这些天线的传播特性及辐射特性。

关键词 漏波天线 微带漏波天线 基片集成波导漏波天线

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T-DNA插入麝香百合的研究 被引量：3

11

作者 李刚 刘菊华 +2 位作者 谭光兰 徐碧玉 金志强 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第18期7581-7582,共2页

[目的]获得麝香百合转基因植株。[方法]采用2步外植体法和农杆菌介导的T-DNA插入技术转化麝香百合。[结果]菌液浓度OD600值为0．6～0．8时浸染效果好，同时附加250mg／L的AS可以提高转化效率，50mg／L G418为抗性筛选最适浓度。对经过... [目的]获得麝香百合转基因植株。[方法]采用2步外植体法和农杆菌介导的T-DNA插入技术转化麝香百合。[结果]菌液浓度OD600值为0．6～0．8时浸染效果好，同时附加250mg／L的AS可以提高转化效率，50mg／L G418为抗性筛选最适浓度。对经过抗性筛选的百合转化植株进行PCR分子检测，部分转基因植株呈阳性，初步证明T-DNA已插入到百合基因组中。[结论]该研究为利用T-DNA插入技术筛选优良的百合新品种奠定了基础。 展开更多

关键词 麝香百合 农杆菌介导法 T-DNA 插入突变

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香蕉14-3-3蛋白基因Ma-14-3-3d的克隆及序列分析 被引量：2

12

作者 李美英 徐碧玉 +3 位作者 杨小亮 刘菊华 张建斌 金志强 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第27期11691-11694,共4页

[目的]克隆分析香蕉中14-3-3蛋白编码基因。[方法]采用PCR与RACE技术相结合的方法克隆香蕉14-3-3基因,并进行CDNA测序及同源性分析。[结果]所克隆cDNA全长866 bp,编码197个氨基酸残基,具有植物14-3-3蛋白基因的特征结构域,并与其他植物... [目的]克隆分析香蕉中14-3-3蛋白编码基因。[方法]采用PCR与RACE技术相结合的方法克隆香蕉14-3-3基因,并进行CDNA测序及同源性分析。[结果]所克隆cDNA全长866 bp,编码197个氨基酸残基,具有植物14-3-3蛋白基因的特征结构域,并与其他植物来源的14-3-3蛋白具有很高的序列相似性,将其命名为Ma-14-3-3d(Musa acuminate14-3-3gene)。[结论]Ma-14-3-3d蛋白与来源于单子叶植物的14-3-3蛋白位于同一进化枝上。 展开更多

关键词 香蕉 Ma-14-3-3d 14-3-3蛋白 克隆

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香蕉果实采后成熟过程中苹果酸脱氢酶(MDH)及苹果酸含量的变化 被引量：8

13

作者 邓秋菊 刘菊华 +1 位作者 金志强 徐碧玉 《热带农业科学》 2011年第7期34-38,共5页

以巴西香蕉果实为材料,研究果实采后正常成熟过程中乙烯释放速率,苹果酸脱氢酶(MDH)活性,苹果酸、淀粉以及可溶性总糖含量的变化。结果表明:香蕉果实采后成熟过程中乙烯释放速率在采后10d开始增加,到采后14d达到高峰;MDH酶活性在采后10... 以巴西香蕉果实为材料,研究果实采后正常成熟过程中乙烯释放速率,苹果酸脱氢酶(MDH)活性,苹果酸、淀粉以及可溶性总糖含量的变化。结果表明:香蕉果实采后成熟过程中乙烯释放速率在采后10d开始增加,到采后14d达到高峰;MDH酶活性在采后10d迅速增强,到采后16d达到峰值;苹果酸含量在果实成熟早期上升,晚期下降,可溶性总糖含量逐渐增加,而淀粉含量持续下降。推测MDH通过改变香蕉品质而参与果实成熟。 展开更多

关键词 香蕉 苹果酸脱氢酶 苹果酸 成熟

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香蕉的价值 被引量：13

14

作者 张静 刘菊华 +1 位作者 徐碧玉 金志强 《热带农业科学》 2011年第12期95-98,共4页

香蕉全身都是宝。本文从香蕉的经济价值、遗传学研究价值、营养价值及应用价值等方面对香蕉的价值进行了综述。

关键词 香蕉 价值

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香蕉不定芽^(60)Co辐射诱变研究 被引量：5

15

作者 张建斌 张建平 +3 位作者 王安邦 徐碧玉 金志强 刘菊华 《热带农业科学》 2018年第2期42-45,51,共5页

以香蕉未成熟雄花诱导的不定芽为受体,采用钴60辐射诱变技术,研究不同辐射剂量对不定芽和植株成活率的影响,并分析突变植株的表型。结果表明:巴西香蕉未成熟雄花诱导的不定芽的适宜辐射剂量范围为3~7 KR,以5 KR为最佳,得到的有益突变率... 以香蕉未成熟雄花诱导的不定芽为受体,采用钴60辐射诱变技术,研究不同辐射剂量对不定芽和植株成活率的影响,并分析突变植株的表型。结果表明:巴西香蕉未成熟雄花诱导的不定芽的适宜辐射剂量范围为3~7 KR,以5 KR为最佳,得到的有益突变率最多。本研究结果为通过辐射诱变技术培育香蕉新种质提供依据。 展开更多

关键词 香蕉 ^60Co辐射诱变 有益突变

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香蕉抗坏血酸过氧化物酶基因的克隆及表达分析 被引量：3

16

作者 王卓 徐碧玉 +5 位作者 贾彩红 李健平 刘菊华 张建斌 苗红霞 金志强 《热带农业科学》 2015年第12期44-49,共6页

抗坏血酸过氧化物酶(Ascorbate peroxidase,APX)是植物重要的过氧化氢(Hydrogen peroxide,H_2O_2)清除酶之一。通过RACE(Rapid-amplification of cDNA ends)方法从香蕉根系cDNA均一化全长文库中获得一个抗坏血酸过氧化物酶基因,命名为Ma... 抗坏血酸过氧化物酶(Ascorbate peroxidase,APX)是植物重要的过氧化氢(Hydrogen peroxide,H_2O_2)清除酶之一。通过RACE(Rapid-amplification of cDNA ends)方法从香蕉根系cDNA均一化全长文库中获得一个抗坏血酸过氧化物酶基因,命名为MaAPX2基因。MaAPX2基因是香蕉APX基因编码框全长cDNA,包含一个750 bp的最大开放阅读框(Open Reading Frame,ORF),编码249个氨基酸的蛋白质。蛋白质序列结构域比对发现,在MaAPX2N端具有典型的APX活性位点(APLMLPLAWHSA)和过氧化物酶近端血红素配体序列(DIVALSGGHTL)的保守结构域,属于典型的APX蛋白。系统进化树比对分析表明,MaAPX2与马蹄莲ZaAPX(AAC08576.1)的亲缘关系较近。组织特异性研究表明,MaAPX2基因组成型表达于香蕉各个组织,在叶片中表达量最大。在耐病和感病品种中,MaAPX2基因均上调表达,但在耐病品种中MaAPX2基因在所有时间点相对于对照增加的倍数均高于感病品种,表明该基因在香蕉的抗病性中起着重要作用。MaAPX2基因可以作为一个新的响应枯萎病侵染的标记基因。 展开更多

关键词 香蕉 抗坏血酸过氧化物酶 基因克隆 表达分析

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应用马尔可夫链预测华山松木蠹象发生趋势 被引量：3

17

作者 李任波 刘菊华 +3 位作者 罗正方 王莹 李永和 谢开立 《西南林学院学报》 2005年第2期50-52,共3页

依据会泽县国营者海林场1993～2003年华山松木蠹象发生面积,应用马尔可夫链,预测2004年华山松木蠹象发生量和发生趋势,与2004年实际情况相比较,以验证马尔可夫链在实际应用中的可靠性.

关键词 马尔可夫链 预测预报 华山松木蠹象 发生趋势

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香蕉水通道蛋白基因在成熟果实中的表达分析与亚细胞定位研究 被引量：1

18

作者 谢学立 刘菊华 +1 位作者 徐碧玉 金志强 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第30期13118-13120,共3页

[目的]更好了解香蕉果实成熟与水分代谢的关系。[方法]用RT-PCR的方法探讨水通道蛋白基因MaPIP1;1在香蕉果实成熟过程中的表达情况,并利用绿色荧光融合蛋白研究MaPIP1;1的亚细胞定位。[结果]香蕉水通道蛋白基因MaPIP1;1在正常和诱导成... [目的]更好了解香蕉果实成熟与水分代谢的关系。[方法]用RT-PCR的方法探讨水通道蛋白基因MaPIP1;1在香蕉果实成熟过程中的表达情况,并利用绿色荧光融合蛋白研究MaPIP1;1的亚细胞定位。[结果]香蕉水通道蛋白基因MaPIP1;1在正常和诱导成熟的果实中,表达持续下降。在高锰酸钾处理的果实中,MaPIP1;1在果实呼吸跃变发生之前表达平稳。亚细胞定位结果表明,MaPIP1;1主要定位于细胞质膜上。[结论]推测MaPIP1;1基因在香蕉果实中可能起了运输水分或其他小分子物质的作用。 展开更多

关键词 香蕉 水通道蛋白 半定量PCR 绿色荧光蛋白

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浅谈科学技术在中国香蕉产业中的作用 被引量：7

19

作者 金钊 刘菊华 《热带农业科学》 2018年第9期100-104,共5页

针对香蕉产业存在的主要问题,综述了新品种培育、健康种苗、水肥一体化及采后贮藏保鲜等科学技术在中国香蕉产业中的作用,并提出了展望。

关键词 香蕉产业 科学技术 作用

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香蕉NPR1E基因的克隆及表达分析 被引量：1

20

作者 王卓 徐碧玉 +5 位作者 贾彩红 李健平 刘菊华 张建斌 苗红霞 金志强 《热带农业科学》 2015年第6期18-24,28,共8页

NPR1基因可参与调节植物对病原菌的广谱抗性,在植物系统抗性中起着关键的调控作用。通过RACE(rapid-amplification of c DNA ends)方法从香蕉根系中获得NPR1E基因,命名为Ma NPR1E(Gen Bank登录号分别为:KF582550)。Ma NPR1E是香蕉NPR1... NPR1基因可参与调节植物对病原菌的广谱抗性,在植物系统抗性中起着关键的调控作用。通过RACE(rapid-amplification of c DNA ends)方法从香蕉根系中获得NPR1E基因,命名为Ma NPR1E(Gen Bank登录号分别为:KF582550)。Ma NPR1E是香蕉NPR1基因编码框全长c DNA,包含一个1 755 bp的最大开放阅读框,编码一个含584个氨基酸的蛋白质。经蛋白质序列同源比对发现,其含有完整的BTB/POZ结构域、锚蛋白重复ANK序列和NPR1-like-C结构域,属于典型的NPR1蛋白。系统进化树比对分析表明,Ma NPR1E与海枣Pd NPR3(XP_008808341.1)和油棕Eg NPR3(XP_010914123.1)的亲缘关系较近。组织特异性研究表明,该基因组成型表达于香蕉各组织。实时荧光定量PCR分析表明,接种枯萎病菌后Ma NPR1E的表达在感病品种中被抑制,而在抗病品种中被激活;Ma NPR1E的表达受乙烯利和水杨酸的诱导。上述结果表明,Ma NPR1E可能在香蕉抗枯萎病过程中扮演重要的调控角色。 展开更多

关键词 香蕉 MaNPR1E 基因克隆 表达分析

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