摘要
目的探讨重组人生长激素(rh GH)治疗生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮小症(ISS)的疗效差异,评价其在不同病因儿童矮小症患儿的临床应用价值。方法选取35例GHD(GHD组)和26例ISS患儿(ISS组),以0.1 U/(kg·d)的rh GH睡前皮下注射治疗1年。观察两组治疗效果。结果治疗后,GHD组平均身高的增加高于ISS组,分别为(9.39±1.74)cm和(7.82±1.59)cm,且差异有统计学意义(P<0.01)。GHD组的身高均值标准差积分为-2.06±0.31,低于ISS组的-2.28±0.47(P<0.05)。GHD组血清胰岛素样生长因子-1为(336.72±64.37)ng/m L,明显高于ISS组的(286.24±54.29)ng/m L(P<0.01)。两组体质指数和血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平无明显差异(P>0.05)。结论 rh GH治疗GHD的疗效优于ISS,且药物安全性好。
出处
《广东医学》
CAS
北大核心
2016年第19期2961-2963,共3页
Guangdong Medical Journal
