摘要
目的探讨原发于肺的朗格汉斯细胞组织细胞增生症(pulmonary Langerhans cell histiocytosis,PLCH)的临床病理特点。方法回顾性分析2011年8月~2018年11月间宁波市临床病理诊断中心诊断的7例PLCH,并复习相关文献。结果7例中男性4例,女性3例,年龄36~65岁。7例患者中,5例有吸烟史,另外2例女性患者有被动吸烟史;临床特征是活动后气短、气胸。胸部CT表现为单肺单发或双肺多发,网格状、囊状或结节状影像。7例病变均经手术切除后经病理检查确诊,光镜下可见朗格汉斯细胞及嗜酸性粒细胞聚集。免疫表型:7例S-100、CD1a、CD68均阳性。结论PLCH是一种少见的肉芽肿性疾病,可能与吸烟有关,生物学行为低度恶性,病变迁延、预后不良。
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期962-963,967,共3页
Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology
作者简介
陈金平,男,硕士,副主任医师。E-mail:chenjp2002131@sina.com。
