欧盟开始审查止痛药安乃近

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摘要 2024年6月14日,欧洲药品管理局(EMA)开始对含止痛药安乃近的药品进行审查,因为考虑到为最大限度降低其已知的粒细胞缺乏症风险而采取的措施可能还不够有效。含安乃近的药品在欧盟一些国家被批准用于治疗中度至重度疼痛和发烧。在不同国家被批准的适应证内容有差异,从治疗手术或受伤后的疼痛到治疗癌症相关疼痛和发烧。

出处《中国药物评价》 2024年第4期320-320,共1页 Chinese Journal of Drug Evaluation

关键词安乃近粒细胞缺乏症最大限度欧盟治疗癌症审查药品

分类号 R971.1 [医药卫生—药品]

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