摘要
                
                    近年来,溴结构域及超末端结构 (BET) 亚家族成员已成为前列腺癌治疗的热门研究靶点。研究结果表明BET蛋白能调控癌基因转录因子信号通路,受其调控的基因包括雄激素受体靶基因、ERG和c-myc基因等。BET抑制剂通过抑制这些通路实现强大的抗肿瘤效应,然而前列腺癌对BET抑制剂的敏感性不一限制了其临床应用,其耐药机制与锌指结构域蛋白(SPOP)突变体和重组人环己二乙酰胺诱导蛋白1(HEXIM1)相关。本文主要论述BET抑制剂治疗前列腺癌的作用机制及潜在耐药机制。
                
                
    
    
    
    
                出处
                
                    《中华泌尿外科杂志》
                        
                                CAS
                                CSCD
                                北大核心
                        
                    
                        2019年第2期153-155,共3页
                    
                
                    Chinese Journal of Urology
     
            
                基金
                    山东省重点研发计划(2017GSF218070).
            
    
    
    
                作者简介
通信作者:刘帅,Email:15866600623@163.com.