摘要
以对溴苯酚和苯甲酰氯为原料,经过酯化、Fries重排、缩合等一系列反应,合成了2-[(2-苯基亚氨基)苯甲基]-4-溴苯酚,该化合物分别与多种醛酮在不同条件下反应,得到了5种不对称双席夫碱和2种对称性双席夫碱。对席夫碱化合物的抑菌活性测定表明,大部分化合物具有较强的抗菌活性,其中含硫原子的席夫碱抑菌活性最强,最小抑菌浓度均为1×10-4g/L。
With raw materials of benzoyl chloride and p-bromophenol, mono-Schiff base, 2-[ （2- aminophenylimino） phenylmethyl]-4-bromophenol, is obtained through multi-step reactions of esterification, Fries rearrangement and condensation. The mono-Schiff base reacts with aldehydes and ketones to give five asymmetric di-Schiff bases and two symmetric di-Schiff bases. These Schiff bases, particularly those containing sulfur atom in the molecule, show good antibacterial activities with a minimum inhibitory concentration of 1 × 10^-4g/L.
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期392-398,共7页
Chinese Journal of Applied Chemistry
基金
山东省自然科学基金资助项目(Q2006B02)~~
关键词
席夫碱
合成
重排
抑菌活性
Schiff base
synthesis
rearrangement
antibacterial activity
作者简介
通讯联系人：杨丰科，教授；Tel：0532-84023030；Fax：0532-84023271；E-mail：1018897098@qq．com；研究方向：有机合成
