欧盟就CAR-T细胞疗法的继发性T细胞恶性肿瘤风险发布致医务人员函

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摘要欧洲药品管理局(EMA)近期就靶向CD19或BCMA的CAR-T细胞疗法(商品名分别为:Abecma、Breyanzi、Carvykti、Kymriah、Tecartus、Yescarta)的继发性T细胞恶性肿瘤风险发布致医务人员函(direct healthcare professional communications,DHPC)。目前获批的靶向CD19或BCMA的CAR-T细胞疗法涵盖包括B细胞急性白血病、特定亚型的B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤在内的一系列适应证。

出处《中国药物评价》 2024年第4期264-264,共1页 Chinese Journal of Drug Evaluation

关键词多发性骨髓瘤急性白血病欧洲药品管理局 CAR B细胞淋巴瘤 CD19 恶性肿瘤医务人员

分类号 R730.51 [医药卫生—肿瘤]

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