摘要
多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞恶性增殖性疾病,约占血液系统恶性肿瘤的10%[1],根据免疫固定电泳分析,MM可分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE、轻链型、双克隆型以及不分泌型[2]。分泌双克隆免疫球蛋白的MM是一种少见的浆细胞病,发病率较低,国内尚缺乏大宗报道。为进一步了解双克隆型MM的临床生物学特征及预后,我们回顾性分析了20例双克隆型MM患者的临床特点、生物学特征及预后,报道如下。
作者
程薇
李玉龙
黄洲风
李曌博
董晓燕
商保军
张琳
时杰
朱尊民
Cheng Wei;Li Yulong;Huang Zhoufeng;Li Zhaobo;Dong Xiaoyan;Shang Baojun;Zhang Lin;Shi Jie;Zhu Zunmin(Department of Hematology,Zhengzhou University People's Hospital,Institute of Hematology,Henan Province People's Hospital,Henan Key Laboratory of Stem Cell Regulation and Differentiation,Zhengzhou 450003,China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第8期677-679,共3页
Chinese Journal of Hematology
基金
河南省医学科技攻关计划项目(SB20191094)。
作者简介
通信作者:朱尊民,Email:zhuzm1964@163.com。