摘要
目的建立高脂血症大鼠模型,检测大鼠血脂和炎症因子水平,利用网络药理学技术探究瓜蒌-薤白药对(GX)抗高脂血症的作用机制。方法采用中药系统药理数据库和分析平台检索出GX中29个化学成分,Swiss Target Prediction、SEA和Drugbank数据库筛选与化学成分对应的作用靶点;TTD、OMIM、Drugbank和DisGeNET数据库检索并筛选高脂血症相关的治疗靶点;整合交集化学成分的作用靶点和高脂血症的治疗靶点获得114个GX抗高脂血症的潜在靶点。通过DAVID数据库进行GX抗高脂血症的潜在靶点通路富集和GO分析,KEGG Pathway显著性筛选P<0.01获得脂肪消化吸收、PPAR信号通路、脂肪细胞因子信号通路、胆汁分泌、脂肪细胞因子信号通路、类固醇生物合成等8条脂质相关途径,TNF信号通路、NOD样受体信号通路、Toll样受体信号传导途径等6条炎症相关途径;GO Biological Process显著性筛选P<0.01获得次级代谢产物生物合成、转运、分解代谢和脂质代谢等生物过程。结果GX显著降低高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-C水平,升高HDLC水平,降低炎症因子IL-6、TNF-α水平。结论GX抗高脂血症作用可能是通过影响脂肪消化吸收,胆汁分泌,脂质代谢,次级代谢产物生物合成、转运、分解代谢,Toll样受体、PPAR、AMPK、TNF及HIF-1信号通路等途径发挥调脂抗炎作用。
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
北大核心
2019年第9期731-732,共2页
Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology
基金
国家自然科学基金(81873038
81773937)
作者简介
通讯作者:吴鸿飞,E-mail:wuhongfei@ahtcm.edu.cn.
