摘要
1概述替加环素(tigecycline)是四环素类衍生的新型甘氨酰环素类抗菌药物,其在米诺环素的中心构架上增加了9-叔丁基-甘氨酰胺基侧链修饰结构[1]。替加环素进入细菌后可逆地结合于核糖体30S亚单位中的16S r RNA,阻断t RNA进入A位点从而抑制蛋白质转录翻译过程。通过结构研究发现,替加环素与核糖体30S亚基结合的同时,也与核糖体亚基H34残基相互作用,所以两者的结合比其他四环素类药物更牢固,抑制细菌蛋白合成的能力是四环素的20倍[2]。
作者
王知任
李荷楠
WANG Zhiren;LI Henan(Department of Laboratory Medicine,Peking University People’s Hospital,Beijing 100044,China)
出处
《中国感染与化疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期230-234,共5页
Chinese Journal of Infection and Chemotherapy
基金
国家自然科学基金(81871693)
北京大学人民医院研究与发展基金(RS2018-03)。
作者简介
第一作者:王知任(1998-),女,本科,主要从事细菌耐药相关的临床研究;通信作者:李荷楠,E-mail:lihenan@pkuph.edu.cn。
