摘要
目的探讨黄精-党参联合治疗2型糖尿病(T2DM)的作用机制。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索黄精-党参的化学成分和作用靶点,通过GenCards数据库查询与T2DM相关的基因。通过Uni Prot数据库查询靶点对应的黄精-党参的化学成分作用靶点基因名,R软件提取药物靶点和疾病靶点交集,Cytoscape 3.7.1软件构建化合物-靶点网络、STRING在线软件构建蛋白相互作用(PPI)网络,最后通过R软件进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,研究其作用机制。结果化合物-靶点网络包含23个化合物和相应靶点76个,PPI网络包含76个蛋白,关键蛋白涉及AKT1、MAPK1、JUN、IL6、MAPK14等,GO功能富集分析得到GO条目95个(P<0.05),KEGG通路富集筛选得到144条信号通路(P<0.05),涉及PI3K-Akt信号通路、胰岛素抵抗通路等。结论黄精-党参中的活性成分主要通过协调炎症信号通路、胰岛素相关通路、抗氧化相关信号通路等协同治疗T2DM。
出处
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期571-575,共5页
Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基金
“十三五”国家重点研发计划(2018.1-2021.12,2017YFC1702100)
吉林省长春市科技局医药健康产业科技创新重大专项(18YJ013)。
作者简介
崔长升(1995-),男(满族),吉林辽源人,长春中医药大学药学院在读硕士研究生,主要从事中药活性物质分析研究工作。;通讯作者:刘莉(1978-),女(汉族),吉林长春人,长春中医药大学药学院副教授,博士学位,主要从事中药有效成分的研究工作。;通讯作者:齐滨(1978-),男(汉族),吉林长春人,长春中医药大学药学院副教授,博士学位,主要从事中药质量标准化的研究工作。
